可生物降解聚膦腈的合成研究进展

材料在我们人类的生活中起着举足轻重的作用,并且随着人类的不断发展在不断地更新进步,近几年以来,随着科学技术的不断发展,人们对于材料的要求也是越来越高,各种合成材料也不断地出现我们的眼界中,但是各种化学物质的合成材料由于其难分解,或分解后毒性大,给环境带来了很大的威胁,也为合成材料的发展提出了更高的要求和目标,而可生物降解给合成材料的发展提供了新的思路和新的方法。本文从介绍可生物降解材料入手,重点介绍了可生物降解聚膦腈的合成的研究进展情况和研究方向,为下一步可生物降解聚膦腈的研究提供了思路。     

生物降解材料研究和产业发展分析

塑料等高分子材料给人们生活带来便利,但与此同时"白色污染"问题也越来越严重。由于石油等自然资源日趋短缺,以玉米、淀粉等非石油路线制备的可生物降解的高分子材料受到更多关注。主要从生物降解材料的战略意义、研究进展、产业化分析、应用领域等方面进行研究分析,总结生物降解材料的发展趋势,并为我国发展生物降解材料提出有益的意见和建议。     

纤维素长链脂肪酸酯的合成进展

纤维素是地球上储量最大的天然高分子材料，随化石资源的稀缺性日益凸显，纤维素的开发与应用愈来愈受到重视。作为纤维素重要衍生物之一，纤维素长链脂肪酸酯具有良好的生物降解性、有机溶剂可溶性、可熔融加工性等优点，可应用于诸多领域，其研究开发具有重要意义。综述了近年来纤维素长链脂肪酸酯的合成方法，涵盖了在DMF、甲苯、吡啶等惰性...     

可生物降解的医用高分子矫形材料

对应用于矫形外科的可生物降解高分子材料研究进展进行了评述 ,介绍了这些高分子材料的发展历史、分类、合成方法及应用 ,对今后可能的研究方向进行了展望。     

新型生物降解交联剂的制备及其在壳聚糖交联膜中的应用

本文用聚乙二醇和丙交酯在辛酸亚锡的催化作用下合成了可降解的二羟基中间体,再与2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)反应,合成了异氰酸酯基封端的一系列生物降解型交联剂.并且对中间体和交联剂进行了 FTIR分析表征.应用交联剂对壳聚糖膜材料进行交联,并对交联材料进行了吸水率,表面接触角及力学性能的测定,结果表明新型生物降解交联剂的运用不仪改善了材料吸水性,也提高了材料的力学性能.     

可生物降解的医用高分子矫形材料

对应用于矫形外科的可生物降解高分子材料研究进展进行了评述，介绍了这些高分子材料的发展历史、分类、合成方法及应用，对今后可能的研究方向进行了展望。     

纤维素长链脂肪酸酯的合成进展

纤维素是地球上储量最大的天然高分子材料,随化石资源的稀缺性日益凸显,纤维素的开发与应用愈来愈受到重视。作为纤维素重要衍生物之一,纤维素长链脂肪酸酯具有良好的生物降解性、有机溶剂可溶性、可熔融加工性等优点,可应用于诸多领域,其研究开发具有重要意义。综述了近年来纤维素长链脂肪酸酯的合成方法,涵盖了在DMF、甲苯、吡啶等惰性溶剂中的非均相衍生化和诸如在DMAc/LiCl体系、DMSO/TBAF体系、离子液体等中的均相酰化。     

生物可降解塑料PBS与天然可降解高分子材料共混改性研究进展

介绍了当前可生物降解塑料PBS与各种天然可降解高分子材料共混改性的方法和加工工艺,以及改性后材料的力学性能、热学性能以及降解性能的变化。     

生物降解聚酯PLA/PBSA共混体系的制备与结构性能

采用熔融共混法制备了PLA/PBSA共混材料;采用DSC,TG,DMA和拉伸力学试验研究了该共混体系的热性能和力学行为;采用土壤悬浊拟环境降解实验法研究了共混材料的生物降解性;同时对该体系的生物降解机理及影响因素进行了初步探讨。结果表明,PLA/PBSA为非均相结晶/结晶高分子共混体系;PLA含量增加,有利于提高材料的模量和拉伸强度;增加PBSA的含量,可以提高PLA/PBSA共混体系的环境生物降解性。PLA/PBSA是力学性能和降解性能互补的生物降解材料。     

