重组人EC-SOD包涵体的稀释复性及重折叠后蛋白的纯化

目的确定重组人ECSOD包涵体体外稀释复性和复性后蛋白纯化的适宜方法。方法通过对pH、温度、包涵体蛋白浓度、尿素和精氨酸浓度及氧化还原对比率的定性定量分析,研究重组人ECSOD包涵体体外稀释复性的基本条件。采用金属离子亲和柱(IMAC)和肝素亲和柱(Heparinsepharose)对复性蛋白进行纯化,比较纯化效率的差异。结果最佳复性条件为pH8.5,尿素浓度为1.5molL,精氨酸浓度大于0.3molL,GSH∶GSSG=4∶1;复性温度及包涵体蛋白终浓度越高,复性效率越低。IMAC和Heparinsepharose亲和柱均可用来纯化复性蛋白溶液,但Heparinsepharose纯化效率较高。结论确定了重组人ECSOD包涵体体外稀释复性的最佳条件及复性后蛋白纯化的方法。     

抗黄曲霉毒素B1独特型纳米抗体的表达及复性

目的 快速制备大量具有生物活性的独特型纳米抗体F7。方法 构建pET22b-F7原核表达载体, 转化至大肠杆菌E. coli BL21(DE3)中进行诱导表达, 对诱导温度、诱导剂浓度和诱导时间进行优化。结果 独特型纳米抗体F7表达量有所增加但主要以包涵体形式存在。经过包涵体的溶解、复性获得了具有生物活性的抗AFB1独特型纳米抗体, ELISA证实复性后的蛋白依然存在对鼠源AFB1抗体的结合特性。结论 为后续抗体的性质研究和改造奠定了基础。     

某些助剂对明胶大分子复性影响的研究

人们对明胶的结构和性质的研究已经有很长的历史了。好的照相明胶,必须同时满足照相性能好和物理力学性能好这两个最基本的要求。为了提高明胶的感光性能,在惰胶取代了活性胶的今天,人们主要的注意力放在两个方面:一个是在惰化处理中尽量减少明胶中减感金属杂质的含量;另一方面,在惰胶中正确而合理地使用各种化学增感     

重组牛乳铁蛋白肽包含体的复性与纯化

通过分析透析液pH值，包含体蛋白浓度，DTT浓度3个参数对复性率的影响，确定了重组牛乳铁蛋白N-末端多肽（pGEX-4T1／rbLF—N）包含体透析复性的最佳条件和复性后蛋白纯化的适宜方法。采用谷胱甘肽琼脂糖凝肢4B柱（Glutathione Sapharose^TM 4B）时复性后的蛋白溶液进行纯化．纯化后的融和蛋白经胃蛋白酶酶解并检测其酶解产物的抗菌活性。试验表明包涵体蛋白可以部分复性。当pH值为8．5，包含体蛋白质量浓度为100mg／L，DTT浓度为24mmol／L，包含体的复性率最高。纯化后的融合蛋白酶解产物具有抗菌作用。     

二硫键稳定的抗氯霉素单链抗体的构建

为构建一种食品残留检测用二硫键稳定的抗氯霉素单链抗体(sdsFvCAP)。以抗氯霉素抗体可变区基因为模板,通过引物突变PCR 在轻链和重链的可变区分别引入一个半胱氨酸定点突变,以重叠延伸PCR 组装成sdsFvCAP。在大肠杆菌系统强启动子T7 驱动下,sdsFvCAP 基因不能单独表达,而通过同义突变降低其5＇端序列GC 含量则可实现高效表达。表达产物主要以包涵体形式存在,经β- 环糊精分子伴侣系统复性可获得亲和力与母本抗体相似的sdsFvCAP。所构建的sdsFvCAP 具有取代单克隆抗体用于氯霉素残留检测的潜力。     

Expression of deletion constructs of bovine {beta}-1, 4-galactosyltransferase in Escherichia coli: importance of Cysl34 for its activity

