纳氏试剂配制及水样预处理方法的改进

通过条件试验，在纳氏试剂比色法测定氨氮的方法中，纳氏试剂氯化汞加入量的选择及水样预处理方面进行了探讨和改进，并将改进后方法作了精密度、准确度试验、结果令人满意。其相对标准差〈２％，加标回收率为９５￣１０６％。     

UV法测定炼油废水中氨氮研究

将炼油废水中氨氮与纳氏试剂作用生成棕黄色的胶态配合物[Hg2ONH2]I，该配合物在380nm波长处有最大吸收。在样品溶液中加入酒石酸钾钠以掩盖钙镁子的干扰，利用紫外吸收光度法测定吸光度值，以标准曲线法确定氨氮的含量，收到了良好的效果。CV(％）为2．70，最低检出限为0．038mg/L。     

全新卡尔·费休电解液的研制

本文对原卡尔·费休试剂进行了改进.以无毒无味的咪唑代替了原试剂中的吡啶,并以乙醇代替了试剂中的甲醇,制成了无毒无味的卡氏试剂.对由卡尔·费休试剂组成的电解液进行了改进,用碘化物代替碘,解决了试剂长期储存的问题.     

食物中蛋白质的快速测定

根据蛋白质消化后在碱性条件下与纳氏试剂显色,提出了一种快速测定食品中蛋白质的消化－分光光度法,结果表明有色物质的最大吸收波长为４１０ｎｍ,摩尔吸光系数为５１４×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）,线性范围为０～３０ｍｇ／Ｌ,变异系数为０８６％,与凯氏定氮法比较无显著性差异     

在水质分析中标准曲线的显著性检验

本文通过4-氨基安替比林(4AAP)-氯仿萃取比色法测酚;酚二碳酸比色法测NO_3~--N和纳氏试剂比色法测NH;-N所获数据绘制标准曲线.比较了以国解法建立的直线方程和以最小二乘法所建立的直线回归方程并作显著性检验(统计检验).两者存在着显著性的差异.     

沉淀法去除糖化酶中转苷酶的研究

研究了磷钨酸，十二烷磺酸钠，单宁酸三种试剂去除液体曲糖化酶中转苷酶的方法，利用正交试验了每种方法的最优工艺条件，在最优工艺条件下，磷钨酸法转苷去除率为７５．９％，糖化酶活力损失９．６％，十二烷基磺酸钠法转苷酶去除率为６９．１％，糖化酶活力基本不变；单宁酸法转苷酶去除率为７０．３％，糖化酶活力提高９．８％。     

蛾类粗制变应原的实验研究

探讨了蛾变应原试剂的制备和临床应用。将2年4个季节采集的626．5g经干燥的蛾粉碎后以可卡氏碱性抗原提取液提取，提取液经无菌过滤得变应原原液，再以致敏作用达100％，其稀释液按稀释度不同致敏作用达50％－100％不等。蛾类变应原有强烈的致敏作用，可用于监床研究。     

室内空气中氨的快速测定方法的实验研究

随着氨的污染越来越受到人们的重视,室内空气污染物氨的检测方法变得越来越重要。但是,氨的国家标准的检测方法耗时长,有药剂的污染,不环保。因此,通过改进实验方法,以优选出一种快速、环保的氨的测定方法非常值得开展研究。在标准实验室中,对比分析了次氯酸钠-水杨酸分光光度法、纳氏试剂分光光度法、离子选择电极法和离子色谱法这4种室内空气中氨的检测方法。通过线性相关性和不确定度的对比分析可知次氯酸钠-水杨酸分光光度法的检出下限低,为0.05 mg/L。如果采样体积是5 L,它的最低检出浓度是0.01 mg/m3,且不确定性评价的结果是0.792±0.132 mg/L,与标准值最接近,实验时间短,准确度高。因此,通过实验改进的次氯酸钠-水杨酸分光光度法是快速测定室内空气中氨含量的较好的实验室常用的检测方法。     

鲜黄姜中提取薯蓣皂素新工艺研究

薯蓣皂素作为甾体激素药物合成的重要中间原料，一直是从天然植物中提取。在前人研究的基础上，对提取工艺作了进一步的改进。选择鲜黄姜为生产原料，在原料醇解前筛除了无用的植物纤维素，降低了劳动强度，节约了试剂的使用量；选择新的提取剂——氯仿，提高了提取率。研究结果表明，新的提取工艺与传统工艺相比，缩短提取时间6-8h，节约试剂用量30％-50％，提取率达到1．12％。     

UV法测定炼油废水中的氨氮研究

将炼油废水中的氨氮与纳氏试剂作用生成棕黄色的胶态配合物犤Hg2ONH2犦I,该配合物在380nm波长处有最大吸收。在样品溶液中加入酒石酸钾钠以掩盖钙镁离子的干扰,利用紫外吸收光度法测定吸光度值,以标准曲线法确定氨氮的含量,收到了良好的效果。CV(%)为2.70,最低检出限为0.038mg/L。     

盐酸副玫瑰苯胺法测定空气中微量甲醛的改进

盐酸副玫瑰苯胺法测定空气中甲醛，使用了有毒的汞试剂，为此对该法进行了改进。盐酸副玫瑰苯胺改进法测定甲醛，不仅消除了有毒性的汞试剂的使用，而且实验表明该法的精密度是较好的。     

萃取吸附法处理酚酞生产车间含酚废水的研究

本文介绍了国内外含酚废水处理的发展动向;讨论了用廉价的TBP为萃取剂,以D370大孔树脂和矿物资源麦饭石为交换吸附剂,采用单床和混合床相结合的方法,对酚酞生产车间含酚废水的处理效果进行了研究;探讨了萃取剂与煤油及萃取剂与污水配比对除酚率的影响,并选出最佳萃取条件,使废水含酚量由750ppm降至0.5ppm以下,达到了国家有关排放标准.对麦饭石作了x射线衍射分析,得到了物相分析结果.     

