变性与非变性电泳对牛羊乳蛋白质差异比较研究

主要采用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法（SDS—PAGE）和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法（Native—PAGE）对新鲜牛羊乳及其酪蛋白清蛋白的区别进行分析检测,对比研究两种电泳方法测定结果的差异,并用两种方法分别检测了掺入不同浓度牛乳的羊乳样品．结果显示SDS—PAGE法对牛羊乳酪白质的分离效果好,该条件下牛羊乳的区别主要是酪蛋白aS2-CN和aS1-CN,而native—PAGE法则是对清蛋白分离效果较好,该条件下的主要区别是牛乳较羊乳多两条伊乳球蛋白．两种电泳方法对掺入不同浓度的羊乳样品的检测阈值均为5％,但native—PAGE效果更明显．     

PCR-DGGE在真菌群落研究中的应用解析

论述了变性梯度凝胶电泳（DGGE）在真菌群落结构研究中的技术应用的主要步骤：从样品中直接提取真菌DNA,选取5′端含GC夹的特异性引物对18S rDNA或IST序列等的部分片段进行扩增,得到合适的目的DNA片段,并在变性梯度的聚丙烯酰胺凝胶中进行电泳,使不同来源的真菌DNA片段有效分离,再进行各种分类分析。     

高取代度阳离子淀粉的水处理絮凝效果研究

测试了自制的高取代度阳离子淀粉作为絮凝剂时的性能，试验表明高取代度的阳离子淀粉对于高浊度水有较好的絮凝效果，其絮凝效果与阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)的絮凝效果接近，且在弱酸性条件下絮凝效果较好，而在碱性条件下絮凝效果较差。与阳离子聚丙烯酰胺相比，高取代度阳离子淀粉具有成本低、无毒性、高效、易降解等优点。     

辐射合成含β—环糊精主体分子的聚丙烯酰胺水凝胶及其体积相变研究

用６０Ｃｏ－γ射线辐射合成聚丙烯酰胺和含β－环糊精主体分子的聚丙烯酰胺水凝胶，并通过碱性水解得到不同水解程度的水凝胶各样品，用元素分析和红外光谱表征水凝胶聚合物的组成，测定和水凝胶样品在不同浓度的丙酮－水溶液中的体积相变，并根据Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ混凝状态方程定性地解释由于水凝胶聚合物网络上主体分子β－环糊精的引入，导致其发生体积相变时临界丙酮浓度的变化规律。     

聚丙烯酰胺凝胶电泳法对猪皮水解胶原蛋白的分离

胶原由于其独特的结构、化学及生物学性质，被人们广泛用于食品、化妆品、医药等工业领域。因此，人们对胶原和胶原蛋白的水解产物进行了广泛深入的研究。其中胶原蛋白的水解产物的分离、分析，对进一步揭示水解作用机理、控制水解产物分子量的大小及对水解产物中不同分子量大小的各个组分的分离纯化具有重要意义。本文利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法对猪皮水解胶原蛋白进行分离，在选择恰当的缓冲溶液体系、凝胶体系的的基础上，对凝胶浓度、样品的浓度、进样量和染色的方法进行了大量的实验。结果表明采用SDS-聚丙烯酰胺电泳对胶原蛋白水解产物进行分离分析，在浓缩胶浓度3%，分离胶浓度10%的条件下，可达到较好的分离效果。     

桑蚕丝蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳研究 I．丝蛋白的非解离和解离系统电泳

本文用聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）。对桑蚕绢丝腺蛋白和茧丝蛋白进行了研究。测定了主要谱带的分子量，并进行了讨论。     

PCR-DGGE技术分析浸矿体系细菌群落结构的实验优化

为了研究低品位黄铜矿细菌搅拌浸出的浸矿菌液中的细菌群落结构,对 PCR-DGGE(变性梯度凝胶电泳)技术相关的实验方法进行了优化,主要涉及低丰度基因组 DNA提取方法优化、16SrRNA基因的 PCR扩增条件优化以及变性梯度凝胶电泳条件的优化.结果表明,采用分级离心多次浓缩的方法收集矿浆样品中的菌体,再用试剂盒提取基因组 DNA,有较好效果;使用含特定“GC夹板”的引物5′-CGCCCGCCGCGCCCCGCGCCCGTCCCGCCGCCCCCGCCCG-3′进行热启动降落 PCR,能显著提高目的条带的 PCR扩增效率;当 DGGE电泳设置温度为60℃左右,胶浓度为6%,尿素变性梯度为30%~50%,恒定电压为100V,时间为9h时,可以获得效果较好的 DGGE电泳图谱,该优化方案提高了对浸矿体系中细菌群落结构的检测效果     

