硫化钠溶剂体系对羊毛角蛋白的溶解研究

以硫化钠(Na2S)为主溶剂,尿素为变性剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为稳定剂,在一定条件下对羊毛进行溶解。探讨了3种试剂的不同用量对羊毛溶解的影响。结果表明:Na2S用量对羊毛的溶解影响最大,随着用量的增加,羊毛溶解率和所得溶液的黏度不断增加,当用量达到3%,羊毛的溶解率和溶液的黏度均达到最大。当尿素浓度为7 mol/L时,羊毛的溶解率达到最大,但溶液的黏度却随着尿素用量的增加而不断增大。SDS用量对羊毛溶解率的影响不大,主要是对溶液黏度有影响,当用量为1.0%时,溶液黏度最大。所以只要合理组合这3种溶剂就能很好地溶解羊毛,文章为正确选择羊毛角蛋白溶解工艺提供了依据。     

角蛋白溶液用于羊毛制品抗起毛起球的研究

通过分别使用β-巯基乙醇/尿素溶解体系、硫化钠/尿素/SDS溶解体系、活化剂610/亚硫酸氢钠溶解体系和活化剂610/蛋白酶溶解体系对废弃羊毛进行溶解,得到不同分子质量的羊毛角蛋白溶液,并用其对羊毛织物及纱线进行抗起毛起球整理。测试整理前后的羊毛增重、物理机械性能、DFE,并结合SEM照片对抗起毛起球原理进行初步分析。结果表明,使用活化剂610/亚硫酸氢钠溶解体系和活化剂610/蛋白酶溶解体系得到的羊毛角蛋白溶液对提升羊毛抗起毛起球性能具有一定作用,抗起毛起球性能达到3级。     

还原法与金属盐法结合溶解废旧羊毛的对比研究

针对还原法与金属盐法结合溶解废旧羊毛工艺进行对比性研究,通过不同还原剂、金属盐、表面活性剂的对比试验确定最佳溶剂体系,以羊毛溶解率和大分子量角蛋白回收率为考察对象.结果表明:还原剂NaHSO3/金属盐LiBr/表面活性剂SDS为最佳溶剂体系,羊毛溶解率达94％,角蛋白回收率达50％以上,红外光谱显示角蛋白以α-螺旋构象为主.     

硫化钠提取人发角蛋白研究

为了扩大再生角蛋白天然高分子聚合物在生物医用材料和特种功能纤维等领域的广泛应用,以硫化钠为主要溶剂,辅以尿素、十二烷基硫酸钠,从人发中提取角蛋白。分析硫化钠用量、溶解温度、溶解时间对人发角蛋白提取的影响。在硫化钠质量浓度60g/L,溶解时间120min,溶解温度80℃的最佳提取工艺条件下,人发溶解率达到92%,角蛋白提取率63%。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和热重分析(TGA)表征了再生角蛋白的性质。与人发相比,其再生角蛋白具有独特的化学结构和良好的热稳定性。     

Na2S2O3/LiBr/SDS体系溶解废旧羊毛的工艺

采用还原法与金属盐法结合,利用Na2S2O3/LiBr/SDS溶剂体系溶解废旧羊毛提取角蛋白,通过设计正交试验和单因素对比试验,以羊毛溶解率和大分子量角蛋白回收率为考察对象确定最佳工艺条件,结果表明:Na2S2O3浓度1.5 mol/L,LiBr浓度0.2 mol/L,SDS浓度0.03 mol/L,pH值12,反应温度80℃,反应时间3 h,羊毛溶解率达91.8%,角蛋白回收率44%,相比单纯还原C法均有提高。     

羊毛角蛋白的L-半胱氨酸提取

使用L-半胱氨酸提取羊毛角蛋白,可大大降低溶解成本,且提取方法更环保。L-半胱氨酸提取羊毛角蛋白的最佳工艺为:L-半胱氨酸2%,p H值10,尿素8 mol/L,温度75℃,溶解时间5 h;羊毛溶解率72%,角蛋白粉末的提取率62%(相对分子质量超过10 k Da),提取的羊毛角蛋白相对分子质量分布在10、40和60 k Da,在再生过程未发生较大变化。     