Bovine ß-1, 4-galactosyltransferase (ß-1,4-GT; EC 2.4.1.90 [EC] ) belongs to the glycosyltransferase familyand as such shares a general topology: an N-terminal cytoplasmictail, a signal anchor followed by a stem region and a catalyticdomain at the C-tenninal end of the protein. cDNA constructsof the N-terminal deleted forms of ß-1, 4-GT wereprepared in pGEX-2T vector and expressed in E.coli as glutathione-S-transferase(GST) fusion proteins. Recombinant proteins accumulated withininclusion bodies as insoluble aggregates that were solubilizedin 5 M guanidine HCl and required an ‘oxido-shuffling’reagent for regeneration of the enzyme activity. The recombinant(ß-1, 4-GT, devoid of the GST domain, has 30–85%of the sp. act. of bovine milk ß-1, 4-GT with apparentK_ms for N-acetylglucosamine and UDP-galactose similar to thoseof milk enzyme. Deletion analysesshow that both (ß-1,4-GT and lactose synthetase activities remain intact even inthe absence of the first 129 residues (pGT-dl29). The activitiesare lost when either deletions extend up to residue 142 (pGT-dl42)or Cysl34 is mutatedto Ser (pGT-dl29C134S). These results suggestthat the formation of a disulfide bond involving Cysl34 holdsthe protein in a conformation that is required for enzymaticactivity.     

液固层析辅助蛋白质从变性态恢复到活性态

层析是化工中分离纯化一些价格昂贵的精细化工产品的常用手段,而液固层析因其温和、快捷、高效等优点已经成为蛋白质纯化过程中必不可少的工具.近年来层析技术的一个拓展是用于辅助蛋白质从变性态恢复到活性态,即所谓的复性,取得了令人瞩目的进展.液固层析辅助蛋白质复性可在高蛋白浓度下操作,适用于大规模生产,同时还能使目标蛋白得到部分纯化.对近年来发展的利用液固层析辅助蛋白质复性的方法做了归纳,包括凝胶过滤层析、离子交换层析、疏水相互作用层析、亲和层析和固定化的折叠催化剂及人工分子伴侣辅助蛋白质复性的方法,并对各自的优缺点和适用范围进行了比较分析.     

变性蛋白在复性过程中的结构变化研究进展

蛋白质在一定条件下会发生变性,对于部分变性蛋白来说在合适条件下会发生复性,其在复性过程中结构会发生一系列变化,对蛋白质复性过程结构变化的研究,对于生命科学以及食品行业有着深远的意义。本文首先对蛋白质在不同处理条件下变性及复性技术的研究现状进行了阐述,对蛋白质复性过程结构变化常用的表征方法进行总结,其次对蛋白质热力学及动力学的研究进行了综述,最后介绍了蛋白质在复性过程中可能存在的中间态,并就蛋白质复性过程中结构变化探索的焦点和热点进行了展望。     

HBV/HEV融合抗原大肠杆菌表达包涵体的变复性和纯化

利用乙型肝炎病毒adr型的S抗原基因和戊型肝炎病毒China-D型的ORF2编码区的羧基末端中的部分序列构建融合抗原表达载体,在大肠杆菌中表达时,出现了大量包涵体,我们对包涵体进行洗涤,变性,复性,金属亲和层析柱和凝胶过滤纯化后,蛋白的相对含量达98%.采用Western blot对目的蛋白活性进行检测,具有乙肝和戊型肝抗原活性.为提高资源利用效率,降低成本,提高产量,以及进一步研发疫菌用抗原提供了实验基础.     

核糖核酸酶Onconase的稀释复性条件优化研究

采用稀释复性方法从包涵体中复性得到有活力的Onconase蛋白,并与传统的醋酸沉淀复性方法进行了比较,考察了复性温度、尿素浓度、氧化型谷胱甘肽（GSSG）加入时间对复性效果的影响.结果表明,在最佳复性温度为4℃、采用最佳复性体系（先加GSSG的含2 mol·L-1尿素的稀释复性缓冲溶液）时,复性纯化后Onconase含量和回收率明显高于醋酸沉淀复性法.