TUA阳离子聚氨酯封底剂的研究

聚醚-2000与TDI发生预聚反应,得到端基为-NCO的预聚体,然后加入阳离子亲水单体进行扩链反应,制得含有阳离子的预聚体,加入有机酸成盐后,乳化得蓝光微透明乳液.这种自乳化阳离子聚氨酯乳液,可使成革柔软、细致、手感好,且有良好的粘着性.     

阳离子有机硅聚氨酯自交联乳液的制备和应用

聚醚与 2 ,4-甲苯二异氰酸酯发生预聚 ,得到淡黄色的以 - NCO为端基的预聚体 ,用小分子扩链剂扩链 ,再加入羟基硅油进行改性 ,最后加亲水扩链剂反应 ,制得含有阳离子的预聚体 ,加有机酸成盐乳化得蓝光乳白微透明乳液。这种自乳化阳离子有机硅聚氨酯乳液 ,可明显提高涂膜的光亮性、柔软性、抗水性和手感 ,该产品不仅可以用于皮革涂饰 ,还可用作手感剂、防水剂等。     

自乳化阳离子聚氨酯中性施胶剂的合成

聚氨酯中性施胶剂是近年来开发的新品种，但目前尚未见到产品。笔者以单硬脂酸甘油酯与甲苯二异氰酸酯进行重键加成反应，制备预聚体，通过阳离子扩链剂进行扩链并引入自乳化阳离子基，得到中等分子质量的阳离子聚氨酯中性施胶剂乳液。聚氨酯一般为自交联和自乳化型的产品，本身含有自交联基。目前在造纸涂布中采用的聚氨酯主要分为溶剂型和水分散型。通常将不含有乳化剂的聚氨酯水分散体称为水溶型聚氨酯。水溶型聚氨酯可通过“内乳化法”制得。内乳化法制备水溶型聚氨酯乳液的一般过程为：聚氨酯预聚体→引进成盐亲水基团→中和成盐→加水…     

阳离子水性聚氨酯固色剂LH的合成与应用

聚醚2 000和聚醚600按一定比例混合,加入二羟甲基丙酸抽真空,在80℃滴加甲苯-2,4-二异氰酸酯合成预聚体,然后将预聚体反滴到二乙烯三胺丁酮溶液中,通过环氧氯丙烷与二乙烯三胺的反应引入阳离子基团,用亚硫酸氢钠在4℃进行封端,用冰醋酸调节pH值,加水乳化,得到阳离子改性聚氨酯乳液.对合成过程中的时间、温度、物料比等参数进行了讨论,合成产品用于涤、棉、锦纶等染色织物的固色整理,结果表明:该固色剂有效地提高了各项染色牢度.     

羟基硅油共聚改性阳离子水性聚氨酯的合成和性能

首先将二乙烯三胺与环氧氯丙烷反应合成中间体,并采用2,4-甲苯二异氰酸酯、聚醚二元醇、羟基硅油等合成羟基硅油共聚改性水性聚氨酯预聚体,然后将中间体与预聚体反应,合成了羟基硅油共聚改性阳离子水性聚氨酯乳液.结果表明,羟基硅油共聚改性阳离子水性聚氨酯中含氯丙醇基—CH2—CH(OH)—CH2Cl;当二乙烯三胺和环氧氯丙烷的摩尔比为1∶3,n(—NCO)∶n(—OH)=2.7,n(—NH —OH)∶n(—NCO)=1.3时合成的羟基硅油共聚改性阳离子水性聚氨酯乳液可以成膜、稳定性好,乳液的粒径呈正态分布.     

聚氨酯预聚体中微量水扩链对其乳液性能的影响

水性聚氨酯(WPU)合成过程中水对预聚体的相对分子质量及黏度等会产生很大影响,若控制不当,水与—NCO剧烈反应会导致预聚体凝胶。本文探讨了用微量水扩链聚氨酯预聚体时水量及三乙胺(TEA)用量对WPU乳液性能的影响。结果表明,PU预聚体合成过程中增加微量水或TEA的用量,PU预聚体相对分子质量增加,乳化时链段内的氢键和静电斥力的协同作用导致WPU乳液的平均粒径减小,粒径分布变窄;当相对分子质量增大到一定程度后,链段间的氢键作用力及缠结作用增强,又促使乳液的平均粒径增大,粒径分布变宽。同时随着水量或TEA用量增加,胶膜吸水率下降,拉伸断裂强度提高。因此,微量水作为扩链剂应用,可得到性能更好的WPU乳液。     

