嘉陵江重庆段雨季悬浮颗粒相PAHs的污染分布及来源解析

利用GC-MS研究了嘉陵江重庆段雨季13个悬浮颗粒相样品中的多环芳烃（PAHs）含量,同时应用比值法及主成因子分析/多元线性回归法（PCA-MLR）对PAHs进行来源解析。结果表明,16种PAHs总的浓度范围为447.47~1 344.92ng/g,平均浓度值为927.48ng/g,且在空间分布上呈现出＂升高-降低-升高-降低＂的趋势;PAHs的组成以4环PAHs为主,占PAHs总量的41.87%。汽油和柴油等化石燃料燃烧的交通源是嘉陵江重庆段雨季悬浮颗粒相PAHs的主要污染来源,其贡献率分别为37.97%和29.97%。通过效应区间中值（ERM）和效应区间低值（ERL）对悬浮颗粒相PAHs的生态风险进行了评价,结果表明,Acy、Ace、Fl和DahA具有一定的生态风险,其余12种PAHs都不超标,嘉陵江重庆段雨季悬浮颗粒相PAHs的生态风险比较小。     

杭州市PM2.5中PAHs和PAEs气固分布特征及其安全风险研究

为了解杭州市PM2.5中多环芳烃(PAHs)、邻苯二甲酸酯(PAEs)的气固分布特征,于2016年12月-2017年5月在杭州市主城区同步采集PM2.5与气相样品。经气相色谱-质谱法分析可知:气相中总PAHs的月平均质量浓度大于PM2.5中的数值,PAHs的相分布特征是气相占优型;气相中总PAEs的月平均质量浓度略小于PM2.5中的数值,PAEs的相分布特征是固相占优型。据分析结果计算PAHs和PAEs单体分子的气-固分配系数(Kp),结果表明:单体分子量越大,其Kp值越高,越容易分布在固相颗粒物中。此外,大气环境中总PAHs和PAEs的质量浓度变化规律为冬季大于春季,且冬季PAHs和PAEs的气相质量浓度亦大于春季。根据大气环境中PAHs和PAEs的安全风险评价可知:气相中PAHs的毒性当量浓度远大于PM2.5中PAHs的毒性当量浓度,PAEs致癌风险的模型估算结果表明大气环境中PAEs不具有致癌风险。     

邯郸东武仕水库表层水体多环芳烃的环境意义

采用气相色谱法对邯郸市东武仕水库水样进行了16种EPA优控多环芳烃(PAHs)的定量分析,共检测出7种PAHs单体,总质量浓度为7.28μg/L。PAHs组成以4环和6环的高分子量PAHs为主,占总含量的79.6%,远大于低分子量组分。其中苯并(a)蒽占总量的51.8%、苯并(g,h,i)艹北占15.8%,其它依次是菲、茚并(1,2,3-cd)芘、苯并(b)荧蒽、芴和荧蒽。水库水体PAHs主要源于煤炭的不完全燃烧排污,其次是矿井排水。结果表明,PAHs总浓度和各单体浓度均较高,存在明显的多环芳烃污染,可能会对当地环境产生潜在的生态风险,应当引起人们和有关部门的高度重视。     

松花江水环境中多环芳烃的污染及致癌风险

为研究松花江水环境中多环芳烃(PAHs)的污染特征及致癌风险,于2006~2010年间对松花江流域13个监测断面的水样和底泥样进行了6次集中采集,采样时间包括平水期、丰水期和冰封期,采用液液萃取法和索氏提取法对样品中的PAHs进行提取,采用GC-MS进行定性和定量分析. 结果表明,水样中主要以低环的PAHs为主,底泥中主要以高环的PAHs为主,水样和底泥中15种PAHs的含量分别为(73.7 ± 27.8)ng／L和(127 ± 117)ng／g, 同我国其他河流相比,松花江水环境中PAHs的污染程度较小．松花江水环境中PAHs的浓度具有明显的季节差异,平水期和丰水期水样中的浓度较高,冰封期水样中PAHs的浓度最低,而平水期底泥中PAHs的浓度要远高于丰水期．致癌风险评估模型的计算结果表明,松花江水样中PAHs的致癌风险小于10-6,致癌风险较小．     

