TBP萃取剂从铜阳极泥盐酸-氯气浸出液中选择性萃取金（英文）

铜阳极泥的盐酸-氯气氧化性浸出会导致大量杂质元素如Fe、Cu、Pd、Se等的溶解。以TBP作为萃取剂,采用标准的溶剂萃取实验方法,等体积有机相和水相来萃取分离Au、Pd、Pt、Fe、Cu和Se等元素,研究TPB浓度、HCl和氯离子浓度对杂质分离效果的影响。结果表明,在有机相中TBP浓度为0.25 mol/L、水相中HCl浓度为2.5 mol/L的条件下,可以得到高的金萃取率。同时,其他杂质元素的萃取可以忽略不计。对负载有机相采用蒸馏水进行洗涤,可以去除部分杂质元素。采用硫代硫酸钠溶液进行反萃,反萃液中不含任何杂质元素。在反萃液中加入硫酸,反应产生的SO_2气体可还原金离子。     

用CTAB/TBP体系从碱性氰化液中萃取低浓度Au(I)

以TBP为萃取剂, 用新型的柱状萃取装置对水相中加入与Au(I)等摩尔CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)的低浓度氰化金溶液进行了萃取研究, 考察了水相中添加CTAB、有机相TBP的体积、盐析剂NaCl浓度等对TBP萃取Au(I) 性能的影响以及载金有机相中金的反萃取. 结果表明: 在水相中添加CTAB后, TBP对低浓度金的萃取性能大幅度提高; 50.L含金浓度约为10.mg/L的氰化金溶液经3级萃取试验后, 金的萃取率大于95%, 萃余相浓度小于0.5×10-6. 用硫氰化钾对含金浓度约为3.g/L的载金有机相进行了反萃取研究, 当KSCN浓度大于3.mol/L时, 对金的反萃率大于93%.     

用CTAB／TBP体系从碱性氰化液中萃取低浓度Au（Ⅰ）

以TBP为萃取剂, 用新型的柱状萃取装置对水相中加入与Au(I)等摩尔CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)的低浓度氰化金溶液进行了萃取研究, 考察了水相中添加CTAB、有机相TBP的体积、盐析剂NaCl浓度等对TBP萃取Au(I) 性能的影响以及载金有机相中金的反萃取. 结果表明 在水相中添加CTAB后, TBP对低浓度金的萃取性能大幅度提高; 50.L含金浓度约为10.mg/L的氰化金溶液经3级萃取试验后, 金的萃取率大于95%, 萃余相浓度小于0.5×10-6. 用硫氰化钾对含金浓度约为3.g/L的载金有机相进行了反萃取研究, 当KSCN浓度大于3.mol/L时, 对金的反萃率大于93%.     

用硫氰酸钾从季铵盐载金有机相中反萃金的研究

研究了应用硫氰权钾从CTAB-30%TBP（或30%正辛醇）-磺化煤油萃Au(Ⅰ）体系载金有机相的反萃取，以及反萃后的有机相的重复利用等，研究结果表明，应用3mol/LKSCN能够将载金有机相中（浓度为3g/LAu)90%左右的Au反萃入水相，3级反萃率接近100%，有机相经过5次循环利用后，对1g/LAu溶液的萃取率基本无变化，反萃入水相中的Au可能用NaBH4还原回收。     

CTAB-TBP体系载金有机相中金(Ⅰ)的转化还原反萃取

应用先转化后还原的方法对CTAB-30%TBP载金有机相进行了反萃取研究,并以198Au作为示踪剂对有机相和水相中的Au(Ⅰ)进行检测. 结果表明 用浓度为5.90 mol/L盐酸与载金有机相在带冷凝管的烧瓶中加热2 h后, 载金有机相中33%左右的Au(Ⅰ)沉淀为金片析出, 其余67%的Au(Ⅰ)可能以(AuCl2)- 或(Au(Cl)4)-的氯配离子形式存在, 被转化后的载金有机相可以用亚硫酸钠或草酸铵等直接还原, 总反萃率可接近于100%.     

专利信息Ⅳ——从含氟负载铈的有机相中反萃铈的方法及铈的提纯方法

本发明提供一种从含氟负载铈的有机相中反萃铈的方法及铈的提纯方法。氟碳铈矿氧化焙烧一硫酸浸出液经溶剂萃取后，得到含氟负载四价铈的有机相，采用传统的强酸或还原剂进行反萃处理存在无法克服的困难。本发明提出了一种配位反萃方法：以含有浓度为0．5-5．0mol／L碳酸根离子和浓度为0．6-6mol／L碱金属离子的水溶液进行反萃，得到含有氟离子和四价铈离子的反萃后母液；     

