乙烯基亚唑啉与丙烯酸酯的自由基共聚合研究

本文测定了2－乙烯－2－恶唑啉（VOXA）和甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸甲酯及丙烯酸丁酯三对单体的共聚况聚率，并研究了VOXA与MMA的自由基悬浮共聚合，考察VOXA共聚单体为2％－8％（Wt）时，单体组成、引发剂种类、用量及NaCl等反应条件对共聚转化率，共聚物组成和分子量的影响。     

酪素改性Ⅰ:乳液接枝共聚的研究

本文研究了采用氧化一还原系引发的酪素——乙烯基单体的乳液共聚合反应,应用光谱分析和氨基酸分析等手段,得到了乙烯基单体在酪素上接枝的证据,认为此类反应为自由基型的接枝共聚合反应,接枝点在酪素分子上是广泛存在的。此外,论述了接枝反应机理,考查了 XL 型改性酪素乳液皮革涂饰剂的基本性能。     

甲基丙烯酸酯类共聚物乳液聚合的研究

本文研究了过硫酸钠为引发剂、十二烷基硫酸钠为乳化剂的甲基丙烯酸酯类乳液共聚合体系中单体配比、引发剂浓度、乳化剂浓度和聚合温度对典聚物特性粘数[η]的影响规律。     

可控自由聚合反应制备窄分散性聚苯乙烯大分子单体

以自制的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧（TEMPO）作为稳定氮氧自由基,研究了TEMPO的存在对过氧化二苯甲酰（BPO）引发的苯乙烯聚合反应的影响。在此基础上,采用氧化-还原引发体系和自由基捕捉反应一步合成了带有羟基和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基团的新型引发剂;由此引发剂通过简易可行的可控自由基聚合反应制备了窄分散性的端羟基聚苯乙烯齐聚物,再经酯交换化反应合成了窄分散性聚苯乙烯大分子单体;最后以聚苯乙烯大分子单体和甲基丙烯酸甲酯进行共聚合反应制备了聚甲基丙烯酸甲酯接枝聚苯乙烯（PMMA-g-PS）接枝共聚物。研究结果表明端羟基聚苯乙烯齐聚物和聚苯乙烯大分子单体的分子质量分布指数为1.3左右(<1.5),而且分子质量实测值与理论计算值能够很好地吻合,合成的聚苯乙烯大分子单体可以和甲基丙烯酸甲酯顺利进行共聚合反应合成接枝共聚物。     

长寿命的含氟自由基研究

本文以大量实验数据报导关于辐照有机氟化合物和氟聚合物内含氟有机自由基在室温长时间稳定性的观察结果及其引发接枝反应和引发单体聚合及共聚合的实验结果，显示含氟有机自由基是一类长寿命的活性自由基。并讨论了含氟有机自由基的良好室温稳定性的机理。     

微乳液法合成旋光性共聚物

以过硫酸钾（KPS）为引发剂、以十二烷基硫酸钠（SDS）和正戊醇（PTL）为复合乳化剂，对N-马来酰基-L-氨基丙酸（AMI）和苯乙烯（St）进行了微乳液共聚合实验并制得了具有光学活性共聚物．考察了单体配比、引发剂浓度、温度对反应速率（R，）的影响．用元素分析法确定了共聚物内氮含量与单体组成比之间的关系，进而计算出两单体的竞聚率，并计算出相应的Q、e值：r1=0．05，r2=0．10，Q1=1．59，e1=1．50．计算了共聚合反应活化能Ea值：Ea=82．86kJ／mol．讨论了共聚物组成及二元序列、平均序列长度、温度对共聚物旋光度的影响．     

淀粉系高吸水性树脂的合成研究

本以硝酸铈铵，过硫酸铵，过硫酸铵一亚硫酸氢钠等三种引发剂，对淀粉接枝丙烯酸和丙烯酰胺共聚合反应进行了研究，确定最佳引发剂是过硫酸铵一亚硫酸氢钠。研究其他重要影响因素，优化条件下，丙烯酸(g)／丙烯酰胺(g)为30％，引发剂用量为3mL，单体中和度为80％，吸蒸馏水倍率为520g／g。     

