城市给水厂应对原水发生邻苯二甲酸酯污染的处理技术及处理效能

城市水源水邻苯二甲酸酯(PAEs)污染对饮用水水质安全产生了威胁。综述了国内地表水(包括城市水源水)和给水厂处理出水中PAEs的污染情况,提出粉末炭(PAC)吸附与混凝沉淀联用技术(以下简称联用技术)是适合国内目前大多数水厂实情的可以有效应对水源水发生PAEs污染的水处理技术。开展了联用技术对原水中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的去除效能的实验研究。结果表明,联用技术可以有效地去除原水中DEHP,处理出水浊度是影响DEHP去除效果的重要因素,PAC理化特征对联用技术去除原水中DE-HP效果的影响不大。最后基于小试实验结果给出了不同污染水平下联用技术中PAC的建议投量,为实际生产提供了技术参考。     

广东省河流型水源地PAEs污染状况调查及其深度处理研究

随着工农业生产的发展和塑料制品的广泛应用,全球对邻苯二甲酸酯(简称PAEs)的需求量越来越大,而塑料制品废弃物对水体造成的污染问题也愈发严重,甚至影响水源地,对人类用水安全造成了威胁。本次分别在丰水期、平水期、枯水期对广东省M流域、L流域及B流域水源地PAEs含量进行了检测,并依据PAEs浓度进行实验室配水,使用活性炭-超滤联用工艺去除PAEs,分析工艺的去除效能。     

活性炭与高级氧化技术联用去除水中邻苯二甲酸酯的研究进展

邻苯二甲酸酯(PAEs)是水环境中常见的一类内分泌干扰物,具有致突变、致畸、致癌的三致效应,并且影响生殖系统发育,对人类健康存在潜在的危害。活性炭作为一种优良的吸附剂,常与高级氧化技术联用,能有效去除水环境中的PAEs。综述了活性炭作为催化剂、催化剂载体以及微生物载体分别与高级氧化技术联用去除水中PAEs的效能和机制,并提出了目前这些技术存在的主要问题和未来研究发展的方向。     

GC-MS法同时测定塑料玩具中22种邻苯二甲酸酯增塑剂

建立了气相色谱-质(谱GC-MS)法,采用分段选择离子监(测SIM)模式,同时测定了塑料玩具中22种邻苯二甲酸酯(类PAEs)增塑剂的含量。结果表明:该方法具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,检测限在1.28~128.91mg/kg之间,平均回收率70.83%~107.95%,相对标准偏差3.61%~9.79%。该方法操作简单,灵敏度高重,现性好能,满足塑料玩具中PAEs含量的检测需求。     

化妆品塑料包装中邻苯二甲酸酯含量的测定

化妆品塑料包装的材料选择是产品设计中的重要环节之一,包装材料中邻苯二甲酸酯(PAEs)的含量直接影响了化妆品的销售渠道和使用安全性。在简述了PAEs性质的基础上,分析了液相色谱(LC)和气相色谱(GC)检测法的局限性,建立了基于色谱联用技术的液相色谱-质谱(LC-MS)检测方法,介绍了LC-MS法检测实验的实验条件,对实验过程中的扫描方法、流动相、离子源温度和碎裂电压等参数进行了对比和优化,确定了检测过程中的仪器检出限和分析方法检出限,计算了该检测方法的精密度和加标回收率并利用其对5种常用的化妆品塑料包装材料中的PAEs的含量进行了测定。     

常规样品堆积-微乳毛细管电动色谱检测白酒中邻苯二甲酸酯类增塑剂

建立了常规样品堆积-微乳毛细管电动色谱检测白酒样品中常见的5种邻苯二甲酸酯类(PAEs)增塑剂的方法。考察了表面活性剂十二烷基硫酸钠浓度、缓冲液浓度和p H值以及进样时间对常规样品堆积模式富集效果的影响。结果表明,NSMMEEKC对5种PAEs的检测灵敏度(S/N=3)和常规微乳毛细管电动色谱法相比提高了8~10倍,检测限为0.05~0.1"g/m L,5种PAEs的平均回收率为85.7%~93.4%。该方法灵敏度较高,已应用于白酒样品中5种PAEs的检测,结果满意。     