预聚体中羧基位置与聚氨酯乳液性能北大核心

通过改变合成单体种类、配比及合成方法,合成了不同结构的聚氨酯预聚体并乳化为水性聚氨酯乳液(PUD),对乳液的粒径大小,固含量,耐酸、耐盐稳定性,电势以及羧基在乳液粒子的表面分布进行分析。结果表明:羧基在预聚体分子中的位置对PUD的分散性、稳定性及乳液粒子的溶胀有显著的影响。羧基未与长疏水链连接在一起所产生的分散效果最差、乳液不稳定;羧基位于两低聚物二元醇分子之间产生的分散效果稍好,但使乳液粒子产生较大的溶胀;而羧基靠近预聚体分子一端且与长疏水链连接在一起则产生良好乳化效果。虽然羧基均处于PUD乳液粒子表面,但乳液耐酸、耐电解质性能有明显差异,且与乳液粒子的电势大小无必然联系。     

预聚体中羧基位置与聚氨酯乳液性能

通过改变合成单体种类、配比及合成方法,合成了不同结构的聚氨酯预聚体并乳化为水性聚氨酯乳液(PUD),对乳液的粒径大小,固含量,耐酸、耐盐稳定性,电势以及羧基在乳液粒子的表面分布进行分析。结果表明:羧基在预聚体分子中的位置对PUD的分散性、稳定性及乳液粒子的溶胀有显著的影响。羧基未与长疏水链连接在一起所产生的分散效果最差、乳液不稳定;羧基位于两低聚物二元醇分子之间产生的分散效果稍好,但使乳液粒子产生较大的溶胀;而羧基靠近预聚体分子一端且与长疏水链连接在一起则产生良好乳化效果。虽然羧基均处于PUD乳液粒子表面,但乳液耐酸、耐电解质性能有明显差异,且与乳液粒子的电势大小无必然联系。     

聚氨酯改性聚丙烯酸类填充树脂的研究

将聚醚１、甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）投入反应瓶中,并在较低温度下,预聚反应１～２ｈ,然后将具有较好流动性未反应完的ＰＵ预聚体加入到聚醚２和有机酸酐半脂反应瓶中,继续进行多段共聚反应,制得改性聚氨酯（ＰＵ）溶液;然后在有机胺碱性条件下,用非离子型乳化剂进行乳化,合成出改性聚氨酯（ＰＵ）乳液。ＰＵ乳液与ＰＡ填充树脂,在一定条件下,共混合成聚氨酯改性聚丙烯酸（简称ＪＰＵ）填充树脂     

封端型水性聚氨酯的合成

采用甲苯二异氰酸酯(TDI)和聚丙二醇-400(PPG-400)为原料制得聚氨酯预聚体,再以丙酮为溶剂,亚硫酸氢钠为封端剂,采用外乳化的方法,合成封端型水性聚氨酯交联剂乳液.探讨了异氰酸酯指数(R值)、预聚温度、预聚时间、封端剂用量及封端时间、乳化剂用量比例对合成效果的影响,最终得出封端型聚氨酯的最佳合成工艺.     

Synthesis of reactive waterborne polyurethane modified with quaternary ammonium chain extender and its color fixation properties

N-Methyl diethanolamine was adopted to react with isophorone diisocyanate to provide a dihydroxyl complex. The obtained complex was further modified by benzyl chloride through alkylation reaction to offer a cationic quaternary ammonium chain extender. Polyether glycol was selected as the soft segment to prepare the waterborne polyurethane (WPU) prepolymer. Then, as-prepared cationic chain extender was blocked into the achieved WPU prepolymer, and the residual NCO groups were tentatively terminated by NaHSO₃ at a low temperature to obtain WPU emulsion. The structure of WPU was confirmed by Fourier Transform Infrared spectrometry, Gel permeation chromatography, Thermogravimetric analysis, and scanning electron microscopy. The color fastness of dyed cotton fabrics was obviously promoted after treating by WPU latex, and the wet rubbing fastness of cotton fabrics obviously improved 1.5 grade.     

阳离子松香基聚氨酯型施胶剂的合成及应用

本文主要利用松香和TDI合成聚氨酯预聚体,利用甲基二乙醇胺扩链,最后用亚硫酸氢钠作封闭剂,最后乳化得到阳离子松香型聚氨酯。同时,将此种施胶剂应用于造纸湿部中,研究了扩链剂用量,pH及APAM用量对聚氨酯施胶性能的影响。实验表明,此种施胶剂在中碱性环境中施胶效果较好。     

阳离子松香型施胶剂的合成及应用

该文主要利用松香和TDI合成聚氨酯预聚体,利用甲基二乙醇胺扩链,最后用亚硫酸氢钠作封闭剂,最后乳化得到阳离子松香型聚氨酯。同时,将此种施胶剂应用造纸湿部中,研究了扩链剂用量,pH及APAM用量对聚氨酯施胶性能的影响。实验表明,此种施胶剂在中碱性环境中施胶效果较好。     

