通关藤中甾体化合物的电喷雾质谱裂解规律研究

利用电喷雾串联质谱(ESI-MSn)研究从云南产通关藤(Marsdeniatenacissi ma(Roxb.)Wight et Arn)中分离纯化得到的19种甾体化合物的裂解规律,分析了它们从分子离子出发的多级质谱的裂解碎片,主要报道了tenacigenoside B,tenacigenoside G,tenacigenoside H在ESI正离子模式下[M+Na]+的裂解途径和碎片离子峰,结合其他16种化合物的裂解实验,说明这些甾体化合物主要丢失C-11和C-12位上的取代基,其次是糖苷上糖顺序断裂。这有助于依据此类化合物结构特点和裂解规律来推断其结构,为此类化合物的快速鉴定提供依据。n     

液相色谱-电喷雾质谱联用技术分析人参皂苷

应用液相色谱 -电喷雾质谱 ( L C-MS)联用技术 ,对 8种人参皂苷单体进行了探讨。发现在电喷雾负离子检测方式下 ,在离子阱和四极杆这两种不同质量分析器的质谱仪中 ,8种皂苷分子所产生的准分子离子峰均为 [M+ 45 ]-峰 ;并根据离子阱多级质谱扫描功能产生的碰撞诱导裂解 ( CID)谱 ,研究了该类化合物分子在电喷雾质谱、负离子检测方式下的裂解特征 ,有助于该类化合物的分子量确定和结构鉴定 ;同时建立了液相色谱 -质谱联用法 ,可用于该类化合物的定性分析     

6种他汀类药物的电喷雾离子阱质谱分析

采用电喷雾离子阱多级质谱技术对6种他汀类药物进行系统研究,总结了该类化合物的电喷雾质谱断裂规律。根据主要药效基团存在形式的不同,分两类解析。第一类:辛伐他汀和洛伐他汀在正离子模式下发生β,δ-二羟基戊内酯开环断裂,生成中性丢失H2O、CO、CH3COOH的碎片离子;第二类:普伐他汀和阿托伐他汀在负离子模式下产生脱去104 u(3-羟基-1,4-丁內酯和H2)和160 u(3,5-二羟基-1,7-庚内酯)的碎片离子;氟伐他汀和瑞舒伐他汀在负离子模式下产生脱去62 u(CO2和H2O)的碎片离子,对该二级碎片离子进行三级全扫描质谱分析,产生脱去42 u(CH2=C=O)和96 u(环已烯-3-酮)的碎片离子。这些质谱特征有助于他汀类药物的结构分析和鉴定。     

山茛菪碱衍生物的电喷雾离子阱质谱研究

山茛菪碱类化合物具有M胆碱受体抑制剂的作用,有潜在的药物研究价值。合成了新的山茛菪碱衍生物,采取电喷雾离子阱质谱的正、负离子模式对3种苄基修饰的山茛菪碱季铵盐进行了质谱分析。实验表明,负离子模式下,山茛菪碱季铵正离子与两个氯离子结合形成[M+35]-准分子离子峰,并在二级质谱中生成失去一氯甲烷或苄基氯的离子。正离子模式下的一级质谱中,3种衍生物均产生山茛菪碱季铵基正离子峰[M35]+;二级质谱中,连接苄基的CN键与HOC、HC或RCOOC键协同断裂,产生托品骨架离子。本研究进一步分析了N苄基山茛菪碱季铵盐的结构特征,揭示了该类季铵盐的质谱裂解特征。     

华山矾植物中三萜皂苷类化合物的电喷雾串联质谱研究

山矾科植物华山矾 (S. chinensis (Lour.) Druce) 是民间常用的一种草药,具有清热利湿、化痰截疟、止血解毒等功效[1].最新研究表明,从其根部提取的三萜皂苷类化合物有明显的抗肿瘤作用[2].由于皂苷类化合物本身具有极性大、难挥发、含量低等特点,并且结构较为复杂,因此用常规的分析方法研究该类化合物结构存在一定的困难.近年来电喷雾串联质谱((ESI-MSn)在皂苷类化合物的结构分析中显示了越来越重要的作用,可以快速分析中药复杂体系中皂苷类成分的结构[3～5],但是将其用于葡萄糖苷酸类三萜皂苷化合物质谱行为的研究尚未见详细报道.本工作拟利用正离子电喷雾模式的多级质谱方法,系统研究华山矾植物中含有的该类三萜皂苷化合物的质谱裂解特征.     

