N,N,N′,N′-四苯基联苯胺的合成新方法

以联苯胺和二苯胺为原料，经两步反应合成了N，N，N′，N′－四苯基联苯胺（TPB)。与已报道的方法相比较，该方法具有产率高、操作简单、原料价格低廉等优点。     

相转移催化合成N,N,N',N'-四甲基二氨基二苯基甲烷

本文利用TEBAC作为相转移催化剂合成了N，N，N’，N-四甲基二氨基二苯基甲烷（MBDA）。考察了催化剂的用量，反应时间、反应温度等因素对反应结果的影响，得出了最佳反应条件。     

N,N-二苯基间三硝基苯肼自由基的合成

以二苯胺和苦味酸为原料，合成了ESR谱的标准试剂，N，N－二苯基间三硝基苯肼自由基，总收率为20．0％，经电子顺磁波谱测试，产品g=2.0036，效果良好，可替代相应的国外进口产品.     

N,N′-乙撑双硬脂酰胺的制备

研究了以硬脂酸和乙二胺为原料，分别以几种强酸为催化剂合成N，N′－乙撑双硬脂酯胺的生产工艺，着重讨论了几种催化剂的催化效果，实验结果表明，固体超强酸效果好，反应时间短，产率高。     

N,N,N′,N′-四丁基丁二酰胺萃取Ce(Ⅲ)的研究

合成了新型萃取剂N,N,N′,N′-四丁基丁二酰胺(TBSA),研究了其萃取Ce(Ⅲ)的性能,详细考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、硝酸锂浓度以及温度等对萃取分配比的影响,得出了TBSA以甲苯为稀释剂时萃取反应的表观平衡常数为(0.29±0.16)L6/mol6及298K时的热力学焓变为-17.90kJ/mol,并用红外光谱表征了配合物Ce(NO3)3.3TBSA的结构。     

N,N,N',N'-四(3-氨基丙基)乙二胺合成和表征

利用乙二胺和丙烯腈的亲核加成反应合成了一种新型有机多腈N,N,N’,N’-四（2-氰基乙基）乙二胺。在Raney Ni存在下对N,N,N’N’-四（2-氰基乙基）乙二胺进行催化加氢,得到N,N,N’N’-四（3-氨基丙基）乙二胺。并用红外、核磁、质谱等对N,N,N’N’-四（3-氨基丙基）乙二胺进行了表征,结果表明所合成的化合物即为标题化合物。     

N,N′-双(三甲基甲硅基)脲的合成

本文主要研究了以三甲基氯硅烷为原料制备N,N′双(三甲基甲硅基)脲,对催化剂种类、反应温度和原料摩尔比等工艺条件进行了探讨及优化。在本文的最佳条件下,N,N′双(三甲基甲硅基)脲的收率按三甲基氯硅烷计可达57%。     

N,N-二甲基苯胺类衍生物的合成方法

本文介绍了N，N－二甲基苯胺类衍生的的主要制备方法，对其合成途径作了分析和比较，并研究改进了其中几种化合物的制备工艺。     

N,N,N′,N′-对四甲基苯二胺光致电子转移变色体系的研究

研究了由N,N,N′,N′-对四甲基苯二胺(TMPD)/电子受体组成的光致电子转移变色体系,及其在溶液中和高分子膜中的光反应和热稳定性。实验结果表明这类光致变色体系具有较高速度的光响应能力。在不同芳胺/碘鎓盐(DPIOC)组成的体系中,可观察到电子转移速度随芳胺的氧化还原电位下降而增加:TMPD>N,N-二甲基苯胺>三苯胺>二苯胺。光反应速度和反应物浓度具有一定指数关系,分别为0.66(TMPD)和0.16(二苯基碘铕盐)。在TMPD/卤代烃(RX)组成的体系中,发现卤代烃的C—X键较弱时,体系的光致生色反应速度较快。显然,这是由于反应中间产物(RX~-)的分解有利于减少电子逆转移反应的缘故。在聚甲基丙烯酸甲酯高分子膜中的光致生色反应效率显著地高于溶液中的反应效率,并能获得较高的光密度。热稳定性结果表明,温度对色稳定性有显著影响,每经过一次生色/褪色循环,体系的发色能力下降一半左右。     

N,N,N’,N’-四丁基-3-氧戊二酰胺萃取铁(Ⅲ)的研究

在两种稀释剂体系中研究了N,N,N’,N’-四丁基-3-氧戊二酰胺(TBOPDA)从盐酸介质中萃取铁离子的性能和反应机理。考察了水相盐酸浓度、萃取剂浓度及温度对其萃取性能的影响。实验结果表明分配比随盐酸浓度的增加而增加;随萃取剂浓度的增加而增大;萃取过程为放热过程,升高温度不利于萃取。     

从N-乙基邻甲苯胺合成过渡液中分离N,N-二乙基邻甲苯胺

从Ｎ－二乙基邻甲苯胺合成过渡液（含Ｎ，Ｎ－二乙基邻甲苯胺１２％）中用苯磺酰氯分离出Ｎ，Ｎ－二乙基邻甲苯胺，其提出率为８１．６７％。由此破坏了剩余过渡液中的共沸组成，为过渡液中其他组分的回收利用创造了条件。     

N,N′-双月桂酰基乙二胺二乙酸钠合成方法的改进

对表面活性剂N ,N′ 双月桂酰基乙二胺二乙酸钠的合成方法进行了改进。以乙二胺与氯乙酸钠反应制备乙二胺N ,N′ 二乙酸钠 (中间体 ) ,再与月桂酰氯反应制备终产物N ,N′ 双月桂酰基乙二胺二乙酸钠。用正交法对合成条件进行了探索。合成中间体最佳条件为温度 2 5℃ ,n(氯乙酸 )∶n(乙二胺 ) =(3 15～ 3 45 )∶1 0 0 ,反应时间 2 4h。终产物的合成条件为温度 15℃ ,反应时间为 2 4h。以IR、13CNMR和1HNMR确定结构     

