用毛细管柱气相色谱法分析煤焦油高馏分产物中菲,蒽及咔唑的含量

采用气相色谱法，在长２５ｍ、内径０．２ｍｍ的ＯＶ－１０１交联弹性石英毛细管柱和２５０℃柱温下，对煤焦油高馏分产物中菲、蒽及咔唑含量进行了定量分析。     

苯并咪唑酮类高档有机颜料及其专用中间体

苯并咪唑酮类(Benyimidayolone)颜料是属于高档类有机颜料系列,它具有色光鲜艳,生产工艺简单,优异的应用性能,着色强度高等特点。由于颜料分子中含有环状酰氨基(-NHCONH-)的苯并咪唑酮通过与相邻分子间形成氢键,改变了分子聚集状态,使颜料具有更高的熔点,可明显降低在溶剂中的溶解度,使之具有优异的耐光、耐气候牢度、耐溶剂性、耐迁移性及耐热稳定性。本文重点介绍该系列颜料的品种、结构、性能、合成技术及其专用中间体的合成和应用。     

以三氧六环为交联剂的COPNA树脂的合成与性能研究

以三氧六环为交联剂，萘、萘酚、蒽及其混合物为单体，可在对甲苯磺酸或三氯乙醚催化下，在８０～１６０℃下反应得到未交联的缩合多核芳香烃树脂。对聚合反应机理作了一定的研究，并提出了聚合机理。以萘酚或萘为单体的树脂的交联较为困难，而在萘中加入蒽，不但可大大提高反应速率，也可使所得树脂的交联变得容易。交联后树脂在氮气中的热降解起始温度在４００℃左右。     

新型噁嗪酮类除草剂的合成和除草活性

尽管磺酰脲类除草剂如苄嘧磺隆、吡啶磺隆和咪唑磺隆已经在日本广泛用于防除稻田杂革，但其对稗草类除草活性剂略显不足。为了克服这个缺点．科研人员努力开发新颖高效的除草剂。公布的多种候选结构中包括：2-（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）羟苯甲酸，N，N-二烷基氨基甲酰三唑，2-（2-苯环氧乙烷-乙基甲级）茚满-1，3-二酮和1-苯基-4-二烷基氨基甲酰四唑啉酮。     

蒽在烷烃和丁醇二元混合溶剂中的溶解度

本文报告了在２５℃下，蒽溶于丁醇及正己烷、正庚烷、正辛烷、环己烷、甲基环己烷和２，２，４－三甲基戊烷六种二元溶剂混合物中的实验溶解度。实验结果可以用近似理想的二元溶剂（ＮＩＢＳ）／Ｒｅｄｌｉｃｈ－Ｋｉｓｔｅｒ方程和修改后的Ｗｉｌｓｏｎ模型来关联。用于系统研究，ＮＩＢＳ／Ｒｅｄｌｉｃｈ－Ｋｉｓｔｅｒ及修改后的Ｗｉｌｓｏｎ方程提供了很好的数学表达式，实验值和计算值的偏差在±１．５％之内。     

三氟乙酰丙酮的合成与表征

β-二酮是重要的有机中间体，在许多领域有广泛的应用。如在溶剂萃取方面，β-二酮类化合物作为一种螫合型萃取剂，可以有效地萃取多种常见金属离子；金属β-二酮化合物作为金属有机前驱体．广泛应用于沉积生长各种功能薄膜材料，如氧化物超导薄膜、电致发光薄膜、铁电氧化物薄膜等；稀土金属与β-二酮形成的配合物，有良好的化学稳定性和优异的发光性能，在发光领域有广泛的应用前景。     

液相色谱法测定环境中醛酮类化合物定量方法探讨

建立了利用2,4-二硝基苯肼(2,4-DNPH)衍生,液相色谱/紫外检测器检测(HPLC/UV),工作曲线法测定水和土壤中醛酮类化合物的定量方法。比较了标准曲线法(包括衍生标准曲线法)、工作曲线法和标准加入法的测定结果。结果发现,在30～1.50×103μg/L范围内各曲线线性相关系数均大于0.990,标准曲线法线性最好,均大于0.999 9;标准曲线法、工作曲线法、标准加入法对实际样品加标测定的回收率分别为47.5%～92.6%、82.6%～105%、91.0%～103%。使用建立的工作曲线法对实际加标样品测定,结果发现检测范围、准确度、精密度、检出限等结果良好。     

氧化作用控制“四硫富瓦烯-葸”二元体系的荧光开关行为

利用Wittig反应将高荧光量子产率的蒽基团通过双键连接在四硫富瓦烯单元上，合成了二元共轭体系化合物TTFan．在氧化作用的控制下，四硫富瓦烯单元的给电子能力降低，TTFan的荧光发射强度增大至原来的十几倍，实现了荧光的“off-on”过程．     

改进的蒽酮法检测肺炎链球菌荚膜多糖结合物中多糖浓度

目的改进检测肺炎链球菌荚膜多糖结合物中多糖浓度的蒽酮法。方法分别对蒽酮法中蒽酮的浓度和处理温度进行优化,并对改进的方法进行验证和重复性检测。结果适宜的蒽酮浓度为0·3g/300ml,处理温度为40℃,在检测肺炎链球菌多糖结合物原液中的多糖浓度时,标准曲线回归系数高,方法稳定,重现性好。结论改进的蒽酮法可以有效、准确、稳定地检测肺炎链球菌结合物多糖原液中的多糖浓度。