负载型酞菁对水中十二烷基苯磺酸钠的催化降解

以磺化酞菁铁、磺化酞菁锰为催化剂,H2O2为氧化剂,对水溶液中十二烷基苯磺酸钠进行了高效催化作用。并在此基础上,建立了负载型酞菁对水中十二烷基苯磺酸钠的催化体系,这些负载型的催化剂能够重复使用且其催化性能几乎没有丢失。因此,该体系可望成为一种实用的处理污水的新方法。     

温敏聚合物负载金属酞菁的制备及性能

对氨基锌酞菁进行改性,并将其接枝到聚N-异丙基丙烯酰胺分子链上,制得一种新型的温敏性锌酞菁聚合物。与小分子氨基锌酞菁相比,所合成的锌酞菁聚合物能溶解于大多数有机溶剂和水,而且在水溶液中表现出良好的温敏性,其低临界溶解温度为34．1℃。因此,该聚合物负载锌酞菁作为一种新型的催化剂有望实现均相催化,异相分离。     

温敏聚合物负载金属酞菁的制备及性能

对氨基锌酞菁进行改性, 并将其接枝到聚N-异丙基丙烯酰胺分子链上, 制得一种新型的温敏性锌酞菁聚合物.与小分子氨基锌酞菁相比, 所合成的锌酞菁聚合物能溶解于大多数有机溶剂和水, 而且在水溶液中表现出良好的温敏性, 其低临界溶解温度为34.1℃.因此,该聚合物负载锌酞菁作为一种新型的催化剂有望实现均相催化, 异相分离.     

碳纳米纤维负载钴酞菁催化氧化β-巯基乙醇的性能研究

将四氨基钴酞菁(CoTAPc)接枝到碳纳米纤维(CNF)上,制备碳纳米纤维负载钴酞菁催化剂(CoTAPc-CNF).以β-巯基乙醇为研究对象,考察CoTAPc-CNF的催化性能,探讨pH、β-巯基乙醇浓度和温度对其催化性能的影响.结果表明:与单分子的钴酞菁相比,CoTAPc-CNF具有更好的催化性能;CoTAPc-CNF在pH为12时催化性能达到最大;初始反应速率V0的倒数1/V0与β-巯基乙醇浓度S的倒数1/S呈线性关系,表现出催化酶的特点;催化活性随着反应温度的升高而增加,反应活化能Ea为10.684 kJ/mol.     

对硝基甲苯的非均相催化氧化研究

为寻求绿色的对硝基甲苯氧化工艺,采用负载在活性炭表面上的四羧基钴酞菁为催化剂,研究了对硝 基甲苯在碱性介质中的非均相氧气液相氧化反应,发现负载的四羧基钴酞菁的催化活性明显优于未负载的四羧 基钴酞菁,而且活性炭载体的比表面积越大,催化效果越好.在55℃、2.0 MPa氧气压力下,对硝基苯甲酸的收 率达到87.6％.该氧化方法工艺简便、产物易分离,因此具有良好的潜在应用前景.     

金属酞菁催化苯乙烯液相氧化反应

在常压氧、１１０℃反应条件下,考察了不同金属酞菁在苯乙烯液相氧化中的催化作用。单核金属酞菁中,铁酞菁和锰酞菁几乎无催化活性,铜酞菁的诱导期为２．５ｈ;双核金属酞菁的催化氧化活性要比相应的单核金属酞菁的活性高。ＣｏＰｃ、双核ＭｎＰｃ、双核ＣｏＭｎＰｃ以及双核ＦｅＭｎＰｃ对产物环氧苯乙烷具有较高的选择性,产物环氧苯乙烷与苯甲醛的摩尔比分别为１．７,１．７,１．７,２．１。     

金属酞菁负载分子筛对孔雀石绿的降解

采用浸渍法制备了4种负载型金属酞菁催化剂：MCM-41-a-（GH11O）4PeCo（Ⅱ）[Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）]。并在室温（25±1℃）中性以及可见光条件下,考察了上述催化剂中心金属、催化剂用量、H2O2浓度以及重复利用方面对孔雀石绿降解速率的影响。研究结果表明：4种催化剂均具有良好的催化性能,在相同条件下,MCM-41-a-（C3H11O）4PcCo的催化效果最好,并且其浓度在0．7g／L（质量为20mg）,H2O2浓度为10mmol／L条件下,孔雀石绿在10min内降解率可达92％。对重复性的研究表明该种负载催化剂具有良好的重复利用性。     

