迎头法测定葡萄糖和果糖在氨基柱上的吸附等温线

吸附等温线是色谱体系中组分的基本热力学性质，给出了一定温度条件下组分平衡态时在两相的分配关系，这种关系决定了色谱模型的解的形式。以迎头法测定了葡萄糖与果糖在氨基固定相上的吸附等温线，实验结果表明，葡萄糖和果糖在氨基柱上的吸附等温线为反Langmuir形式，并进行了温度影响测定，组分浓度与时间的关系进一步验证了葡萄糖与果糖的吸附等温线形式。吸附系数G和b的确定为进一步研究葡萄糖和果糖在氨基柱上的分离提供了基本的热力学信息。     

苯在Silicalite-1分子筛上的吸附

采用重量法测定了不同温度下苯在Silicalite - 1分子筛上的吸附等温线及热力学参数 ,考察了苯在Silicalite- 1上的吸附性能。考察结果表明 ,苯在Silicalite - 1上吸附行为很复杂 ,苯分子首先吸附在Silicalite - 1分子筛的交叉孔道处 ,其次是直孔道和正弦孔道。当吸附量大于 4m .(u .c.) -1时 ,吸附在分子筛孔道的苯分子发生了重排。苯在Silicalite - 1分子筛的吸附量随温度的降低而增加 ,吸附等温线的形状由I型过渡为IV型 ,并有滞后环出现。根据苯在Silicalite - 1上的吸附等温线而计算出相应的吸附热力学参数 (吸附热 (Qst)、自由能变 (ΔG)、熵变(ΔS)、熵 (Sa) )可知 ,吸附量的大小对热力学参数的影响很大。由于吸附质的吸附量的不同 ,吸附质 -吸附质和吸附质 -吸附剂之间的相互作用力也不同 ,苯在Silicalite- 1上的Qst、ΔG、ΔS、Sa 随吸附量的变化曲线复杂。     

好氧颗粒污泥对水中结晶紫的吸附机制

针对印染废水色度高,脱色难度大的问题,该试验利用好氧颗粒污泥（AGS）对碱性染料结晶紫（CV）进行吸附试验,研究了不同pH、吸附剂投加量、初始CV浓度、温度和NaCl浓度对吸附过程的影响。通过吸附等温线、吸附动力学、热力学和傅里叶红外光谱（FTIR）对吸附机制进行描述。pH为12、AGS投加量为2 g•L-1、温度为35℃时吸附效果最好,平衡吸附量（qe）与CV染料初始浓度呈正相关性,但与NaCl浓度呈负相关性。Freundlich较Langmuir等温线更适合描述试验数据。吸附动力学符合准二级动力学模型。热力学分析表明吸附是一个自发的吸热过程（Gibbs自由能（ΔG°<0）,焓变（ΔH°>0）,熵变（ΔS°>0））,且吸附亲合力较好。FTIR分析表明,AGS吸附剂上官能团在吸附CV染料过程中发挥重要作用。试验表明AGS可以作为吸附剂以去除水中的CV染料。     

环戊烷在Silicalite—1上吸附的热力学研究

用智能重量分析仪测定了环戊烷在Silicalite-1上的吸附等温线,根据吸附等温线数据计算了热力学参数(吸附热Qst、熵变ΔS、Gibbs自由能变ΔG)。423K时,吸附等温线符合Langmuir方程。254,274K时,吸附等温线出现了滞后环。与分子构型相近的苯与环己烷相比,环戊烷的饱和吸附量超乎寻常,Qst、ΔG、ΔS随吸附量的变化较大,表明环戊烷在Silicalite-1上的吸附机理相当复杂。在吸附过程中,吸附质分子之间、吸附质和Silicalite-1之间的相互作用较强,环戊烷分子发生了重排。当吸附量达到1.5mmol/g时,吸附相开始凝聚,吸附热逐渐达到了凝聚热值。     

丝素吸酸性的研究

本文以丝素——盐酸平衡体系为酸性染色的模型,研究了三种温度时丝素对盐酸的吸附.用热力学方法对上述平衡体系进行了分析.丝素对盐酸的吸附等温线是Langmuir型的吸附等温线.用外推法确定了丝素的饱和吸附量.对酸与蛋白质结合的两种热力学理论——Gilbert—Rideal理论和Donnan理论进行了验证,提出了若干探索性的看法.并应用这两种理论计算了盐酸对丝素的标准亲和力、标准吸附热和标准吸附熵.     

