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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 828 毫秒

1.  聚己内酯载药微球的制备及释药性能研究  
   胡运玖  左 奕  邬 均  李玉宝  孟纯阳  王 尖  蒋电明《材料导报》,2015年第29卷第2期
   首次以利福喷丁为模型药物、聚己内酯为载体材料,制备了用于长效抑制骨结核生长的利福喷丁聚己内酯缓释微球,观察其理化特性和体外释放性能.采用O/W乳化溶剂挥发法制备载利福喷丁聚己内酯微球,系统考察了投药量、聚乙烯醇的浓度、乳化速度对微球形貌、粒径、载药量扣包封率的影响.通过对制备工艺的优化,得到最佳制备条件是乳化速度300 r·min-1,投药量20 mg,聚乙烯醇的浓度2%.所制备的载利福喷丁聚己内酯微球圆整,表面有微孔,大小分布均匀,粒径分布较窄,平均粒径为(27.249±0.256) μm、载药量(3.098±0.011)%、包封率(34.078±0.123)%.实验结果表明:聚己内酯是负载利福喷丁的一种理想控释材料.    

2.  洛伐他汀聚乳酸缓释微球的制备及其体外释药  
   张敏  张丽叶《Canadian Metallurgical Quarterly》,2011年第38卷第2期
   采用油/水型乳化溶剂挥发法制备了洛伐他汀聚乳酸缓释微球,通过正交试验筛选最优制备工艺;考察了微球的粒径,形态,及载药量、包封率等特征,采用透析法进行微球体外释药研究.结果表明由最佳工艺制备的洛伐他汀聚乳酸微球形态圆整,粒径分布较为均匀.分子量5万聚乳酸制备的微球,载药量32.28%,包封率81.81%,平均粒径65.8μm;分子量3万聚乳酸制备的微球,载药量27.66%,包封率60.84%,平均粒径63.3μm.二者在10d内体外累积释放率分别为34.81%和40.96%,释药动力学符合Higuchi方程.    

3.  聚乳酸-乙醇酸的合成及在药物缓释微球中的应用  被引次数:18
   杨帆  汪朝阳  潘育方  洪慧  赵耀明  徐安龙《高分子材料科学与工程》,2005年第21卷第3期
   采用熔融聚合法直接合成生物降解材料聚乳酸-乙醇酸(PLGA).并以其为载体制备基因重组人干扰素聚乳酸-乙醇酸微球(IFN-α-PLGA-MS)。通过正交试验对干扰素微球的制备工艺进行了优选,同时对微球的性质进行了考察。结果以D,L-乳酸、乙醇酸为原料,氮化亚锡(SnCll)为催化剂,在165℃、70Pa下熔融聚合10h.PLGA特性粘数[η]最高可达0.2382dL/g,干扰素微球的形态圆整.平均粒径为10.71μm。药物确已被包裹在微球中,微球载药量和包封率分别为8.06%、36.97%,且获得了较满意的干扰素微球制备工艺。    

4.  高载药量海藻酸钙/几丁聚糖微胶囊的性能  
   孙学战  刘源岗  王士斌  蓝琪《化工进展》,2010年第29卷第9期
   采用乳化固化法制备了平均粒径为820 nm海藻酸钙微球,并制备了海藻酸钙/几丁聚糖微胶囊.以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,考察投药浓度、几丁聚糖分子量和浓度等对微胶囊载药量和药物释放的影响,发现其载药量最大可达40%以上,结果还显示这种微胶囊具有很好的体外缓释性能.    

5.  可生物降解聚乳酸载青风藤总碱微球的制备工艺  
   张雯  张兴祥《高分子材料科学与工程》,2011年第5期
   探索青风藤总生物碱微球(CSA-MS)的制备方法并优化制备工艺。采用乳化-溶剂挥发法制备CSA-MS,紫外分光光度法测定MS的包封率和载药量,扫描电镜观察MS的形貌,粒径测定仪测MS粒径分布情况,并测试药物的体外释放情况。结果显示,MS外观圆整,平均粒径为(21.5±1.22)μm。正交实验优化了MS的制备工艺,其优化条件是聚乳酸(PLA)质量分数为5%,芯/壁材比为1/10,O/W体积比为1/10。实验筛选的最佳工艺制备的CSA-MS适用于缓释药物传递系统的开发。    

