微塑料渗入生态系统 危及健康

<正>全国政协委员、民进上海市委副主委、上海教科院副院长胡卫建议,全面调查列出个人护理用品使用微塑料作为添加剂及其含量的产品清单,同时,出台在化妆品和洗护用品中限制直至禁止使用微塑料的法令法规。胡卫说,微塑料是指直径极其微小的塑料颗粒,由于其价格低廉、耐用耐磨,目前已被用于男士清洁产品、女性卸妆用化妆品、按摩型沐浴露、洗面奶、磨砂膏、牙膏、洗手液、香皂、牙膏、剃须膏、泡沫浴、防晒霜、洗发水或洗发露等个人护理用品中,发挥其     

瓦克展出个人护理用有机硅

<正>瓦克在3月12~14日于广州举行的2015年中国国际化妆品、个人及家庭护理用品原料展览会(PCHi)上展出个人清洁产品调理剂BELSIL551 HP 2及BELSILADM 6102 E。BELSIL551 HP 2为改性端氨基聚二甲基硅氧烷微乳液,是一种创新性个人清洁产品调理剂,可用于沐浴露、肥皂、洁面乳和洗发水等产品。该产品为非离子型微乳液,其主要成分为21%的PEG-7端氨基聚二甲基硅氧烷和羟丙基环糊精。凭借其独特的化学成分和配方比例,该产品可用作多功能调理添加剂,大大提高了个人清洁产品     

甘草酸二钾在牙膏中的抑菌作用

测试了甘草酸二钾对牙龈卟啉单胞菌的最小抑菌浓度,并研究了含0.2%甘草酸二钾的牙膏对牙龈卟啉单胞菌的抑菌作用及对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响。实验结果表明,甘草酸二钾对牙龈卟啉单胞菌具有抑制作用,最小抑菌浓度为1.875 g/L;含0.2%甘草酸二钾的牙膏具有抑制牙龈卟啉单胞菌的作用,抑菌环直径为20.5 mm;在二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抗炎模型上,含0.2%甘草酸二钾的牙膏具有超过醋酸氟轻松软膏的效果。     

高效液相色谱法测定化妆品中大麻二酚

建立了高效液相色谱法测定化妆品中大麻二酚的分析方法。采用ZORBAX Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为磷酸二氢钠-甲醇混合溶液,流速1.0 mL/min,柱温25 ℃,检测波长220 nm,进样量10 μL。结果表明,大麻二酚在10～200 mg/L峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9 (n=5),方法检出限为5 mg/kg;加标回收率为96.47%～101.23%,相对标准偏差为0.39%～1.48%(n=6)。该方法操作简便,具有良好的重复性和回收率,可用于化妆品中大麻二酚的检测。     

气相色谱法同时测定化妆品中15种防腐剂

建立了同时测定化妆品中水杨酸、山梨酸、苯甲醇、苯甲酸、甲基异噻唑啉酮、苯氧乙醇、甲基氯异噻唑啉酮、溴硝丙二醇、脱氢乙酸、4-羟基苯甲酸甲酯、4-羟基苯甲酸乙酯、4-羟基苯甲酸异丙酯、4-羟基苯甲酸丙酯、4-羟基苯甲酸异丁酯和4-羟基苯甲酸丁酯等15种防腐剂的气相色谱分析方法。采用Agilent GC-7890A气相色谱仪,配HP-5色谱柱(30 m×0.53 mm×2.65μm),对沐浴露、洗发露、润肤乳和皲裂膏样品进行测试。结果表明,检测的相对标准偏差为0.3%～4.7%,平均回收率为86.3%～103.4%,标准曲线的相关系数均达到0.997以上,15种防腐剂的检出限分别为0.3,6,1.3,10,1.5,1.4,1.1,10,6,0.5,1.5,1.5,1.5,1.2和1.2 ng。     

甘草酸二钾抑制破骨细胞分化的初步探究

采用荧光光谱法检测甘草酸二钾对核因子κB受体活化因子配体(RANKL)胞外结构域的荧光猝灭作用,并构建人外周血单核巨噬细胞THP-1向破骨细胞样细胞分化模型,探究甘草酸二钾对破骨细胞生成的影响。结果表明,甘草酸二钾对RANKL胞外结构域的内源荧光有明显的猝灭作用,ANS荧光先减弱后逐渐增强,推测甘草酸二钾可能导致RANKL胞外结构域的微结构发生了改变;甘草酸二钾可以抑制破骨细胞样细胞的分化。可以推测,甘草酸二钾与RANKL的相互作用干扰了RANKL与核因子κB受体活化因子(RANK)的结合,从而抑制巨噬细胞向破骨细胞样细胞的分化。     