电喷雾多级串联质谱快速鉴定木鳖子皂苷

利用电喷雾正负离子多级串联质谱相结合的方法 ,并结合皂苷部分醇解产物和皂苷元的质谱数据 ,鉴定了木鳖子皂苷的结构 ,推断了木鳖子皂苷的电喷雾质谱机理     

肉苁蓉中苯乙醇苷类化合物的分离提取及电喷雾质谱研究

采用电喷雾多级串联质谱技术，对肉苁蓉药材粗提物中的苯乙醇苷类化合物的特征质谱行为进行了系统研究，根据一些特征的中性碎片丢失，提出了该类化合物的质谱裂解规律。通过得到的分子量和碎片信息并与标准化合物以及文献中的已知化合物比较，建立了这一类化合物快速鉴定的质谱新方法。     

头孢噻呋及去呋喃甲酰基头孢噻呋的四极杆轨道阱串联质谱分析及其在肉鸡体内的残留规律研究

建立了头孢噻呋及其主要代谢物去呋喃甲酰基头孢噻呋残留的超高效液相色谱-四极杆轨道阱串联质谱（UHPLC-Q-Orbitrap MS）分析方法。选用Kinetex F5 100A色谱柱（50 mm×3.0 mm×2.6 μm）分离,在Q-Exactive高分辨质谱Full MS/dd-MS²扫描模式下采集数据进行定性定量分析。两种目标物在3种基质中相应浓度范围内的线性关系良好,相关系数r²均大于0.990,回收率为83.2%~129.7%,RSD均小于15%。通过对鸡体内头孢噻呋及其代谢物残留规律的分析表明,给药后,鸡胸肉中头孢噻呋和去呋喃甲酰基头孢噻呋均可检出,且消除时间均为12~24 h;鸡肝、鸡肾中头孢噻呋可在0.5 h内迅速代谢为去呋喃甲酰基头孢噻呋,鸡肝和鸡肾中去呋喃甲酰基头孢噻呋的消除时间分别为48~72 h和72~120 h。本研究可为保障动物源性食品安全以及鸡体内头孢噻呋最大残留限量标准和休药期的制订提供理论和实践依据。     

麻痹性贝毒素电喷雾质谱负离子模式分析特征

利用多级质谱技术对8种常见麻痹性贝毒素（GTX1, GTX 4, GTX2, GTX 3, dcGTX2, dcGTX3, C1和C2）在电喷雾质谱负离子模式下的分析特征进行研究。结果表明:8种目标化合物在一级质谱分析过程中均易失去1个H,形成准分子离子[M-H]^-峰（基峰）;在二级质谱分析过程中,各化合物的母离子（[M-H]^-）主要通过丢失-H₂O和-NHCO等中性碎片,形成稳定的特征子离子峰,并且同分异构体的二级质谱图有差异,可为含硫麻痹性贝毒素的二级质谱定性、定量分析提供依据。此外,对各目标化合物二级质谱的主要碎片峰进行三级质谱分析,对产生的主要特征碎片峰进行归属,并推测裂解途径。本研究可为电喷雾质谱在负离子模式下检测含硫麻痹性贝毒素提供参考和依据。     

三聚吡咯/丝组缀合物的电喷雾电离质谱裂解规律研究

利用电喷雾离子阱质谱研究了三聚吡咯/丝组缀合物的质谱裂解规律，结果发现：主要裂解途径包括环系与羰基之间的碳碳键断裂、酰胺键断裂以及碳氮键的断裂；如果一个化合物的多级质谱具有特征的［M-100］⁺碎片离子，那么该化合物很有可能含有Boc官能团；如果一个化合物的多级质谱同时具有特征的［M-100］+碎片离子和［M-137］⁺碎片离子, 那么该化合物很有可能是含有Boc保护的组氨酸的化合物。     

含有混合配体邻苯二硫酚和三个基膦的三核钴簇合物的质谱研究

本文报道簇合物的快原子轰击质谱研究，提出了标题簇合物的可能断裂途径。实验中观察到几个质量相差１６ｕ相当于簇合物一个被取代的新离子峰（其中Ｘ＝０～３）、及，还观察到比分子离子峰高１６ｕ的ｍ／ｚ１２１９（３％）新离子峰。这些表明在质谱过程中有氧介入。此外，的ＦＡＢ谱亦出现加氧的三个显著峰及     

