添加剂对氧化锆溶胶及其薄膜的影响

以无机锆盐ZrOCl2·8H2O为先驱体,无水乙醇为溶剂,采用溶胶-凝胶法制备纳米氧化锆溶胶,通过提拉法在载玻片表面制备氧化锆薄膜.考察了加入PEG-400,PEG-2000、柠檬酸、乙酰丙酮等不同添加剂对氧化锆溶胶稳定性、成膜性和酸碱性的影响;采用XRD,SEM等测试手段分析了不同氧化锆薄膜样品的晶体结构、微观形貌并测量了薄膜厚度.研究表明,乙酰丙酮可以有效地稳定溶胶,而柠檬酸能够有效提高溶胶的粘度,两者都能够制备出致密当∧?同时,添加剂也有助于增强薄膜和基体结合力.     

溶胶-凝胶法制备纳米TiO2薄膜

用溶胶-凝胶法,以钛酸丁脂为先驱体、无水乙醇为溶剂、二乙醇胺为络合剂,以载玻片为基体采用溶胶-凝胶浸渍提升法制备纳米TiO2薄膜.探讨制备过程中影响薄膜质量的因素,用NDJ-8S数字显示粘度计测定溶胶在溶胶-凝胶过程中的粘度随存放时间的变化;差热分析仪分析有机物的热分解行为和晶型转变;红外光谱仪对干凝胶相组成进行分析;扫描电镜对薄膜的表面形貌、颗粒的均匀性等进行研究.结果表明:可在玻璃基体上镀上纳米TiO2薄膜;粘度随着陈化时间成正比关系;薄膜表面光滑,颗粒较均匀且达到纳米级颗粒.     

溶胶-凝胶法制备纳米TiO2薄膜

用溶胶-凝胶法，以钛酸丁脂为先驱体、无水乙醇为溶剂、二乙醇胺为络合剂，以载玻片为基体采用溶胶．凝胶浸渍提升法制备纳米TiO2薄膜。探讨制备过程中影响薄膜质量的因素，用NDJ-8S数字显示粘度计测定溶胶在溶胶．凝胶过程中的粘度随存放时间的变化；差热分析仪分析有机物的热分解行为和晶型转变；红外光谱仪对干凝胶相组成进行分析；扫描电镜对薄膜的表面形貌、颗粒的均匀性等进行研究。结果表明；可在玻璃基体上镀上纳米TiO2薄膜；粘度随着陈化时间成正比关系；薄膜表面光滑，颗粒较均匀且达到纳米级颗粒。     

溶胶-凝胶法制备含氮TiO2光催化剂及其表征

以钛酸四丁酯为钛源,碳酸铵为掺杂剂,采用溶胶-凝胶法制备了含氮的二氧化钛光催化剂。用X射线衍射对制备的试样进行物相分析,扫描电镜观察结构与形貌。用光电子能谱仪（XPS）做表面分析,以罗丹明B水溶液的光催化降解为模型反应,评价了所制备的试样的光催化活性。结果表明,用3种原料配比制备的TiO2粉末均为锐钛矿型结构。其中钛酸四丁酯与碳酸铵摩尔比为1：2试样光催化效果最好,其TiO2颗粒为纳米级尺寸,且粉末分散均匀。     

制备稳定PZT溶胶及影响因素的分析

溶胶-凝胶法合成PZT时,后续工艺、最终产品的性能与溶胶溶液的稳定性有直接关系.本文就制备稳定PZT溶胶及影响因素进行探讨.实验以乙二醇甲醚为溶剂、以硝酸锆为锆源、醋酸铅为铅源、钛酸四丁酯为钛源,制备Pb(Zr0.5Ti0.5)O3粉体.实验结果表明铅离子与锆离子混合后很容易产生沉淀从而影响PZT溶胶溶液的稳定均一性;而溶液pH值调整可使沉淀物溶解.随混合金属离子浓度增加,其沉淀物消失的临界pH值也增加.在溶胶配制时其温度对稳定性影响不大.     