赣江中游阳坑小流域水土保持生态承载力估算

采用生态足迹分析的方法估算了赣江中游万安水库上游阳坑小流域水土保持生态承载力,分析了小流域水土保持的综合效益。研究表明,阳坑小流域水土保持措施总计增加生态承载力2 154.5 hm2,其中约80%为水土保持措施直接的增产作用,主要集中在小流域当地;土壤固碳和涵养水源的作用各自占总生态承载力的10%左右,这部分效益对赣江流域甚至更大的区域都有影响;水土保持综合效益主要集中在小流域当地。     

南四湖表层沉积物中多环芳烃的分布及其来源

采集了南四湖4个湖区5个站位的表层沉积物样品并利用索氏抽提沉积物样品,抽提物经硅胶-氧化铝层析柱分离,然后用GC／MS对表层沉积物中16种多环芳烃进行了分析测定。在5个采样点检出14种多环芳烃。PAHs总量在表层沉积物中总趋势是南部高于北部,以微山湖站位含量最高。南四湖表层沉积物中PAHs几乎全部由人类活动产生,源为煤炭燃烧、木材燃烧、石油类高温裂解及油类污染。研究区表层沉积物中总PAHs含量为229．17-609．94ng／g dw,属中上等污染水平。     

武汉市居民区大气VOCs的污染特征和来源解析

于2016年7月—2017年6月在武汉市典型居民区对大气中101种挥发性有机物(VOCs)进行了监测,以便研究武汉市典型居民区周边VOCs的组成特征和变化规律,并探讨了其主要来源.结果表明,武汉市空气中VOCs的体积分数为(46. 24±24. 57)×10~(-9),表现为烷烃含氧有机物烯烃卤代烃芳香烃.受交通排放影响烷烃的比例上午高于下午,1月机动车尾气为武汉市主要的VOCs排放源,夏季含氧类化合物浓度高于冬季,可能更多地受本地喷涂等溶剂使用行业和光化学反应生成的影响,5—9月表现出明显的生物源排放特征.利用正交矩阵因子分析(PMF)得到武汉市居民区大气VOCs主要有6个来源,分别为燃烧源、机动车尾气、工业排放、溶剂使用、汽油挥发和植物排放.其中,燃烧源、机动车尾气贡献比例最高,是该区域VOCs控制的重要排放源.     

昆明市典型干季大气PM2.5中重金属污染特征与来源研究

利用AMMS-100大气重金属在线分析仪对昆明市中心城区典型干季(2016年1月14日～3月31日)大气PM_(2.5)进行捕集,检测了其所含重金属的浓度和组成,主要包括Pb、Se、Hg、Cr、Zn、Ni、Fe、Mn、V、Ba、As和Co这12种.采样期间昆明中心城区大气PM_(2.5)平均浓度为37.49μg/m~3,12种重金属总浓度为3 900.4 ng/m~3,约占PM_(2.5)的10.4%,除Fe元素平均浓度较高外(3 285.1 ng/m~3),其他金属元素浓度均较低,最低的为V,浓度仅为0.9 ng/m~3.春节前后,PM_(2.5)载带的重金属浓度有较大差异.春节假日期间的Cr、Mn、Ni、Co、Fe、Se、Hg、Zn和Pb等重金属浓度相比春节前下降了0.9%(Fe)～71.9%(Mn).而重金属Ba的浓度相比春节前增加了135.6%,达到129.6 ng/m~3,这可能与春节期间烟花爆竹的燃放有关.主成分分析结果表明,昆明干季大气PM_(2.5)中12种重金属主要来自扬尘源、机动车尾气、煤炭燃烧和冶金工业源.气团轨迹研究表明,3月份缅甸频繁的生物质燃烧活动对昆明地区重金属的浓度有重要影响.     