6.  药物载体淀粉微球的制备及表征  被引次数:13
   王磊  李仲谨  赵新法  赖小娟《精细化工》,2007年第24卷第1期
   选用V(环己烷)∶V(三氯甲烷)=4∶1构成混合油相,淀粉水溶液为水相,m(Span 60)∶m(Tween 60)=3∶2复配为乳化剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为预交联剂,环氧氯丙烷为交联剂,采用反相乳液聚合方法制备了淀粉微球;用粒度分析仪、扫描电镜、红外光谱等对产物进行了表征。结果表明,淀粉微球平均粒径为14.7μm,83%分布在6~30μm,球形圆整,表面光滑致密,可作为良好的药物载体和吸附剂。通过单因素实验和正交设计实验考察了制备条件对微球理化性质的影响,推导出平均粒径与主要影响因素之间的多项回归方程,以期通过优化工艺条件实现对微球制备的预测和控制。    

7.  聚乳酸-羟基乙酸聚合物载入羟基喜树碱载药纳米粒子的制备及表征  
   李瑞端  张建军《化学反应工程与工艺》,2016年第6期
   以抗癌药物羟基喜树碱作为模型药物,可降解材料聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)为药物负载体,采用溶剂-抗溶剂沉淀法制备聚乳酸-羟基乙酸/羟基喜树碱的载药纳米微球,考察不同溶剂-反溶剂体系对载药包封效果的影响。结果表明,以丙酮-水为溶剂体系制备的载药微球性能较好,形貌外观呈圆球形,球表面圆润光滑,粒度均一,分散效果良好,平均粒径为160 nm,载药微球包封率随着载药量的增加而减小,实测载药量为7.83%的PLGA载药微球,其载药包封率为87.68%,在28 d后溶出累计量约50%,可见以聚乳酸-羟基乙酸为载体制备的羟基喜树碱剂型,缓释作用良好。    

8.  奥曲肽长效生物可降解微球的制备工艺研究  
   董堃华  刘哲鹏  陈冰玉  贺文军  瞿良《应用化工》,2012年第41卷第6期
   运用复乳法制备奥曲肽PLGA长效生物可降解微球,并用正交法优化微球制备工艺。利用HPLC、显微镜、激光粒度仪等对微球进行综合质量研究。结果表明,复乳法制备奥曲肽微球的最佳工艺参数为:内水相药物与中油相PLGA的质量比为1∶5,中油相PLGA的浓度为10%,外水相乳化剂为1%的22 000分子量聚乙烯(PVA)水溶液,中油相与外水相的体积比不小于1∶50,复乳化采用机械搅拌法,搅拌速度为1 200 r/min。在该工艺条件下制得的微球,包封率为35.1%,载药量为2.98%,平均粒径为26.3μm,微球外观圆整,形态良好。    

9.  快速膜乳化法制备胸腺法新长效缓释微球  
   杨柳青  王丽秋  吴颉  齐峰  任玉  陶安进  马亚平  马光辉《过程工程学报》,2014年第14卷第6期
   采用快速膜乳化技术结合溶剂蒸发法制备以生物可降解聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)为载体的胸腺法新载药微球,考察了PLGA分子量、油相中PLGA和乳化剂浓度、外水相pH值和内水相体积等对微球包埋率和粒径的影响. 结果表明,制备粒径均一的PLGA载药微球的优化条件为:PLGA分子量51 kDa,油相中PLGA和乳化剂浓度为100和10 g/L,内水相体积0.5 mL,外水相pH值为3.5. 该条件下所制载药微球粒径均一性好(Span<0.7),药物包埋率高达80%以上,突释率24 h内低于20%,线性持续稳定释药时间长达30 d.    

10.  竹叶黄酮壳聚糖缓释微球的制备及其性能研究  
   姚沦沦  潘燕帅  朱冲洲  华娜  钱依楠  刘春冬《山东化工》,2018年第18期
   以壳聚糖为载体材料,戊二醛为交联剂,竹叶黄酮作为模型药物,采用乳化交联法,制备了载竹叶黄酮壳聚糖缓释微球。研究了载药比对微球的形貌、药物收率、包埋率和载药量的影响。结果表明:竹叶黄酮-壳聚糖微球呈规则球形,粒径10~50μm;竹叶黄酮经壳聚糖加载后,其释放时间长,释药均匀,具有良好的缓释性能。    

