超高效合相色谱-串联质谱法测定口含烟中对羟基苯甲酸酯

建立了QuEChERS-超高效合相色谱-串联质谱法（UPC²-MS/MS）测定口含烟中对羟基苯甲酸酯类防腐剂。采用乙腈提取,基质分散固相萃取净化,UPC^{2 TM} HSS C18 SB色谱柱（3.0 mm×100 mm×1.8 μm）分离,内标法定量。优化后的对羟基苯甲酸酯的合相色谱分离条件为：主要流动相为CO₂,改性剂为甲醇-异丙醇混合溶液（V/V,1∶1）,系统流速1.5 mL/min,离子化辅助溶剂（补偿溶剂）为0.1%甲酸-甲醇溶液,动态备压1.03×10⁷ Pa,柱温55 ℃,可在3 min内完成单个样品分析。4种成分的线性范围均为0.5~5.0 mg/kg;在低、中、高加标水平下,方法的平均回收率为94.6%~105.6%,相对标准偏差小于5%。实际样品测定结果表明,单个成分的含量和多种成分的总含量均小于10 mg/kg,低于GB 2760-2014对于此类防腐剂在食品中添加限量的要求。该方法环境友好、高效、准确,适用于口含烟中对羟基苯甲酸酯类物质的测定。     

GC-FID预测相对响应因子法测定卷烟爆珠中辛,癸酸甘油酯含量

为实现对混合物辛,癸酸甘油酯(ODO)的定量检测,建立了基于相对响应因子(RRF)的气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)测定卷烟滤嘴爆珠中ODO含量(质量分数)的方法。1粒爆珠挤破后用正己烷提取,采用GC-FID检测,通过有效碳数(ECN)预测RRF,用内标法定量。结果表明:①采用该方法,ODO各组分分离效果良好,分析时间为20 min。②以三辛酸甘油酯或三癸酸甘油酯作为参考物质,在0～0.5 mg/mL范围内工作曲线的线性关系良好(R~20.997),基于ODO总含量的加标回收率为98.0%～108.0%,相对标准偏差(RSD)≤2.0%,ODO各组分的定量限(LOQ)为0.05 mg/mL。③8个不同加香类型的实际卷烟爆珠样品中ODO含量为23%～87%,其中甘油三酯含量在ODO中占比在93%以上,甘油二酯占比在6%左右;采用两种参考物质的计算结果的一致性良好。该方法简单、高效,适用于卷烟爆珠中辛,癸酸甘油酯含量的测定。     

电子烟烟液及其主要化学成分的体外细胞毒性评价

为了解电子烟烟液的细胞毒性以及其主要成分对细胞毒性的影响,通过比对乳酸脱氢酶活性实验(LDH)、溴脱氧尿嘧啶核苷掺入实验(BrdU)、WST-1实验和CCK-8实验检测电子烟烟液对中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)和人肺癌细胞(A549细胞)的细胞毒性敏感程度,建立了适用于电子烟烟液细胞毒性评价方法,并对16种电子烟烟液进行了分析,通过线性回归分析和Pearson相关分析探讨了电子烟烟液中的烟碱、1,2-丙二醇和丙三醇等与电子烟烟液细胞毒性的相关性。结果表明:①不同实验评价电子烟烟液细胞毒性的IC50值大小为CCK-8 WST-1 BrdU LDH。②电子烟烟液诱导CHO细胞产生的最低毒性效应浓度和半数抑制浓度均低于A549细胞。③16种电子烟烟液的细胞毒性最高相差达5.47倍,但是其细胞毒性与烟液中烟碱、1,2-丙二醇和丙三醇含量(质量分数)的线性回归系数及Pearson相关系数均显著低于线性相关所需水平(P 0.05)。因此,CHO细胞和CCK-8实验更适合于电子烟烟液的细胞毒性评价,该实验范围内电子烟烟液的细胞毒性与其主要成分(烟碱、丙三醇和1,2-丙二醇)含量之间无明显线性相关性。     

解析GB 5606.3-2005《卷烟 包装、卷制技术要求及贮运》

包装是卷烟产品实现并增加其价值的一种不可缺少的手段。包装是产品的一部分,是用来传递信息、促进销售、维护质量和牌号信誉的载体,与卷烟品牌一样,对消费者有视觉的吸引作用,同时也是企业品牌文化的载体。从消费者对卷烟产品的直观评价角度出发,包装和卷制质量的优劣会直接影     

