铝—铈—锰和铝—铈—锌溶液体系的热力学性质

采用金属溶液-固相产物直接平衡法,研究了铝基溶液中铈与锰、铈与锌的相互作用。结果表明,800℃时,铝-铈-锰溶液体系中有平衔产物 AlCe_2Mn_3存在,其标准生成自由能为△G_(AlCe2Mn3)~0=-159.3kJ/mol;反应 AlCe_2Mn_(3(s))=Al_(1)+2[Ce]+3[Mn]的平衡常数为 K_(AlCe2Mn3)=1.76×10~(-8);铈与锰的相互作用系数为 e_(Ce)~(Mn)=-5.19,e_(Mn)~(Ce)=-2.03,ε_(Ce)~(Mn)=ε_(Mn)~(Ce)=-2430。700℃时,铝-铈-锌溶液体系中存在两种平衡产物:Al_2CeZn_2和Ce_3Al_(11),前者的标准生成自由能为△Gu_(Al2CeZn2)~0=-81.0kJ/mol,平衡反应 Al_2CeZn_(2(s))=2Al_(1)+[Ce]+2[Zn]的平衡常数为 K_(Al2CeZn2)=4.48×10~(-5),铈与锌的相互作用系数为 e_(Ce)~(Zn)=-5.54,e_(Zn)~(Ce)=-2.59,ε_(Ce)~(Zn)=ε_(Zn)~(Ce)=-3088。     

COMPUTERIZED SIMULATION OF STRUCTURE OF CRYOLITE MELT

用Monte Carlo法对冰晶石熔体结构作计算机模拟研究。计算了1283K的3NaF·AlF_3熔体中离子分布的各种偏径向分布函数和若干局部结构的表征函数。结果表明:冰晶石熔化后,AIF_63-中部分F-离子远离Al~(3+)离子,和Na~+离子组成xNa~+·yF-离子集团。AlF_63-部分解体成为可用AlF_4-,AlF_52-代表的局部结构。部分Al~(3+)通过Al-F-Al(氟桥)连接,组成Al_2F_7-等离子集团。计算还表明:冰晶石熔体中自由体积的分布不均匀,xNa~+·yF-集团内部以及AlF_4-和xNa~+·yF-之间缝隙较大。     

冰晶石与NaF-AIF_3熔体的结构

报据熔体解离为其罗輯产物的观点,探討了熔融冰晶石的组成。报据实测密度进行的計算炭明,结果与解离为NaF及NaAlF_4的数据完全符合,在1000°对,K=0.09。得出Na_3AlF_6与NaAlF_4的密度分别为2.210与1.873克/毫升,Na~+,F~-,AlF_4~-与AlF_6~(3-)的克离子体积相应为5.7,15.8,61.6与77.9。1000°时熔融冰晶石具有如下組成(以克分子分数表示):Na_8AlF_60.384;NaF0.411;NaAlF_40.205。冰晶石的解离热⊿H=22千卡/克分子。     

Na_3AlF_6-K_3AlF_6-AlF_3-LiF-CaF_2-MgF_2熔体中Al_2O_3的溶解度

采用旋转刚玉片-氮氧分析法研究中熔体中K_3AlF_6、LiF和AlF_3含量对其Al_2O_3溶解度的影响,探讨熔体物相组成、温度及过热度对Al_2O_3溶解度的影响机制。结果表明:K_3AlF_6、LiF及AlF_3通过影响熔体物相组成对Al_2O_3溶解度产生影响;K_3AlF_6的添加有助于提高熔体Al_2O_3溶解度,但LiF和AlF_3的添加会对熔体Al_2O_3溶解度产生不利影响。在相同熔体温度条件下,与过热度相比较,K_3AlF_6对Al_2O_3溶解度的影响较大,且Al_2O_3溶解度随K_3AlF_6含量的增加而增加,且增加幅度分别为0.46%和0.16%;LiF含量的增加会使熔体Al_2O_3溶解度显著减低,降幅最高可达21.64%。在相同温度下,AlF_3对熔体Al_2O_3溶解度影响较小;但在相同过热度条件下,AlF_3含量的增加将明显降低Al_2O_3的溶解度,降幅最高可达8.20%。     