食品包装材料中邻苯二甲酸酯类增塑剂迁移量的测定

建立了一种食品包装材料中邻苯二甲酸酯类(PAEs)增塑剂迁移量的检测方法。以正己烷为萃取溶剂对食品包装材料模拟液中17种PAEs进行提取,然后采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)进行检测。结果表明:17种PAEs的分离较好,方法检出限为0.14~0.30 mg/kg,线性范围0.5~8.0 mg/L,相关系数大于0.996,相对标准偏差(RSD)为2.2%~4.8%,回收率为95.0%~116.0%。该方法操作简便、准确、分离效果好,可同时检测食品包装材料中17种PAEs类增塑剂的迁移量。     

环境中邻苯二甲酸酯类污染物的检测方法

邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)是一类重要的化学危害物,广泛存在于水体、土壤、大气环境当中。文章介绍了近年来环境介质中PAEs检测的前处理技术和分析方法,并展望了其发展趋势。     

学生用塑料书套中邻苯二甲酸酯的快速检测

建立了学生用塑料书套中6种常见邻苯二甲酸酯(PAEs)类增塑剂的快速检测方法。以二氯甲烷为萃取溶剂,通过超声萃取对样品中的PAEs进行提取,随后采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)进行检测。结果表明:市售聚氯乙烯(PVC)材质书套中普遍检出了高浓度PAEs,其主要成分为邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)。该检测方法提取效率高,线性范围较宽,回收率高且重现性好。     

水体中邻苯二甲酸酯类化合物分析检测方法研究进展

邻苯二甲酸酯(PAEs)是一类广泛使用的化学品,主要作为增塑剂用于塑料制品生产中。PAEs容易从塑料中迁移到外环境,造成对环境的污染,经研究表明其对人体和生物体具有较大的毒性,引起了广泛关注,因此对于PAEs的研究检测显得十分重要。本文综述了近几年来对水体中邻苯二甲酸酯类化合物的前处理方法和分析检测技术的研究情况,并探讨了分析方法的研究方向。     

溶解-沉淀-GC/MS法测定聚氯乙烯塑料中的邻苯二甲酸酯类增塑剂

建立了用溶解-沉淀-GC/MS法同时测定聚氯乙烯(PVC)塑料中15种邻苯二甲酸酯类增塑剂的分析方法。选择四氢呋喃作溶剂将PVC树脂溶解,然后用甲醇作为沉淀剂将高聚物进行沉淀,使增塑剂与高聚物进行分离而增塑剂继续留在溶液中,取清液进行气相色谱-质谱分析。本实验选择了适当的溶剂与沉淀剂,考察了聚合物分子沉淀对目标化合物的吸附作用,在优化的色谱-质谱条件下实现了15种邻苯二甲酸酯的成功分离与检测,方法平均回收率为82.7%～112.4%,测定结果的相对标准偏差为2.15%～5.77%,测定下限(S/N=10)为25～50mg/kg。该方法操作简便,精密度高,准确性好,实用性强,与国家标准GB/T22048—2008相比,检测结果基本一致,而效率大大提高。应用此方法对两种PVC塑料实际样品中的邻苯二甲酸酯进行测定,获得满意结果。     

果汁中邻苯二甲酸酯类增塑剂的测定

建立了气相色谱质谱法(GC-MS)同时测定果汁中邻苯二甲酸酯类塑化剂的方法。用正己烷作为萃取剂萃取样品并用凝胶渗透色谱净化系统(GPC)净化,在最优条件下实现了15种邻苯二甲酸酯的同时分离与检测。回收为96.5%～103.8%,相对标准偏差为1.1%～3.3%。检出限为0.001～0.1 mg/L(RSN=3),方法操作简便,精密度高,准确性好,实用性强,用于实际样品果汁中的测定,结果满意。     

三重四极杆气质联用法测定化妆品中16种邻苯二甲酸酯

使用三重四极杆气质联用仪（GC/QQQ-MS）检测化妆品中邻苯二甲酸酯类物质（塑化剂）。分析所用色谱柱为DB-5MS石英毛细管柱（30m×0.25mm×0.25mm）,进样口温度250℃,梯度升温,并采用多重反应监测（MRM）方式监测子离子。结果表明,待测物在0.5～8mg/L的浓度范围内线性关系良好,回收率在85.0%～102.0%之间,检出限为0.05μg/g。     