滑石-TiO_2复合纳米纤维的制备与光催化性能研究

通过溶胶过程和静电纺丝工艺制备了滑石-TiO_2复合纳米纤维。利用溶胶工艺将钛酸四丁酯、聚乙烯吡咯烷酮、乙酸、无水乙醇和滑石制备成静电纺丝前驱体,通过静电纺丝工艺和热处理后得到直径约为200 nm的滑石-TiO_2复合纳米纤维。采用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和紫外-可见漫反射光谱对复合纳米纤维进行表征,并且通过降解亚甲基蓝光研究其光催化性能。结果表明:在紫外光照射下,500℃热处理的滑石-TiO_2复合纳米纤维的光催化活性最好,降解率达到99.7%。     

TiO_2/膨润土复合光催化材料的室温制备及性能研究

采用改进的溶胶-凝胶法,在以水为主要溶剂的反应体系中,控制钛酸四丁酯充分水解、缓慢聚合,在常压、低温(70℃)的温和条件下制备出稳定的TiO_2纳米晶溶胶,并利用TiO_2纳米晶溶胶在膨润土表面负载,获得TiO_2/膨润土复合光催化材料。采用X射线衍射、扫描电镜、比表面积测定等研究手段对样品的结构形貌进行了表征,并考察了其光催化活性。结果表明:较高的水用量有利于TiO_2晶体形成,当去离子水:钛酸四丁酯摩尔比大于167:1时,在溶胶体系中出现了锐钛矿型TiO_2纳米晶体;TiO_2纳米晶主要负载于膨润土表面,并未嵌入到膨润土层间结构,但相对于单一膨润土,TiO_2负载显著提高了材料比表面积;当去离子水:钛酸四丁酯摩尔比=192:1时,在紫外光照射下,复合光催化材料表现出最高的光催化活性,对亚甲基蓝的降解率达到93.8%。     

溶胶-凝胶法制备钛酸锶钡薄膜

以醋酸钡、醋酸锶和钛酸四丁酯为原料,异丙醇、水为溶剂,冰醋酸作催化剂,采用溶胶-凝胶法在氧化铝陶瓷基片上制备钛酸锶钡铁电薄膜.用差热分析、红外光谱分析和X-射线衍射分析,确定了薄膜的热处理工艺;采用逐层热处理方式获得Ba0.5Sr0.5TiO3薄膜.研究表明在溶胶制备过程中加入一定量的干燥化学控制添加剂、采用逐层热处理工艺、降低升温速率以及增加保温时间,能够有效防止薄膜开裂;X-射线衍射分析结果显示,所制备的Ba0.5S0.5TiO3薄膜呈钙钛矿结构;SEM观察结果显示薄膜结晶完善,致密无开裂.     

Mg2+掺杂TiO2薄膜的制备及其光催化性能研究

以钛酸四丁酯和Mg(NO3)2为原料,采用溶胶-凝胶法在较低的热处理温度下制备了Mg2+掺杂的TiO2薄膜,并研究了TiO2薄膜光催化降解甲基橙的情况.采用DTA、XRD、SEM等研究测试手段,发现通过溶胶-凝胶法在TiO2溶胶中加入Mg(NO3)2的方法,可以降低TiO2从无定型到锐钛矿相和锐钛矿相到金红石相的晶型转变温度,并在600C热处理条件下,获得了具有锐钛矿相和金红石相混晶的TiO2薄膜,通过甲基橙水溶液光催化实验表明:其光催化活性高于未掺杂TiO2薄膜的光催化活性.     

溶胶凝胶法制备〈100〉择优取向钛酸锶钡薄膜

采用适当热处理工艺得到择优取向Ni片,通过溶胶凝胶方法制备〈100〉择优取向BST薄膜,并对薄膜的铁电性及漏电流特性进行了初步研究.结果表明以三氟乙酸代替冰醋酸、以异丙醇钛代替钛酸四丁酯更易得到〈100〉取向BST薄膜,该薄膜在还原气氛中(H2/N2=3/97)热处理后得到〈100〉择优取向BST薄膜.该技术在集成电容、介电可调器件、超导材料缓冲层方面有潜在的应用.     