色谱固定相吸附性质的测定方法

吸附等温线是描述色谱分离中，组分在固定相、流动相两相之间平衡状态的物化参数，是色谱分离工艺设计和过程模拟研究中最基本的热力学信息，准确测定吸附等温线，拟合出它的数学模型，进而模拟组分在固定相上的吸附和脱附情况，可大大减少实验次数，迅速找到最佳色谱操作备件，采用静态法和吸附脱附法，测定木糖、木糖醇单、双组分在固定相上的吸附等温线，比较测定结果，确定吸附脱法是准确测定等温线的简便方法。     

十二烷基硫酸钠在纤维／溶液界面吸附的研究

用滴体积测表面张力的方法作出了１５℃时纯毛纤维在不同ＰＨ值和盐浓度的水溶液中对十二烷基硫酸钠的吸附及脱附等温线。发现在不含盐及中性水溶液中，表面带负电的纯棉仍对Ｃ１２Ｈ２５ＯＳＯ３＾－负离子有少量吸附，讨论了溶液中加盐和降低溶液ＰＨ值时棉和毛对十二烷基硫酸钠的吸附量，吸附等温线的形状、监界表面胶团浓度（ＨＭＣ）以及表面胶团聚集数的变化，首次估算了表面胶团聚集数，并讨论了相应的吸附原因和吸附层结构。     

煤对钙离子的吸附及其表面分形研究

采用静态吸附法研究了Ca~(2+)在煤表面的吸附动力学和热力学,用Langmuir和Freundlich方程对吸附等温线进行了拟合,并用Freundlich吸附分形模型计算了不同温度下煤颗粒表面的分形维数.动力学曲线表明Ca~(2+)在煤表面的吸附量先逐步增加,吸附50 min后吸附量趋于平衡;相关热力学函数(△G,△H,△S)计算结果表明煤对Ca~(2+)的吸附是一个熵增吸热过程;Ca~(2+)在煤表面的吸附等温线遵循Langmuir方程和Freundlich方程,但Freundlich方程拟合的线性相关性更好;在温度为298,308和315 K下,运用Freundlich吸附分形模型计算煤颗粒表面的分形维数分别为2.640,2.841和2.879.     

受硝基苯污染地下水的村镇分散应急处理技术

为保障村镇分散供水的安全性,采用稻壳灰吸附协同强化混凝沉淀-加热共沸的组合技术,研究其对地下水中微量硝基苯的去除效果.结果表明,稻壳灰对地下水中硝基苯的吸附平衡时间为30min,当硝基苯的剩余浓度为3.5μg/L时,稻壳灰对硝基苯的饱和吸附容量约为44μg/g;单独的混凝沉淀对硝基苯的去除作用不大,但在稻壳灰吸附后,混凝沉淀对硝基苯的去除率提高到35%～52%;加热共沸能够大幅度去除水中的硝基苯,去除率可以达到90%以上;试验最后出水可以达到硝基苯未检出的效果.稻壳灰吸附协同强化混凝沉淀-加热共沸是一种适合村镇分散供水经济有效的应急处理工艺.     

