星点设计-效应面法优化Y147微乳处方

目的:优化模型药物Y147微乳处方中油相用量及乳化剂/助乳化剂的比例。方法:运用星点设计-效应面法,以微乳的粒径、多分散系数、乳化时间等为评价指标,优化Y147微乳处方中油相用量(重量百分比)、表面活性剂和助表面活性剂的比值。结果:处方中油相百分比为14%,表面活性剂和助表面活性剂的比值为2时,制备的处方各评价指标均较好。结论:星点设计-效应面法可以较好的用于Y147微乳处方优化,结果更加直观。     

基于油茶籽油为油相的烟酰胺微乳制备及性能

以油茶籽油为油相、烟酰胺溶液为水相,制备油茶籽油-烟酰胺微乳。利用伪三元相图法和马尔文激光粒度仪研究微乳液的相行为、粒径,测定微乳液的防晒能力和体外抗氧化能力。结果显示：微乳液的最佳配方为复配表面活性剂司盘80与吐温80质量比为4∶1,聚乙二醇-400为助表面活性剂,复配表面活性剂与助表面活性剂质量比为1∶1,油茶籽油与混合表面活性剂质量比为6∶4。制备的油茶籽油-烟酰胺微乳中,烟酰胺溶液占微乳液总质量的8.34%。微乳液粒径为80 nm左右。在290～400 nm的紫外吸收峰数量多于油茶籽油,证明其防紫外线能力强于油茶籽油。微乳液对DPPH·、·OH、ABTS~+、O₂~-·均有抑制能力,表现出良好的抗氧化性能。为后续防晒制剂的开发提供理论依据。     

甜橙油微乳的制备研究

制备了水、Tween-80/L-7D(吐温80/十聚甘油月桂酸酯)、甜橙油和丙二醇的微乳液。利用三元相图,比较了Tween-80、L-7D这两种乳化剂对微乳区形成大小的影响,考察了微乳液的稳定性和粒径大小。结果表明,在该试验条件下,Tween-80更适合于制备微乳,利用三元相图配制的微乳,可自发形成且稳定性好,粒径小于100 nm。     

苯丙微乳液的制备及工艺优化

运用种子聚合工艺，以SDS、OP-10为乳化剂，戊醇为助乳化剂合成了苯丙微乳液。研究了引发剂类型、复合乳化剂类型及含量、助乳化剂含量对苯丙微乳液聚合的影响。通过激光粒度测定仪及GPC对微乳液进行了测定，苯丙微乳液聚合物的平均粒径为41．8nm，并且具有很高的相对分子质量。     

无醇微乳化柴油的研究

采用无醇复配乳化剂,在常温下制备油包水(W/O)型微乳化柴油,并绘制柴油-乳化剂-水的拟三元相图,通过对拟三元相图分析,考察亲水亲油平衡(HLB)值对无醇微乳化剂增溶性的影响;对微乳液中的水滴粒径、表面张力进行测试,考察HLB值与掺水量对微乳液水滴粒径、表面张力的影响,并对微乳液的稳定性进行分析。结果表明:无醇复配乳化剂微乳化性能较好,乳化剂用量为10.2%时,微乳体系的增溶水量为22.1%;当复配乳化剂的HLB=7.5时,体系拟三元相图的面积最大,且制得微乳液的水滴平均粒径与表面张力最小;当乳化剂用量为5%时,含水量为12%的微乳液能保持180 d外观透明。     

复方丁香油自微乳化 给药系统的制备及体外评价

目的:研究复方丁香油自微乳化给药系统的处方并对其进行质量评价。方法:通过油相和表面活性剂配伍试验、伪三元相图的工艺初步筛选,以乳化时间、平均粒径及分散指数(PDI)为指标,确定复方丁香油自微乳的处方组成;通过复方丁香油自微乳的粒径、Zeta电位和不同温度条件下的稳定性评价其体外质量。结果:复方丁香油自微乳处方中油相为复方丁香油(14.6%),乳化剂为吐温-80(68.3%),助乳化剂为1,2-丙二醇(17.1%)。自微乳化后粒径为23nm,zeta电位为-35±5.7。结论:制备的复方丁香油自微乳的粒径小、粒径分布均匀、乳化后系统稳定性好,为其临床应用推广奠定基础。     

透明护肤乳液的制备和研究

为制备低刺激性透明护肤乳液,选用磷酸酯表面活性剂、醇醚酯、聚甘油酯为乳化剂,甘油和1,3-丁二醇为助乳化剂,辛酸/癸酸甘油三酯、硅油等为油相,绘制伪三元相图优化配方并考察添加剂和配制工艺对配方的影响.实验发现醇醚磷酸酯、醇醚酯和聚甘油酯的复配,水溶性油酯、三甲基甘氨酸的添加均可降低配方中乳化剂整体用量;后中和工艺可以改善微乳对温度的敏感性;聚季铵盐有助于配方的肤感调节.     