11.  阿霉素磁性海藻酸钠纳米微球的制备与性能  
   颜秋平  李富荣  汤顺清  毛萱  周汉新《材料科学与工程学报》,2007年第25卷第5期
   为了增强化疗药物靶向治疗肿瘤效果,减少毒副作用,本文采用微乳方法制备了负载阿霉素的磁性靶向药物微球.系统考察了海藻酸钠、乳化剂浓度、药物投入量等因素对所制微球性质的影响,并对微球的性能进行了表征.结果表明,选择最优化的制备条件,可得平均粒径约为185nm、外观为球型、铁含量为16.5%、载药量为¨.9%的阿霉素磁性纳米微球.该微球具有强磁响应性和长时间药物缓释效果.这种阿霉素磁性纳米微球粒径小,分散性好,具有磁靶向功能,有望成为一种优良靶向肿瘤的药物载体.    

12.  5-氟尿嘧啶载药微球的制备工艺及性能研究  被引次数:4
   李航  袁华  仲谦  任杰《功能材料》,2007年第38卷第2期
   以PLA为载体材料,以5-Fu为模型药物,制备5-Fu/PLA载药微球,通过正交设计优化微球制备工艺.另外,检测了载药微球的回收率、稳定性、缓释性能等物理性质.用紫外分光光度计测定药物含量,激光粒度仪分析粒径. 结果表明,载药微球的平均粒径为(133.2±32.5)nm,平均包封率为(11.3±5.0)%,缓释时间延长至80~100h,具有良好的缓释功能.    

13.  复相乳化法制备海藻酸钙微球及其释放行为  被引次数:2
   张杰  郭妮妮  张代佳  修志龙《过程工程学报》,2006年第6卷第6期
   采用复相乳化法制备了载牛血清白蛋白(BSA)的海藻酸钙微球,通过正交实验和单因素分析,以BSA包埋率、微球的载药率和平均粒径为考察指标,优化了该方法的制备参数,使最终制备的微球平均粒径小于10 mm,球形度较好,包埋率约70%,载药率达4%. 随着海藻酸钠质量分数的降低和BSA质量的增大,微球的包埋率下降、载药率升高、平均粒径减小. 微囊化BSA的体外释放曲线表明,该系统存在pH响应特性,尤其在磷酸缓冲液中,被包埋BSA的释放速率较快. 电泳结果表明,BSA的分子结构并未受制备过程的影响. 因此,该微囊化方法有望用于蛋白类药物的控释制剂,使其免受胃酸等的破坏,达到肠部释药的目的.    

14.  织物护肤整理剂角鲨烷微胶囊的研制  
   王俊华  蔡再生《印染助剂》,2010年第27卷第1期
   以角鲨烷为芯材、聚氨酯为壁材,通过界面聚合方法制备了角鲨烷微胶囊.考察了一些微胶囊制备的影响因素,结果表明:提高乳化速率、增加乳化剂用量、降氏相比(有机相/水相)及增大芯壁比等,都会使角鲨烷微胶囊粒径分布变窄、平均粒径变小、壁厚变薄.经正交试验优化出的微胶囊制备工艺条件:乳化速率9 500 r/min、乳化剂PVA 2.0%(对单体质量)、相比10:90、芯壁比1:2.在该工艺条件下,可得到粒径分布比较集中、平均粒径7/μm左右、壁厚0.3μm,左右、角鲨烷包载率为85%以上的微胶囊.    

15.  双氯芬酸钠缓释微胶囊的制备与表征  
   窦苓  戴玉杰  王静文  郭永恩《天津轻工业学院学报》,2009年第2期
   以乙基纤维素为壁材,采用乳化-溶剂扩散技术制备双氯芬酸钠缓释微胶囊,通过考察包封率和载药量确定其制备工艺,并对微胶囊的形态和释放度等理化性能进行表征.结果表明,当有机相中乙基纤维素的质量浓度为3×10^-2g/mL,水相中乳化剂十二烷基硫酸钠的质量浓度为3×10^-3g/mL,双氯芬酸钠与乙基纤维素的投料比mEC:mDs为1:1,搅拌速度900r/min时制备出的微胶囊形态圆整,粒径范围6~24gm,药物包封率达25.12%,在人工肠液中可平稳缓释达8h.    