酸催化硅溶胶的粘度研究(英文)

采用酸/碱两步催化法制备多孔二氧化硅膜,通过将酸性硅溶胶和碱性硅溶胶按一定比例混合得到所需镀膜溶胶,但其稳定性较差。主要对混合硅溶胶的稳定性进行了研究,较详细讨论了碱性胶/酸性胶摩尔比、酸性胶陈化时间和碱性胶陈化时间对混合溶胶胶凝时间的影响,并对影响凝胶稳定性的原因进行了分析。     

溶胶-凝胶法制备含氟聚丙烯酸酯/SiO2杂化材料

用酸催化溶胶-凝胶法制得SiO2溶胶,与丙烯酸酯单体原位聚合,制备了含氟聚丙烯酸酯/SiO2杂化材料.通过红外光谱、场发射扫描电镜、X射线光电子能谱对杂化材料的结构、形态及表面化学组成进行了表征,表明SiO2在杂化体系中以Si-O网络的形式存在,并且与有机相之间有良好键合.并研究了SiO2相的形态、分布和界面状况对杂化材料的表面性能、热学性能和力学性能的影响.测试结果证实,随着SiO2含量的增加,杂化材料的疏水性、热稳定性和硬度都逐渐增强,附着力则是先增大后减小.     

水热合成法制备HfO_2薄膜(英文)

以HfOCl2·8H2O为前驱体采用水热合成法制备了HfO2溶胶,采用旋涂法制备了HfO2-PVP薄膜。利用透射电镜和粒度分析仪观察和表征HfO2溶胶的微观结构和粒度分布。实验发现,通过调整不同的水热合成温度、反应物前驱体浓度、溶液的pH值和水热合成时间等制备条件,可以在3～100nm范围内对HfO2溶胶颗粒的大小进行控制。分别采用椭偏仪,原子力显微镜,傅里叶红外变换光谱对HfO2–PVP薄膜的形貌和结构进行了表征和测量。结果表明,旋涂法制备的HfO2-PVP薄膜的粗糙度小于0.5nm,折射率达1.75左右。实验还发现,HfO2薄膜的激光损伤阈值达到15J/cm3(1064nm,1ns),HfO2-PVP薄膜的激光损伤阈值可高达20J/cm3(1064nm,1ns)。还对HfO2-PVP薄膜中有机粘结剂PVP在激光诱导损伤过程中的作用机理进行了初步探讨。     

Structural characterization of sol-gel composites using TEOS/MEMO as precursors

An organic/inorganic hybrid SiO₂-matrix composite was prepared through sol-gel process using TEOS and MEMO as precursors. The structures and thermal stability of the composites were investigated by various complementary techniques. The results indicate that both TEOS and MEMO hydrolyze and polymerize in sols to gelatinize and form silica-matrix materials after being baked at 60 °C. Increase of the MEMO concentration in the sols results in reduction of low-molecular compounds (such as H₂O, CH₃OH, etc.) incorporated in baked gels, thus significantly decreasing the thermal weight-loss at temperature lower that 400 °C. On the other hand, the organic functional groups bonded with -Si-O in MEMO polymerize and gelatinize to change the atomic structures and chemical states of Si in the composites. The sol-gel composites induced by TEOS/MEMO gelatinization process become pure silica after thermal treatment over 500 °C, due to decomposition and evaporation of the incorporated organic groups. It is interesting to note that from the sol containing TEOS and MEMO precursors, hydrolyzed product from MEMO precursor preferably dip-deposits compared with that from TEOS. The detailed structure analysis and mechanisms of thermal stability are analyzed in the paper.     