乳木果油护手霜配方与性能的实验探索

以乳木果油为主要成分,蔗糖脂肪酸酯为主要乳化剂,制作一种护手霜。实验对乳化剂、助乳化剂的选用以及鲸蜡硬酯醇、棕榈酸异丙酯的不同配比对体系的影响进行了实验探究。确定最佳的配方为:乳木果油10%、棕榈酸异丙酯5%、蔗糖脂肪酸酯1%、单甘脂2. 5%、鲸蜡硬酯醇3%、甘油2%、1,3-丁二醇2%、苯氧乙醇0. 5%。     

微孔膜乳化法制备大粒径琼脂糖微球

以6%的琼脂糖溶液为水相,不同体积配比的液体石蜡(LP)和石油醚(PE)的混合溶液为油相,PO-5S为乳化剂,采用微孔膜乳化法制备了平均粒径为90 mm的琼脂糖微球. 考察了SPG膜孔大小、油相组成、反应温度、压力等因素对成球粒径及其分布的影响. 结果表明,在使用膜孔为25.9 mm的微孔膜、LP/PE体积比为11:1及65℃的条件下可制得均一的大粒径琼脂糖微球,微球平均粒径为93.3 mm,粒度分布系数为1.25,且各批产品的相对标准偏差仅为1.34%,产品重复性良好.     

微悬浮法PVC糊树脂的合成研究

采用三氯乙烯作为氯乙烯模拟液,研究主/助乳化剂结构、用量和比例等对分散液滴粒径及粒度分布的影响。采用5 L高压夹套釜进行氯乙烯微悬浮聚合,研究主/助乳化剂结构、用量、比例和水油比对PVC初级粒子平均粒径和粒度分布的影响。发现以十二烷基硫酸钠(SDS)为主乳化剂时分散液滴的尺寸最小,PVC胶乳稳定,粒度分布窄;随着脂肪醇助乳化剂链长的增加,分散液滴尺寸明显减小,十六醇、十八醇或两者的混合醇是氯乙烯微悬浮聚合适宜的助乳化剂;随着十六醇或十六~十八混合醇与SDS用量比的增加,分散液滴和PVC胶乳粒子的尺寸逐渐减小,粒度分布趋窄。微悬浮聚合PVC糊树脂包含粒径范围较宽但呈连续分布的初级粒子,通过主/助乳化剂用量比的改变,可调节PVC初级粒子的平均粒径及粒度分布。     

Microemulsions in the preparation of highly active combustion catalysts

Catalytic activity in combustion of toluene in toluene–air mixtures and physical–chemical properties of platinum catalysts prepared from reverse microemulsions (water-in-oil) and by classical impregnation from water solutions of H₂PtCl₆ were studied. Microemulsion catalysts were more active than those prepared classically from water solutions. Size of Pt in classically impregnated catalysts was three times higher than that of catalysts prepared from microemulsions. In case of microemulsion preparation method, platinum is located near the pellet surface or its position in the pellet can be optimised. The effect of oil used in microemulsion system seems to be negligible for the activity of the catalysts with 0.1 wt.% Pt.     

胰岛素W/O型微乳液的制备及体外释药性能

制备了包封胰岛素(INS)的Tween 80-Span 80/乙醇/丁酸乙酯/水体系的W/O型微乳液。以最大增溶水量为指标,选择了合适的微乳液组分包封INS。考察了温度、盐度和pH对微乳液区域的影响。电导率法区分了微乳液的O/W、W/O和B.C.区域。动态光散射测定了微乳液的粒径和多分散度。125I同位素示踪法测定了INS微乳液体外释放效果。结果表明,微乳体系在水/乙醇(质量比为1.8∶1)的质量分数小于41%时形成W/O型微乳液,温度、盐度升高和pH降低使微乳区稍有减小。微乳液粒径和多分散度分别为35~45 nm和0.29~0.37。pH的降低对微乳液粒径影响不大,而药物的加入使微乳液粒径略有减小。载药微乳液粒径在制备3 d后突降,以后的27 d内保持在37 nm左右。该载药微乳液在7.5 h后进入缓释阶段,40 h时INS的释放率为66.20%。     

吐温-80/正丁醇/环己烷/水系微乳液性能及对木材的渗透能力

考察了吐温-80/正丁醇/环己烷/水系微乳液各组分及其质量比对其形成的影响,通过电导率、表面张力和动态光散射(DLS)表征体系的物化性质。结果表明,以吐温-80为表面活性剂,正丁醇为助表面活性剂,环己烷为油相形成的微乳区较大。微乳体系的电导率随含水量的增加呈现规律性变化,可以判断微乳液的3种类型(油包水型、双连续型和水包油型);不同类型的微乳液均具有较低的表面张力(约24.6 mN/m)和粒径(小于100nm),且粒径随体系含水量的增加而增大。此外,采用液体吸收法考察了微乳液对木材的渗透能力,与普通溶剂相比,微乳液具有很强的渗透能力,特别是对于双连续型微乳液,10 min时,对马尾松和桉木的渗透能力分别达70%和50%。     

