半导体级高纯双氧水中痕量杂质元素的检测

用高分辨电感耦合等离子体质谱测定半导体级高纯双氧水中的痕量金属杂质,用直接稀释法,把高纯双氧水稀释10倍后,用标准加入法进行上机检测,前处理简单、快速,避免了在样品前处理时的污染问题。高分辨电感耦合等离子体质谱可以消除多分子离子干扰,降低检出限,提高定量准确性。方法的检出限为0.34~15.36 ng/L,加标法回收率为90.1%~102.5%。方法简单,结果可靠,适用于高纯双氧水中痕量元素的快速测定。     

半导体级高纯氨水中痕量杂质元素的检测

用高分辨电感耦合等离子体质谱测定半导体级高纯氨水中的痕量金属杂质,用直接稀释法,把高纯氨水稀释10倍后,用标准加入法进行上机检测,前处理简单、快速,避免了在样品前处理时的污染问题。高分辨电感耦合等离子体质谱可以消除多分子离子干扰,降低检出限,提高定量准确性。该方法的检出限为0.31~14.4 ng/L,加标法回收率为91.5%~108.6%。该方法简单,结果可靠,适用于高纯氨水中痕量元素的快速测定。     

膜去溶进样高分辨ICP-MS测定半导体级硝酸中杂质元素

利用高分辨电感耦合等离子体质谱测定半导体级高纯硝酸中的痕量金属杂质,用膜去溶进样系统直接进样,用标准加入法进行上机检测,无需前处理,快速,避免了在样品前处理时的污染问题。高分辨电感耦合等离子体质谱可以消除多分子离子干扰,降低检出限,提高定量准确性。方法的检出限为0.69～23.73ng/L,加标回收率为88.2%～106.0%,方法简单,结果可靠,适用于高纯硝酸中痕量元素的快速测定。     

高分辨ICP-MS测定电子级高纯异丙醇中杂质元素

利用高分辨电感耦合等离子体质谱测定电子级高纯异丙醇中的痕量金属杂质,用膜去溶进样系统直接进样,用标准加入法进行上机检测,无需前处理、快速,避免了在样品前处理时的污染问题。高分辨电感耦合等离子体质谱可以消除多分子离子干扰,降低检出限,提高定量准确性。方法的检出限为0.45~20.79 ng/L,加标法回收率为88.2%~102.6%。方法简单,结果可靠,适用于高纯异丙醇中痕量元素的快速测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒中铁、硅、铝

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒中铁、硅、铝元素,优化了元素分析谱线和仪器工作参数。试样用硝酸和盐酸溶解,应用基体匹配办法消除干扰元素影响。方法用于钒中铁、硅、铝元素的测定,相对标准偏差为≤2.57%,加标回收率为95.6%~114.0%。     

HR-ICP-MS测定电子级N-甲基吡咯烷酮中痕量金属杂质

文章采用高分辨电感耦合等离子体质谱仪(HR-ICP-MS)检测电子级N-甲基吡咯烷酮(NMP)中金属杂质元素,采用标准加入法进行定量测试,回收率为92.40%~110.25%,重复性相对标准偏差为0.19%~3.78%,检测限满足电子级NMP中金属杂质含量在0.1~1μg/kg级别测试需求。     

太阳能级多晶硅用三氯氢硅中金属杂质的检测方法

在洁净室里,采用在氩气保护下进行高纯三氯氢硅的挥发,然后用高纯酸溶解,用高分辨电感耦合等离子体质谱仪检测痕量金属杂质,方法的检出限为0.45~14.6 ng/kg,加标法回收率为89.6%~108.2%。前处理简单、快速,避免了在样品前处理时的污染问题,检测结果准确可靠。     

赛默飞高分辨力电感耦合等离子体质谱仪在食品安全检测中的应用

高分辨力电感耦合等离子体质谱仪是无机元素分析的重要一员,具有更低检出限和抗干扰高选择性分析能力,适用于如食品安全、材料科学等各行业日趋苛刻的分析要求。赛默飞高分辨力电感耦合等离子体质谱仪(Element2/XR)由德国不来梅工厂设计、制造。该工厂从1950年生产出第一台以磁铁为质量分析仪的质谱仪以来不断创新,不断拓宽产品线。仅是电感耦合等离     

一种自动石墨消解-ICP-MS法监测工业区土壤中微量砷、汞、硒、锑元素残留方法的建立

建立电感耦合等离子体质谱法监测工业区土壤样品中砷、汞、硒、锑4种微量元素残留的分析方法。利用全自动石墨消解仪消解工业园区土壤样品,盐酸-硝酸-氢氟酸体系作为消解酸体系,按照程序设置进行密闭消解,消解液用3%稀硝酸定容,电感耦合等离子体质谱仪定量检测砷、汞、硒、锑4种元素残留量。4种元素质量浓度在0.02～10μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)0.995;4种元素加标回收率范围为84.5%～107.2%;检出限:砷0.001 8μg/L、汞0.003 4μg/L、硒0.007 4μg/L、锑0.001 0μg/L;精密度相对标准偏差RSD(n=6)在1.35%～3.51%之间,重复性相对标准偏差RSD(n=6)在2.47%～4.89%之间。结果表明,该方法具有前处理快速、检出限低、重复性好、检测结果准确可靠等优点,适用于工业园区土壤中微量元素残留的检测。     