形貌可控锌酞菁纳米催化剂的制备及可见光活性

以醋酸锌、乙二醇、聚乙二醇(PEG)为原料,通过溶剂热法制备出形貌可控且具有可见光催化活性的锌酞菁(ZnPc)纳米催化材料。探索了不同分子量PEG对ZnPc形貌和光催化活性的影响,并且通过在PEG存在下对不同反应时间合成的催化剂的形貌进行研究从而探索其生长机理。结果表明:在PEG-2000存在下溶剂热合成出具有蜂窝状结构的纳米催化剂,比表面积最大,光催化活性较好,在可见光照射下能完全降解罗丹明B至无色透明,并推测该蜂窝型纳米催化材料的形成机理是奥氏熟化过程。     

形貌可控锌酞菁纳米催化剂的制备及可见光活性

以醋酸锌、乙二醇、聚乙二醇(PEG)为原料,通过溶剂热法制备出形貌可控且具有可见光催化活性的锌酞菁(ZnPc)纳米催化材料。探索了不同分子量PEG对ZnPc形貌和光催化活性的影响,并且通过在PEG存在下对不同反应时间合成的催化剂的形貌进行研究从而探索其生长机理。结果表明:在PEG-2000存在下溶剂热合成出具有蜂窝状结构的纳米催化剂,比表面积最大,光催化活性较好,在可见光照射下能完全降解罗丹明B至无色透明,并推测该蜂窝型纳米催化材料的形成机理是奥氏熟化过程。     

金属酞菁配合物催化的咪唑N-芳基化反应

使用钼酸铵催化法和DBU催化法分别合成α位和β位取代的金属酞菁配合物,并通过M S、元素分析、IR和UV-Vis对化合物结构进行表征.考察金属酞菁配合物上取代基的位置以及中心金属对咪唑N-芳基化反应的影响.研究结果表明α位取代的铜酞菁配合物具有更好的催化性能.     

锰系钙钛矿型氧化物的催化性质及耐SO_2性能

考察了Mn系钙钛矿型催化剂La_(1-x)Sr_xMn_(1-y)Me_yO_3(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4;y=0,0.2,0.4,0.6)对CO完全氧化的催化活性及耐SO_2性,用TPR方法研究了催化剂的可还原性,用FTIR研究了SO_2在催化剂表面上的吸附,结果表明:Mn系钙钛矿型催化剂按吸附机理催化CO为CO_2,B位低价态Mn离子越多,催化剂吸附氧能力越强,TPR温度越低,催化剂可还原性越大,催化活性越好;反之,相反,SO_2强吸附在B位Mn离子上,使催化剂吸附氧能力消失造成催化剂不可逆失活。     

催化剂及其助剂在催化裂化中的应用

简述了催化裂化催化剂的发展历史阶段。针对近期发展动态,综述了催化裂化反应所用的各种催化剂及其助剂,其中包括提高液化气、汽油、柴油和烯烃收率的催化剂及其助剂,提高汽油辛烷值的催化剂及其助剂,如抗镍抗钒催化剂、助燃剂和硫转移剂。在比较各种催化剂性能相似点的基础上,对各种催化剂在催化裂化装置中应用的生产数据进行了描述。由于新型重油催化裂化催化剂的不断涌现,催化裂化催化剂的多功能化是催化裂化发展的必然趋势。     

我国炼油及石油化工催化剂技术进展

主要介绍了我国炼油和石油化工催化剂的技术进展 ,重点是介绍催化裂化系列催化剂、加氢裂化系列催化剂、加氢精制系列催化剂、催化重整系列催化剂、大宗有机原料系列催化剂和聚烯烃等六大系列催化剂的研究开发及工业应用情况     

钼系催化剂催化合成1,2-聚丁二烯的研究进展

介绍了钼系催化剂催化合成 1 ,2 -聚丁二烯研究的历史及概况 ,重点阐述了钼系催化剂各组分之间的相互作用及影响催化剂活性及聚合物分子量的因素 (包括催化剂的用量及配比、聚合条件、杂质等 )、活性中心模型、聚合机理及聚合动力学等方面的内容。展望了钼系催化剂研究的前景     

废FCC催化剂氧化处理炼油液态烃碱渣

以废FCC（催化裂化）催化剂为原料,制备催化氧化催化剂,来处理炼油液态烃碱渣废水,考察处理前后废水COD的变化,探讨了处理工艺及其影响因素。结果表明：废FCC催化剂经过700℃焙烧处理,其比表面积和孔隙基本恢复;在氧分压为0.6MPa,催化剂用量为2g/L,反应温度为190℃,反应时间为1h,搅拌速度为300r/min时,碱渣废水处理效果最佳,其COD去除率为74.12%,比单纯湿法氧化效果提高近30个百分点。     