金属络合衍生-高效液相色谱法测定洗涤用品中乙二胺四乙酸和氮川三乙酸

建立了金属络合衍生/高效液相色谱同时测定洗涤用品中乙二胺四乙酸(EDTA)和氮川三乙酸(NTA)的分析方法。样品经水提取,硝酸铜络合衍生,MAX阴离子交换固相萃取柱净化,经X-Bridge C_(18)(4.6 mm×250 mm, 5 μm)色谱柱分离后,用高效液相色谱/二极管阵列检测器检测,以保留时间和紫外吸收光谱定性,外标法定量。结果表明,氮川三乙酸与乙二胺四乙酸在各自范围内呈良好的线性关系,相关系数(R~2)均大于0.999 7,检出限为10～20 mg/kg, 定量限为25～50 mg/kg。添加水平为0.5～100.0 mg/L时平均回收率为89.8%～107.8%,相对标准偏差(RSDs,n=6)为1.11%～5.71%,该方法精密度好,准确度高,可满足相关检测需求。     

婴儿护理品对宝贝的关怀

对婴幼儿用品市场上琳琅满目的沐浴露、洗手液、洗发香波、护发素、纸巾、洗澡巾、润肤露和头发定型产品进行了概述,并对婴幼儿护理品产品市场的成长以及婴幼儿产品销售的延伸领域进行了论述。指出婴幼儿护理品在很大程度上正满足幼儿、蹒跚学步儿童、少儿以及大龄儿童各特殊年龄层次的需求,婴幼儿护理品行业正向着天然、专业化迈进。     

高效液相色谱法同时测定化妆品中12种美白成分

采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定化妆品12种美白成分。样品经质量分数50%甲醇溶液提取、过滤后,进行HPLC分析。色谱柱为Phenomenex Luna C18(2)柱(4.6 mm×250 mm×5μm)。流动相组成为甲醇-0.02 mol/L KH2PO4溶液,梯度洗脱。流速为1.0 m L/min。二极管阵列检测器,L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁、鞣花酸及甘草酸二钾的检测波长为254 nm,烟酸、曲酸、氢醌、烟酰胺、树莓苷、4-甲氧基水杨酸钾、苯酚、杜鹃醇和苯乙基间苯二酚的检测波长为220 nm。结果发现,12种美白类成分均在0.5~50μg/m L范围内线性关系良好(相关系数r0.999),霜类、乳液类、水剂类3种化妆品基质中12种美白成分的回收率(添加水平分别为20、50和200μg/g)在85.6%~111.9%之间,相对标准偏差(RSD)在0.4%~8.9%范围内,最低检出质量比在0.3~1.5μg/g之间。     

瓦克展示用于个人及家庭护理应用的新型有机硅产品

瓦克集团以“瓦克有机硅：源自欧洲,丝滑无限”为参展理念出席2009年2月24-26日在广州举办的2009中国国际化妆品、个人及家庭护理用品原料展览会（PCHi）。瓦克重点展示了用于个人及家庭护理领域的新型有机硅产品,例如可用于洗发水和护发素中具有修复和护理受损头发效果的创新性氨基硅油乳液、     

高效液相色谱法同时测定化妆品原料甘草提取液中甘草苷和甘草酸

选取甘草提取液中典型有效成分甘草苷和甘草酸,建立其高效液相色谱检测方法。样品用质量分数为50%乙醇提取,以Agilent ZORBAX SB-C18 (4.6 mm×250 mm×5μm)为分析柱,乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长237 nm。结果表明,该方法测试时间短,测试结果准确;在0.5～100μg/m L范围内线性良好,相关系数均大于0.999 5;空白样品中加标回收率为91.47%～114.57%,相对标准偏差为0.87%～3.32%。该方法准确、可靠,适用于化妆品原料甘草提取液中甘草苷和甘草酸的测定。     

高效液相色谱法检测面膜产品中炔诺孕酮和丙酸氯倍他索

建立化妆品面膜产品中炔诺孕酮和丙酸氯倍他索的高效液相色谱分析方法。以无机盐破乳,以甲醇为溶剂对样品进行提取,以Agilent ZORBAX Eclipse XDB C_(18)柱(5 μm,4.6 mm×250 mm)分离,以乙腈-水(60∶40)为流动相,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器检测波长为240 nm。实验结果表明,炔诺孕酮、丙酸氯倍他索对应方法定量限分别为1.0,2.4 mg/kg;炔诺孕酮在100～10 000 μg/L(r=0.999 96)内线性关系良好,丙酸氯倍他索在200～10 000 μg/L(r=0.999 96)内线性关系良好;炔诺孕酮的平均回收率为85.99%～97.27%,相对标准偏差为0.20%～2.00%;丙酸氯倍他索的平均回收率为83.68%～105.44%,相对标准偏差为2.70%～4.63%。24批样品中未检测到炔诺孕酮和丙酸氯倍他索。     

超高效液相色谱-串联质谱法快速测定水中双氯酚酸和卡马西平

以固相萃取(SPE)富集被测物,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)联用分析技术,建立阳澄湖水体中典型药品和个人护理用品(PPCPs)双氯芬酸、卡马西平的定量分析方法。选用亲水和亲脂平衡(HLB)小柱为固相萃取柱,水样经富集洗脱后通过UPLC-MS/MS检测,一个样品只需5 min即可完成分析。在最优条件下,目标物的线性范围可达0.1～20 ng/L,线性相关系数大于0. 995。双氯芬酸和卡马西平的最低检出限分别为0. 08 ng/L和0. 02 ng/L。目标物的加标回收率在80%～110%。试验建立的方法检出限低、回收率高、检测时间短,适用于阳澄湖水体中典型PPCPs目标物的同时检测。     

