离子色谱-电导法检测酱油中氯化钠的含量

该研究采用灰化预处理+离子色谱-电导法检测酱油中食盐的含量，并与莫尔法、电位滴定法进行比较。结果表明，莫尔法存在滴定过量问题，电位滴定法对温度等外界环境条件和仪器操作要求苛刻，而离子色谱-电导法具有操作简便快速并具有较好的准确度和精密度。实验结果表明，氯化钠含量处于11.56～11.61 g/100 mL之间，回收率实验结果为96.00%～102.10%，相对标准偏差为0.089%。干扰实验对结果无明显影响，且能同时测定多种离子，可用于成品酱油中氯化钠含量的检验。     

3种测定皂类产品中氯含量方法的比较研究

目的采用反滴定法、电位滴定法以及离子色谱法分别对皂类产品中的氯含量进行分析和比较。方法反滴定法采用硫氰酸铵和硝酸银标准溶液进行滴定。电位滴定法采用银电极作为指示电极,硝酸银作为标准溶液滴定。离子色谱法采用Ion Pac AS19阴离子交换色谱柱分离,淋洗液为20 mmol/L KOH溶液,以电导检测器检测。通过对市售6个香皂样品的检测结果分析,进行3种方法的比较。结果反滴定法、电位滴定法、离子色谱法的相对误差为1.2%~2.0%、1.5%~2.2%和0.9%~1.7%;相对标准偏差分别为0.009%~0.014%、0.013%~0.016%和0.008%~0.012%;加标回收率分别为101.9%±4.6%、99.8%±8.3%和101.9%±3.0%。结论从精密度、准确度和加标回收率来看,离子色谱法检测效果最好,值得推广应用。     

一种快速绿色测定果汁中VC的方法

目的:建立一种操作简单、分析快速、绿色环保的果汁中VC含量测定方法。方法:基于间接碘量法的两点电位滴定法,该法利用定量KIO_3标准物质与过量KI反应生成定量I_2,在此反应体系中加入样品,最后用Na_2S_2O_3标准溶液滴定剩余碘,两点电位滴定法确定滴定终点。结果:样品测定结果的相对标准偏差在0.47%~1.2%之间,标准回收率在101.0%~102.9%之间。结论:该法是一种简便快速、绿色环保的果汁中VC含量测定方法,具有准确、快速、安全无污染、所需仪器简单的特点,适用于基层农林科研院所推广应用。     

等电位间隔电位滴定法测定桑葚酒中的总酸

用等电位间隔电位滴定法计算滴定终点,测定桑葚酒的总酸,避免了直接电位滴定法滴定时间长和两点电位滴定法中两点位置较难确定的问题。用该法测定桑葚酒的总酸含量,加标回收率为96.54%,RSD为0.29%,检出限为0.016 g/L。与国标法比较,方法操作方便,数据处理简单,准确度与精密度均较高。     

离子色谱乙酸定量法测定壳聚糖脱乙酰度

建立离子色谱-电导法测定甲壳素发酵液中乙酸根含量,以确定甲壳素脱乙酰化过程中脱乙酰度。样品前处理为取发酵液放入无菌离心管中,以10 000 r/min离心15 min,取上清液过0.45 μm醋酸纤维滤膜后进样分析,将检测的乙酸值换算成脱乙酰度。结果表明,该方法达到很好的分离效果,在0.5～25.0 mg/L范围内呈现良好的线性关系,回收率为95.04%～102.25%,相对标准偏差不大于2.99%,与目前常用的酸碱滴定法和电位滴定法相比,具有简单、快捷、数据准确等特点,适用于生产企业对甲壳素脱乙酰化过程的实时监控及甲壳素脱乙酶的优化,可为工业化壳聚糖脱乙酰度的监测以及评价降解酶活性提供一定依据。     

电位滴定法测定漂白废水中总有机氯化物的研究

利用电位滴定法测定漂白废水中的氯离子用银量法简单，终点判断容易，准确度高。以Ｓｃｈｏｎｉｇｅｒ燃烧法和电位滴定法测定漂白废水中的总有机氯化物，操作简单、准确度较高、测定时间短且费用低，适于国内纸厂日常检测。     