表达于工程菌DH5α中Taq DNA聚合酶的纯化

采用聚乙烯亚胺沉淀、Ｂｉｏ－Ｒｅｘ－７０离子交换、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、ＰＣＲ检测等简单方法，在３０ｈ内完成ＴａｑＤＮＡ聚合酶的基因重组质粒在工程菌ＤＨ５α中超表达酶的提取线化及酶活标定。２０００ｍｌ发酵液可提纯３万Ｕ的ＴａｑＤＮＡ聚合酶，与国外优质产品（ｐｒｏｍｅｇａ）相比，热稳定性没有差别，扩增特异尚需进一步探讨。     

聚丙烯酰胺的羟基化反应与产物结构表征

研究了聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）及部分水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）与甲醛的化学反应,并对产物结构进行了表征。结果显示,ＰＡＭ与甲醛的羟甲基化反应与ＰＡＭ在溶液中分子形态有较大关系,除受反应温度、时间、ｐＨ、投料比等因素影响外,聚合物浓度、羧基含量都对羟甲基化程度有明显影响。碱性条件下ＰＡＭ羟甲基化过程中伴有酰胺基的水解反应。相同反应条件下,ＨＰＡＭ的反应程度低于ＰＡＭ的反应程度。     

降解水源水中有机物的优势菌筛选及其特性

为解决活性炭生物增强技术（BEAC）应用过程中接种高活性菌群稳定性差的问题,必须分离出既具有有机物降解能力,又具有种群竞争能力的菌株.应用变性梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳（DGGE）技术,分析BAC滤池优势菌群结构,结果表明,有4种细菌占优势地位,其中2种可降解有机污染物,分别为Pseudomonas sp.和Bacillu...     

Cr~(3+)凝胶在改善弱碱三元复合驱吸液剖面中的应用

基于分析弱碱三元复合驱成垢样机理和现有调剖剂性质特征,提出Cr3+聚合物凝胶改善弱碱三元复合驱注入井吸液剖面技术路线,开展聚合物凝胶配方优选,并在大庆油田北三西块P56井进行调驱矿场试验.试验结果表明,聚合物凝胶具有除垢和封堵高渗透层的双重功能,高渗透层吸液量从调剖前的100%降低为54.9%.     

水泥与偏高岭土地聚物砂浆碱骨料反应对比研究

为减少环境污染,近年来对碱激发胶凝材料的研究逐渐增加,而目前研究大多集中在地质聚合物机理方面,较少涉及其碱骨料反应。本文试图探究高温高碱环境下,碱激发胶凝材料砂浆与传统水泥砂浆碱骨料反应的不同,以推进碱激发胶凝材料的工程应用。通过测量试件不同龄期长度变化,研究掺不同骨料的水泥砂浆和偏高岭土基地聚物砂浆在高温高碱溶液中的变形行为,同时采用XRD、SEM等微观手段分析二者不同龄期产物的组成和微观结构。研究结果表明：地聚物与水泥的碱骨料反应历程存在明显区别,地聚物中不会发生严重的碱骨料反应,工程中能使用碱活性强的骨料;地聚物浆体最终形成(类)沸石结构,其笼式结构能吸附和固溶大量有害碱,能适应海工等强腐蚀性环境。     

基于Adaboost层叠式分类器的人脸检测算法仿真

详细研究了基于Adaboost的层叠式人脸检测算法。构建了一个层叠式分类器系统,其由多个弱分类器构建一个强分类器,再由多个强分类器最终构建一个层叠式分类器系统。通过增加层叠式分类器的级数来降低人脸误识率,增加层叠式分类器的个数来提高人脸检测率,使得层叠式分类器具有不断扩展升级的能力。仿真实验结果证明,采用这种策略成功的降低了误识率和计算时间,显著提高了检测性能,其检测效果稳定,并且完全可以适用于实时视频人脸检测。     