16.  缓释胸腺五肽微球的制备及质量评价研究  
   裴斐  宋宏新  张凤龙  赵金礼《陕西科技大学学报》,2010年第28卷第4期
   制备了胸腺五肽微球并进行了体外释药研究.采用复乳-溶剂挥发法,以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为成球材料制备了胸腺五肽微球,并采用正交设计L9(34)对制备工艺进行了优化,观察了微球的表面形貌,测定了微球的粒径、粒径分布、包封率和载药量,最后评价了载药微球的体外释放行为.结果表明:所制备的微球形态完整,平均粒径为(28.47&#177;0.56)μm,微球载药量与包封率分别为(1.53&#177;0.05)%与(57.9&#177;0.7)%;胸腺五肽PLGA微球具有显著的药物缓释作用,体外释放20 d的累积释药率达90%以上.    

17.  叶黄素-海藻酸钠微球的制备及质量评价  
   白菲菲  黄金  王冠华  刘玲  单新竹  赵余庆  张向荣《中国食品添加剂》,2018年第4期
   目的:选取海藻酸钠为载体材料,氯化钙为交联剂,采用离子转移乳化凝胶法制备叶黄素-海藻酸钠微球,并对其质量进行评价。方法:通过单因素试验考察海藻酸钠浓度、叶黄素浓度、氯化钙(CaCl_2)溶液浓度对微球的影响,正交试验设计优化微球制备工艺,使用光学显微镜和扫描电子显微镜观察微球表观形态,并对微球的粒度分布、载药量、包封率、体外释药及温度稳定性进行了研究。结果:依据优化处方制得的微球表面较粗糙,有细小微孔,外观圆整、分散性好;平均包封率及平均载药量分别为36.86%和5.24%;平均粒径为145μm,且粒径在110~160μm范围内的微球个数占81.90%;pH 7.4环境下,累积释放率达到74.98%。结论:采用离子转移乳化凝胶法制备微球重现性较好,操作简单易行;通过包封叶黄素的稳定性被明显提高,且微球体外释放过程较缓慢。    

18.  膜乳化法制备单分散聚苯乙烯多孔微球  
   谢飞  王庭慰《陶瓷科学与艺术》,2009年第31卷第6期
   为了解决用传统方法制备微球粒径不均的缺点,实验使用自制的膜乳化装置,通过膜乳化法制备粒径在12~20μm、单分散系数小于20%的聚苯乙烯多孔微球.使用扫描电镜考察多孔微球的表面形貌及孔径.结果表明:膜孔径是影响微球粒径的决定性因素;适当的膜乳化压力、乳化剂和分散剂浓度是生产粒径均一微球的重要条件;在致孔剂DBP质量分数为20%时,微球的平均孔径为0.12μm.    

19.  ABZ/PPENK微球的制备及其表征  
   靳钊  刘洪福  观姗姗  观文娜  蹇锡高《功能材料》,2019年第5期
   研究了乳化溶剂挥发法制备ABZ-PPENK微球的方法。利用扫描电镜、透射电镜、红外光谱表征了ABZ-PPENK微球的形态及结构,利用光学显微镜计算了微球的粒径分布,并筛分出不同粒径段的ABZ-PPENK微球,计算了微球的载药量与包封率。制备的ABZ-PPENK微球,表面光滑、球形圆整,制得的微球平均粒径为9.9μm,微球粒径接近正态分布,ABZ药物完全被包裹在PPENK微球之中,且载药量与包封率均较高。    

20.  茶多酚/壳聚糖/海藻酸钠纳米微球的制备  
   陆敏  王利强《包装工程》,2017年第38卷第19期
   目的 探讨各因素对制备茶多酚/壳聚糖/海藻酸钠纳米微球载药率、包埋率的影响,研究纳米微球体外释放行为,为后期缓释抗菌膜的制备提供基础。方法 采用单因素实验、正交实验考察海藻酸钠溶液浓度、壳聚糖溶液浓度、CaCl2溶液浓度、茶多酚溶液浓度对纳米微粒载药率、包封率的影响,并考察其体外释放率。结果 当海藻酸钠溶液、壳聚糖溶液、CaCl2溶液、茶多酚溶液的质量浓度分别为15,10,15,0.8 mg/mL时,该工艺条件下制备的纳米微粒载药率为22.71%,包封率为61.38%,且粒径集中在500 nm左右,有较好的缓释效果。结论 所得的最佳工艺制备条件为后期做缓释抗菌膜打下良好基础。    

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