Fragmentation of toxicologically relevant drugs in negative‐ion liquid chromatography–tandem mass spectrometry

Negative‐ion LC–MS analysis of drugs is applied far less frequently than positive‐ion LC–MS. Data on the interpretation of negative‐ion MS–MS spectra are even more scarce. Therefore, following the recent review on the class‐specific fragmentation of toxicologically relevant compounds in positive‐ion MS–MS, it was decided to perform a similar study in negative‐ion MS–MS. To this end, a set of over 500 negative‐ion MS–MS spectra was collected from three libraries applied in toxicological general unknown screening and systematic toxicological analysis. The compounds involved were classified by chemical and therapeutic class. The MS–MS spectra were manually interpreted and relevant interpretation data were searched for in the scientific literature. The emphasis in the discussion is on class‐specific fragmentation, because discussing fragmentation of all individual compounds would take far too much space. Negative‐ion MS–MS fragmentation is discussed for a wide variety of toxicologically relevant compounds, including dihydropyridine calcium channel blockers, diuretics, barbiturates, anti‐inflammatory drugs, anti‐diabetics, sulfonamide and betalactam antibiotics, and a number of classes of pesticides. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. Mass Spec Rev 31:626–665, 2012     

NEGATIVE ION MASS SPECTROMETRY FOR THE ANALYSIS OF N-LINKED GLYCANS

N-glycans from glycoproteins are complex, branched structures whose structural determination presents many analytical problems. Mass spectrometry, usually conducted in positive ion mode, often requires extensive sample manipulation, usually by derivatization such as permethylation, to provide the necessary structure-revealing fragment ions. The newer but, so far, lesser used negative ion techniques, on the contrary, provide a wealth of structural information not present in positive ion spectra that greatly simplify the analysis of these compounds and can usually be conducted without the need for derivatization. This review describes the use of negative ion mass spectrometry for the structural analysis of N-linked glycans and emphasises the many advantages that can be gained by this mode of operation. Biosynthesis and structures of the compounds are described followed by methods for release of the glycans from the protein. Methods for ionization are discussed with emphasis on matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) and methods for producing negative ions from neutral compounds. Acidic glycans naturally give deprotonated species under most ionization conditions. Fragmentation of negative ions is discussed next with particular reference to those ions that are diagnostic for specific features such as the branching topology of the glycans and substitution positions of moieties such as fucose and sulfate, features that are often difficult to identify easily by conventional techniques such as positive ion fragmentation and exoglycosidase digestions. The advantages of negative over positive ions for this structural work are emphasised with an example of a series of glycans where all other methods failed to produce a structure. Fragmentation of derivatized glycans is discussed next, both with respect to derivatives at the reducing terminus of the molecules, and to methods for neutralization of the acidic groups on sialic acids to both stabilize them for MALDI analysis and to produce the diagnostic fragments seen with the neutral glycans. The use of ion mobility, combined with conventional mass spectrometry is described with emphasis on its use to extract clean glycan spectra both before and after fragmentation, to separate isomers and its use to extract additional information from separated fragment ions. A section on applications follows with examples of the identification of novel structures from lower organisms and tables listing the use of negative ions for structural identification of specific glycoproteins, glycans from viruses and uses in the biopharmaceutical industry and in medicine. The review concludes with a summary of the advantages and disadvantages of the technique. © 2020 John Wiley & Sons Ltd. Mass Spec Rev     

甘草酸钾盐和甘草酸钠盐的电喷雾离子阱质谱研究

用(+)电喷雾离子阱质谱对三元有机弱酸甘草酸的钾盐和钠盐进行了研究。结果显示,甘草酸的一级、二级和三级钾盐或钠盐均可产生很强的质子化分子离子峰;在甘草酸各级钾盐和钠盐的质子化分子离子的二级质谱中,可产生丢失一个葡萄糖醛酸单元的子离子,同时出现双葡萄糖醛酸单元加合相应金属离子的子离子,并且以上子离子均包含与母离子相同数目的相应金属离子。因此,(+)ESI离子阱质谱是区别甘草酸各级钾盐和钠盐的一种有效手段。另外,在甘草酸二钾和甘草酸二钠的(+)ESI-MS一级质谱中,可清楚地观察到一级盐和三级盐的质子化离子,表明甘草酸二盐在水溶液中存在分子间的离子交换     