不同壳聚糖脱乙酰度测定方法的适宜性研究

为选择简便精准的壳聚糖脱乙酰度测定方法,从测定方法的准确度、精密度、通用性方面比较了目前常用的六种方法。结果表明,改良后的酸碱滴定法操作简单,准确度为97.01%,精密度的RSD为0.33%;线性电位滴定法在滴定时取点少,较双突跃滴定方便省时;紫外光谱法与红外光谱法均需特殊仪器;胶体滴定法测定变色灵敏,但对滴定速度要求严格,精密度较低。对改良后的酸碱滴定法、线性电位滴定法、紫外光谱法的通用性考察可知,上述三种方法通用性均较好,分子量低(≤ 100000)的壳聚糖脱乙酰度测定采用紫外光谱法,高粘度(≥ 400 mPa·s)壳聚糖脱乙酰度测定采用线性电位滴定法,其余类型壳聚糖脱乙酰度测定均可使用改良后的酸碱滴定法,操作简便,结果准确。     

甘蔗蜡皂化值的测定研究

分别采用国标法、电导滴定法、pH值滴定法测定甘蔗蜡的皂化值,探讨电导滴定法和pH值滴定法测定蔗蜡皂化值的操作条件,并对测定结果进行分析.实验结果表明,电导滴定法、pH值滴定法能有效克服甘蔗蜡自身颜色的干扰,测定结果准确可靠,具有较好的相关性.     

等电位间隔-电位滴定法测定酱油中总酸量

提出了等电位间隔-电位滴定法测定酱油总酸量。该法以两点电位滴定法理论为基础,以大致相等的电位间隔在滴定终点前记录少数几组滴定数据,按照等电位间隔滴定法的数据处理程序可迅速识别电位滴定终点。与GB 5009.39-2003比较,两者结果一致。     

异构醇聚氧乙烯醚羧酸含量的电导滴定法测定北大核心

合成了阴离子表面活性剂异构醇聚氧乙烯醚羧酸(AEC-6H),采用电导滴定法测定其产率,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为滴定剂。为验证该方法的可行性,滴定已知浓度的冰醋酸和异构醇聚氧乙烯醚的混合溶液,比较CTAB的理论和实际消耗量。结果表明,电导滴定法测定异构醇聚氧乙烯醚羧酸的产率准确性较高。电导滴定法与两相滴定法和离子交换法相比,操作简便,可较准确判断滴定终点,不易受其他物质的干扰。     

异构醇聚氧乙烯醚羧酸含量的电导滴定法测定

合成了阴离子表面活性剂异构醇聚氧乙烯醚羧酸(AEC-6H),采用电导滴定法测定其产率,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为滴定剂。为验证该方法的可行性,滴定已知浓度的冰醋酸和异构醇聚氧乙烯醚的混合溶液,比较CTAB的理论和实际消耗量。结果表明,电导滴定法测定异构醇聚氧乙烯醚羧酸的产率准确性较高。电导滴定法与两相滴定法和离子交换法相比,操作简便,可较准确判断滴定终点,不易受其他物质的干扰。     

阴极溶出伏安法检测二次盐水中碘离子

对二次盐水中碘离子的测定方法进行了深一步的研究,详细地介绍了利用阴极溶出伏安和标准加入法测定二次盐水中的碘离子测定,并首次提出了利用在检测样品溶液中通高纯氮气消除了溶解氧对阴极溶出氧化还原电位的影响,并对标准加入法和标准曲线法在阴极溶出伏安法测定二次盐水中碘离子进行了比较。     