耐旱型种衣剂吸水性树脂研究

根据自由基聚合和接枝共聚合、交联反应的机理，用淀粉接枝共聚丙烯酰胺制得高吸水性树脂，并将其用于玉米等春播作物的耐旱型种衣剂。文中讨论了单体与淀粉配比、交联剂用量、引发剂用量、水解反应和氮气等因素对吸水树脂吸水性能的影响。     

丙烯腈与衣康酸的共聚合

以偶氮二异丁腈为引发剂,研究了丙烯腈与衣康酸在溶剂二甲基亚砜中的自由基溶液共聚合反应,考察了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和时间等对共聚反应的影响,分别用乌氏粘度计和玻璃粘度管测定了共聚物的相对分子质量和粘度,结果表明该反应符合自由基溶液共聚反应的一般规律：随着引发剂浓度的增加,单体转化率增加,但共取笔折相对分子质量下降;随着反应温度的升高,聚合速率提高而相对分子质量下降,该反应的最佳条件下：Ｄ     

丙烯腈与衣康酸的共聚合

以偶氮二异丁腈为引发剂 ,研究了丙烯腈与衣康酸在溶剂二甲基亚砜中的自由基溶液共聚合反应 .考察了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和时间等对共聚反应的影响 ,分别用乌氏粘度计和玻璃粘度管测定了共聚物的相对分子质量和粘度 .结果表明该反应符合自由基溶液共聚反应的一般规律 :随着引发剂浓度的增加 ,单体转化率增加 ,但共聚物的相对分子质量下降 ;随着反应温度的升高 ,聚合速率提高 ,而相对分子质量下降 .该反应的最佳条件是 :在 60℃ ,控制引发剂和单体的浓度分别为 1 %和 2 2 % ,反应时间为 8h.经理论计算 ,共聚单体衣康酸应连续补加入反应器中 ,以控制共聚物的序列分布     

丙烯腈与胶原蛋白的溶液共聚

以偶氮二异丁腈为引发剂,研究了丙烯腈与胶原蛋白在溶剂二甲基亚砜中的共聚合反应,考察了反应温度、单体浓度、引发剂浓度和反应时间等聚合条件对共聚反应的影响.结果表明反应温度是影响聚合反应转化率的重要因素,随着反应温度的升高,转化率上升,但聚合物的相对分子量降低.胶原蛋白和丙烯腈聚合反应的最佳条件为：反应温度为60℃,控制引发剂浓度和单体浓度分别为1%和20%,胶原蛋白和丙烯腈的质量配比为2：98,反应时间为8 h.     

淀粉系高吸水性树脂的合成研究

本文以硝酸铈铵, 过硫酸铵, 过硫酸铵-亚硫酸氢钠等三种引发剂, 对淀粉接枝丙烯酸和丙烯酰胺共聚合反应进行了研究, 确定最佳引发剂是过硫酸铵-亚硫酸氢钠。研究其他重要影响因素, 优化条件下, 丙烯酸(g) /丙烯酰胺(g) 为30%, 引发剂用量为3mL, 单体中和度为80%, 吸蒸馏水倍率为520g/g。     

尼龙6纤维与丙烯酸接枝共聚的研究

应用过氧化氢和硫酸亚铁氧化还原体系,在不同的单体浓度,予氧化时间,引发剂浓度和温度的条件下,在水溶液中,研究了尼龙6纤维与丙烯酸接枝共聚合。并对接枝纤维的吸温性,染色性和微观结构作了初步的研究。研究结果表明:予氧化在半小时以上,聚合温度为65℃,单体浓度为20%,过氧化氢为单体重量的0.4%,接枝效果最佳。接枝纤维的吸湿性及染色性有所改善。     

降冰片烯与N-环己基马来酰亚胺自由基共聚合的竞聚率

以偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，在65℃下引发降冰片烯（NBE）与N-环已基马来酰亚胺（CHMI）的自由基不开环共聚合反应．用元素分析的方法测定在甲苯和氯仿溶剂中，不同单体配比时聚合反应初期共聚组成，用斜截法计算其竞聚率分别为r1=0，r2=0．5和r1=0，r2=0．39．     