Fe液中Ba—O,Ba—S,Ba—P平衡的研究

应用Ba蒸气平衡法,在密封Mo反应室内,用自制的TiN和BaS坩埚,进行了纯Fe液中Ba—O,Ba—S,Ba—P平衡的研究。得到反应:BaO_(s)=[Ba]+[O]的标准自由能ΔG°_(wt-%)=188500+38.3T J/mol,e_O~(Ba)=624-1.25×10~6/TBaS_(S)=[Ba]+[S]的标准自由能ΔG°_(wt-%)=469100-111T J/mol,e_S~(Ba)=826-1.64×10~6/T1873K下,反应Ba_3P_2=3[Ba]+2[P]的K_(Ba_3P_2)=7.76×10~(-18),e_(Ba)~P=0.95,ΔG°_(wt-%)=613200 J/mol。     

4—氨基—三氮唑树脂对钌的吸附机理研究

4-氨基-三氮唑树脂 (4-ATR) 吸附Ru(Ⅳ)的最佳介质:酸度为3mol/L HCl。该树脂对Ru(Ⅳ)的饱和吸附容量为3.94m mol Ru(Ⅳ)/g 4-ATR,吸附速率常数k25℃=5.56×10~(-4)s~(-1), 吸附热焓△H=22.59 kJ/mol,Freundlich等溫吸附常数n=3.2。并确定树脂功能基—NH—N<(?)与Ru(Ⅳ)的配位比为1:1。     

AN INVESTIGATION OF THE RELATION BETWEEN da/dN AND K_I

本文证明我们所建议的关系: (da/dN)-C[(△K)~2-K_2~2/K_1~2-(△K)~2]~p能够很好地表达R=(K_(min)/K_(max))=常数时(da/dN)随△K的全部变化,其中P值在1左右,C约在3×10~(-3)—10~(-2)毫米/周之间。     

(da)/(dN)与K_1间关系的探讨

本文证明我们所建议的关系: (da/dN)-C[(△K)~2-K_2~2/K_1~2-(△K)~2]~p能够很好地表达R=(K_(min)/K_(max))=常数时(da/dN)随△K的全部变化,其中P值在1左右,C约在3×10~(-3)—10~(-2)毫米/周之间。     

論鋁酸鈉溶液在添加鉄盐或氢氧化鉄的作用下的分解过程

已經知道,添加少量的鋁盐[AlF_3,AlCl_3,Al_2(SO_4)_3,K_2SO_4·Al_2(SO_4)_3·24·H_2O等],草酸,铁盐[FeSO_4,Fe_2(SO_4)_3]或Fe_2O_3,都可加速过飽和氫氧化鋁的鋁酸鈉溶液的分解过程。以前曾經研究过,鋁酸鈉溶液在添加鋁盐或草酸的作用下的分解机理。查明,当上述固体添加剂为溶液中Al_2O_3含量的1％或更多时,观察到鋁酸鈉溶液在分解。鋁盐及草酸     

冰晶石熔体结构的计算机模拟研究

用Monte Carlo法对冰晶石熔体结构作计算机模拟研究。计算了1283K的3NaF·AlF_3熔体中离子分布的各种偏径向分布函数和若干局部结构的表征函数。结果表明:冰晶石熔化后,AIF_63-中部分F-离子远离Al~(3 )离子,和Na~ 离子组成xNa~ ·yF-离子集团。AlF_63-部分解体成为可用AlF_4-,AlF_52-代表的局部结构。部分Al~(3 )通过Al-F-Al(氟桥)连接,组成Al_2F_7-等离子集团。计算还表明:冰晶石熔体中自由体积的分布不均匀,xNa~ ·yF-集团内部以及AlF_4-和xNa~ ·yF-之间缝隙较大。     

DISSOCIATION EQUILIBRIA OF CRYOLITE IN NaF-AIF_3

1. IntroductionThe mixtures of aluminum fluoride with sodium fluoride are very important systemsfrom the theoretical and practical point of view since the NaF-AIF3 melts are used inaluminum smelting. Because of their industrial interest, the ionic structure of moltencryolite has been discussed extensively for more than seventy years. However, the schemeand the extent of the dissociation of liquid'Na3AIF6 are still subject to controversy.A rapid survey shows that in spite of the several exp…     

Identification of Complex Ions of Nb(V)in FLINAK-O~(2-)System by Infrared Spectra

The FT-IR spectra for K_2NbF_7-FLINAK-O~(2-) solution were measured and compared with the spectraof crystalline K_2NbF_7 and K_2NbOF_6.The results show that the niobium fluoro-complex and/oroxyfluoro-complex ions are presented in these solutions.NbF_7~(2-) complex ion is the predominant species inNb(V)-FLINAK solution(not considering oxide impurity).The influence of O~(2-) on the oxyfluoro-complexions shows that NbOF_6~(3-) as a stable monooxyfluoro-complex anion presented in FLINAK-O~(2-) systemsand the number of NbOF_6~(3-) species are increased with increasing of O~(2-) when molar ratio of O~(2-)/Nb(V)is less than 1.     