GC/MS法分析烟用内衬纸中挥发性有机化合物

为了解烟用内衬纸中挥发性有机化合物(VOCs)残留量,建立了以氟苯为内标,顶空-气质联用法(HS-GC/MS)测定19种VOCs方法,并采用该法测定了20种烟用内衬纸样品中的VOCs含量。结果表明:①氟苯作内标,适合这19种VOCs的定量分析;②VOCs的检测限为0.001~0.004 mg/m2,回收率92%~109%,RSD4%;③烟用内衬纸样品中检出的VOCs种类较少,且其总量均低于YC 264-2008标准规定的限量。其中,甲醇、乙醇和异丙醇的检出率分别为90%,100%和100%,且残留量相对较大;丙酮、丙二醇甲醚、乙酸乙酯的检出率分别为100%,55%和25%,但残留量较低;除3个样品中检测出甲苯外,所有样品均未检出苯、乙苯、二甲苯、环己酮、丙二醇乙醚、4-甲基-2-戊酮、乙酸正丙酯和乙酸异丙酯。     

玉溪、许昌烤烟烟叶中淀粉酶基因的表达及酶活性分析

为分析河南、云南两地烤后烟叶中糖含量差异形成的原因,以许昌、玉溪成熟期烤烟中部烟叶为材料,通过基因芯片数据寻找与淀粉降解相关的差异基因。利用实时定量PCR和淀粉酶活性分析进行验证,并测定淀粉、总糖的含量(质量分数)。结果表明:获得4个与淀粉降解相关的差异基因,其中2个为α-淀粉酶基因、2个为β-淀粉酶基因,这4个基因在玉溪烟叶中的表达量明显高于许昌烟叶。玉溪烟叶中的α-和β-淀粉酶活性高于许昌烟叶。在玉溪、许昌成熟期中部烟叶中,淀粉含量分别为33.00%和35.00%,两者差异不大。烤前烟叶的总糖含量玉溪烟叶(2.10%)低于许昌烟叶(3.20%),而烤后烟叶的总糖含量玉溪烟叶(36.46%)高于许昌烟叶(20.60%)。表明影响烤后烟叶总糖含量的主要因素为淀粉酶,而不是烤前烟叶的淀粉积累量。     

新型阻燃剂在低引燃倾向卷烟纸生产中的应用

为了探索新型阻燃剂(LD及APP)对低引燃倾向(LIP)卷烟纸阻燃性能的影响。分别将阻燃剂LD、阻燃剂APP以及二者复配制备成相应的阻燃剂涂料,利用涂布的方法在卷烟纸上涂布阻燃带生产LIP卷烟纸,并对用该卷烟纸卷制的LIP卷烟样进行全长燃烧比例及阻燃带扩散率的测定。结果表明,当单独使用阻燃剂LD或APP时,两者都具有阻燃性,LD的阻燃性能优于APP;但单独使用LD进行涂布时,阻燃带存在边界扩散渗透现象;且随着LD含量的增大,阻燃带上的LD容易出现脱落(掉粉)现象。LD与APP进行复配可解决上述问题。当LD与APP复配阻燃剂(LD与APP质量比7∶3)含量达到16%左右时,卷烟的全长燃烧比例为20%,卷烟纸阻燃带扩散率为1. 000cm/s,可满足LIP卷烟纸的性能要求。     

不同类型烟叶的孔结构表征

为量化表征不同类型烟叶的微观孔结构,采用乙醇浸泡前处理结合氮吸附/解吸法,测定了不同类型烟叶的比表面积和孔隙率,并利用扫面电子显微镜观测了烟叶样品的微观形貌。结果表明:3种烟叶均具有多孔介质的明显特征,即较大的比表面积、较小的孔体积;香料烟样品的孔隙率为2.60%,烤烟样品为4.78%,白肋烟样品为10.73%,即相同体积的烟叶,白肋烟的气孔所占比例较高,结构较为疏松,香料烟相对较为致密,烤烟居中;孔的分布特征及孔体积大小与扫描电镜观测结果一致。     

国家标准GB／T 12655-2007《卷烟纸》解读

卷烟纸作为卷烟的重要材料之一,在改善卷烟外观与吸昧,降低卷烟焦油、烟碱释放量等方面发挥着重要作用。原GB／T12655—1998《卷烟纸》国家标准自发布实施以来,在提高和保证卷烟纸的质量方面起到了一定的促进和监督作用。近几年,随着卷烟减害降焦工程的不断深入,卷烟生产企业对卷烟纸又提出了新的质量要求,原卷烟纸国家标准中的某些指标已不能满足目前烟草行业和造纸企业的发展需要,同时随着公众安全、环保意识的提高,也需要在标准中加以体现。为此,在国家烟草专卖局科教司的大力支持下,国家标准GB／T12655—2007《卷烟纸》已完成修订工作,从2008年1月1目起正式发布实施。     

基于阴燃性能和钾元素含量的卷烟纸鉴别检验方法

为满足卷烟纸产品属性鉴别检验的要求,研究了卷烟纸与其他外观形态相似的薄页纸张的阴燃性能和助燃剂钾元素含量,通过对比实验分析了各类纸张的差异,并验证了方法的可行性。结果表明,卷烟纸和其他外观形态相似的普通薄页纸张的燃烧状态、阴燃长度和助燃剂钾元素含量均有明显差异,能够通过阴燃性能和钾元素含量区分卷烟纸和其他外观形态相似的普通薄页纸张。