化学滴定法和电位滴定法对成革中Fe(Ⅱ)含量测定

Fe(Ⅱ)配合物用于鞣制,成革物性良好,还可以避免环境污染。成革中Fe(Ⅱ)含量对成革质量影响较大,实验设计化学滴定法和电位滴定法对成革中Fe(Ⅱ)含量进行测定,化学滴定法靠颜色变化判定终点,电位滴定法靠电位值判定终点。结果表明:化学滴定法获得Fe(Ⅱ)总含量为8.9 g,于加入总Fe(Ⅱ)10g相比,损失率为11%;电位滴定法获得Fe(Ⅱ)总含量为9.9 g,损失率为1%。电位滴定法是一种更为准确、有效的测定成革中Fe(Ⅱ)含量的方法。     

两点电位滴定法测定食盐中碘含量的研究

提出了用两点电位滴定法测定食盐中碘的新方法,该法只需在终点附近记录两次滴定数据即可计算滴定的化学计量点。实验结果表明:该法操作方便,数据处理简单,精密度与准确度均较高,分析速度较国标法有较大提高。     

食品中游离氨基酸的电位滴定法测定

氨基酸是衡量食品营养价值的重要指标之一。食品中游离氨基酸的测定方法很多,如滴定法、茚三酮比色法、硝旋光法、氨基酸分析仪法、液相色谱法等。在这些方法中,有的准确性差,有的操作繁琐,有的则因为仪器设备昂贵而难以普及应用。本文采用仪器设备简单,操作方便的电位滴定法则定食品中游离氨基酸的含量,作为电位滴定法应用于食品中游离氨基酸测定的可靠性和可行性的初步探讨。     

电位滴定法测定卷烟纸灰分

为弥补GB/T 12655-1998标准方法(指示亮剂滴定法)不能检测其他颜色卷烟纸灰分的不足.考察了电位滴定法测定卷烟纸灰分的效果,即采用pH/ISE测试仪、自动电位滴定仪和指示剂滴定法测定了7种卷烟纸样品的灰分,并考察了方法的准确性、精密性,以及与指示剂滴定法的差异显著性.结果表明:①pH/ISE测试仪和自动电位滴定仪法的回收率范围分别为100.0%～100.4%和99.8%～100.8%,最大变异系数各为0.62%和0.96%;②2种方法与指示剂滴定法检测结果的最大差值均为0.1%.当置信度为95%时,2种方法与指示剂滴定法检测结果的精密度和均值均无显著差异.pH/ISE测试仪和自动电位滴定仪法均可用于白色及其他颜色卷烟纸灰分的检测.     

电位滴定法测定葡萄酒中还原糖含量的研究

根据直接滴定法的原理,应用电位滴定法测定了葡萄酒中的还原糖含量。结果表明,该法检测灵敏度高,方便快捷,测定结果符合葡萄酒中糖含量标准。检测结果的标准偏差为0.09,RSD为4.09%,回收率在92.8%～113.2%之间,平均回收率为102.16%。     

电化学分析法测定食盐中碘含量

从离子选择电极法、电化学滴定法、极谱法、溶出伏安法、电位溶出法、吸附溶出伏安法、挥气电流法、光谱电化学法和电泳法出发,评述了食盐中碘含量测定的电化学分析法研究现状及发展方向.     

自动电位滴定法测定含油食品中过氧化值含量

目的 建立自动电位滴定法测定含油食品中过氧化值含量的分析方法。方法 含油食品可食部分经粉碎混匀, 用石油醚常温水浴振荡快速提取, 提取液脱水过滤后减压蒸干, 液体油脂物作为试样, 按优化后的前处理条件, 用自动电位滴定仪测定过氧化值含量。结果 该法相对标准偏差为1.4%, 精密度优于国家标准法, 2者测定结果无显著性差异。对11类14批含油食品进行检测, 过氧化值均符合相应产品标准的限值要求。结论 该方法操作简便易行, 测定结果精密度高、耗时短、安全环保, 适合为GB/T 5009.227—2016中电位滴定法的完善提供重要参考。     

电位滴定法测定有色配制酒的总酸

根据有色配制酒“有色”这一特点，采用电极电位的“突跃”来指示终点的方法，提出了电位滴定法测定有色配制酒类总的方法，该法具有客观、准确等优点，使电位滴定法广泛应用于无标准分析法测定各种有色配制酒类的总酸。