萘和菲在纺织品上的吸附行为研究

研究了萘和菲在各类纺织品上的吸附行为,并考察了温度对萘和菲吸附的影响。结果表明：萘和菲在5种纺织品上的吸附等温线较好地符合Freundlich吸附模式;纺织品对萘和菲的吸附能力同纺织纤维芳香度呈一定的相关性,其吸附能力大小顺序为：涤纶〉丝绸〉羊毛〉棉〉锦纶;温度的提高,降低了萘和菲在涤纶上的吸附量;热力学研究表明,萘和菲在涤纶上的吸附焓变△H、自由能变△G均小于0,表明萘和菲在涤纶上的吸附是一个自发的放热过程。     

SDS改性沸石吸附亚甲基蓝的研究

以表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）对沸石进行改性,改性后的沸石对亚甲基蓝溶液进行吸附,以紫外可见分光光度计分析最佳吸附条件。实验结果表明：SDS改性沸石吸附亚甲基蓝的最佳投入量为O．2g;平衡时间为25min;随着亚甲基蓝溶液的初始浓度增大,吸附量增大;溶液中其他阳离子存在竞争吸附。吸附过程可用伪二级反应动力学方程来描述,吸附活化能较小,主要为物理吸附过程。     

几种常用捕收剂与红柱石作用机理的量子化学研究

运用量子化学中RHF（Hartree-Fock-Roothaan）方法,利用STO-3G基组,研究红柱石晶体中各离子电荷分布及4种捕收剂与红柱石作用的键级与能量变化。经对红柱石与捕收剂成键机理分析表明,十二烷基磺酸钠为化学吸附,十二胺为物理吸附,油酸钠和羟肟酸为物理吸附与化学吸附共存。4种捕收剂按捕收能力从强到弱的排序为：十二烷基磺酸钠〉十二胺〉羟肟酸〉油酸钠。该排序结果与浮选试验结果一致。     

罐底油泥的药剂法处理研究

以某油田罐底泥为研究对象, 采用化学药剂对含油污泥进行除油处理。单因素考察十二烷基苯磺酸 钠、 十二烷基硫酸钠、 市售复合阴离子表面活性剂、 硅酸钠、 碳酸钠、 聚合氯化铝、 硫酸铝和聚丙烯酰胺的除油率。结 果表明, 阴离子表面活性剂中十二烷基苯磺酸钠、 十二烷基硫酸钠对该含油污泥的除油率能够达到6 8. 8%和6 3. 5%; 分散剂碳酸钠除油率能够达到7 5. 9%; 聚合氯化铝和聚丙烯酰胺絮凝剂的除油效果差别不大。随后将筛选出的5种 药剂进行复配实验, 结果表明十二烷基苯磺酸钠( 4g / L) 、 碳酸钠( 1g / L) 、 聚丙烯酰胺( 3 0m g / L) 的体积比为1∶2∶ 1时, 除油率能够达到9 7. 3%。     

黄连素对大豆蛋白纤维的染色性能探讨

采用天然染料黄连素对大豆蛋白/聚乙烯醇共混纤维进行染色,探讨了染色温度、时间、pH值和Na2SO4用量对黄连素上染百分率的影响,研究了黄连素对大豆蛋白/聚乙烯醇共混纤维的染色动力学和热力学.研究表明,染色温度、时间、pH值和Na2SO4用量对黄连素的上染百分率均有一定的影响.黄连素在大豆蛋白/聚乙烯醇共混纤维的染色速率很快,随着染色温度的升高,染色速率常数k逐渐增加,而半染时间t1/2和平衡上染量C∞均逐渐降低;黄连素在大豆蛋白/聚乙烯醇共混纤维上的吸附符合Langmuir模型,随着染色温度的升高,Langmuir吸附常数KL和染色饱和值S均逐渐降低,染料在纤维上的吸附为放热反应.     

Ammonia nitrogen removal from aqueous solution using zeolite modified by microwave-sodium acetate

The characteristics of the zeolite modified by microwave and sodium acetate and its sorption of ammonia-nitrogen from simulated water sample were investigated.The results show that the modified zeolite by microwave-sodium acetate(SMMZ)has a high sorption efficiency and removal performance.The ammonia-nitrogen removal rate of SMMZ reaches 92.90%.The surface of SMMZ becomes loose and some pores appear,the specific surface area,total pore volume and average pore diameter increase after modification.Compared to the natural zeolite,SMMZ has a more concentrated pore size distribution in the range of 0-10 nm.The cation exchange capacity(CEC)of SMMZ is higher than that of the natural zeolite.And the ammonia nitrogen removal rate is consistent with the change of CEC.The SMMZ possesses rapid sorption and slow balance characteristics and ammonia-nitrogen sorption is consistent with both Langmuir adsorption isotherm model and Freundlich adsorption isotherm model.The adsorption kinetics of ammonia-nitrogen follows the pseudo-second order kinetic model.     

