离子液体支撑液膜的研究及应用进展

回顾了目前为止离子液体支撑液膜的制备方法、离子液体结构、支撑膜结构对离子液体支撑液膜稳定性的影响因素,介绍了其在有机物分离、气体分离、分离反应耦合方面的应用。由于传统的单元操作很难满足污染和对过程集成的要求,对离子液体支撑液膜在未来实现清洁生产的发展方向进行了展望。     

离子液体萃取分离有机物研究进展

离子液体是一种结构可调的绿色溶剂,在催化、分离和电化学等领域具有广泛应用,特别是在有机物萃取分离方面,由于其低挥发性及功能可调,避免了传统有机溶剂可能导致的VOCs二次污染,有望成为绿色高效的新型萃取剂。本文系统地综述了离子液体在萃取分离烃类化合物、有机酸、醇类、酚类以及天然产物中的应用研究进展,详细论述了离子液体萃取分离有机物的萃取机理和影响因素,离子液体与溶质分子之间强的氢键、π-π、范德华力以及静电作用使其具有良好的萃取分离能力,表明离子液体是一类可替代有机溶剂实现高效萃取分离有机化合物的潜在溶剂。针对实际工作应用,还需解决其高黏度、高成本等问题,此外萃取后离子液体的回收仍是其大规模应用而需要亟待解决的难题。     

离子液体的应用进展

离子液体由于具有独特的物理化学性质而成为一种新型的绿色介质,近年来成为国际上研究的前沿和热点。它为开发新型绿色工艺,实现将传统重污染、高能耗工业过程的升级换代提供了新机遇。对离子液体应用的研究进展进行了综述,详细介绍了离子液体在催化科学、电化学、材料科学、环境科学和分离技术等领域的应用,并对其发展方向进行了展望。     

离子液体在化工分离过程中的应用进展

综述了作为优良的绿色分离溶剂,有望替代传统的易挥发有机溶剂的离子液体在化工分离过程中的应用进展,包括生物制品、金属离子、芳香族化合物、燃油中的硫氮化合物的萃取分离,烟气脱硫、气体分离等吸收过程中的应用,简述了离子液体相平衡方面的基础研究进展.     

固定分离CO2离子液体的合成进展

因具有性质稳定、无挥发、CO2溶解能力强、产物易于分离、循环使用性高等特点,离子液体可望替代传统有机吸收剂用于气相CO2的固定分离.在简述其应用概况的基础上,主要综述了近期国内外此类离子液体(主要分为常规型和功能型两种)的合成方法的研究进展,并对功能型离子液体和相关材料的绿色合成方向进行了展望.     

离子液体在萃取分离中的应用

室温离子液体是由正负离子组成的室温为液体的熔融盐,因其具有极低的蒸汽压、可设计性和特殊的选择溶解能力等独特的性质,使得其在萃取分离有机物及金属离子、液相微萃取和汽油柴油中脱硫及碱性氮化物等领域都有着广泛应用。综述了离子液体在萃取分离上的应用进展。     

Biocatalytic ester synthesis in ionic liquid media

Ionic liquids have shown potential as green reaction media compared with organic solvents, mainly due to their lack of vapour pressure. In non‐aqueous enzymology, ionic liquids are opening up new fields. The advantages of using ionic liquids over the use of organic solvents as reaction medium for biocatalysis include enhancement of enzyme activity, stability and selectivity. In this work, the enzymatic synthesis of esters in ionic liquids has been extensively reviewed. Numerous examples of the application of ionic liquids as reaction medium for the enzymatic production of esters have been included. The effect of the nature of the ionic liquid on activity, selectivity and stability of enzymes which catalyze esters synthesis has been carefully analysed. Innovative reaction methodologies for the biosynthesis of esters, including ionic liquid/supercritical carbon dioxide biphasic systems and the integrated reaction/separation processes using supported liquid membranes based on ionic liquids have been revised. Copyright © 2010 Society of Chemical Industry     