基于SPAMS的宁东基地细颗粒物污染特征及源解析

为了解宁东能源化工基地大气PM_(2.5)污染特征及来源,利用单颗粒气溶胶质谱仪(SPAMS),结合宁夏大气污染物排放源谱库对宁东基地2020年冬季12月18—29日大气细颗粒物PM_(2.5)主要成分进行来源解析。监测期间,监测点共采集到同时具有粒径和正负谱图的颗粒(MASS)16.7万个,SPAMS实时监测的大气细颗粒物数浓度与细颗粒物质量浓度线性相关系数为0.72。将这些细颗粒物污染来源归结为8类,分别为扬尘源、生物质燃烧源、机动车尾气源、燃煤源、工业工艺源、二次无机源、餐饮源和其他。通过对污染来源分析发现:监测期间大气主要受到燃煤源和机动车尾气源的影响,二者分别占29.6%和23.4%;其次为工业工艺源和二次无机源,分别占16.6%和14.0%。两次污染过程主要是由于机动车尾气、燃煤和工业工艺源为主的颗粒物累积以及二次颗粒物转化增多导致,分别受西南面和西北面颗粒物排放的影响。此外,机动车尾气源、燃煤源和工业工艺源呈现出不同的时空分布规律。     

上海某居民区恶臭污染溯源、臭氧生成潜势及健康风险评估

针对上海某居民区恶臭投诉问题,对恶臭物质来源、特征及其风险评估展开相关研究。利用正定矩阵因子分解(positive matrix factorization, PMF)模型对居民区恶臭点连续监测数据进行来源解析,共识别出3个排放源,分别为餐厨垃圾源(41.24%)、农业源(32.85%)、二次生成和尾气排放混合源(25.91%),确定餐厨垃圾源为居民区恶臭的主要来源。通过分析监测点位间主要致臭物质异味活度值(odor active value, OAV)的相关性,可知居民区受到餐厨垃圾预处理车间和生化车间的恶臭污染为主,全天受影响程度具有间歇式变化特征。通过计算预处理、生化处理和深加工3个车间排气筒的恶臭物质的臭氧生成潜势(ozone formation potential, OFP),可知各物质种类对OFP的贡献率从大到小依次为羰基类(37.46%)、醇类(21.38%)、烯烃类(15.52%)、挥发性脂肪酸类(13.70%)、芳香烃类(4.02%)、含氮化合物(3.90%)、烷烃类(1.77%)、酯类(1.29%)、硫化物(0.95%)、含氯有机物(0.01%),羰基类、醇类、烯烃...     

吉林市工业区大气可吸入颗粒物中多环芳烃的分布特征研究

本文利用色谱-质谱联用技术定性和定量分析了吉林市工业区及清洁对照点??江南公园的大气可吸入颗粒物中多环芳烃,研究吉林市工业区大气可吸入颗粒物中多环芳烃的地区和季节分布特征.共鉴定出29种多环芳烃化合物,包含了全部16种EPA优控PAHs.哈达湾为污染严重区域,其下风向的江北子站受其影响严重,总量均明显高于江南公园.工业生产为主要污染源,萘和菲可分别作为哈达湾和江北子站的指示物;其次为燃煤污染,表现为冬季采暖期最高.     

煤矿区大气降尘的芳烃化合物分布特征

基于多环芳烃（PAHs）对人类健康的影响，采集了石龙区境内11个冬-春季节的降尘样品，并应用色谱-质谱技术检测了其中的芳烃化合物，进而分析了其组成、分布特征和可能的来源．结果表明，降尘样品中共检出169种芳烃化合物，其中13种为USEPA优控多环芳烃．降尘中芳烃化合物的质量分数为0．017×10^-3～0．188×10^-3，均值为0．079×10^-3，芳烃质量分数存在明显的地域差异，同时显示出富三环芳烃的特征．综合分析芳烃环数分布、生物标志物及MP／P，MPI1，FL／PY等分子有机地球化学参数，认为在其较小的地域面积上采矿业和加工业密集对大气环境有着直接的影响，煤尘及煤燃烧产物对区域降尘中芳烃的组成影响较大，极小部分地区受到薪柴燃烧影响．     

邯郸市可吸入颗粒物中多环芳烃的污染特征研究

采用气质联用技术(GC-MS)对邯郸市大气颗粒物中14种多环芳烃(PAHs)进行定量研究,对其污染水平进行比较分析.PAHs的浓度随功能区和季节的变化而不同,采暖季PAHs浓度高于非采暖季.利用荧蒽与芘浓度比值判别市区内PAH主要来源于煤的燃烧.根据分析结果针对性提出了PAHs污染防治对策.     