镁合金的活性电弧焊接

在不同的电流条件下,研究了9种常见氧化物、氟化物、氯化物活性剂在镁合金交流氩弧焊及变极性等离子焊弧中的行为.结果表明:活性剂TiO2、Cr2O3、AlF3、NiCl2、CdCl2、ZnCl2、MgCl2使镁合金交流氩弧焊焊缝熔深增加;MgF2、SiO2使镁合金交流氩弧焊焊缝熔深减小;TiO2、SiO2、Cr2O3、AlF3、NiCl2、CdCl2使镁合金变极性等离子弧焊焊缝熔深增加;MgF2、ZnCl2、MgCl2使镁合金变极性等离子弧焊焊缝熔深减小;活性剂对镁合金交流氩弧焊焊缝熔深增加的作用大于对镁合金变极性等离子弧焊的;电弧收缩是活性剂使得镁合金电弧焊焊缝熔深增加的原因之一;活性剂的加入使得焊缝的晶粒比未涂敷活性剂时粗大.     

铝阳极氧化膜冷封孔机理研究——Ⅰ.冷封孔氧化膜的组成结构

应用X-射线衍射、红外光谱、热重和差热分析对铝在硫酸中阳极氧化后经BY02封孔剂冷封孔处理的氧化膜组成结构进行了研究,结果表明:铝的阳极氧化膜主要由无定形氧化铝组成,膜中含有SO_4~(2-);在冷封孔反应过程中形成了AlOOH、Ni(OH)_2和AlF_3等产物。文中还讨论了冷封孔反应机理。     

钼酸钠抑制GCr15钢点腐蚀机理的研究

根据实验结果,作者认为钼酸钠抑制GCr15钢在中性介质中点腐蚀不是由于钼酸钠的去极化作用,而可能是由于MoO_4~(2-)与Cl~-竞争吸附,使Mo在点蚀活性点上富集,从而减弱了Cl~-的侵蚀活性,并且生成含有Fe~(3+)和Mo~(6+)的比较复杂的钝化膜。 根据MoO_4~(2-)和Cl~-竞争吸附模型,导出了MoO_4~(2-)和Cl-临界浓度之间的对数关系logC_(Mo)O_4~(2-)=AlogCc-+B,这与实验得到的结果完全一致.     

钨系水处理剂及其缓蚀机理的研究

研究了钨系水处理剂复合配方对碳钢在含Cl~-及SO_4~(2-)水中的缓蚀作用,筛选出最佳复配方案。根据电化学测试和XPS分析结果探讨了钨系水处理剂的缓蚀机理。     

脆硫锑铅精矿浸出与电积过程中Sb,Sn和As的行为SCIEI

本文系统地研究了脆硫锑铅精矿中Sb,Sn和As在浸出与电积过程中的行为,指出改变浸出液组成和实验条件有利于提高Sb和Sn,As的分离效果;讨论了As在浸出液中的络离子形态及其在银汞膜电极上还原的机理,求得有关的电极动力学参数;讨论了SnS_4^(4-)离子在锡电极上还原的动力学规律,及溶液中Na_2S和SbS_3^(3-)离子浓度对SnS_4^(4-)还原过程电流效率的影响。     

高苛性比铝酸钠溶液的Raman光谱研究SCIEI

用 Raman光谱方法研究高苛性比铝酸钠溶液的阴离子组成.高苛性比的铝酸钠溶液的Raman光谱在470cm^(-1)等处有特征峰.和固体Ca_3[Al(0H)_6]_2及Ba_2[Al_2-(OH)_(10)]的 Raman谱相对照,可看出高苛性比的浓铝酸钠溶液可能含有Al(OH))_6^(3-)及其聚合离子。     

BEHAVIORS OF Sb,Sn AND As IN LEACHING AND ELECTROWINNING FROM JAMESONITE CONCENTRATE

The separating efficiency of Sb from As and Sn in jamesonite concentrate could be improvedby changing the composition of leaching solution and other conditions.The related kineticparameters of electrode reaction were evaluated under discussion on the form of complex ionAsS_3~(3-)in extract and the reduction at amalgam electrode.It was also discussed about the ef-fect of eoncentration of Na_2S and SbS_3~(3-)in solution on the current efficiency of SnS_4~(4-) reduction.