室温离子液体在催化及有机反应中的应用

简述了室温离子液体在氢化反应、氧化反应和酯化反应等有机反应中作为催化剂和溶剂的应用。指出室温离子液体具有熔点低、有较宽的液态范围(大约300℃)、很强的溶解能力、良好的酸性并在很大的范围内可调、几乎没有蒸气压、高极性、较宽的电化学窗口和较好的热稳定性和化学稳定性等独特性能,可以重复使用。     

绿色溶剂——离子液体及其应用

离子液体作为“绿色的、可设计性”溶剂越来越受到关注。本文介绍了离子液体种类、特性和制备,综述了离子液体在分离过程、电化学、化学反应及材料领域中的应用,展望了离子液体的应用前景。     

Artificial Neural Network modeling of solubility of supercritical carbon dioxide in 24 commonly used ionic liquids

Application of supercritical CO₂ for separation of ionic liquids from their organic solvents or extraction of various solutes from ionic liquid solvents have found great interest during recent years. Knowledge of phase behaviors of the mixtures of supercritical CO₂+ionic liquids is therefore drastic in order to efficiently design such separation processes. In this communication, Artificial Neural Network procedure has been applied to represent the solubility of supercritical CO₂ in 24 mostly used ionic liquids. An optimized Three-Layer Feed Forward Neural Network using critical properties of ionic liquids and operational temperature and pressure has been developed. Application of this model for 1128 data points of 24 ionic liquids show squared correlation coefficients of 0.993 and average absolute deviation of 3.6% from experimental values for calculated/estimated solubilities. The aforementioned deviations show the prediction capability of the presented model.     

离子液体/低共熔溶剂在煤基液体分离中的应用

为了实现煤基液体各组分利用价值最大化，本文综述了离子液体和低共熔溶剂对组分组成复杂的煤基液体进行高效萃取分离的研究进展。首先介绍了离子液体和低共熔溶剂的性质及分类；其次根据分离目标的不同，将离子液体和低共熔溶剂对煤基液体典型组分的萃取分离分为四个方面进行阐述：煤基液体提酚、燃料油萃取脱硫、燃料油萃取脱氮、芳烃和脂肪烃的分离。分析表明，离子液体和低共熔溶剂对实际煤基液体的提酚效果较好，能分离出绝大多数的酚类化合物；燃料油萃取脱硫时，离子液体和低共熔溶剂对实际煤基液体的单次脱硫率均不高，需3～5次重复萃取后才能获得理想效果；燃料油中的碱性及非碱性含氮化合物很难被同一种离子液体或低共熔溶剂一次性分离出，导致实际油品的脱氮率较低；大多数离子液体和低共熔溶剂进行芳烃和脂肪烃的分离时不能获得理想的分配系数和选择性，尚无法用于实际芳烃和脂肪烃的分离。氢键、π-π、CH-π、范德华力等分子间相互作用的差异是实现离子液体或低共熔溶剂进行煤基液体典型组分分离的主要原因。依据分离对象，设计合适的离子液体和低共熔溶剂，提高实际煤基液体分离时的萃取率和选择性；分析并解决离子液体和低共熔溶剂用于实际煤基液体各组分分离时可能出现的问题，势必会推进煤基液体高值化分离的工业化进程。     

离子液体应用研究进展

离子液体作为环境友好、“可设计性”溶剂正越来越多地受到关注。已有的研究表明,离子液体具有独特的性能并有着十分广阔的应用前景。该文在介绍离子液体特性的基础上,综述了其在分离过程、电化学、有机合成、聚合反应、新材料制备等方面的应用,并对该领域的研究前景作了展望。引用文献33篇。     

手性功能化离子液体的合成进展

手性离子液体作为功能化离子液体的一种,综合了离子液体与手性物质两方面的特性。不仅具有手性特征,而且几乎无蒸气压,无可燃性,具有很高的热力学和化学稳定性,电导率高,可以循环使用,对无机和有机物有良好的溶解性、稳定性等。手性离子液体可以作为手性溶剂,催化剂载体或手性诱导剂,应用于手性合成、手性分离和手性催化等领域。本文综述了近些年来手性离子液体合成的最新进展,结构上按阴、阳离子分类,同一离子类型中按物质种类分类。同时介绍了一些新的合成技术。最后对手性离子液体可能的发展趋势和以后的研究方向进行了展望。     