基于FA/MR分析方法的徐州市大气颗粒物PAHs源解析

在徐州市布设3个采样点,进行大气颗粒物采样.通过因子分析法（FA）判断徐州市大气颗粒物中多环芳烃的主要来源,并利用多元逐步回归法（MR）确定各污染源对多环芳烃污染的贡献率.结果表明,徐州市大气颗粒物中多环芳烃的主要来源为交通污染源、燃煤污染源和高温加热源,贡献率分别为61.4%、20.5%和16.1%.     

Study on primal CO gas generation and emission of coal seam

The main method of casting coal spontaneous combustion is prediction of index gases, with carbon monoxide(CO) commonly used as an index gas. However, coal spontaneous combustion is not the sole source of CO evolution; primal CO is generated through coalification, which can lead to forecasting mistakes. Through theoretical analysis, primal CO generation and emission from coal seams was determined.In this study, six coal samples were analyzed under six different experimental conditions. The results demonstrated the change in coal seam primal gas and concentration as functions of time, different coal samples, occurrence, various gas types and composition concentration, which are in agreement with the previous study on primal CO generation. Air charging impacts on primal gas emission. Analysis of the experimental data with SPSS demonstrates that the relationship between primal CO concentration and time shows a power exponent distribution.     

掺烧煤热解气和生物质气对锅炉NOx排放的影响

对煤热解气和生物质气耦合煤粉进行了模拟,研究了不同组分的掺烧气体条件下锅炉NOx排放规律。结果表明,与原煤燃烧相比,掺烧煤热解气和生物质气均可降低锅炉NOx排放量。烟道出口处,原煤燃烧工况下NOx浓度值为244.2 mg/m3,比掺烧煤热解气时的NOx浓度值高出44.7 mg/m3,比掺烧生物质气时的NOx浓度值高出28.1 mg/m3。燃气组分中CHi基元成分越高,NOx排放值越低。     

危险废物焚烧炉周边土壤中二恶英等分布

为研究危险废物焚烧炉（HWI）对周边环境的影响,检测浙江北部某HWI周边土壤中二恶英（PCDD/Fs）、六氯苯（HxCBz）、多环芳烃（PAHs）的污染水平.土壤中各污染物的质量分数分别为：PCDD/Fs的毒性当量（I-TEQ）为0.53~5.78 pg·g^-1、HxCBz为0.15~0.65 ng·g^-1、PAHs为0.20~4.49 μg·g^-1.目前污染物质量分数属于较低水平,和其他文献报道值相当.PCDD/Fs最高质量分数位于离烟囱最近的采样点（<250 m）,同时二恶英质量分数随距离增加呈现一定的降低趋势.利用主成分分析(PCA)研究样品中PCDD/Fs分布的异同,结果表明其他PCDD/Fs污染源及影响因素对该地区土壤中污染物质量分数的作用不可忽视.本研究的数据对未来进一步了解HWI环境影响具有实际意义.     

华北地台晚古生代煤中微量元素及As的分布

研究了华北聚煤盆地晚古生代煤中微量元素，并与全国和西南地区煤中微量元素含量进行了对比。还研究了煤的区域地球化学特征，在华北地台划分了3个煤区域地球化学带，绘制了山西组和太原组煤中As等元素的分布图。结果发现，除个别微量有害元素（如Ni,U,Cl,Mo,Cu,Zn)在局部地区富集外，华北聚煤盆地晚古生代煤中微量有害元素含量较低。整体上不足以对环境和人体造成危害（燃煤产物及其危害性尚值得深入研究）；As的区域分布和古地理环境及煤岩煤质特征相吻合，指出华北地台晚古生煤中微量元素的分布总体上主要受控于聚煤古环境，其分布具有南北分带，东西延展的特征。