异戊酸与异戊酸果糖酯在烟气粒相物中转移率的比较研究

异戊酸类挥发性脂肪酸是烟草的重要香气成分,但其稳定性差,容易挥发。本文以脂肪酶催化合成异戊酸的衍生物异戊酸果糖酯,通过比较异戊酸果糖酯与异戊酸在卷烟抽吸过程中异戊酸在主流烟气粒相物中的转移率变化情况,确定异戊酸果糖酯在卷烟抽吸过程中基本能平均释放异戊酸,与异戊酸相比具有更好的稳定性。卷烟中添加异戊酸果糖酯能够对烟气品质有明显的提升作用。     

低级脂肪酸多元醇混合酯的合成及其在烟草中的加香评价

为了开发新的烟用香原料,以低级脂肪酸和多元醇为原料,TiSiW12O40/TiO2作催化剂,合成了8种低级脂肪酸多元醇酯.采用MS、GC/MS、Py/GC/MS对合成产物进行了分析,并对其在卷烟中的加香效果进行了感官评价.结果表明:①TiSiW12O40/TiO2能够有效催化低级脂肪酸多元醇酯的合成,产物为一酯化至五酯化的混合酯;②这些酯热裂解生成相应的脂肪酸及多种挥发性小分子香味物质;③乙酸葡萄糖酯、异丁酸葡萄糖酯、异戊酸葡萄糖酯、异戊酸木糖醇酯和己酸木糖醇酯具有协调烤烟型卷烟烟香,提高香气质,改善口感等作用,其适宜添加量分别为1.0×10-5、2.0×10-5、2.0×10-5、5×10-6、5×10-6;④丁酸甘油酯、丁酸木糖醇酯和异丁酸木糖醇酯加香效果不明显,而且添加量过大,还会对卷烟的感官品质产生不良影响.     

葡萄糖酯的酶催化合成及烟用加香研究

以Novo435脂肪酶作为生物催化剂,叔丁醇作为反应溶剂,酶促葡萄糖与4种低级脂肪酸(异戊酸、正己酸、正辛酸、月桂酸)分别合成相应的脂肪酸葡萄糖酯.反应产物经电喷雾一级质谱(ESI-MS)和高效液相色谱电喷雾质谱联用(HPLC/ESI-MS)分析表明:低级脂肪酸均可以与葡萄糖发生酯化反应,产物以葡萄糖酯单酯为主.低级脂肪酸葡萄糖酯的热裂解产物多为醛、酮、酸、酯类等小分子挥发性香味化合物.产物的烟草加香应用能显著提高卷烟的香气量,明显减少卷烟的杂气,改善烟气细腻柔和度.     

6-O-乙酰基-2,3,4-三-O-异戊酰基-α-D-吡喃葡萄糖的合成及热裂解

以α-D-甲基吡喃葡萄糖苷为原料,高产率、选择性地合成了6-O-叔丁基二苯基硅基-α-D-甲基吡喃葡萄糖苷(2),再经异戊酰化、脱TBDPS保护基、6-位乙酰化及α-位甲氧基乙酰化,然后再用乙酸肼处理得到目标产物6-O-乙酰基-2,3,4-三-O-异戊酰基-α-D-吡喃葡萄糖(1).用1H NMR和HRMS谱对糖酯1的结构进行了表征.结果表明:①合成产物(1)为目标产物糖酯;②燃吸过程中糖酯1热裂解可向烟气中释放38.7μg/mg的异戊酸.     

L-缬氨酸发酵需氧量的探讨

1 生化反应 1．1葡萄糖→丙酮酸→乙酰乳酸→α，β-二羟基异戊酸→α-酮异戊酸→L-缬氨酸 1．2 葡萄糖＋2ADP＋2Pi＋谷氨酸→L-缬氨酸＋2ATP＋α-酮异戊酸。     

α-D-甲基吡喃葡萄糖苷四酯的合成

以α-D-甲基吡喃葡萄糖苷为原料,合成了2,3,4,6-四-O-异丁酰基-α-D-甲基吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、2,3,4,6-四-O-异戊酰基-α-D-甲基吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、2,3,4,6-四-O-3′-甲基戊酰基-α-D-甲基吡喃葡萄糖苷(Ⅲ),并根据1H NMR和HRMS进行了糖酯结构确证。结果表明:①合成产物为目标产物;②葡萄糖苷与酰氯的物质的量比为1∶4.4或1∶4.6,反应温度60℃,反应时间2 h,目标糖酯的合成产率最高。     