O,O’-二(环己基)二硫代磷酸-N,N,N-三乙铵的制备及缓蚀性能研究

制备了酸洗有机缓蚀剂O,O’-二(环己基)二硫代磷酸-N,N,N-三乙铵(NTOD),采用失重法、电化学法研究了NTOD在5%HCl溶液中对Q235钢的缓蚀性能和吸附行为。研究结果表明:NTOD在5%HCl溶液中是一种混合型缓蚀剂,在5%HCl溶液中的最高缓蚀率达到97%;NTOD在Q235钢表面的吸附完全符合Langmuir吸附等温式,属化学吸附。同时,还研究了腐蚀体系温度、酸浓度、放置时间对NTOD缓蚀性能的影响。     

正丁基脒合成工艺的改进

以N、N，N-二丁基戊酰胺和三氟甲磺酸酐为原料，合成正丁基脒。以物料比、反应温度、反应时间为考察因素，采用正交化实验方法筛选最优工艺条件。结果表明，当N、N，N-二丁基戊酰胺与Tf20的投料比为1：2，反应温度0℃，反应时间2h时，产品收率达45％。采用。HNMR和IR对产品结构进行了表征。     

蒽在N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和1-N-2-甲基吡咯烷酮中溶解度的测定与关联

用平衡法测定了蒽在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMA)和1-N-2-甲基吡咯烷酮(NMP)中20—95℃下的溶解度;应用UNIFAC法建立了蒽在DMF、DMA和NMP中的溶解度的模型方程,并采用MATLAB语言对模型方程进行了求解,计算得到了蒽在DMF、DMA和NMP中的溶解度。结果表明,实验测定值与模型计算值总体规律吻合较好,蒽在DMF、DMA和NMP中溶解度模型计算值和实验值的平均偏差分别为17.56%,15.24%和29.65%,UNIFAC可以预测蒽在DMF、DMA和NMP中的溶解特性,为蒽的溶剂法分离过程中溶剂的选择和工艺优化提供了一定的理论依据。     

N,N—二甲基乙二胺合成研究

本文对Ｎ，Ｎ－二甲基乙二胺合成方法进行了综述，并对以乙醇胺为原料经氯化氯乙胺合成Ｎ，Ｎ－二甲基乙二胺的合成路线进行了深入研究，取得了以乙醇胺计总收率达７０％以上的良好结果。     

TGDDM环氧树脂的研究进展

介绍了N,N,N’,N’-四缩水甘油基-4,4’-二氨基二苯甲烷（TGDDM）环氧树脂的发展概况、固化动力学。综述了用橡胶、聚酰亚胺、双马来酰亚胺对其进行增韧改性以及目前的应用情况。     

医药中间体N,N-二乙基乙醇胺的合成

常压下用二乙胺溶液中通环氧乙烷的方法来合成N，N-二乙基乙醇胺，回收过量二乙胺后，蒸馏得到98％以上的产品，该路线工艺简单，收率高。     

氮四取代苯二胺新型除氧剂的研究

介绍了氮四取代苯二胺类新型除氧剂的除氧性能，选取其中的N，N，N'，N'－四甲基对苯二胺为主要研究对象，与N2H4和丙酮肟的除氧性能进行了对比，研究了其缓蚀性能。试验结果表明，氮四取代苯二胺是一种性能优良的新型除氧剂。     

Timing of N fertilization on N2 fixation, N recovery and soil profile nitrate dynamics on sorghum/pigeonpea intercrops on Alfisols on the semi-arid tropics

Cropping systems and fertilizer management strategies that effectively use applied nitrogen (N) are important in reducing costs of N inputs. We examined the effect of time of N application on dry matter (DM) and grain yield (GY), N accumulation, the N budget in crop from soil, fertilizer and atmosphere, and the fertilizer N use efficiency (estimated by the conventional difference method, and the direct ¹⁵N recovery by the crops), in a sorghum/pigeonpea intercropping system on an Alfisol (Ferric Luvisols (FAO); or Udic Rhodustalf (USDA) in India. Fertilizer N was applied at planting (basal) and at 40 days after sowing (delayed). Nitrogen was applied only to the sorghum rows in the intercropping treatment. Nitrogen derived from air (N_dfa) was estimated by the¹⁵ N natural abundance method, and N derived from fertilizer (N_dff) was estimated by the ¹⁵N isotope dilution method. Delaying N fertilization till 40 days after sowing (DAS), rather than applying at sowing increased DM and GY of the sorghum, but not of pigeonpea. Delaying N fertilization to sorghum for 40 days significantly (p<0.001) increased ¹⁵N recovery in shoot from 15 to 32% in sole crop, and from 10 to 32% in intercrop. Similarly, there was a significant (p<0.001) increase in N recovery (by the difference method) from 43 to 59% in sole crop and from 28 to 71 % in intercrop sorghum. Fertilizer N recovery by sole crop pigeonpea (14%) was higher than intercrop pigeonpea (2–4%). Pigeonpea fixed between 120–170 kg ha-¹ of atmospheric N throughout the cropping season. Although there was a marked difference in nitrate-N (N0₃-N) concentrations between basal and delayed treatments at planting, no difference was observed in N0₃-N concentrations in soil solution between the treatments at 40 DAS. Our data on N accumulation by plants showed that the rate of N depletion or disappearance from the soil solution was 2–3 times faster than N accumulation by plants, suggesting that an appreciable amount of N0₃-N would disappear from soil solution in the top soil without being utilized by crops during the initial growth stage. This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date.