化妆品标签相关的“职业索赔”风险防范

在化妆品职业打假领域,因标签标识问题导致的索赔纠纷占据了相当大的比例。针对化妆品标签可能出现的不规范标注,分析探讨了化妆品生产者、经营者在审核标签中产品名称、责任人、成分表、保质期、警示语等信息时需要注意的事项。面对日益严峻的职业索赔挑战,企业除了从内部加强标签审核,还可将标签交由第三方机构进行检验,双管齐下加强风险防范和应对的能力。     

固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定祛痘化妆品中硝基咪唑类药物

采用固相萃取(SPE)净化技术和高效液相色谱-串联质谱仪(HPLC-MS/MS),研究并建立了同时测定祛痘化妆品中6种硝基咪唑类药物(甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、地美硝唑、洛硝唑和塞克硝唑)的方法。样品用酸化乙腈溶液提取,阳离子固相萃取小柱净化,以体积分数为0.1%甲酸乙腈溶液-体积分数为0.1%甲酸水溶液为流动相,经C18色谱柱梯度洗脱分离,采用HPLC-MS/MS多反应监测模式(MRM)定量检测。结果表明,6种硝基咪唑类药物在质量浓度1.0~50.0μg·L-1内线性关系良好,相关系数均大于0.999;方法定量限均为0.5 mg·kg-1;在祛痘水和祛痘膏样品中进行3个水平的添加实验,平均回收率为89.7%~108.0%,相对标准偏差(n=6)为2.3%~6.5%。     

超高效液相色谱-荧光检测法测定禽肉组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量

建立超高效液相色谱-荧光检测法测定禽肉组织中乙氧酰胺苯甲酯（ethopabate,ETP）残留量的分析方法。样品用乙腈提取,采用C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.8 μm）,乙腈-水（30∶70,V/V）为流动相,流速0.3 mL/min,柱温30 ℃,进样量5.0 μL,采用荧光检测器,在激发波长272 nm、发射波长394 nm条件下测定。结果表明：ETP在5～500 ng/mL质量浓度范围内呈良好的线性关系（R2=0.999 7）;检出限为2 μg/kg,定量限为5 μg/kg;平均回收率为83.0%～91.5%,相对标准偏差为1.6%～2.9%。本方法适用于检测禽肉组织中ETP残留量。     

高效液相色谱法同时测定口腔护理用品中3种抗菌药物

建立高效液相色谱（ HPLC）同时测定口腔护理用品中3种抗菌药物含量的分析方法。试样经甲醇水溶液超声提取后,以甲醇-磷酸盐缓冲溶液为流动相,经C18柱分离后进行HPLC检测。3种药物在2.0mg/L-100mg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.999。20、40、100 mg/kg 3个浓度加标水平的平均回收率为97.2%-103.7%,相对标准偏差（RSD,n=6）为1.28%-2.36%,检出限为2.5 mg/kg-5.0mg/kg。该方法灵敏度高、重现性好、定量准确。     

Fault diagnosis of an industrial plant using a Monte Carlo analysis coupled with systematic troubleshooting

Efficiently troubleshooting a fortification issue at an industrial milk powder plant is a complex undertaking given the myriad of possible causes. Multiple causes, even when simple, are not easy to diagnose, however every single cause needs to be addressed in order to consistently meet product quality specifications. This paper uses statistical modelling in the form of Monte Carlo simulations to investigate the probable causes for unexpected excessive product variation. This approach alone, refines but does not completely solve, the production issues, so a systematic approach was required to definitively solve other root causes. This two-step fault diagnosis approach ensured that all of the differing causes proposed by plant personnel could be addressed, and sound recommendations for good manufacturing operations could be made and adopted.     

全自动电位滴定法测定元明粉中钙镁合量的研究

本论文采用全自动电位滴定仪,在pH10的氨一氯化铵缓冲溶液中,选择EDTA—Hg指示剂以及EDTA滴定剂。测定元明粉中钙镁合量。结果显示：在试验条件下,利用镁离子测定试验的RSD为0．43—1．64％,加标回收率为98．25—107．50％。该法操作简单,能准确地测定元明粉中的钙镁合量。     

纳米抗体在食品小分子污染物检测中的研究应用

主要阐述了纳米抗体的结构、特性及其在真菌毒素、农兽药残留、小分子有毒物质等小分子污染物检测方面的应用,并对纳米抗体在生物检测技术及诊断研究中的发展方向进行了展望。     

口罩中有毒有害物质的思考

在疫情防控常态化的形势下,PP材质口罩是日常与口、鼻长时间接触的特殊消费日用品.简述PP材质口罩现有检测技术的不足,对可分解致癌芳香胺染料、甲醛、邻苯二甲酸酯、铅镉重金属、有机挥发物等有毒有害物质测定方法提出建议,需要设定限量要求,为建立较完善的PP材质口罩质量监控体系提供可靠依据.     

萃取条件对白酒微量成分分析的影响

研究了不同有机溶剂及萃取条件对白酒中微量成分分析检测的影响。采用气相色谱串联质谱(GC-MS)法分析白酒中的微量成分。结果表明,对于乙酸乙酯、氯仿和环己烷这3种有机萃取剂来说,环己烷的萃取效果要优于其他2种;优化的萃取条件为:酒样体积10 mL,萃取剂5 mL,萃取时间10 min,此时萃取效果最佳;萃取后能够分析出118种微量成分。     

食品灰分两种测定方法适用性的研究

目的探讨《食品安全国家标准食品中灰分的测定》(GB 5009.4-2010)中灰分的两种测定方法的区别,以及如何针对不同的样品选择适宜的测定方法。方法按国家标准规定的两种方法对不同样品的灰分进行测定,同时测定其含磷量,通过两者的关系推断适用的方法。结果检测了10种样本的灰分和磷含量,含磷较低的样品灰分测定可采用直接灰化法,测定结果的相对相差小于5%。含磷量高于0.4%的样品的灰分测定应采用加入灰化助剂的方法测定,且样品的取样量应尽可能小。结论食品中灰分的测定,虽然操作简单,但需注意细节问题,保证数据结果的准确性。