抗蚜威与三唑酮复配制剂气相色谱分析方法研究

本文介绍了抗蚜威与三唑酮复配制剂的气相色谱定量分析方法。用OV-17为固定液,邻苯二甲酸二丙烯酯为内标物进行气相色谱测定。方法线性相关系数抗蚜威0.999、三唑酮0.998,变异系数抗蚜威小于0.5%、三唑酮小于0.6%,平均回收率抗蚜威99.6%、三唑酮100.6%。     

抗蚜威原药和制剂的气相色谱分析

本文报道了抗蚜威的气相色谱分析方法，其标准偏差为０．０１９，变异系数为０．２４４％，回收率为９９￣１０１％，适于抗蚜威原药和制剂的分析。     

固相萃取-气相色谱-质谱联用法测定啤酒大麦中抗蚜威、乙草胺、三唑酮的残留量

研究了气相色谱/质谱法测定啤酒大麦中杀虫剂抗蚜威、除草剂乙草胺、杀菌剂三唑酮3种农药残留的分析检测方法。样品以丙酮作为提取剂,采用超声波清洗器和旋涡混合器混合提取啤酒大麦中的农药残留,经500mg、3mL SupelcleanTML C-18固相萃取柱净化。同时采用SIM的扫描模式,有效地去除了一些杂质的干扰,提高了分析的选择性。该方法的添加回收率在88%～106%,相对偏差小于5.61%,检测限0.010～0.020μg/kg,可相对快捷地检测啤酒大麦中抗蚜威、乙草胺、三唑酮。     

气相色谱-串联质谱检测水果、蔬菜中抗蚜威、甲霜灵和克螨特残留量

建立了水果、蔬菜中抗蚜威、甲霜灵和克螨特残留量的气相色谱-串联质谱(EI源)检测方法。样品匀浆后经乙腈提取,提取液浓缩后用石墨氨基柱净化,用V(乙腈)∶V(甲苯)=3∶1的溶液淋洗。采用基质配制农药标准样品以校正基质效应引入的定量误差。3种农药的方法线性范围为0.002~0.500 mg.kg-1,在添加农药标准样品浓度0.002、0.010、0.050 mg.kg-1水平上,3种农药的平均回收率在91.6%~110.6%之间,相对变异系数RSD均低于15%,最低检出限为0.002 mg.kg-1。     

50%抗蚜威WG配方研究及其制粒设备探讨

通过对分散剂、润湿剂及载体的筛选,确定了50%抗蚜威WG的最佳配方组成为:50%抗蚜威、3.3%D425、6.7%85A、2%渗透剂JFC、18.5%硫酸铵和18.5%硅藻土。制得的50%抗蚜威WG崩解次数为3～5次,热贮分解率小于5%,持久起泡性低,各项指标均符合WG要求;制粒操作简单。     

抗蚜威原药及其杂质的GC-MS分析研究

采用气相色谱-质谱联用法对抗蚜威原药进行分离鉴定,使用HP-5MS(30 m×0.25 mm,0.25μm)毛细管柱,EI离子源,得到抗蚜威及其4个杂质的质谱图,根据标准谱库推断出这些谱图对应的杂质成分,根据合成路线探讨了杂质来源可能,并讨论了抗蚜威的质谱裂解规律。     

抗蚜威液相色谱分析

本文介绍以硅胶正相柱、石油醚和异丙醇为流动相的色谱系统，分离抗蚜威，经紫外检测器先定量的方法，并对方法的线性关系，精密度、准确度进行了评估。     

10%抗蚜威微乳剂的研制

对国内外文献未见报道的10%抗蚜威微乳剂制剂进行了研制,测定了微乳剂理化性状及生物活性。研制的10%抗蚜威ME透明温度范围-5℃￣60℃,乳液稳定性(20倍,1h)和低温稳定性(-5℃±1℃,14d)合格,热贮稳定性(54℃±2℃,14d)分解率小于5%,经时稳定性(2年)合格。对麦长管蚜室内生物测定结果表明,LC50毒力比25%抗蚜威WG高2.1倍。     

H2O2降解大豆分离蛋白中残留乐果、抗蚜威农药的工艺优化

研究H2O2降解大豆分离蛋白中乐果和抗蚜威农药的效果。以乐果、抗蚜威的降解率为指标,利用二次多元D-饱和设计,探讨H2O2加入量、作用时间、pH值对乐果及抗蚜威降解效果的影响。结果表明:在室温时,H2O2加入量2.50mL/L、作用时间22.50min、pH6.5处理大豆分离蛋白后,大豆分离蛋白中的乐果、抗蚜威被有效降解,平均降解率为79.7%,满足国家安全标准,接近日本肯定列表制度0.01mg/kg的限制。