热塑性淀粉基薄膜研究进展

淀粉是由α-葡萄糖分子聚合而成的天然高分子材料,来源广泛,主要分布在植物的根茎中,具有价格低廉、可再生及可生物降解等优点。利用淀粉制备天然可降解塑料薄膜,对解决和改善环境污染有着重大意义。与淀粉基材料相比,聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等合成高分子为原料制成的热塑性产品具有气味刺激性、不可生物降解和污染环境等缺点。基于淀粉的天然优势,以淀粉为原料制成的可生物降解热塑性材料成为国内外研究人员的研究热点。主要综述了淀粉的结构和性质,淀粉的增塑方法,淀粉膜的制备方法,热塑性淀粉基功能性膜材料研究进展,并对热塑性淀粉基功能材料的研究内容进行了总结与展望。     

聚乳酸接枝共聚物的研究进展

接枝共聚改性是提高聚乳酸性能的一种常用方法,能够扩展其使用范围。从共聚材料种类及性能的角度,分类介绍了近年来利用纤维素、淀粉、壳聚糖、葡聚糖等天然材料和亲水性、温敏性、聚氨基酸类聚合物等合成材料接枝改性聚乳酸的研究进展,分析了各类接枝改性聚乳酸材料的优缺点和应用,展望了该领域未来的发展方向和产业化应用中应该注意的问题,指出在今后聚乳酸基接枝共聚物材料的推广应用中应该关注产品的成本问题。     

以四烯丙基(二甲基)硅烷为核的超支化聚硅碳烷的合成与表征

以四烯丙基(二甲基)硅烷(B4)为核、甲基氢二烯丙基硅烷(AB2)为单体,通过硅氢加成反应,采用无核一步法、核一步法、核多步法合成了超支化聚有机硅碳烷。用FT-IR1、H-NMR、MALLS-GPC对该聚合物的结构进行了表征。研究了核多步法对超支化聚合物分子量及其分布的控制,结果表明,用核多步法合成超支化聚有机硅碳烷可有效地控制产物的分子量及其分布。     

Synthesis and characterization of poly(2,5-dimethoxyaniline) and poly(aniline-Co-2,5-dimethoxyaniline): The processable conducting polymers

Poly(2,5-dimethoxyaniline) (PDMOA) and its copolymers with aniline (PADMOA), which exhibit remarkably improved solubility in common organic solvents, were obtained by chemical polymerization, and characterized by a host of physical techniques. The lowering of the quinoid absorption in the IR spectra and the upshifting of the N_1s envelope in the XPS spectra indicate residual doping in the XPS polymers and thermal characteristic of the polymers provide evidence for hydrogen bonding, which appear to enhance the thermal stability of the homopolymer. These polymers are highly planar and conjugated, with well-developed polaronic features, shown by the XRD, ESR and UV-spectral data. The conductivity, however, is not high and apparently may be due to localization of polaronic charges at the hydrogen-bonding sites and the increased proportion of the insulating methoxy component in the polymer matrix.     

含氟聚合物纳米多孔纳米纤维膜的制备

采用"电纺-相分离-沥滤"方法制备了聚(偏氟乙烯-co-六氟丙烯)(PVDF-HFP)以及聚偏氟乙烯(PVDF)纳米多孔纳米纤维膜.首先,将PVDF-HFP或PVDF和致孔剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)混合电纺,得到共混物纳米纤维膜.然后,将纳米纤维膜在水中沥洗出共混物中的PVP,获得纳米多孔纳米纤维膜.用场发射扫描电子显微镜(FESEM)观察水洗前后纤维表面精细结构.结果表明,纳米多孔纳米纤维表面呈多孔结构,孔径数10 nm.PVP的分子量对水洗后纤维表面结构有明显影响.致孔剂含量不同获得的PVDF-HFP纳米多孔纤维膜力学性能相近.     

Interpolymer complexation between copovidone and carbopol and its effect on drug release from matrix tablets

The interaction between copovidone and Carbopol 907 is pH dependent. When the pH of an aqueous solution fell below pH 4.5, a water-insoluble complex began to form and precipitate. This complex resulted from a hydrogen-bond-induced interaction between the carboxylic groups in Carbopol 907 and the carbonyl groups of N-vinylpyrrolidone repeat units in copovidone. Consisting of these two polymers at an approximate 1:1 weight ratio, the complex was an amorphous material with a glass transition temperature of 157?°C. The interpolymer complexation in situ was applied to modify drug release properties of Carbopol 907-based theophylline matrix tablets. The effect of copovidone on drug release was dependent on the pH of the dissolution medium. In a 0.1 N hydrochloride acid solution at pH 1.2 and 50?mM acetate buffer at pH 4.0, an insoluble tablet matrix was formed as a result of the in situ interpolymer complexation, and theophylline was released therefore via Fickian diffusion. In a 50?mM phosphate buffer at pH 6.8, drug release from the matrix tablets was still impacted by the in situ interpolymer complexation because of the low-pH microenvironment induced by Carbopol 907. As a result, drug release rate of the matrix tablet containing both polymers at pH 6.8 was slower than that of the matrix tablets containing individual polymers. We observed similar drug release rates at both pH 1.2 and pH 6.8 between tablets containing the physical blend of these two polymers and tablets containing preformed interpolymer complexes.     