磺酸官能化三苯基磷负载磷钨酸催化合成异戊酸正丁酯

以异戊酸和正丁醇为原料,酸性离子液体为催化剂,合成异戊酸正丁酯。选取醇酸物质的量比、反应时间、离子液体用量、带水剂量4个因素进行中心组合优化,运用响应面法得出合成异戊酸正丁酯的最佳工艺条件为:醇酸物质的量比1.15∶1,反应时间为80 min,离子液体用量为异戊酸的8%,带水剂量10 m L,在此最佳反应条件下异戊酸正丁酯的酯化率为89.52%,结果与模型预测值基本相符。将离子液体回收并重复使用5次,催化活性无明显降低,表明其具有良好的重复使用性。     

微波辐射固体酸催化合成异戊酸苯乙酯

研究了在微波辐射下,采用固体酸S2O82-/Fe2O3-SiO2催化的方法合成异戊酸苯乙酯,研究了其较佳反应工艺条件。结果显示:当微波辐射功率为200w,n(醇)∶n(酸)=3∶1,催化剂用量为1.5 g,反应20min时,异戊酸的转化率可达92.6%,产物选择性大于95%;微波辐射下,酯化反应速率及目标产物的选择性均高于常规加热方式下的反应结果。     

硫酸氢钾催化合成异戊酸丁酯

以异戊酸和正丁醇为原料,采用不溶于反应物系的硫酸氢钾为非均相催化剂合成了食用香料异戊酸丁酯.考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、回流反应时间、催化剂重复使用性及带水剂种类等因素对目标产物收率的影响.结果表明该催化剂具有催化活性高,反应时间短,出水速率快,价廉易得,稳定性好,合成工艺流程简单,操作方便,不易腐蚀设备等诸多优势.由于该催化剂难溶于反应物系,因而易分离回收,废液排放量少,回收的催化剂不经任何活化处理便有良好的重复使用性.硫酸氢钾是合成异戊酸丁酯高效、经济且环境友好的非均相催化剂,具有一定工业化应用前景.适宜反应条件为:异戊酸0.2mol,正丁醇与异戊酸物质的量比1.4,催化剂1.5g,回流反应时间60min,带水剂甲苯5mL,产品收率达92.5%.     

稀土固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+)催化合成异戊酸异戊酯

在固体超强酸SO2 -4/TiO2 /La3 +的催化下,异戊酸与异戊醇直接酯化,再经过滤、蒸馏制得合格的异戊酸异戊酯,其最佳工艺条件为:催化剂添加量0 9% ,异戊醇与异戊(酸)摩尔比=1 5∶1 0 ,反应温度130℃,反应时间3h ,异戊酸转化率为98% ,催化剂易分离,可重复使用     

由α-蒎烯合成甜味剂1,8-对(艹孟)二烯-7-肟

本文讨论了以松节油为原料采用微波辐照相转移化技术和“一锅煮”等新技术合成1,8-对二烯-7-肟的方法和工艺技术条件,并对产品进行物理性质和Uv、IR、MS等的测定。结果表明,采用本法总收率可达到62.3%。     

阻燃剂N-(2,4,6-三溴苯基)马来酰亚胺的合成研究

研究了N-(2,4,6-三溴苯基)马来酰亚胺的合成,探讨了溶剂、催化剂及反应时间对N-(2,4,6-三溴苯基)马来酰亚胺合成的影响.并通过IR和NMR谱图对产品结构进行了表征.     

无甲醛固色剂CS的研制与应用

以二乙烯三胺与环氧氯丙烷合成的无甲醛固色剂CS分子中含有反应性基团,能与染料分子反应,也能与纤维素大分子结合,可有效地改善水溶性染料的湿处理牢度,基本无色变现象。     

SAURER-400剑杆织机送经机构传动分析

文章详细分析了SAURER-400剑杆织机送经机构的传动、织轴直径检测、经纱张力检测部分的特点,应用解析法给出了送经机构的传动方式、调节原理,并推导出相应设计公式,可为老机改造和新型织机的设计所借鉴.     

Characterization of the sec1-1 and sec1-11 mutations.