重油在催化剂中的有效扩散系数及扩散受阻因子

通过对大港减压渣油超临界萃取（SFEF）窄馏分在FCC催化剂与SiO2模型催化剂中有效扩散系数的研究,得到了催化剂孔径对有效扩散系数的影响和催化剂的扩散受阻因子。结果表明,SFEF窄馏分在FCC催化剂中的扩散受阻因子均小于1,为受限扩散,在大孔FCC催化剂中的扩散受阻因子是参比催化剂中的2～3倍。当扩散分子直径小于1．8nm时,SFEF窄馏分在孔径大于5．6nm的SiO2模型催化剂中的扩散受阻因子均大于1;当扩散分子直径大于1．8nm时,SFEF窄馏分在孔径为5．6～7．9nm的模型催化剂中的扩散为受限扩散。SiO2模型催化剂的曲折因子为2．87,在经验值范围内。当平均孔径相近时,SFEF窄馏分在模型催化剂中的有效扩散系数比大孔FCC催化剂中大两个数量级,说明有效扩散系数不仅与扩散分子直径与催化剂孔径的比值A有关,还与催化剂的孔结构密切相关,仅用λ来关联扩散受限程度是不准确的。采用SiO2模型催化剂研究有效扩散系数与孔径的关系更为准确合理。     

Cu-Zn-Ca/SiO2催化剂的制备及其糠醛加氢合成糠醇性能研究

采用胶体沉淀法制备Cu-Zn-Ca/SiO2新型催化剂,用于糠醛气相加氢合成糠醇的研究.考察第一助剂Zn含量、第二助剂的选择以及含量对催化性能的影响,并采用BET、XRD和H2-TPR对催化剂的结构、比表面积、孔容和孔径进行表征.催化剂活性测试结果表明：当第一助剂Zn质量分数为2％,第二助剂选择Ca且质量分数为2％时,Cu-Zn-Ca/SiO2新型催化剂表现出良好的活性和选择性.     

风化煤催化氧解制备腐植酸

以淮南风化煤为对象,硝酸催化氧解制备腐植酸,考察不同载体的催化剂对风化煤氧解制备腐植酸收率和结构组成的影响.结果表明:纯硫酸镍催化剂活性低,腐植酸产率较低;活性炭负载硫酸镍和二氧化硅负载硫酸镍作为催化剂时,腐植酸的产率较高,较不加催化剂时产率提高11.2%和14.73%;碳纳米管负载硫酸镍作为催化剂时,腐植酸产率提高15.84%.     

Cu/MCM-41和Cu-ZnO/MCM-41的制备及对甲醇脱氢制甲酸甲酯的催化性能

以MCM-41介孔分子筛为载体,通过浸渍法和研磨法制备了Cu/MCM-41和Cu-ZnO/MCM-41催化剂。采用XRD、N2吸附-脱附、TPR、NH3-TPD等方法对催化剂进行表征。结果表明,催化剂均保留了MCM-41有序的六方介孔结构,ZnO和CuO存在着相互作用,研磨法制备的催化剂其酸性比浸渍法制备的略强。在连续流动式常压微型反应器上评价了催化剂对甲醇脱氢制甲酸甲酯反应的催化活性。浸渍法和研磨法相比,浸渍法制备的催化剂对甲酸甲酯的选择性较高,但对甲醇的转化率较低;研磨法制备的催化剂对甲酸甲酯的选择性较低,但甲醇的转化率较高,添加助剂ZnO能提高甲酸甲酯的选择性。浸渍法制备的Cu-ZnO/MCM-41-I在250℃对甲醇的转化率和对甲酸甲酯的选择性分别为15.28%和81.31%,在相同条件下,研磨法制备的Cu-ZnO/MCM-41-G对甲醇的转化率和对甲酸甲酯的选择性分别为18.83%和75.32%。     

脱铝超稳Y催化环己酮缩合反应的研究

研究了脱铝超稳Y分子筛DUSY催化剂在环己酮缩合反应中的应用，得到了催化剂的硅铝比（SiO2/Al2O3)，催化剂用量，反应时间，反应温度，带水剂等对反应的影响规律：催化活性随硅铝比升高而增加，产物中环己烯基环己酮可达60％，当硅铝比太大时，反应活性反而降低；升高反应温度可提高产品产率，固体酸DUSY类催化剂具有反应时间短，产物单程产率高，反应后处理容易，无环境污染等优点，是一种对环境友好的催化剂。