有机硅改性水性聚氨酯乳液的表征及应用

采用聚碳酸亚丙酯二元醇（PPC）作为聚氨酯预聚体软段原料,1,4-二羟摹丙酸（BDO）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）作为硬段原料,以2,2-双羟甲基丙酸（DMPA）作为亲水性扩链剂合成聚氨酯预聚体。利用-NH2与-CNO的反应性,于水性聚氨酯预聚体上接入自制三元嵌段硅油,水乳化,制备了聚氨酯和有机硅的共聚物乳液。将整理剂应用于羊绒针织物上,测定整理织物的抗起毛起球性能及手感,并对整理剂进行了红外光谱（FTIR）表征,通过扫描电镜（SEM）呈现了整理剂在羊绒纤维表面的包裹效果,结果表明：在水性聚氨酯大分子中成功接入了有机硅链段,合成了预期的分子结构。自制有机硅聚氨酯共聚物整理剂相对于传统单纯树脂整理或者硅油整理,抗起毛起球效果提高了1-2级,手感也有所改善。     

纳米二氧化硅改性水性聚氨酯

采用聚酯二元醇（聚乙二醇,聚四氢呋喃二醇）、二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）、2,2-二羟甲基丙酸（DMPA）、三羟甲基丙烷（TMP）、三乙胺（TEA）、水为基本原料,用原位聚合法合成了纳米二氧化硅改性水性聚氨酯乳液,讨论了改性纳米二氧化硅加入量、改性剂磷酸盐酯的加入量、NCO／OH量比等因素对乳液性能的影响。研究表明,较佳的合成工艺条件为：制备预聚物时NCO／OH比值为3．5：1;以DMPA为扩链剂,采用原位聚合的方法,其用量为预聚物质量分数的7．0％;预聚物合成反应温度为75℃,反应时间2h;扩链反应的反应温度40℃,反应时间1h;中和度为80％-100％。在此工艺条件下,合成的纳米二氧化硅改性水性聚氨酯具有良好的稳定性能。     

柔软型粘合剂的研制与应用

采用自由基乳液聚合工艺合成水性聚丙烯酸酯乳液，内乳化法合成水性聚氨酯预聚体，二者按一定比例共聚合成了柔软型涂料印花粘合剂．产品经测试，干摩擦牢度3．5—4．0级，湿摩擦牢度为3．5—4．0级．生产工艺简单，成本较低．     

阳离子聚酯施胶剂的制备及应用

用二元酸和二元醇进行酯化缩聚,制得阳离子型聚酯乳液.所得乳液产品在中性条件下具有理想的施胶效果.同时研究了不同工艺条件对施胶效果的影响,并对聚酯施胶剂的作用机理进行了分析.     

阳离子无皂乳液的合成及其助留作用

以丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酰胺、阳离子单体为主要原料,采用功能性单体引入法无皂乳液聚合工艺合成了一系列阳离子聚丙烯酸酯乳液,研究了主要反应条件如阳离子单体用量、引发剂用量等对其性能的影响.将其与阴离子聚合物组成有机微粒助留系统对漂白麦草浆进行应用实验,结果表明,在合适的条件下,该阳离子有机微粒系统作用于漂白麦草浆有较好的助留效果.     

用C_9石油树脂作松香增效剂

用C9石油树脂作松香增效剂,利用阳离子复配型乳化剂制备阳离子分散松香胶,研究C9石油树脂含量、硫酸铝用量,施胶剂用量及抄纸PH值对纸张施胶度的影响.结果表明:加入5%～10%的C9石油树脂作松香增效剂,可以显著提高阳离子分散松香胶的施胶效率,且在施胶剂加入量1%、硫酸铝加入量2%下获得理想施胶效果,并在pH7的中性条件下,仍然具有良好的施胶性能.     

羟丙酯改性阳离子醚化聚乙烯醇增干强剂的合成

以甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)为功能单体,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为阳离子功能单体,2,3—环氧丙基三甲基氯化铵(GTMAC)为阳离子醚化剂,无皂乳液聚合法合成乳液增干强剂。通过FTIR及TEM对聚合物的结构及乳液粒子形态进行表征,探讨阳离子醚化剂的添加对乳液颗粒粒径的影响;去离子水的用量对乳液黏度的影响;引发剂的种类和用量对单体转化率的影响;及乳液添加量对纸张各项物理性能的影响。结果表明,加入阳离子醚化剂可使乳液粒径显著减小;水的质量分数为83.5%～84%时乳液的黏度较适宜;引发剂的用量达到0.3%,单体转化率最高;乳液添加量为1.2%,干抗张强度明显提高,其增加幅度为17.3%。