栲胶脱硫体系中NaHS与NaVO3反应动力学的研究

NaHS与NaVO3的反应为栲胶脱硫工艺中的重要步骤。本文在碳酸盐缓冲体系下．对该反应进行了动力学研究。结果表明，该反应分为快速反应和慢速反应两个阶段进行，在快速反应区，反应速率方程为r=kCNaHSCNaVO3，表观活化能为64．788kJ／mol；在慢速反应区，反应速率方程为R=KCNaHS^1.5 CNaVO3^-0.2，表观活化能为49．141kJ／mol。同时还对反应的机理进行了分析，推测该反应为一个多步骤的复杂反应．并涉及中间物的生成，生成的悬浮硫具有环状的结构。     

利用正交设计研究水热法合成硬脂酸钙

以硬脂酸和氢氧化钙为原料，采用水热法合成出了色泽好的高质量硬脂酸钙。研究表明，反应速率受氢氧化钙粒径、反应温度、反应物料液固质量比等因素的影响。以过74μm筛氢氧化钙为原料，由正交实验设计分析出了影响硬脂酸钙的主要因素，得到了适宜的工艺条件：反应时间为30 min，反应物料的液固比为6 ：1，反应的压力为0.4 MPa，反应温度为60℃。     

TOME环化反应热力学分析及反应动力学研究

采用基团贡献法对四甲基-酮-癸烯酸甲酯（TOME）环化反应进行了热力学分析。结果表明，标准压力下该反应为吸热反应，温度高于403 K范围内反应为自发过程；反应的Gibbs自由能变随温度的升高而减小，升温有利于反应正向进行。通过间歇实验研究了非催化条件、常压、463~493 K温度范围内TOME环化反应动力学。动力学拟合结果表明，该反应为一级反应，升温能明显加快反应速率，在所研究温度范围内反应活化能为143.72 kJ?mol ^-1。     

2,6-二氯氟苯的合成研究

以２，３ 二氯硝基苯为原料，采用一种新的合成路线，经卤素交换氟化反应及脱硝基氯化反应合成得到了２，６ 二氯氟苯。氟化反应收率为７５％，氯化反应收率为８０％。     

一氧化碳偶联制草酸酯反应工程研究

以工业应用为背景，研究了一氧化碳在钯系双金属催化剂上气相催化偶联合或草酸二乙酯的反应特性，得出偶联反应和再生反应的可控的匹配条件为：偶联反应温度为３５３Ｋ－３９３Ｋ，反应系统中一氧化碳浓度为２５－３５％，一氧化氮浓度为２０－３０％，亚硝酸酯深度为１０－１５％。     

低碱度甲壳素脱乙酰工艺及动力学研究

研究２５％氢氧化钠醇水反应介质中醇含量变化对甲壳素脱乙酰反应的影响，产物脱乙酰度随反应时间和反应温度的变化规律，推出脱乙酰反应为一级反应，求得反应活化能为３．６×１０４Ｊ／ｍｏｌ。     

双亚磷酸酯类抗氧剂626合成的工艺

摘要以新工艺合成了双（2，4-二叔丁基苯基）季戊四醇二亚磷酸酯（抗氧剂626）。先以三氯化磷与2，4-二叔丁基苯酚反应合成出中间体（2，4-二叔丁基苯基）二氯亚磷酸酯，再将其与季戊四醇反应合成出产品。探索了反应条件，溶剂及催化剂的种类等因素对产品收率和质量的影响，筛选出最佳的合成工艺条件为：以甲苯或二甲苯为熔荆，体系保持负压至常压，第一步反应温度40—50℃，反应2h，第二步反应温度50—130℃，反应6h，反应收率为86％。     

苯胺催化合成N-正丁基-3-苯基丙烯酰胺

以苯甲醛为原料，以吡啶为溶剂、甲苯为稀释剂、苯胺为催化剂，反应得到3-苯基丙烯酸，将其与吼直接进行酰氯化反应得3-苯基丙烯酰氯，再与正丁胺反应，得N-正丁基-3-苯基丙烯酰胺。总产率为69％。研究了反应物的摩尔配比、反应时问及反应温度对合成3-苯基丙烯酸的影响，得到最佳反应条件。测定了合成产品的熔点与红外光谱。     

2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶的合成

以二乙胍硝酸盐为原料，与乙酰乙酸乙酯环合制备了2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶，讨论了反应溶剂、原料配比、反应温度及反应时间等因素对反应的影响，获得了较佳的反应条件。制备2-二乙胺基-6-甲基4羟基嘧啶的较佳的反应条件为：采用甲苯为溶剂，反应温度110℃，反应时间2h，二乙胍硝酸盐与乙酰乙酸乙酯及乙醇钠的摩尔比为1：1．2：1．2。在较佳反应条件下，以二乙胍硝酸盐计，产品收率为91％，含量为99％。     

4-羟基-3-甲氧基苯乙腈的合成工艺

4-羟基-3-甲氧基苯乙腈是重要的有机中间体，以香兰素为原料，经羟基保护、还原、氯化、氰化合成了目标产物，通过实验优化合成路线，确定了各步反应最优的反应条件（反应试剂、反应温度、反应时间、摩尔收率）。乙酰化：以乙酐为乙酰化试剂，室温反应3 h，产率为99%。还原：以Raney镍为催化剂，室温氢化8 h，产率为96.8%。氯化：0℃下滴加氯化亚砜，室温反应2 h，产率为78%。氰化：以氰化钠为氰化试剂，回流反应9 h，产率为78.5%。利用MS、¹H NMR、元素分析等方法对产物进行了结构表征。此工艺原料易得，操作简便，反应条件温和。