淀粉接枝共聚丙烯酸型超强吸水剂的快速合成研究

用过硫酸钾为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液聚合方法,使淀粉接枝共聚丙烯酸(单体)经一步快速合成出固体超强吸水剂.考察了交联剂用量、引发剂用量、单体中和度、淀粉的用量及其理化状态、共聚合温度等对产品的吸水率的影响.结果表明,当淀粉的用量为26%,交联剂用量为0.06%(占丙烯酸单体的质量分数),引发剂的用量为0.08%,丙烯酸的中和度为48%(丙烯酸占丙烯酸钠的摩尔分数)时,该吸水剂在1 min内可完全吸水膨胀,吸蒸馏水率最大为1300 mL/g,且具有优良的保水性能.     

苯乙烯—丙烯酸十八酯共聚（PSOA）的降凝效果研究

研究了苯乙烯和丙烯酸十八酯以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂，以甲苯为溶剂进行的自由基溶液共聚合反应，对共聚物进行了红外光谱表征和分析。研究了不同配比的２种单体的共聚物对大庆原油的降凝效果，结合７０℃热处理加入质量分数为０．００５￣０．０１的ＰＳＯＡ－４可使大庆原油的凝固点从原来的３５℃降低到１６￣１７℃。     

丙烯酸系四元共聚乳液的研制

以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯和丙烯酸为共聚单体,经乳液共聚合反应制得四元共聚乳液,探讨单体配比,乳化剂用量和配比引发剂用量、聚合温度对共聚乳液及其膜性能的影响,结果表明：在适宜的工艺条件下,所得共聚乳液为乳白色略带蓝光的液体,乳液化学稳定性、稀释稳定性、机械稳定性、冻融稳定性均达到要求,涂膜附着力达１级。     

有机玻璃热改性的研究

根据自由基共聚合和副价交联改性有机高分子材料的原理,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸(AA)为共聚单体,偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂,甲苯为溶剂,采用共聚合法制备了PMMA/AA交联共聚改性的有机玻璃,并研究了单体质量分数、配比及引发剂质量分数、反映温度和时间等共聚条件对改性有机玻璃性能的影响.研究表明,在MMA∶AA=10∶1(m/m),引发剂质量分数为0 5%,共聚反应温度为70℃,反应时间2h的条件下,所制得的交联共聚有机玻璃比普通有机玻璃的tg提高了7～9℃.     

三元共聚阳离子聚丙烯酰胺的合成及性能评价

以丙烯酰胺(AM)为分子骨架,丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)和二烯丙基二甲基氯化铵(DMDAAC)为阳离子单体,通过水溶液共聚合的方法,合成了一种新型高分子材料--阳离子絮凝剂P(AM-DAC-DMDAAC). 确定了反应的最佳合成条件:单体质量分数30％,引发温度12℃,pH值为5.0,阳离子单体含量25％,引发剂AM-01和K₂S₂O₈质量分数分别为0.03％和0.003％. 用粘度法测定了聚合物的相对分子质量,运用红外光谱和核磁共振对聚合物结构进行分析,并用合成的絮凝剂对城市生活污水进行絮凝试验,测定其絮凝性能.     

链转移剂对丙烯腈共聚物熔融性的影响

采用水相悬浮沉淀聚合法,以水和二甲基甲酰胺(DMF)的混合液为悬浮液、过硫酸钾和亚硫酸氢钠为引发剂、异丙醇为链转移剂,丙烯腈与丙烯酸甲酯在一定温度下发生共聚合反应,研究链转移剂用量对聚合反应和产物性能的影响,结果表明:在反应温度为45℃、单体浓度为30 wt%、单体摩尔比AN/MA为90/10、悬浮液组成水/DMF为90/10(wt/wt)、链转移剂用量占单体的4 wt%时,可以得到可熔融的丙烯腈共聚物.