Evaluation of oriented poly(lactide) polymers vs. existing PET and oriented PS for fresh food service containers

Poly(lactide) (PLA) polymers have garnered increasing attention in the last few years as food packaging materials because they can be obtained from renewable resources; their production consumes quantities of carbon dioxide; they can be recycled and composted; and their physical and mechanical properties can be tailored through polymer architecture. As a consequence, PLA is becoming a growing alternative as a ‘green’ food packaging material. PLA's optical, physical and mechanical properties have been compared to those of polystyrene (PS) and polyethylene terephthalate (PET), although studies comparing and showing the actual performance of PLA, PS and PET plastics containers are scarce. The purpose of this study was to investigate and compare the role of PLA in package sustainability for the food service industry. Two of the commonly used materials to make containers to package fresh food, PET and oriented polystyrene (OPS), were compared with oriented PLA (OPLA) and OPLA with 40% recycled content from the industrial trimming process. The recycled OPLA provides an opportunity for full material utilization and lower costs. This study involved a number of tests to quantify the physical, mechanical, barrier and compatibility properties that would affect the selection criteria for containers to be used for food service applications. Based on the data collected, OPLA, OPLA + 40% regrind, OPS and PET performances were evaluated. Exposure of the four materials to vegetable oil and weak and strong acids show a minimal reduction in the performance of these polymers. At ambient temperature, PET has the highest impact resistance, followed by OPLA, OPS and OPLA + 40% regrind. In terms of barrier properties, PET shows the highest oxygen barrier, followed by OPLA, OPLA 40% recycled content, and OPS. Thus, OPLA and OPLA with 40% recycled content can be used for fresh food applications as well as OPS and PET, and in many situations it performs better than OPS and PET. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.     

合成方法对导电高分子聚取代PPV性能的影响

采用４种不同方法合成了导电高分子聚（２，５－二甲氧基对苯乙炔）（ＰＰＶ），并对性能进行了研究。实验结果表明，不同合成方法影响前聚物的产率、分子量及其分布、以及微观结构。由４种方法所得导电聚合物的结构也有差别，由此影响产物的光致发光效率、导电率。并对合成方法的适用性进行了比较，筛选出适宜的方法以制备高质量的聚（２，５－二甲氧基对苯乙炔）。     

具有光学活性高性能高分子材料的研究进展

旋光性聚合物可以使通过它的偏振光发生偏转,在手性识别和对映体拆分、手性催化剂、液晶、生物医药、光学开关和非线性光学等领域展现出良好的应用前景。本文综述了几种利用旋光性单体缩聚合成具有光学活性高分子材料的方法,对所得聚合物的热稳定性、可溶性、旋光性等主要性能进行分析比较,得到一系列重要的结论,并对其影响机理进行讨论。在此...     

超支化聚对苯共聚物的合成及表征

利用Suzuki缩聚反应,合成了以1,3,6,8-(N-己基)咔唑为核的新型超支化聚对苯撑共聚物.用红外、核磁共振对聚合物的结构进行测定,表明咔唑以及吡啶单元成功引入聚合物中.聚合物可溶于四氢呋喃、氯仿和甲苯等有机溶剂.用凝胶渗透色谱法测得超支化聚合物的分子量在40000～110000之间,分子量随着1,3,6,8-(N-已基)咔唑含量的增加逐渐增加.超支化聚合物在溶液和薄膜状态下的吸收峰分别位于315～334nm和402～410nm之间.随着支化咔唑单元含量的增加,超支化聚合物的吸收峰均发生一定程度的蓝移.超支化聚合物在溶液和薄膜状态下的最大发射峰分别位于402～410nm和402～415nm之间,并且随着引入的支化咔唑单元含量的增加,分子内发生更加有效的分子内电荷转移,PL光谱发生略微的红移.     

新型可降解聚硅基酯的合成及性质研究

主链中含有不稳定的硅酯键的聚硅基酯是一种新型的可降解聚合物.合成并研究了新型聚硅基酯即聚(己二酸四甲基二硅氧烷基硅基酯):首次利用熔融缩聚法使己二酸与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷为单体合成了聚硅基酯,并用1H-NMR对该聚合物进行了结构表征,利用差示扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)对其热力学性质进行了研究,利用凝胶渗透色谱(GPC)就分子量分布及降解性质进行了研究.