谷氨酸生物传感器的研制

采用海藻酸钙凝胶包埋法及海藻酸钙凝胶包埋与戊二醛化学交联相结合的固定化方法，制备了固定化谷氨酸脱羧酸膜，与ＣＯ２气敏电极偶联制成谷氨酸生物传感器。经测试，对谷氨酸的线性响应范围为（１．０×１０＾－２－２．０×１０＾－４）ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５５．７ｍＶ，检测下限为２．３×１０＾０４ｍｏｌ／Ｌ，稳态响应时间为（９－１５）ｍｉｎ。     

鸟嘌呤-铜配合物在汞电极表面上的电吸附性研究

通过峰电流函数（ｉｐ／ＡＣυ１／２）的实验值与υ１／２的关系的研究,说明铜—鸟嘌呤配合物的电极还原过程是一反应物吸附在电极表面的电极过程。在００２ｍｏｌ／ＬＮａＨＣ０３～００５ｍｏｌ／ＬＮａ２ＳＯ４介质中,用极谱法和伏安法研究表明,铜—鸟嘌呤配合物在汞电极表面上的吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附。测得其饱和吸附量Γｍ＝１１×１０－１０ｍｏｌ／ｃｍ２,吸附系数β＝４７×１０４,吸咐自由能ΔＧｏ＝－３６６ｋＪ／ｍｏｌ。在８×１０－６ｍｏｌ／ＬＣｕ２＋离子存在下,当鸟嘌呤的浓度在８×１０－１０～１×１０－８ｍｏｌ／Ｌ浓度范围时,示差脉冲阴极吸附溶出峰电流与鸟嘌呤的浓度呈线性关系。     

双硫腙水相光度法测定药品中的钴

在ｐＨ９０～９５的硼砂－ＮａＯＨ缓冲介质中,钴与双硫腙形成１∶２的紫红色配合物,其最大吸收波长为５７０ｎｍ,在非离子表面活性剂ＯＰ存在下,可直接在水相中实现钴的测定。方法的灵敏度为４２９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钴（Ⅱ）含量在０～１５μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。可应用于药品中钴的测定     

UV／Fe（C2O4）^3—3／H2O2法处理水中苯胺的研究

通过大量试验,确定了ＵＶ／Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）＾－３３／Ｈ２Ｏ２法处理水中苯胺的最佳条件。当水中苯胺浓度为３０－４０ｍｇ／Ｌ,ｐＨ３．０－４．０ｊｆ ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ水样中投加０．３ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＦｅＳＯ４,２．０ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ４和１．４ｍＬ３％Ｈ２Ｏ２溶液,ＵＶ灯下反应１０ｍｉｎ,均收到满意效果,对苯胺的去除率可达９９％以上。且本法对水中苯胺的处理效果好于芬顿试剂法和ＵＶ／Ｆｅ（     

催化动力学极谱法测定痕量锰的研究

在０．１２６ｍｏｌ／ＬＮＨ３·Ｈ２Ｏ－０．１４４ｍｏｌ／ＬＭＨ４缓冲溶液中（ｐＨ９．４５），Ｍｎ（Ⅱ）能催化过氧化氢氧化酸性铬蓝Ｋ的反应。利用极谱法监测催化反应过程中酸性铬蓝Ｋ的浓度变化，建立了测定痕量锰的催化动力学方法。测定锰的线性范围为０－１．４×１０－３ｍｇ／Ｌ，检出限为８×１０－６ｍｇ／Ｌ。方法已用于测定化学试剂和茶叶中锰，结果满意。     

固定化谷氨酸脱羧酶的稳定性研究

用羧甲基化的以Ｎ,Ｎ’－甲叉双丙烯酰胺交联的烯丙基葡聚糖（简称ＣＭ－ＣＡＤＢ）凝胶酶载体用树脂为新型载体,将谷氨酸脱羧酶固定在ＣＭ－ＣＡＤＢ树脂上。研究了固定化谷氨酸脱羧酶和自由酶与ｐＨ、温度的依存性,使用热稳定性和寿命。经测定谷氨酸脱羧酶经过固定化后,最适ｐＨ向碱性方向偏移０２个单位,ｐＨ为５２,最适温度为４８℃。固定化酶使用热稳定性比自由酶下降了５℃,但固定化酶的使用寿命得到显著改善,经测定固定化谷氨酸脱羧酶在４℃保存时,半衰期为１２７天。     

偶氮邻苯二酚苯基萤光酮分光光度法测定微量锡的研究

在吐温－８０存在下，ｐＨ为７．０～８．５的ＫＨ２ＰＯ４－硼砂缓冲溶液体系中，锡与新显色剂偶氮邻苯二酚苯基萤光酮形成１∶２的络合物，其最大吸收波长为５５６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锡质量浓度在０～０．２４ｍｇ／Ｌ符合比尔定律，该方法可不经分离用于岩石中微量锡的直接测定，结果满意。     

离子选择电极测定食盐含碘量的研究

用碘离子选择电极对食盐中的碘含量的测定进行了研究。在０ ．１ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｋ Ｎ Ｏ３－ ０ ．１ ｍｏｌ／ Ｌ 柠檬酸钠溶液（ｐ Ｈ＝ ７ ．０） 为离子强度缓冲剂, Ｎａ２ Ｓ Ｏ３ 作还原剂,双液接甘汞电极作参比电极的条件下,碘离子浓度在４５ ×１０ － ７ ｍｏｌ／ Ｌ－ １ ×１０ － ２ ｍｏｌ／ Ｌ 范围内的对数与响应电位值呈良好的线性关系,其相关系数为０９９６ 。探讨了环境光强对测定的影响和干扰情况,并用标准加入法对实样食盐中的微量碘进行了测定,其相对标准偏差为０１２２ ,回收率在９２９ ％ － １０３ ．０ ％ 。取得了较满意的结果     