电感耦合等离子质谱法测定石英砂中十四种痕量杂质元素

文章根据不同石英砂的矿相、加工工艺,建立了密闭消解和微波消解等样品处理方法,利用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）对石英砂中痕量杂质元素进行检测。采用Sc为内标补偿基体效应和仪器漂移。检测结果表明,密闭酸溶法与微波消解法无显著性差异（P≥0.05）;ICP-MS检测石英砂中痕量杂质元素准确度和精确度高,检测线性范围宽,检出限低,分析快速。测定结果的相对标准偏差（RS D）0.2%～5.0%,检出限为0.009～0.093 ng/ml。     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的有效态铬

采用碳酸氢铵-二乙烯三胺五乙酸(AB-DTPA)提取土壤中有效态铬,通过电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定,内标法定量。建立的方法检出限为0.077 mg/kg,精密度试验相对标准偏差为3%～10%,回收率满足80%～105%,土壤中有效态铬溶液质量浓度在1.00～500μg/L呈线性关系,相关系数≥0.999。     

四极杆电感耦合等离子体质谱仪检出限的测量不确定度评定

一、实验过程 1.校准依据及评定对象 实验依据JJF1159-2006《四极杆电感耦合等离子体质谱仪校准规范》对电感耦合等离子体质谱仪进行评定. 2.所用试剂 ICP-MS仪器校准用溶液标准物质GBW(E)130242:10.0μg/L的Be、In、Bi混合标准溶液,扩展不确定度U=0.6μg/L(k=2);18MΩ·...     

微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS) 同时测定塑料包装材料中有毒有害元素

采用硝酸-过氧化氢消解体系,及高压密闭微波技术处理塑料包装材料,建立了电感耦合等离子体质谱法同时测定塑料包装材料中铅、镉、砷、铬、锑、汞、硒、钡、镍、锡、锶、铊多种有毒有害元素的方法。方法的检出限为0.02~0.20μg/L,相对标准偏差(RSD)小于10%,加标回收率为88.0%~117.0%。该方法简单、快速、灵敏、准确度好。     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地下水中十五项稀土元素

采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地下水中十五项稀土元素具有干扰少、谱线相对简单、检出限低、动态线性范围宽和能够进行"多元素同时分析"与快速同位素分析等特点。测定各个稀土元素方法加标回收率在86.0%~108%之间,检出限低于0.008μg/L,相对标准偏差小于4.7%,适用于地下水中微量稀土元素的测定。     

ICP-AES法测定铬酸盐体系半无机涂层液中磷、铝、铁、镁、锌的含量

该研究建立采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定铬酸盐体系半无机涂层液中磷、铝、铁、镁、锌元素的方法。研究结果表明,采用硝酸、高氯酸溶解样品,样品中有机成分可分解完全,有效消除有机物对仪器的干扰。在优化的仪器工作条件下,采用基体匹配法以消除基体干扰,各元素校准曲线的线性相关系数均大于0.999 5;方法的检出限为0.003 3～0.030 mg/L。按照试验方法测定涂层液中磷、铝、铁、镁、锌含量,结果表明相对标准偏差(RSD,n=8)为0.59%～4.85%,加标回收率为95.5%～105.0%。     

电感耦合等离子体质谱测定血铅的不确定度评定

依据CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对电感耦合等离子体质谱测定全血中铅元素含量进行不确定度评估。样品采用湿法消解,电感耦合等离子体质谱仪测量,通过建立数学模型,分析样品中铅元素含量测定结果的不确定度来源,并给出各不确定度的分量。在置信水平为95%,取包含因子k=2,当全血中铅的含量为54.48 ng/m L时,其扩展不确定度为7.20 ng/m L,结果表示为X=(54.48±7.20)ng/m L,k=2。试样溶液中铅元素的质量浓度是产生不确定度的最主要来源。工作曲线配制时采用天平产生的不确定度很小,对测定结果的影响几乎可以忽略。     

ICP-MS法测定生活饮用水和地表水中的铊元素

用电感耦合等离子体质谱法测定生活饮用水和地表水中的铊元素,该方法不需要进行繁琐的分离富集等预处理,也避免了光谱干扰,十分简便、快速。结果表明,该元素的检出限为7.0×10-4μg/L,加标回收率在95-102%,对质控样品平行测定6次,相对标准偏差为0.6%,完全满足对生活饮用水和地表水进行铊元素分析的要求。     

等离子发射光谱法同时测定电镀污泥浸出液中多种重金属的方法研究

采用醋酸缓冲溶液对电镀污泥样品进行浸提,建立电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP–OES)测定电镀污泥浸出液中铜、锌、镍、镉、铅元素的分析方法。研究了仪器的工作条件及影响检测方法的干扰因素和消除。在选定的条件下,线性相关系数均为0.9999,检出限为0.002～0.009mg/L,加标回收率为91.0%～101%,测定结果的相对标准偏差均在1.28%～3.08%(n=6)之间。该方法准确快速,可用于电镀污泥浸出液中多种重金属的含量测定。     

光纤用四氯化硅中金属杂质的检测方法

在洁净室里采用加热挥发的前处理方法制备光纤用四氯化硅样品,用高分辨电感耦合等离子体质谱仪(HR-ICP-MS)测试金属杂质含量,可以有效地提高各元素的分辨率,降低检出限,用加标回收的方式计算回收率在85.1-115.4之间。     

ICP—OES法联合测定中、低合金钢中的铌、锆、钨

中、低合金钢样品用盐酸和过氧化氢溶解,经高氯酸冒烟、酒石酸和氢氧化钠溶解盐类,利用电感耦合等离子体发射光谱仪,实现一次测定其中铌、锆、钨三元素的含量。该方法的准确度较高,相对标准偏差（n=9）均小于1％。