双生表面活性剂微乳液的制备及其相行为研究

制备了双生表面活性剂α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐/醇/正辛烷/水微乳液体系,绘制了其拟三元相图,探讨了不同碳链长度的醇及0.1mol/LKCl、NaOH、HCl溶液对微乳区域的影响,利用电导率分析了微乳液的结构类型。结果表明:以α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐作为乳化剂,可以制备稳定的微乳液。在中等链长范围内,作为助表面活性剂的醇类,链长的比链短的醇具有更好的助活作用。电解质溶液一般使微乳区域缩小,以电解质溶液或纯水为分散介质的微乳液的电导率变化趋势基本相同。     

柴油微乳液的制备及其性能研究

介绍了-10<'#>,0<'#>柴油微乳液的组成,确定了柴油、水、表面活性剂的质量配比,采用超声波处理为分散手段制备了微乳化柴油;并将-10<'#>柴油制备的微乳液与0<'#>柴油制备的微乳液作了对比;对制得的微乳化柴油的十六烷值、闪点、密度、黏度、粒径、凝点、热值、胶质质量浓度等理化性能指标进行了测定与分析对比;同时...     

生物柴油基吸收剂净化甲苯废气

研究了新型微乳液吸收剂对含甲苯废气的吸收性能。以生物柴油、水、Tween-80和正丁醇制备微乳液,最佳制备条件是:m(Tween-80)∶m(正丁醇)=2∶1,HLB值为12.33,温度为室温。吸收实验结果表明,微乳液对甲苯的吸收率高达91.14%。对吸收废液进行再生实验,二次回收的吸收液对甲苯仍然具有较好的吸收效果,吸收率高达83.85%。     

Optimization of the freeze-drying process for microemulsion systems

Abstract

The aim of this work was to develop a freeze-dried microemulsion using Design of Experiment and loaded with Amphotericin B, which is quite unstable in aqueous media, as a drug model. Different types of cryoprotectants were studied. The microemulsion containing maltose at 5% (w/w), frozen at a temperature of –80?°C and performed with a 24?h of freeze-drying time, yielded the best results. The freeze-drying process reduced the microemulsion droplet size and does not change the AmB content. Therefore, microemulsions containing maltose are suitable for drug incorporation, and the freeze-drying was able to enhance the drug stability in the system.     

酯类微乳液的相变过程中电导率和黏度分析

以月桂酸聚氧乙烯和聚乙二醇二油酸酯为乳化剂,以油酸酯为油相,制备了不同乳化剂配比和不同油相含量的微乳液,研究了乳液浓度对其电导率和黏度的影响。结果表明,随着微乳液浓度的增大,乳液出现由水包油（O/W）型转变为油包水（W/O）型的相变过程;其伴随的电导率变化和黏度变化有着对应的关系：当电导率升高至平稳阶段对应于黏度的缓慢上升阶段,乳液属于O/W型;当电导率急剧下降阶段对应于黏度的突变阶段,乳液处于相转变（O/W和W/O共存）阶段;当电导率很低且缓慢下降阶段对应于黏度缓慢下降的阶段,乳液属于W/O型;此外,聚醚类化合物可明显降低乳液相转变过程的黏度,其中异构醇聚醚的效果最佳,在添加量为0.5 %（质量分数,下同）时,黏度降低的程度最大。     

Nonionic Mixed Surfactant Stabilized Water-in-Oil Microemulsions for Active Ingredient In Vitro Sustained Release

Olive oil is an excellent dispersing medium for water‐in‐oil microemulsions as it helps hydrate the skin and enhances the release of the active ingredients. In this study, mixed surfactants containing Span^® 80 with varied Tween^® series at 1:1 ratio were prepared with olive oil and water to produce water‐in‐oil microemulsions. The microemulsions were used to study the in vitro release of the active ingredients with different water solubilities. A microemulsion olive oil/water/mixed surfactant (56:4:40 by weight) was selected from the constructed phase diagram for further physical characterization. The analysis showed that the microemulsion composed of Span^® 80 and Tween^® 80 (ST80) was the most suitable surfactant combination. Equal amounts of ascorbic acid, caffeine and lidocaine were solubilized in ST80 microemulsions to study their release rate. Physical evaluation of ST80 microemulsions incorporating the active ingredients showed no apparent change compared to the ST80 microemulsion alone. The in vitro release study showed that the rate of active ingredients released from the microemulsion into the receptor chamber depends on their hydrophobicity, whereby lidocaine and caffeine were fivefold and twice as fast, respectively, with respect to ascorbic acid. ST80 microemulsions show constant rate of active ingredient release, demonstrating the sustained release properties of the system.     

含非离子表面活性剂吐温-80的微乳液结构研究

采用非离子表面活性剂吐温-80,以石油醚为油相,正丁醇为助表面活性剂来制备微乳液。用稀释法测定并计算了Tween-80/石油醚/正丁醇/水体系O/W型微乳的结构参数。测量微乳液体系在15~30℃温度范围内的pH及电导,考察温度对微乳液体系的影响。向微乳液体系中加入PVP,测量体系的电导和接触角,考察水溶性高分子对微乳液体系的影响。结果表明微乳液体系的电导随温度的上升而变大,相同温度时,加入PVP会使体系的电导变大,接触角变小。