两对头孢菌素类抗生素异构体的质谱识别研究

采用电喷雾四极杆飞行时间质谱技术对头孢他啶及Δ₃异构体,头孢曲松Z/E异构体进行了分析研究,并使用离子阱质谱技术对头孢他啶的碎裂途径进行了确认。头孢他啶质子化离子容易丢失CO或CO₂而形成碎片离子m/z 440、424、396;由于双键与六元环上硫原子相连,头孢他啶Δ₃异构体容易发生开环反应,产生特征碎片离子m/z 313。头孢曲松Z异构体中,酰胺键氮上的氢容易与肟基上的氧原子形成分子内氢键,所对应的碎片离子m/z 324较稳定,丰度较高;而头孢曲松E异构体中,酰胺键氮上的氢却与肟基上的N原子形成分子内氢键,促进其进一步发生丢失甲氧基碎裂,形成碎片离子m/z 293和m/z 112。上述特征碎裂可用于这两类异构体的质谱识别,也可为类似样品中异构体杂质的分离鉴定提供数据支持。     

槲皮素的电喷雾离子阱质谱分析

应用电喷雾离子阱正负离子扫描技术对槲皮素的结构和质谱裂解规律进行比较研究,并采用Mass Frontier 3.0软件辅助解析正离子扫描条件下槲皮素的主要特征碎片离子及其裂解规律。槲皮素正离子扫描的ESI MS裂解特征是出现碎片 m/z 287、285、275、267、257及229,碎片m/z 285和275可继续裂解成碎片 m/z 257、229。碎片 m/z 283、273、257、245和229的形成及碎片 m/z 283、273裂解成碎片 m/z 255是槲皮素负离子扫描的ESI-MS裂解特征。槲皮素的正负离子扫描质谱裂解规律基本相似,但负离子提供的碎片信息较少。本研究为进一步探求该化合物的体内代谢转化,结构优化和修饰提供了有价值的依据。     

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仿刺参皂苷类化合物的电喷雾负离子质谱裂解规律研究

采用电喷雾-四极杆-飞行时间质谱（ESI-Q-TOF MS）在负离子检测方式下,对仿刺参中４种皂苷类成分的裂解途径进行研究。通过ESI MS产生的[M-H]^-获得相应化合物的相对分子质量信息,对[M-H]^-进行碰撞诱导解离（CID）获得相应化合物的裂解途径信息。研究发现,4种皂苷化合物的ESI-MS/MS裂解规律相同,首先断裂苷元上的18(20)内酯键,然后连续丢失糖链的末端单糖,最后生成苷元的特征碎片离子 m/z 423,这些特征有助于皂苷类化合物的结构解析。     

积雪草苷和羟基积雪草苷的电喷雾质谱裂解机制研究

以积雪草苷和羟基积雪草苷为研究对象,在正负离子模式下,获得其电喷雾离子阱三级质谱图,结合分子模拟方法,解析了其正负离子模式下二级质谱中基峰子离子的三级质谱裂解途径,并寻找其裂解规律。结果表明,以上两种皂苷化合物在正负离子模式下,分子离子均发生苷键的断裂,主要生成苷糖基的碎片离子;苷糖基在三级质谱裂解中主要发生脱水和交叉环切除的裂解反应,其质谱裂解途径应遵循苷糖基的脱水和缩环时不破坏分子内氢键的裂解规律。应用密度泛函(DFT)方法优化得到苷糖基能量最低的稳定构型,利用氢键识别模块对苷糖基可能形成的分子内氢键及其位置进行了预测。实验结果表明,推测的正负碎片离子与质谱裂解结果相符,从而验证了以上苷糖基的脱水和缩环规律的合理性。本实验结果丰富了乌苏烷型皂苷的电喷雾质谱裂解规律,可为乌苏烷型皂苷的结构鉴定提供更多支持。     

2,3,5,6-四氯-4-甲磺酰基吡啶的离子阱质谱研究

采用电子轰击离子阱质谱对2,3,5,6四氯4甲磺酰基吡啶(TCMSP)的裂解规律进行了研究。发现其质谱特征除了磺酰基与吡啶环相连的CS键的断裂和CCl键的断裂,还有伴随着氢重排的OC键断裂。对m/z231的碎片离子进行了二级质谱研究,推断了该碎片的结构。