Sec1 proteins are implicated in positive and negative regulation of SNARE complex formation. To better understand the function of Sec1 proteins we have identified the nature of the temperature-sensitive mutations in sec1-1 and sec1-11. The sec1-1 mutation changes a conserved glycine(443) to glutamic acid. The sec1-11 mutation changes a highly conserved arginine(432) to proline. Based on homology and the crystal structure of the mammalian nSec1p, the corresponding amino acids localize to the 3b domain of nSec1p. Compared to the wild-type Sec1p the mutant proteins are less abundant even at the permissive temperature. Thus, the R432P and G443E mutations may cause structural alterations that affect folding and make the mutant proteins more susceptible to degradation. The remaining part is sufficient for growth and protein secretion at 24 degrees C and thus is likely to be properly folded. At 37 degrees C the mutant proteins become non-functional. In pulse-chase-type experiments the newly synthesized Sec1-1 and Sec1-11 proteins decayed similarly with the wild-type protein. Thus, the non-functionality of the mutant proteins cannot be explained by denaturation-induced degradation only. It is possible that the newly synthesized mutant proteins fold slowly and are susceptible to degradation before they have managed to fold and associate with other proteins. The mutant proteins were unable to interact with the Sec1p-interacting proteins Mso1p and Sso2p in the two-hybrid assay, even at the permissive temperature. These results localize sec1-1 and sec1-11 mutations to a domain of Sec1p and suggest a mechanism by which sec1-1 and sec1-11 cells become temperature-sensitive.     

壳聚糖-Ca(Ⅱ)配位聚合物的合成及其性能表征

本文探讨了壳聚糖对Ca(Ⅱ）的吸附条件，并对其吸附行为进行了详细研究，发现Ca(Ⅱ)与壳聚糖在发生配位反应形成壳聚糖－钙（Ⅱ）配位聚合物的同时，也产生了吸附作用。动用元素分析法，红外光谱法和此外吸收法对原料及配合物的结构及光学性能进行了表征。     

Radioiodination of humic substances via azocoupling with 3-[125I] iodoaniline

A new method is described for radiolabeling humic substances (HS) with iodine radioisotopes. The method radiolabels the electron-rich aromatic moieties of HS with the 3-[125I]iodobenzenediazonium ion via azocoupling. The method uses four steps: (i) 3-aminobenzenetrimethylstannane is synthesized and isolated by using a silica gel column, (ii) 3-[125I]iodoaniline is synthesized and isolated by HPLC, with radiochemical yields of up to 60%, (iii) 3-[125I]iodobenzenediazonium chloride is synthesized, and the reaction mixture from this step is used in step iv to radioiodinate HS with radiochemical yields of up to 95% (with reference to 3-[125I]iodoaniline). The advantage of this method is that it is selective radiolabeling, placing the radiolabel in a specific site (the 3-position of the phenyl ring) within HS molecules, which minimizes unwanted secondary chemical interactions. Investigations of the stability of the radiolabel and the effect of photoreductive dehalogenation showed that there was a negligible release of 125I. The production of radiolabeled HS using this method allows the sensitive detection of HS in laboratory and field studies. In addition, the method offers the possibility of using different iodine radioisotopes simultaneously in investigations using HS.     

阳离子AKD-PU中性施胶剂的制备及施胶性能研究

在催化剂和少量助溶剂的作用下,以双烯酮/聚醚(PTMG)为软段,甲苯二异氰酸酯(IPDI)为硬段、N-甲基二乙醇胺为扩链剂合成了一系列自乳化PDMS/PU微乳液.研究了PTMG/PU中软硬段比例、溶剂、软段相对分子质量、扩链剂用量、AKD含量对乳液稳定性和施胶性的影响.结果表明,AKD-PU用量(对绝干料)0.2%,APAM用量为0.025%,且AKD/PU=2,硫酸二甲酯/PU=0.3,扩链剂/PU=0.3时,上述中性施胶剂对麦草浆有很好的施胶效果.     

微波合成大豆分离蛋白-糖接枝物相对分子质量的研究

以大豆分离蛋白(SPI)、乳糖及可溶性淀粉(SS)为主要原料,利用微波辐射的方法合成SPI-糖接枝物,并对其相对分子质量进行了研究。经Sepharose CL-6B柱层析分析,SPI-乳糖接枝物相对分子质量(RMW)相对于SPI变化不大,而SPI-SS接枝物未检测到RMW大于440000的组分。高效液相色谱(HPLC)分析显示,SPI-糖接枝物RMW在10000~80000的含量明显高于SPI。     

水溶性氨基硅油的研制与应用研究

采用自制聚醚及氨基硅油、异丙醇等合成了水溶性氨基硅油并制成了微乳液．经该微乳液免烫整理的纯棉和涤棉织物具有良好的柔软性、滑爽性，对织物的吸湿性影响较小。