固定化黄色短杆菌生产L—苹果酸新工艺及动力学研究

研究了固定化黄色短杆菌ＭＡ－３在富马酸盐体系中转化生成Ｌ－苹果酸的新工艺，研究结果表明当富马酸铵盐浓度为１．８ｍｏｌ／Ｌ，体系ｐＨ为７．０￣８．０，反应温度为３７℃时，Ｌ－苹果酸的得率达２１６ｇ／Ｌ。对固定化黄色短杆菌的动力学研究结果为Ｖｍａｘ＝７６ｍｍｏｌ／［Ｌ·ｈ·ｇ（固定化湿细胞）］，Ｋｍ＝４．７６×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ，Ｃｐｍ＝１．６９ｍｏｌ／Ｌ。     

2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸与钯显色反应的研究

研究了新显色剂２ － 〔２ － （６ － 甲基苯并噻唑） 偶氮〕－ ５ － 二乙氨基苯甲酸与钯的显色反应, 实验表明, 在ｐＨ＝４７０ 缓冲溶液中, 该试剂与钯反应生成一稳定络合物, 其最大吸收波长为７０５ ｎｍ , 表观摩尔吸光系数为３２７ ×１０４ Ｌ·ｍｏｌ－ １ｃｍ － １ 。钯含量在（０ ～６０） μｇ／２５ｍ Ｌ 范围内符合比尔定律, 该方法应用于分子筛和铜镍合金中钯的测定, 获得满意结果。     

铜在L-谷氨酸螯合树脂上的吸附

合成了L-谷氨酸修饰的树脂,用于去除重金属离子Cu^2＋。通过静态吸附和动态吸附-脱附研究,考察了螯合树脂对Cu^2＋的吸附性能和去除Cu^2＋的工艺参数。实验表明,L-谷氨酸螯合氯球对Cu^2＋吸附效果良好。     

一种前列腺特异性膜抗原小分子抑制剂的合成新路线

以L-谷氨酸和L-赖氨酸为原料,经7步反应合成得到了具有谷氨酸-脲（Glu-Urea）骨架的前列腺特异性膜抗原小分子抑制剂,除了L-谷氨酸二叔丁基酯的合成,每一步的产率均高于60%,路线总产率为18%。产物经¹H NMR,¹³C NMR及HR-MS（ESI）表征鉴定。针对中间体N⁶-（9-芴甲氧羰基）-L-赖氨酸叔丁酯的合成设计了一种合成新思路,一步实现了对赖氨酸α氨基的脱保护与羧基的Boc保护,简化了反应步骤,化合物3的合成产率由约20%提升到70%。     

浅析资产减值会计对利润的操纵

会计制度规定企业定期或者至少于每年年度终了，对各项资产进行全面检查，合理地预计各项资产可能发生的损失，并计提资产减值准备，既不高估资产或收益，也不少计负债或费用，从而避免虚增企业利润。但在实务中，一些企业却利用会计法规准则中的原则性，通过资产减值准备达到操纵会计利润的目的，本文即是从企业滥用资产减值入手，以实例来揭示企业计提秘密准备的意图，以引起业内人士的重视。     

齿轮—五杆机构的轨迹特性研究

采用计算机机构动画仿真的方法，对齿轮五杆机构的轨迹特性进行了研究。分析了该机构双曲柄存在的条件，两连杆铰接点Ｃ的轨迹曲线可到达的区域及该轨迹曲线形状随机构结构参数的不同而变化的规律，从而为齿轮五杆机构的轨迹综合提供了重要依据。     

数学优化方法在新安江模型参数率定中的应用分析

以3种数学优化方法及新安江(三水源)模型的理论为依据,介绍了优化方法在新安江三水源模型参数率定中的应用.将率定成果与API模型进行了对比,说明这3种优化方法在大宁河流域参数率定中应用效果良好,具有很好的参考和推广价值.     

密炼机转子的刚度计算

介绍了变截面梁变形计算的初参数法，运用该方法求密炼机转子的变形，并得到了精确的解。     

高校招生录取模式改革初探

高校招生录取模式是关系到考生切身利益和高校生源质量的关键因素.解决好考生的成绩、志愿和学校录取原则之间的矛盾是促进普通高校招生工作健康发展和体现教育公正、公平原则所面临的主要问题.从分析高校招生录取模式的视角提出了高校招生录取模式改革的趋势和目的,并对其必要性和可行性进行了探讨.     

高职高专材料力学实验教学改革问题初探

材料力学是一门实践性很强的课程,在教学中加强实践环节,对调动学生的学习积极性,培养和提高他们理论联系实际、综合解决问题的能力,训练创造性思维,有很大帮助。针对高职高专院校材料力学教学目标与存在的问题,结合高职高专教育的特点,从改革实验指导教材、开放实验室、增加辅助实验教学手段等方面,提出了高职高专院校材料力学实验教学改革的措施。     

线性方程组不同形式解的内在联系

在线性方程求解时，应用不同的方法可以得到不同形式的解。本文讨论了这三种解的内在联系。这三种形式的解可以相互转换，因而是等价的。