气相色谱／质谱法测定化妆品中的15种邻苯二甲酸酯

以甲醇为溶剂,采用超声法提取,气相色谱／质谱法同时测定化妆品中的15种邻苯二甲酸酯。该方法线性范围为2～100mg／L,方法检出限0．1～4ng,回收率84．1％～105．6％。实验表明,该方法简便、快速、灵敏、准确、重复性好。实际样品检测结果表明邻苯二甲酸酯类物质在化妆品中普遍存在。     

ASE萃取-气相色谱/质谱法测定化妆品包装材料中增塑剂的含量

利用DIONEX ASE350快速溶剂萃取设备提取了化妆品包装材料中可能使用的邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸丁基苄基酯（BBP）、邻苯二甲酸二（2-甲氧基）乙酯（DMEP）、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）、邻苯二甲酸二异辛酯（DI-OP）和邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）等六种邻苯二甲酸酯类增塑剂。萃取溶剂为正己烷,萃取温度150℃,压力8 963kPa,驻留时间8min,循环3次,冲洗体积50%,吹扫时间20s。样液经浓缩后采用气相色谱/质谱联用方法测定。试验分析了10个化妆品包装垫片材料样品,发现增塑剂含量范围在0.0024%～1.57%。此方法检测效果良好。     

GC/MS内标法测定水中挥发性和半挥发性有机物的质量控制

阐述了色谱/质谱联机内标法分析测定水中挥发性和半挥发性有机污染物时质量控制的基本内容、基本方法和基本操作,所述基本内容对环境监测中色谱/质谱联机分析测定的质量控制具有参考价值。     

微波萃取气相色谱-质谱法测定塑料中的增塑剂

建立了利用微波萃取气相色谱-质谱法同时测定塑料中18种增塑剂的方法。该方法以乙酸乙酯为萃取溶剂,采用微波萃取法提取塑料中邻苯二甲酸酯类、己二酸酯类、磷酸酯类、柠檬酸酯类等四种不同类型的18种增塑剂,采用气相色谱-质谱法对萃取液中的增塑剂同时进行测定。对色谱条件和样品前处理条件进行了优化,四种不同类型增塑剂的平均回收率为93.96%~101.20%,精密度实验相对标准偏差为1.09%~5.82%,检测限(S/N=3)为0.3~10mg/L。该方法简便、准确,灵敏度高,可满足塑料中多种类型增塑剂的检测要求。     

气相色谱/串联三重四级杆质谱法测定辛辣食品中25种有机磷农药残留

采用气相色谱/串联三重四级杆质谱法(GC/MS/MS)建立了分析葱、蒜、洋葱及其制品中25种有机磷的分析方法。葱、蒜、洋葱及其制品经提取、净化处理后,采用气相色谱/串联三重四级杆质谱法检测,25种有机磷农药在线性范围内均呈现良好的线性关系,线性系数0.99。该方法的检出限(LOD)为0.001~0.005 mg/kg。三水平六平行的实验结果表明,该类化合物的回收率为63%~115%,相对标准偏差(RSD)为0.67%~13.5%。方法重现性好、精密度高、操作简单,适用于对葱、蒜、洋葱及其制品中多种有机磷的检测。     

可吸入颗粒物中多环芳烃的GC/MS/MS分析方法

采用GC／MS／MS法分析了大气可吸入颗粒物样品中的多环芳烃，通过实验找出了MS／MS分析的优化条件，准确检测出样品中18种多环芳烃。结果表明，对基体复杂的样品，这种方法可大大简化样品预处理步骤，节省分析时间。     

超高效液相色谱串联质谱法测定鸡肉中噻节因残留

建立鸡肉中噻节因的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)残留测定方法。鸡肉样品选用乙腈提取,采用UPLC-MS/MS多反应模式(MRM)进行分析测定。噻节因添加质量在0.2~10μg范围内,方法平均回收率为87.6%~101.6%,相对标准偏差为2.44%~5.90%。方法的最小检出量为0.005 mg/L,最低检测浓度为0.01 mg/kg。该方法简单、准确,重复性较好,适用于禽蛋中噻节因的残留检测。