HTMS改性SiO2减反膜的制备和耐环境稳定性研究

本文将正硅酸乙酯（TEOS）做前驱体, 氨水（NH3?H2O）做催化剂制备碱性SiO2溶胶,通过十六烷基三甲氧基硅烷（HTMS）修饰SiO2颗粒来 “钝化”SiO2颗粒,最终获得HTMS改性SiO2溶胶。然后采用提拉法在BK7玻璃表面制备HTMS改性氧化硅薄膜。利用傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、UV-Vis-NIR分光光度计、Film Wizard膜系设计软件和扫描电子显微镜（SEM）等表征方法对薄膜表面结构、光学性能、耐环境稳定性做了研究。结果表明：经过HTMS改性后的薄膜有高透过率和优异的耐环境稳定性,其透过率在峰值可达～99.8%,在90%RH湿度环境下经过两个月时间后,薄膜的峰值透过率仅仅下降了0.3%,改性后其耐环境稳定性得到较大提高。     

WS2花形纳米晶的制备和表征

采用溶胶-凝胶法,将钨酸钠水溶液经阳离子交换树脂获得的三氧化钨溶胶与硫粉混合。在高压反应釜中于650℃加热2 h。采用扫描电镜(SEM)和粉末X射线衍射(XRD)等手段对所制备的样品进行检测分析,对纳米花晶体的制备、影响因素进行初步探讨。结果证实所得灰黑色产物是花形二硫化钨纳米颗粒,组成花的片状单晶长宽约为几十个纳米,厚度约5 nm。     

Sn~(2+)掺杂TiO_2凝胶相变过程

采用溶胶-凝胶法制备了Sn~(2+)掺杂TiO_2纳米粉体,利用TG-DTA和XRD分析对凝胶的相变过程进行了表征.研究结果表明,Sn~(2+)掺杂显著抑制了锐钛矿和金红石晶粒的长大,使凝胶-锐钛矿转变和锐钛矿-金红石转变的温度呈现先增加后降低的变化趋势.随着Sn~(2+)掺杂量的增加,对锐钛矿向金红石转变的影响呈现了先促进后抑制的作用,且在20ST试样之后的各个温度都发现了SnO_2的存在.锡离子的价态变化对相变特征起到非常重要的作用.     

含TiO2熔渣离子团结构与体相粘度和密度的关系

本文通过含TiO_2五元系熔渣离子团结构模型及结构参数P与熔渣性质的关系, 探讨了它们之间的影响规律,结果表明,随着熔渣中四配位离子的增加,其体相粘度增大密度降低,而六配位离子这种影响则相反,熔渣性质与P值相关性很好,可用于熔渣性质预报,四配位Ti离子对熔渣性质的作用大于四配位Al,Si离子     

CORRELATION OF ION-CLUSTER STRUCTURE WITH BULK VISCOSITY AND DENSITY OF TiO_2-BEARING MOLTEN SLAG

An approach was made to correlate the proposed model of ion-cluster structure andstructural parameter of TiO_2-bearing pentan system of molten slag with properties.Re-sults showed that an increase of ions with 4-coordination number in molten slag makesthe increase of bulk viscosity and the decrease of density,while ions with 6-coordinationnumber are the contrary.The structural parameter proposed is so fairly interrelated tothe properties of slag,that it may be available for the prediction about properties.Incomparison with ions of 4-coordination number.Ti is more effective than Al and Si.     

Ag/TiO2纳米管的制备及其光催化性能

对纯钛片进行阳极氧化,得到长度约2 μm的TiO_2纳米管,在AgNO_3溶液中TiO_2纳米管在紫外光照射下,成功的将Ag~+离子还原为Ag单质,并沉积在TiO_2纳米管表面;用XRD,SEM和XPS对制备的样品进行表征,结果显示:Ag微粒(10～120 nm)是以单质的形式,不均匀的分布在TiO_2纳米管表面,并具有很好的化学稳定性;Ag/TiO_2纳米管光电催化效率随Ag量的增加而增加,但超过最佳值后降解效率就会下降:实验显示Ag含量为1.15%的Ag/TiO_2纳米管降解效率最高,紫外光照射3 h后,初始浓度为10×10~(-6)mol/L的亚甲基蓝溶液降解率达到100%,比未掺杂Ag的TiO_2纳米管降解效率提高了22.98%.