ASP体系对耐碱砂和石英砂裂缝导流能力影响

实验研究了三元复合体系对石英砂和耐碱树脂砂充填裂缝导流能力影响。结果表明,与弱碱相比较,强碱对石英砂溶蚀作用较强,颗粒破碎率较高,填砂裂缝导流能力降低幅度较大。与石英砂相比较,碱型对耐碱树脂砂溶蚀作用程度差异较小,对耐碱树脂砂填砂裂缝导流能力影响程度差异不大。随闭合压力增加,石英砂和耐碱树脂砂充填裂缝导流能力下降,但降低幅度逐渐减小。与石英砂相比较,闭合压力对耐碱树脂砂充填裂缝导流能力影响程度较小,裂缝导流能力较大。     

中和滴定法在生产中的应用

在强酸与弱酸、强碱与弱碱的生产中利用中和滴定法测定其含量的方法简捷、实用 ,测定的结果比较精确 ,应用范围广     

超薄氮化碳的制备及电化学应用

以bulk类石墨相氮化碳为前驱体，氨水为溶剂，通过水热法制备了超薄氮化碳，并成功构建了五氯酚（PCP）高灵敏的电化学传感器。对碱源和剥离时间等制备条件进行了优化，结果表明:氮化碳在以弱碱氨水为溶剂时能成功地剥离，然而在有机弱碱为溶剂的情况下导致氮化碳大量溶解而未能成功剥离。另外，剥离时间对氮化碳的形貌和成分影响非常大。剥离6 h后得到管状形貌且有蜜勒胺生成的混合物。而剥离4 h则可得到纯的超薄氮化碳，其禁带宽度E_g为2.641 eV，价带E_VB为1.774 V，所构建的超薄氮化碳电化学传感器的阻抗最小，用于环境激素PCP的检测，其线性范围为3.1×10-7~1.1×10-4 mol·L^-1，检出限为100 nmol·L^-1，建立了一种灵敏、快速简便的PCP电化学检测新方法。     

地下水变异环境下土细观结构演化的SEM测试分析

城市建设使地下水因扰动而"变异",水土相互作用引起组份变异并引发土结构发生变化,进而影响土体强度,最终对岩土环境的稳定性产生作用。将土的结构划分为微观、细观与宏观结构三层次,并定义了细观结构的基本物理涵义。在室内模拟了城市常温、常压、缓慢的地下水变异环境,在pH值分别为1、4、7、10和14的模拟溶液中进行土样的浸泡试验,对土的结构变化进行了SEM测试。试验表明,不同环境下的水土作用引起的结构变异是存在的,且土结构变异的效果、程度随水环境不同而有所差异,尤其在极限水环境下变异比较剧烈。扫描电镜(SEM)测试可以揭示结构变异的存在,但无法判别结构变异是发生在微观层次还是细观层次。     

筛选与鲤鱼抗寒性状相关的微卫星分子标记

为了寻找鲤鱼中与抗寒性状相关的DNA序列,采用142个微卫星引物,对荷包红鲤抗寒品系、柏氏鲤及其杂交F2代中的青灰色抗寒与青灰色不抗寒个体的混合基因组DNA进行分析.经过710次微卫星分子标记检测,首次获得两个(引物HLJ578,HLJ580)与抗寒性状相关的微卫星分子标记.利用这些微卫星分子标记进一步对27个抗寒与不抗寒个体的基因组DNA进行检测,验证其准确性.结果表明:鲤鱼的抗寒性状是数量性状,且受微效多基因调控;与鲤鱼抗寒相关分子标记DNA序列的拷贝数在鲤鱼抗寒与不抗寒个体中存在差异,这些与抗寒性状相关的DNA序列的拷贝数目的多少将最终影响与抗寒性状有关的蛋白质表达量的多少.     

从皂苷糖基水解酶产生菌sp.48g提取基因组DNA

采用试剂盒法、饱和酚抽提法、高盐沉淀法和氯化苄法从皂苷糖基水解酶产生菌sp.48g提取基因组DNA。经比色法和琼脂糖凝胶电泳分析检测。结果用氯化苄法提取的基因组DNA在质量上和得率上优于其他方法。A260/A280为1.7,DNA产量为0.11mg/g湿菌体。达到下部实验要求。