白铜合金废料综合回收工艺

采用粉碎白铜合金废料→酸浸出→N902萃取分离出铜离子→P204萃取分离出锌离子→水相中剩余硫酸镍溶液工艺回收白铜合金废料中的有色金属.经实验得到较优回收工艺条件是将初步机械粉碎的白铜合金投入硫酸溶液中反应,得到浸出液;使用铜特效萃取剂N902首先分离出浸出液中的铜离子.结果表明,萃取剂N902对铜具有较好的选择性.在相比为1:1、pH值为0.57、N902的体积浓度为50%,混合时间为90 s的条件下,铜的萃取率达到99.36%.使用2 mol/L的硫酸进行反萃操作,平衡时间仪为30 s,反萃回收率达到99.68%;使用萃取剂P204萃取分离后续水相溶液中的锌离子,在相比为2:1、pH值为2.93、P204体积浓度为40%的条件下,混合时间为1 min,经5级萃取后锌离子的萃取率为99.73%,且几乎不萃取水相中的镍,选择性分离效果好.使用1 mol/L的硫酸反萃,经40 s混合后,反萃达甲衡,富锌有机相的反萃率为100%.整条工艺完成了铜、镍和锌3种主要离子间的分离,得到硫酸铜、硫酸锌和硫酸镍3种产品.     

新型化合物N-甲基-N-异丙基硫代辛酰胺从盐酸介质中选择性萃取分离钯（英文）

为实现从废汽车尾气净化催化剂的浸出液中高效分离钯，合成一种新化合物N-甲基-N-异丙基硫代辛酰胺(TA-813)。通过FT-IR、¹H NMR、ESI-MS和元素分析进行表征，研究TA-813对钯的萃取和反萃行为。通过萃取-反萃循环试验评估TA-813的循环使用性能，并用TA-813从废汽车尾气净化催化剂的模拟浸出液中选择性萃取分离钯。结果表明：TA-813对钯萃取速度快、效率高、选择性好；2个TA-813分子萃取1个Pd；有机相中负载的钯可被中性和酸性硫脲高效反萃；TA-813循环使用性能好，经过8次萃取-反萃循环，钯的萃取率没有降低。在废汽车尾气净化催化剂的模拟浸出液中，Pd的浓度远低于杂质离子La、Ce、Mg和Al等，即便如此，TA-813仍能实现钯的选择性高效分离。     

高位阻β-二酮从氨性蚀刻废液中萃取铜

采用高位阻β-二酮（1-（4’十二烷基）苯基-3-叔丁基-1,3-丙二酮）作为萃取剂从模拟印刷电路板（PCBs）蚀刻废液中萃取铜。利用离子强度与萃取反应平衡常数的关系校正模拟的萃取等温线,该模拟萃取等温线与实验测得萃取等温线基本相符。通过实验确定萃取剂浓度、相比、萃取级数和反萃级数等萃取工艺参数。结果表明,在室温下对于铜离子浓度为112g/L、总氨浓度为7mol/L的模拟氨性蚀刻废液的最佳萃取条件为：萃取剂浓度为40%,相比为5：4,萃取时间为5min。在此条件下,经过一级萃取,蚀刻废液中铜离子浓度可降低至63.24g/L,能返回到电路板的生产中循环使用。用含铜30g/L,硫酸浓度180g/L的模拟废电解液对负载有机相进行反萃,相比（O/A）为1：2,经一级反萃,铜的反萃率可达98.27%。     

3D打印大流量微反应器在萃取分离铂钯铑中的小型化应用

进行了3D打印多通道微用于TBP萃取分离盐酸体系中的铂钯铑离子的研究。结果表明，在处理量为11.5 L/h，油/水相比为1:1，流速为192.5 mL/min的条件下铂萃取率为84.26%，钯萃取率为96%，分离系数βPd/Rh、βPt/Rh分别为753.5、132.35；使用结构优化后的反应器对铂和钯萃取率分别提高2%和1%。3D反应器利用锯齿型微通道具有微漩涡的微效应，通过叠加锯齿型微通道数量从而实现处理量的放大。萃取效果优于常规工业单级萃取过程，尤其是在提高分离系数、缩短萃取时间效果尤佳，且单台微萃取系统的处理量就已经接近了工业生产级。     

NH4SCN从ROH-CTMAB-C12H26载金有机相中反萃金

研究了硫氰酸铵（NH4SCN）从混合醇（ROH）－十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）－正十二烷（C12H26）载金有机相中反萃金，考察了平衡时间，PH值，反萃剂浓度，温度等因素对反萃率的影响及有机相的循环使用，绘制了反萃等温曲线，结果表明，NH4SCN对金具有较高反萃率，可顺利实现金的反萃。     

用硼氢化钠和硫脲从TBP-CTMAB-C12H26载金有机相中反萃金的研究

研究了碱性硼氢化钠（SBH）和酸性硫脲（Tu)从磷酸三丁酯（TBP）-十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）-正十二烷载金（C12H26）有机相中反萃金，考察了平衡时间，pH值，反萃剂用量（浓度），温度等因素对反萃率的影响，结果表明，SBH和Tu对Au均有较高反萃率，可顺利实现Au的反萃。     

Kinetics of stripping of gold loaded in DBC organic phase by sodium sulfite

The kinetics of stripping of gold loaded in dibutyl carbito (DBC) organic phase by sodium sulfite was investigated in a Lewis cell. After the stirring speed reached 400 r·min-1, the reaction of gold stripping conformed with the pseudo-first-order reaction. The stripping rate of gold was in direct proportion to interfacial area, concentration of sodium sulfite and reaction temperature. The experimental results showed that the process of stripping gold was controlled by inter-facial chemical reaction, and its activation energy was 36.06 kJ·mol-1. The kinetics equation was put forward for gold stripping by sodium sulfite.     

