用气相色谱法分析丙烯酸中控样品中阻聚剂含量

建立了用安捷伦7890A系列气相色谱仪分析丙烯酸中控样品中阻聚剂含量的方法,本方法操作简单,可有效解决吩噻嗪分析定量的难题,整个分析过程仅20 min。本方法使用FID检测器检测,采用内标法进行定量计算。结果表明,该方法准确、适用性强、简便,适用于丙烯酸中控样品中阻聚剂含量分析。     

9,10-二氰蒽合成方法的改进

以蒽为原料,经溴化和氰化两步合成了光敏剂9,10-二氰蒽(DCA)。从反应溶剂的选择及提纯方法等方面改进了DCA的合成方法,提高了溴化和氰化反应的收率。结果表明,溴化反应时,控制溴的滴加温度为30℃,收率可达95%;合成DCA时,采用连续抽提法提纯,以DMSO为溶剂,反应中生成的无机盐完全溶解,粗产物不经抽提DCA收率可达74%～75%;而选用N-甲基吡咯烷酮为溶剂,DCA可与溴化铜形成配合物CuBr_2·DCA·CuBr_2,此配合物加热易分解,DCA收率达到93%。     

用毛细管柱气相色谱法分析煤焦油高馏分产物中菲,蒽及咔唑的含量

采用气相色谱法，在长２５ｍ、内径０．２ｍｍ的ＯＶ－１０１交联弹性石英毛细管柱和２５０℃柱温下，对煤焦油高馏分产物中菲、蒽及咔唑含量进行了定量分析。     

以三氧六环为交联剂的COPNA树脂的合成与性能研究

以三氧六环为交联剂，萘、萘酚、蒽及其混合物为单体，可在对甲苯磺酸或三氯乙醚催化下，在８０～１６０℃下反应得到未交联的缩合多核芳香烃树脂。对聚合反应机理作了一定的研究，并提出了聚合机理。以萘酚或萘为单体的树脂的交联较为困难，而在萘中加入蒽，不但可大大提高反应速率，也可使所得树脂的交联变得容易。交联后树脂在氮气中的热降解起始温度在４００℃左右。     

对羟基苯甲醚的生产方法

本文综述了各种不同对羟基苯甲醚的生产方法，并认为以酸为催化剂，以苯醌为助催化剂，以氢醌和甲醇为原料的生产方法最好。     

化妆品研发中的新进展

概述了化妆品行业的最新动态。在皮肤护理产品需求量增长的带动下,抗衰老、保湿类化妆品不断融入天然组分,推出新产品,以满足消费者的需求。同时,化妆品研究人员正在寻找氢醌的替代物,皮肤科医生也参与到化妆品的研发中。最后,讨论了系列法规对一些化妆品组分应用的影响,简述了纳米技术在化妆品中的应用现状。     

粗蒽中蒽、菲、咔唑的分离与精制技术进展

综述了从粗蒽中分离和精制蒽、菲、咔唑的技术进展，介绍了物理分离法、化学分离法和复合法，并对各种方法进行了评述。结果表明，复合法因其流程简单、投资低和元环境污染等，具有推广价值。     

蒽在烷烃和丁醇二元混合溶剂中的溶解度

本文报告了在２５℃下，蒽溶于丁醇及正己烷、正庚烷、正辛烷、环己烷、甲基环己烷和２，２，４－三甲基戊烷六种二元溶剂混合物中的实验溶解度。实验结果可以用近似理想的二元溶剂（ＮＩＢＳ）／Ｒｅｄｌｉｃｈ－Ｋｉｓｔｅｒ方程和修改后的Ｗｉｌｓｏｎ模型来关联。用于系统研究，ＮＩＢＳ／Ｒｅｄｌｉｃｈ－Ｋｉｓｔｅｒ及修改后的Ｗｉｌｓｏｎ方程提供了很好的数学表达式，实验值和计算值的偏差在±１．５％之内。     

氢醌单乙酸酯的制备

以氢醌与乙酰氯合成氢醌单乙酸酯收率＞７０％，尝试一种新的分离方法以达到工业生产的要求。     

氧化作用控制“四硫富瓦烯-葸”二元体系的荧光开关行为

利用Wittig反应将高荧光量子产率的蒽基团通过双键连接在四硫富瓦烯单元上，合成了二元共轭体系化合物TTFan．在氧化作用的控制下，四硫富瓦烯单元的给电子能力降低，TTFan的荧光发射强度增大至原来的十几倍，实现了荧光的“off-on”过程．