还原法与离子液体溶解法制备羊毛角蛋白膜

为提高羊毛角蛋白的提取率和应用性能,采用离子液体和羊毛预处理-还原C法2种途径溶解羊毛,并且通过不同方法获得再生羊毛角蛋白膜,对比了2种方法得到的再生角蛋白的性能和溶解率。研究发现利用改进的还原C法提取角蛋白,羊毛溶解率超过86%。再生角蛋白膜的红外测试结果表明,离子液体溶解再生羊毛角蛋白膜分子的部分二硫键被氧化而断裂;X射线衍射测试结果表明,离子液体溶解法所获取的再生羊毛角蛋白膜分子构象由α-螺旋结构转变成β-折叠结构,而改进的还原C法再生羊毛角蛋白膜保留了部分α-螺旋结构。     

羊毛角蛋白的提取及其捕获甲醛性能研究

采用微波辅助还原剂二硫苏糖醇(DTT)/金属盐(Zn Cl2)/表面活性剂(SDS)溶剂体系,溶解废旧羊毛,提取高分子质量角蛋白(截留分子质量8 000~14 000)。通过单因素对比试验,分析各反应因素(p H值、微波时间、还原剂及金属盐用量、反应温度)对羊毛溶解率及角蛋白提取率的影响,并将提取的角蛋白进行皮革游离甲醛捕获试验。结果表明:在DTT浓度0.75mol/L、ZnCl_2浓度0.1mol/L、SDS浓度0.02mol/L、反应温度80℃、微波辐射时间5min、p H值为10的最佳工艺条件下,羊毛溶解率达98.6%,角蛋白提取率为68.5%。当角蛋白加入量为皮革质量的5%,捕获时间2h时,甲醛去除率为41.8%,皮革增厚率9.18%,捕获甲醛的同时对皮革有一定的填充效果。     

羊毛的电化学间接氧化溶解研究

通过对羊毛电化学间接氧化处理使其溶解,探索了影响因素对羊毛溶解率的影响,得到了电流密度,NaCl浓度,温度均为重要的影响因素。对制取的羊毛角蛋白溶液进行分析,结果表明,电化学间接氧化溶解的羊毛相对分子质量较硫化钠溶解的羊毛小。粒度分析角蛋白溶液的胶粒单分散性好,平均粒径大小为458.8nm。电镜扫描观察羊毛溶解过程由外向内,以鳞片层剥落形式溶解。     

采用还原剂-甲酸法溶解制备羊毛角蛋白质溶液

为获得纤维溶解率高且蛋白质分子质量大的羊毛角蛋白质溶液,对溶解纤维的工艺方法进行研究和优化。在采用三羟基有机磷还原剂有效打开羊毛纤维分子内二硫键的基础上,重点研究了还原处理后羊毛纤维在甲酸溶液中的溶解状态。对纤维溶解率、角蛋白质溶液黏度和蛋白质分子质量分布等进行测试,获得还原剂-甲酸法溶解制备角蛋白质溶液的最优工艺,并分析了该角蛋白质溶液的稳定性能。结果表明:在角蛋白质溶液的最优制备工艺条件下,即预处理后的羊毛纤维质量为5 g,甲酸体积为100 mL,溶解温度为50 ℃,溶解时间为5 h时,羊毛纤维的溶解率为65%左右,角蛋白质的分子质量分布主要集中在40~50 ku、26 ku、14.4 ku处,且在常温环境下该羊毛角蛋白质溶液的稳定性较好。     

还原法与金属盐法结合溶解废旧羊毛

为实现废旧羊毛再生利用,提高大分子角蛋白回收率,采用NaHSO3/LiBr/SDS溶解体系处理废旧羊毛制取无毒稳定、高溶解率、高分子量的角蛋白溶液.通过试剂用量、pH值、反应温度、反应时间各单因素对比试验,以羊毛溶解率、大分子量角蛋白提取率为测试指标,确定反应最佳条件.结果表明:在NaHSO3浓度为0.5 mol/L、...     