N503-煤油-KSCN分散支撑液膜体系中Pd(Ⅱ)的传输研究

以聚偏氟乙烯膜(PVDF)为支撑体,煤油为膜溶剂,N-N-二(1-甲基庚基)乙酰胺(N503)为流动载体,研究了分散支撑液膜体系中金属Pd(Ⅱ)的传输行为;考察了料液相酸度、分散相膜溶液与解析液体积比以及分散相中KSCN浓度对Pd(Ⅱ)传输的影响。结果表明,当料液相中盐酸浓度为0.10mol.L-1、分散相中膜溶液与解析液KSCN体积比为30:30、解析液KSCN浓度为1.60mol.L-1时,该分散支撑液膜体系对金属Pd(Ⅱ)具有良好的传输作用。在最佳传输条件下,Pd(Ⅱ)起始浓度为5.00×10-5mol.L-1时,130min的传输时间分散支撑液膜体系传输效率可以达到79.8%,而传统支撑液膜只有67.8%。     

MECHANISM OF EXTRACTION AND STRIPPING OF Fe(Ⅲ) WITH PRIMARY AMINE N1923 AS EXTRACTANT AND n-OCTANE AS DILUENT

Mechanism of extraction of Fe (III) from sulphate solution by primary amine N1923 andstripping of Fe loaded organic phase with dilute H_2SO_4 was investigated. The organic phasewas characterized by FT-IR and photon correlation spectroscopy. The composition of extractedspecies as well as the content of H_2O in organic phase were determined. The dependenceof both the rate of extraction and stripping on the formation of reverse micelle in primaryamine (N1923)system has been confirmed. It is shown that the extraction of Fe(III) by primary amine sulphate may be related to the adduct formation or cation exchange reaction underdifferent concentrations of H_2SO_4 in aqueous solution.     

Recycle use of phosphorous mixer extractant to extract indium

The stripping and regeneration of the loaded organic phase of phosphorous mixer extractant (PPD) were studied. The mixed solutions (3 niol/L HC1 +2 mol/L ZnCl2) were used as the stripping agent and more than 99% of indium can be stripped after three-stage stripping when the volume ratio of organic phase to stripping agent is 1:1. The organic phase can be recycled to use after regeneration with HC1. The parallel contrast experiments with D2EHPA (di-2-ethyl hexyl phosphoric acid) were carried out under the same conditions. The results show that the mixer extractant has good reusability and the stripping and regeneration of PPD are superior to those of DJ3HPA.     

Optimization of separation processing of copper and iron of dump bioleaching solution by Lix 984N in Dexing Copper Mine

The effects of the concentration of Lix 984N, phase ratio, initial pH value of aqueous phase and extraction time on the extraction of copper and iron under the condition of low Cu^2＋/Fe^3＋ ratio in dump bioleaching solution of Dexing Copper Mine were explored. The optimal conditions of extraction are as follows： the concentration of Lix 984N 10%; the phase ratio （O/A） 1：1; the initial pH value of aqueous phase 1.5 and the mixing time 2 min. The stripping experiments show that H2SO4 solution could efficiently recover copper from the organic phase under the optimal conditions.     

LK-C2从废线路板酸性浸出液中萃取回收铜

以LK-C2为萃取剂,从废弃线路板酸性浸出液中选择性萃取回收铜,分别研究杂质阳离子、阴离子、pH值、萃取时间、萃取剂浓度和相比(O/A)对萃取效果的影响。结果表明:采用LK-C2从废线路板酸性浸出液中可选择性萃取分离铜,铜/铁分离系数超过2000,溶液中锌和锡几乎不被萃取;随萃取平衡pH值的增大,铜的萃取率升高;随萃取剂在有机相中浓度增加和相比增加,铜回收率增大;阴离子NO3-、SO42-和Cl-对萃取无明显影响。萃取剂每从溶液中萃取1mol铜,将置换2mol氢离子。室温下LK-C2萃取铜的最佳工艺条件:LK-C2体积浓度为15%,相比O/A为1:1,水相初始pH为2.00,萃取时间为10min。在优化条件下,一级萃取率达99.78%;用2.00mol/L硫酸溶液对负载有机相进行反萃,经三级逆流反萃,铜的反萃率达到97.51%。