原子吸收法测定乳粉中钙含量测量结果不确定度评定

目的 对原子吸收法测定乳粉中钙含量测量结果不确定度进行评定, 确保检测结果准确可靠。方法 按照测量不确定度评定的通用规则, 建立了数学模型, 并分析了方法中的不确定度分量及其来源, 计算了各分量的不确定度,最后计算检测结果的合成标准不确定度。结果 钙含量 (8806.92?780.30) mg/kg。结论 不确定度主要来源于测量重复性、消化回收率、稀释过程三个方面。     

两种方法检测牛乳中残留双氯西林的比较

通过对测定牛乳中抗生素双氯西林残留的两种仪器方法（液相色谱法（HPLC）和液相色谱串联质谱（LC—MS））进行比较,确定了两种方法的关键参数。其中回收率的相对标准偏差HPLC为40．48％,而LC—MS为5．58％,最小检出浓度方面HPLC为20μg/L,LC-MS为2μg／L。此外,HPLC方法LC—MS前处理更加繁琐,操作难度较大。因此建议采用回收率稳定、回收率高的LC-MS方法,应用于牛乳中双氯青霉素残留的检测。     

花生奶稳定性研究

针对市售花生奶常出现的稳定性问题,通过将乳化剂和亲水胶体进行复配制得稳定剂,其中乳化剂和亲水胶体的最佳用量分别为单苷酯0.03%,卵磷酯0.06%,蔗糖酯0.01%和MCC32820.1%,Carrageen1800.03%.使用这种混合乳化稳定荆可以保持花生原有风味,产品质地均匀,稳定性好.     

微波消解-原子荧光光谱法测定乳和乳制品中的镉

研究了原子荧光光谱法测定乳和乳制品中镉的方法,对AFS-2202E型原子荧光光度计的工作条件及实验条件进行优化,采用微波消解处理试样,在选定的最佳测定条件下,检出限为0.20μg/L,回收率为90.0%～93.6%,相对标准偏差为2.8%。本方法快速、简单,检出限低,灵敏度高,仪器价格低廉,适合用于分析乳和乳制品中镉的质量浓度。     

奶茶粉中茶多酚质量分数的检测方法

奶茶的组分与普通茶叶显异,现有测定茶叶中茶多酚的方法不适用于奶茶.此方法通过对含水乙醇与蒸馏水等提取剂添加顺序及添加量的调整,改善奶茶中蛋白质的沉淀效果,并保证茶多酚的提取,以空白样液为参比,在540nm波长下进行分光光度法定量测定,本方法的检出限为17.77mg/100g,回收率为91.42%～95.56%.操作简便快速,精确度可满足检测要求.     

乳和乳制品中铅测定方法的研究

探讨了石墨炉原子吸收分光光度计测定乳和乳制品中铅的方法中仪器的工作参数,石墨炉的灰化、原子化温度,基体改进剂的选择等条件.通过一系列实验选出了测定最佳条件,结果表明:在选定的最佳仪器条件下检出限为0.38 μg/mL,回收率为90.0%95.5%,相对标准偏差为2.23%~2.58%.本方法灵敏度高、简便、快速、试剂用量少、干扰少等特点,适合用于分析乳和乳制品中铅的质量分数.     

微波消解-原子荧光光谱法测定香精中的汞

建立了用氢化物原子荧光法测定香精中的重金属汞,考察了前处理方法和原子荧光仪器对实验结果的影响,最后确定了消解试剂为3∶2的硝酸和双氧水,微波消解最高温度为180℃,消解时间为25min;原子荧光的还原剂为15g/L的硼氢化钾,载流液为5%的盐酸。用以上最优化条件对反应香精进行测定,得到汞的检出限为0.0093μg/L,相对标准偏差为1.5%,回收率范围为93%~104%。     

吉林《白山天池园》规划设计

本文论述了中国’９９昆明世界园艺博览会吉林《白山天池园》的创意、构思及造园的手法和特色。     

钙粉中钙含量的简易测定方法的研究

本实验研究了以电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-OES)和火焰原子吸收分光光度计为检测设备测定样品中钙含量的方法。样品经盐酸的溶解作用,利用钙粉成分特点,经仪器雾化室雾化,通过高温炬管及雾化器,采用多反应监测方式定量。该方法的仪器检出限为0.096、0.087μg/mL,在元素线性范围内,相关系数r为0.999以上,回收率为98.6%～108.7%。     

手工皮革的极致诱惑

它的每一寸“皮”肤所散发出的前所未有的原始美感，是被时尚虏获后援露出的艺术精华。精巧的纯手工工艺和复古粗犷的韵味，无不散发出来自大自然狂野奔放的热情。冬季与皮革邂逅，在平淡的生活中领略自然主义的率性与洒脱。