碘量法测定锌(锡)粒中的微量砷

研究了采用碘量法测定锌粒和锡粒中的微量砷。样品用酸溶解后，以铜盐作催化剂，用次磷酸盐将其中的砷化合物还原为单体砷，在中性溶液中将分离得到的单体砷溶解于定量的I2标准溶液里，过量的I2以淀粉为指示剂用Na2S2O3标准溶液滴定至终点。改进后的方法简单、快捷、干扰小，测定结果的RSD均小于5％，其加标回收率RZn％=92．4％～99．8％，RSn％=93．6％～100．5％。     

橡胶防老剂RD生产过程中有机废水处理方法研究

结合改进RD生产工艺减少排污,经过对产生的废水进行萃取,可以回收90％的苯胺,萃取后用煤粉吸附并结合生化处理,使废水达到国家排放标准。     

多波长光度法测定配合物组成原理及应用

通过反应试剂吸收光谱的ｋ－比率校正混合物光谱得到生成配合物纯光谱；应用多元线性回归解析试剂平衡浓度；继而试探法求得配合物组成和稳定常数。最后用该法求得Ｚｎ－ＰＡＲ、Ａｌ－ＸＯ和Ｐｂ－ＸＯ配合物组成分别为１：２、１：１和１：１。Ａｌ－ＣＡＳ配合物有１：１和１：２和２种类型。     

测定水溶性酚醛树脂胶粘剂中游离甲醛含量方法的改进

改进了乙酰丙酮分光光度法测定水溶性酚醛树脂胶粘剂中游离甲醛含量的方法。研究了方法的影响因素,确定了测定条件。本方法采用添加乙酸-乙酸铵缓冲溶液后,过滤来制备试样液。排除了树脂和样品颜色的干扰。与传统的蒸馏法相比,回收率高,操作方便。回收率可达97.7%～99.3%。而蒸馏法的回收率是91.1%。方法的相对标准偏差小于2.1%。研究发现含缓冲溶液的标准溶液和试样液,在室温下稳定。不必现配现用或储存在冰箱中。2 000倍苯酚对甲醛测定不产生干扰。与化学滴定法相比,检测限低,试剂用量少。在测定低含量的甲醛时准确度高。适合于水溶性酚醛树脂中游离甲醛含量的测定。     

调和法在废旧沥青再生技术中的应用

采用沈大等5种废旧沥青混合料为原料,通过溶剂抽提法回收出旧沥青。经过对多种炼厂废料的大量实验比较分析,选定含高芳香组分A#剂与B#剂作为再生剂。由于在化学组成上(尤其是饱和分)具有互补性,可以将按一定比例混合作为复合再生剂。研究了复合再生剂加入量对针入度、软化点的影响,得到复合再生剂用量与道路沥青使用性能的关系方程,最终确定调和比例。使用这种再生剂可改善废旧沥青四组分之间的配伍关系,通过调和法成功使废旧沥青再生。再生后沥青质标完全满足重交通道路石油沥青质量标准(GB50092-96)的要求,而且在老化前后延度、针入度比等关键指标优于这个标准的要求。本方法与传统方法相比成本低,工艺简单,是一种废旧沥青再生新技术。     

微波消解-GFAAS法测定水处理剂中的痕量镉

采用微波制样技术 ,用石墨炉原子吸收法测定水处理剂聚合氯化铝中痕量镉 .结果表明 ,方法的的线性范围为 0～ 2 0 μg/L ,检出限为 0 .13μg/L ,相对标准偏差为 2 .6 % ,回收率为 98.0 % .该方法准确、快速、简便 ,已用于水处理剂中痕量镉的测定     

生活污水的高级氧化预处理效果研究

以芬顿试剂、高锰酸钾为氧化剂氧化降解生活污水,通过测定COD、BOD5变化来比较氧化效果．在单因素实验的基础上,采用正交试验进行研究．芬顿试剂适宜的氧化条件：FeSO4·7H2O的投加量为3mmol／L,pH值为3,H2O2与Fe^2＋的投加比为3：1,反应时间为60rain;高锰酸钾适宜的氧化条件：投加量为0．2mmol／L,pH值为2,反应时间为60min．研究表明：与高锰酸钾处理的效果相比,采用芬顿试剂,COD去除率可达80％,处理后废水的可生化性大大提高,为进一步的生化处理创造了良好的条件．     

浸提法提取胶母糖中铅的测定方法

通过采用硝酸过氧化氢过夜浸提改进胶母糖样品中测定铅的前处理方法,基体干扰少,三水平加标回收率在95.2%～110.3%,8次重复测定的变异系数为1.8%,与国家标准方法比较,采用t检验法分析,结果无显著性差异.