十二烷基硫酸钠对致密砂岩渗吸的影响

通过核磁共振测试的方法开展了致密砂岩的自发渗吸实验, 对此研究了致密水湿岩心和中性岩心的 自发渗吸特征, 分析了不同质量分数的十二烷基硫酸钠对致密中性岩心渗吸的影响。渗吸实验结果表明, 致密水湿 砂岩的采收率在6 0%以上, 致密中性砂岩采收率在3 5%以上, 渗吸采油的方法可以作为致密油开发的一种有效方 式。研究也发现, 无论是中性润湿的致密砂岩, 还是致密水湿砂岩, 十二烷基硫酸钠都可以使岩心内油滴分散变小, 改善油珠的流动情况, 从而提高致密砂岩的渗吸速度。十二烷基硫酸钠也能够显著提高中小孔隙, 尤其是中性岩心 中的小孔隙内油相的动用程度, 从而提高渗吸采收率。在实验条件下, 质量分数为0. 0 5%的十二烷基硫酸钠在提高 致密中性岩心渗吸采收率方面效果最佳。     

Coupling of anionic wetting agents to dust of sulfide ores by dropping liquid method

By using the experimental approach of dropping liquid, the coupling of three anionic wetting agents with ten dust samples of sulfide ores was studied, and particularly the wetting effects of the wetting agents on the sulfide dust influenced by factors of agent concentration and sulfate additive in the wetting agent solutions were investigated. The results show that when the solution temperature is about 20℃, all the selected wetting agents are effective to most dust samples, but the effect is different. Wetting agents are more effective to the dust which is difficult to be wetted. Wetting agent solution with sodium sulfate can improve the wetting ability of sulfide dust. For sodium dodecyl benzene sulfonate, the suitable concentration of sodium sulfate is 1 - 2 mmol/L. The cost of wetting agents can be reduced because the sodium sulfate is much cheaper than many surfactants. Since the dust of sulfide ores is composed of various minerals and elements, the whole effect of depressing dust should be considered while innovating a wetting agent.     

Tungsten removal from molybdate solutions using chelating ion-exchange resin:Equilibrium adsorption isotherm and kinetics

The equilibrium adsorption isotherm and kinetic of the sorption process for W and Mo on macro chelating resin D403 were investigated on single Na2 Mo O4 and Na2WO4 solutions.The sorption isotherm results show that the adsorption process of W obeys the Freundlich model very well whereas the exchange process with Mo approximately follows the Henry model.The kinetic experiments show that the intraparticle diffusion process was the rate-determining step for W sorption on the resin,and the corresponding activation energy is calculated to be 21.976 k J/mol.     

电沉积Ni-Co-Cr合金镀层的电化学性能

采用电化学恒电流技术在铜基体上沉积制备了Ni-Co-Cr三元合金镀层,研究了柠檬酸钠、硼酸及十二烷基硫酸钠对合金镀层的耐蚀性能影响.结果表明：在柠檬酸钠的浓度为200 g/L,糖精的浓度为1.4 g/L,硼酸的浓度为40 g/L,十二烷基硫酸钠的浓度为0.18 g/L,在此条件下沉积的合金镀层耐蚀性能最佳.     

氨水介质中硫酸钾结晶界面能对结晶的影响

采用诱导期的方法测定界面能。选用了不同添加剂，如六次甲基四胺、高价铁离子、磁场、十二烷基苯磺酸钠、OP乳化剂等，与空白实验结果对比，研究各种添加剂对硫酸钾的结晶过程的影响。结果表明，可以利用添加剂来增大结晶过程中的界面能，从而抑制自发成核过程的发生，促进晶体的生长。通过实验选择出了高价金属离子或阻垢剂，如三价铁离子或十二烷基苯磺酸钠，都能达到增大结晶界面能，改善晶体粒度的预期目的。