羊毛角蛋白粗溶液制备及在毛织物上的应用

以焦亚硫酸钠为还原剂制备角蛋白粗溶液，为了使制备的角蛋白粗溶液中含有较多的大分子量的角蛋白．使其更有利于在羊毛纤维表面成膜，以温度、时间、pH、还原剂的用量设计正交实验，确定了最佳的提取工艺条件。利用制备的角蛋白粗溶液处理羊毛织物，有效地减少了羊毛表面的定向摩擦效应和织物的毡缩性．并且对羊毛没有损伤。     

羊毛角蛋白的提取及其成膜性

摘 要：本研究采用氧化-还原两浴两步法溶解羊毛,从中提取出角蛋白,羊毛溶解率达87%,同时提取的角蛋白有较高的分子量,主体分布在45-60kDa。红外光谱(FTIR)和热重分析(TGA)测试结果表明,提取所得角蛋白的特征官能团与羊毛基本相同,热稳定性亦无明显变化。将壳聚糖按不同比例加入角蛋白中,可制得具有一定机械强度的复合生物膜。对生物膜进行接触角和强力测试发现,断裂强度随着壳聚糖含量增加而增大,但其亲水性随之降低。     

羊毛角蛋白在巯基乙酸胆碱中的溶解再生

为提高废弃羊毛纤维的综合利用率,采用一种新型的还原性类离子液体巯基乙酸胆碱对羊毛进行溶解和再生,观察了羊毛纤维在其中的溶解过程。采用红外光谱仪、X射线衍射分析仪、差示扫描量热仪以及凝胶电泳仪对不同温度下提取的再生角蛋白性能进行了研究。结果表明:巯基乙酸胆碱能够有效打开羊毛角蛋白大分子之间的二硫键,从而实现对羊毛皮质层及鳞片层的高效溶解,120 ℃条件下,最高溶解质量分数可以达到16%;经巯基乙酸胆碱溶解再生制得的角蛋白,其蛋白主体结构得到保留,但是与原羊毛相比,再生角蛋白中的α-螺旋含量降低,分子质量降低,并且随着溶解温度提高,角蛋白大分子也发生了一定程度降解。     

羊毛角蛋白溶液对氧化竹原纤维的整理

羊毛角蛋白能够与纤维素直接发生共价交联,因此可利用羊毛角蛋白溶液对纺织品进行改性整理。文章首先采用氢氧化钠、双氧水溶解羊毛,制得角蛋白粉末,并采用高碘酸钠对竹原纤维进行选择性氧化,再利用角蛋白溶液,对制得的氧化竹原纤维进行改性整理,测试并研究了羊毛角蛋白和氧化竹原纤维反应过程中,角蛋白处理时间、处理浓度、处理温度、pH值对氧化竹原纤维增重率和力学性能的影响。整理结果表明:角蛋白溶液处理氧化竹原纤维后在纤维表面吸附成膜并产生增重,同时处理后氧化竹原纤维的力学性能也有所提高。     

废弃羊毛蛋白质的提取及染料脱色研究

文章采用氢氧化钠和双氧水法提取羊毛中的角蛋白,通过正交实验获得了最佳提取工艺,并测试了羊毛蛋白提取液对活性红2GR以及阳离子红2GL的脱色效果。实验表明,在40℃、2.5h、1g氢氧化钠、1.5mL双氧水条件下,2g羊毛的角蛋白提取率可达46.4%,并且羊毛角蛋白液对阳离子红2GL具有较好的脱色效果。     

静电纺丝法制备羊毛角蛋白/PVA再生纤维

本文以废旧毛涤混纺面料为原料,采用还原C法提取出角蛋白,将角蛋白、PVA、Na Cl配成纺丝液,采用静电纺丝方法制备出纳米级的角蛋白/PVA再生纤维。对所纺纤维进行扫描电镜观察,分析了纺丝液浓度、角蛋白与PVA质量比及电压对纺丝效果的影响,并确定出合理的纺丝工艺参数。     

羊毛角蛋白粗溶液的制备及在毛织物防毡缩整理上的应用

以巯基乙酸为还原剂制备角蛋白粗溶液,为了使制备的角蛋白粗溶液中含有较多的大分子量的角蛋白,使其更有利于在羊毛纤维表面成膜,以温度、时间、pH值、还原剂的用量设计正交试验,分析反应因素对角蛋白分子量及羊毛分解率的影响.利用制备的角蛋白粗溶液处理羊毛织物,有效地减少了羊毛表面的定向摩擦效应和织物的毡缩性,并且对羊毛没有损伤.