离子液体固载化及其应用

离子液体被认为是一类可取代传统有机溶剂的环境友好新型溶剂。离子液体的功能化可使其具有更广阔的应用空间;将功能化离子液体进行固载化,可以把离子液体和固相载体材料的优点结合在一起,应用于反应与催化时,从而更有利于产物和原料的分离、催化剂的循环使用,并且更经济。对近年来离子液体固载化的方法和应用进行了综述。     

离子液体在金属催化剂作用下的羰基化反应中的应用

离子液体是许多有机反应的优良溶剂,能够溶解许多包括金属有机化合物在内的有机物。本文重点综述了离子液体在金属催化剂作用下的羰基化反应中的应用进展。     

离子液体催化二氧化碳合成环状碳酸酯的研究进展

概述了以离子液体作为催化剂或作为反应介质,用CO2合成环状碳酸酯的研究进展。离子液体是固定CO2产生环状碳酸酯的适宜催化剂和溶剂,离子液体的话性可以通过添加本身并无活性或低活性的Lewis酸性金属卤化物或金属配合物得到改善。使用离子液体使得合成过程变得更加绿色和简单,因为产品易分离,催化剂可以循环利用,而且不必使用挥发性有害的有机溶剂。     

萃取精馏分离甲醇-丁酮萃取剂的选择

为了解决工业生产中甲醇-丁酮共沸体系难分离的问题,本研究采用一步法合成了N-乙基吡啶溴盐([EPy][Br])、N-丁基吡啶溴盐([BPy][Br])和N-己基吡啶溴盐([HPy][Br])3种离子液体(IL),测定了101.3 kPa下这3种离子液体对甲醇-丁酮共沸物系的溶剂选择性,并考察了溶剂比对其选择性的影响,同时将离子液体的分离性能与有机溶剂进行了比较。实验结果表明:合成的3种离子液体都可提高甲醇对丁酮的相对挥发度,它们的选择性大小顺序为[EPy][Br]> [BPy][Br]> [HPy][Br],同时,它们的选择性随溶剂比的增加而增大,与常规有机溶剂相比,离子液体作为萃取剂具有显著优势。因此,可以选用[EPy][Br]作为分离甲醇-丁酮共沸物系的萃取剂。     

微反应器耦合离子液体强化萃取过程的研究进展

离子液体作为一种绿色溶剂在强化萃取过程中获得了广泛的应用，但是高昂的生产成本以及以高黏度为特征的流体力学性质阻碍了其工业化应用。微化工技术为基于离子液体的连续化萃取提供了一种高效的过程强化平台。近年来，微化工技术与离子液体技术的耦合强化在萃取分离领域越来越受到关注。本文主要综述了微流动萃取技术的基本现状、离子液体参与的萃取过程特征、微反应器内涉及离子液体的互不相溶液-液两相流型、传质及其强化机制，重点介绍了微反应器在基于离子液体萃取金属、有机物等过程中的应用、微流动萃取过程放大的研究进展，并对涉及离子液体的多级萃取、功能化离子液体的萃取应用及其相应的微流动萃取放大等研究方向进行了展望。     

“绿色”溶剂离子液的研究进展

近年来，离子液由于其独特的优点, 在生物催化及化学合成领域越来越受到青睐。由于缺乏蒸气压，离子液作为绿色溶剂有很大潜能。此外，离子液不像极性有机溶剂那样会使酶失活，因而简化了类似含有糖类这样极性底物的反应。在离子液中，生物催化反应表现出较高的选择性、较快的反应速率和较高的酶稳定性。但这些溶剂还存在着离子液的纯化、控制水活性和pH、高粘度以及产品分离等问题。     

离子液体在全细胞催化中的应用

离子液体作为一种新型的非水生物催化溶剂,由于其特有的性质有可能取代传统有机溶剂,并在有机化学、食品工业、新能源等领域中得到应用。介绍了离子液体在全细胞催化中的应用,着重介绍了离子液体在全细胞催化合成有机物、生物柴油制备和原位萃取3方面的应用,并阐述了将离子液体应用于全细胞催化所面临的问题。