L-乳酸薄荷酯的合成及其在个人护理用品中的应用研究

以发酵乳酸和天然薄荷醇为主要原料用直接酯化法合成了乳酸薄荷酯,讨论了合成过程中带水剂的选择、投料配比、反应温度和反应时间对反应转化率的影响.实验结果表明,以四氯化碳为带水剂,m(乳酸):m(薄荷醇)=1.2:1,110℃反应3 h,薄荷醇对乳酸薄荷酯反应转化率可达75.5%.产品经减压蒸馏、重结晶处理后质量分数达99.6%.将其作为清凉剂应用于沐浴露、护肤乳液、爽身粉等个人护理化学品的配方中,并与传统清凉剂薄荷脑进行了性能对比研究.结果表明此产品应用于个人护理用品中,在人皮肤上的清凉作用和感觉方面与薄荷脑相比较更为温和而持久.     

甘草中甘草酸的含量测定方法研究

以高效液相色谱法检测甘草中甘草酸的含量。方法:色谱柱为C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(38∶62),检测波长为252 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为室温。结果:甘草酸在50～350μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性相关性(r2=0.99993);平均回收率为100.41%,RSD为0.57%(n=9),准确度良好。该方法简便、准确、可靠,适用于测定甘草及其制剂产品中的甘草酸含量。     

气相色谱法测定化妆品中的多元醇保湿剂

建立了气相色谱(GC)同时测定化妆品中5种多元醇(1,2-丙二醇、乙二醇、1,3-丁二醇、二甘醇和甘油)保湿剂的方法.试样用甲醇提取过滤后,采用GC对样品进行定量分析.结果显示,5种多元醇保湿剂的质量浓度与其相应的峰面积呈线性关系,线性范围分别为10 μg/mL～1 200 μg/mL(1,2-丙二醇和1,3-丁二醇),10 μg/mL～1 100 μg/mL(乙二醇),10 μg/mL～1 000 μg/mL(二甘醇),10 μg/mL～1 300 μg/mL(甘油),相关系数r＞0.99.应用此法测定化妆品中5种多元醇保湿剂的质量分数,回收率在93.6%～102.4%,相对标准偏差为0.84%～1.75%.该方法简便快速,结果稳定准确,可用于化妆品中多元醇保湿剂含量的质量控制.     

高效液相色谱法测定化妆品中对羟基苯乙酮的含量

建立了高效液相色谱法测定化妆品中对羟基苯乙酮含量的方法。采用ZORBAX系列SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水-甲醇-乙酸乙酸钠缓冲液,流速1.0 m L/min,柱温25℃,检测波长275 nm,进样量10μL。对羟基苯乙酮在0.01~0.20 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.999 4(n=5),方法检出限为3.37μg/g。该法对爽肤水、洁面乳和保湿霜中对羟基苯乙酮测定的加标回收率分别为100.89%,100.29%和100.02%,相对标准偏差(RSD)分别为1.44%,0.56%和1.06%。     

HPLC法测定洋参保肺丸中甘草酸的溶出度

采用HPLC测定洋参保肺丸中甘草酸的溶出度。方法:采用AgiLent TC-C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.2磷酸水溶液(41∶59),流速为0.8 mL·min-1,柱温为室温,检测波长为:254 nm,按中国药典桨法,采用ZRS-8G智能溶出仪,以50%的甲醇溶液为溶出介质测定溶出度。结果:甘草酸进样量在0.034～1.02μg(r=0.9999)在范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)为98.72%,RSD分别为0.65%。样品溶出度均一性好,在45 min时甘草酸溶出度均达到75%以上。结论:本方法准确、快速,结果良好,适用于洋参保肺丸中甘草酸溶出度测定。     

2-苯基-4-对氯苯基-1,5-苯并硫氮杂(艹卓)-α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺的高效液相色谱法分析

采用Hypersil-ODS2(4.6 mm×250mm,5 μm)色谱柱,乙腈-水(70:30)流动相,242 nm检测波长,建立了测定2-苯基-4-对氯苯基-1,5-苯并硫氮杂(艹卓)-α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺的高效液相色谱法.该法线性范为0～0.1 mg/mL,回归方程为A=1.63×108c-2.86×105,相关系数r=0.9994,相对标准偏差为0.33%(c=0.06 mg/mL,n=5),检出限为0.08 μg/mL.平均回收率在97.2%～102.4%之间.该法重现性好,灵敏度高,简单,快速,准确.     

HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

建立了HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法.色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6mm×250mm,5 μm),流动相为甲醇-水(40:60),检测波长为216nm,流速为1.0mL/min.进行了系统适用性、回收率和精密度等方法学研究.对乙酰氨基酚和咖啡因线性范围分别为100～800 μg/mL(r=0.999 1)、10～80 μg/mL(r=0.999 3).平均回收率分别为100.6%、99.5%,RSD分别为0.62%、0.68%(n=9).该法准确、快速、简便,适于氨咖黄敏胶囊的含量测定.