邻苯二酚和邻苯三酚对藻类化感作用的试验

以藻类细胞的叶绿素a含量变化为指标来分析不同浓度的邻苯二酚和邻苯三酚对蛋白核小球藻以及斜生栅藻生长代谢的化感作用程度,初步确定了邻苯二酚(O-Dihydroxybenzene)和邻苯三酚(Pyrogallol)对两种藻类生长抑制程度最高的投加量,为筛选高效抑藻化感物质及其最佳作用浓度提供了试验依据.     

环氧树脂及其涂料

201307005 具有良好施工性和热辐射性的环氧型涂料组合物 题述组合物是由环氧树脂（分子结构具有中介效应）、固化剂、无机填料、环己烷类溶剂和酮类溶剂组成。例如，一种组合物由YL6121H（双酚A型环氧树脂）60份、邻苯二酚-间苯二酚酚醛树脂40份、Al2O3 750份、MEK20份和环己烷130份组成。该组合物无分层、无沉淀。将其涂覆在经表面处理过的镀锌钢板上，加热固化形成涂层，结果显示其铅笔硬度为3H，且具有良好的抗弯曲性。     

邻苯二酚和甲醇合成邻苯二甲醚的热力学分析

采用Benson基团贡献法根据邻苯二酚、甲醇、邻苯二甲醚、愈创木酚和水的焓值、熵值、热容值计算反应体系的焓变Δ_rH_m、自由能变Δ_rG_m、平衡常数和邻苯二酚的平衡转化率。结果表明:在400～800K范围内为放热反应,低温有利于反应进行,反应的吉布斯自由能均小于零,可自发进行,邻苯二酚的平衡转化率随着温度的降低和甲醇与邻苯二酚的物质的量比的增加而升高,当甲醇与邻苯二酚的物质的量比为3时转化率大于99%。通过热力学分析为优化反应工艺提供了依据。     

不同环境下邻氨基酚及邻苯二酚衍生物捕获自由基性能研究

通过研究清除ABTS+·自由基实验,对其IC50进行比较,分析分子结构和环境因素影响邻氨基酚和邻苯二酚及其衍生物的抗氧化性抗氧化活性的规律。结果发现,邻氨基酚及其衍生物清除自由基能力强于标准抗氧化剂BHT,在冰醋酸环境,清除自由基能力基本不变,吡啶环境,增强清除自由基能力。     

新显色剂4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚吸光光度法测定微量Cd(Ⅱ)

研究了新显色剂4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚(PAPC)与Cd(Ⅱ)的显色反应。在有机溶剂DMF及pH=10.08Na_4B_4O_7-NaOH缓冲溶液中,试剂与Cd(Ⅱ)反应生成稳定的橙色配合物,其最大吸收波长为498nm,表观摩尔吸光系数为4.9×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),镉含量在0～3.5×10~(-6)mol·L~(-1)范围内服从比耳定律,该方法应用于长江水与自来水中微量镉的测定,结果令人满意。     

一种4-硝基邻苯二酚的合成方法

通过硫酸和亚硝酸钠的混合液硝化邻苯二酚,采用重结晶的方法对其进行了分离提纯,得到纯度99.5%的4-硝基邻苯二酚,收率65%。采用红外光谱、核磁共振谱对其结构进行了表征。     

商务部对进口邻苯二酚反倾销复审

商务部发布2008年度第55号公告，决定对原产于美国的进口邻苯二酚所适用的反倾销措施进行倾销及倾销幅度期中复审调查。     

愈创木酚制备方法研究与进展

介绍了愈创木酚的制备方法和工艺设备的现状,分析了现有工艺及设备的不足,从反应的动力学热力学本质出发,提出了反应所必须的条件,并对各方法进行了比对分析,指出已经工业化的邻氨基苯甲醚法具有较大的应用前景。     

碘化钾催化合成4-甲基邻苯二酚二乙酸二甲酯的工艺研究

以4-甲基邻苯二酚和溴乙酸甲酯为原料,经威廉森缩合反应合成了西瓜酮中间产物4-甲基邻苯二酚二乙酸二甲酯。研究发现适量KI的加入因与溴乙酸甲酯生成活性更高的碘乙酸甲酯可明显提高4-甲基邻苯二酚二乙酸二甲酯的收率,起到了催化剂的作用。研究首先通过熔点测定、NMR、IR和HLPC验证了合成产物的结构和纯度,然后研究了各种反应条件,特别是碘化钾的加入量对4-甲基邻苯二酚二乙酸二甲酯收率的影响,最后采用正交实验确定了反应的最佳条件:KI:C7H8O2(mol:mol)=0.75:1;C3H5BrO2:C7H8O2(mol:mol)=3.5:1;K2CO3:C7H8O2(mol:mol)=4:1;反应时间=6 h;反应温度=80℃。验证实验表明在此条件下4-甲基邻苯二酚二乙酸二甲酯的收率可达到94.7%,而对应的西瓜酮收率可达到67.6%。     

离子液体催化邻苯二酚与叔丁醇烷基化反应

 以廉价的烷基胺为原料合成了SO3H-功能化的离子液体（IL）。采用NMR、ESI-MS、TG-DTG等手段对其结构及物性进行了表征。将该离子液体作为催化剂,考察反应条件对离子液体催化邻苯二酚叔丁醇(TBA)烷基化反应性能的差别。结果表明,在反应温度150 ℃、反应时间3 h、n(邻苯二酚):n(TBA):n(IL)为2:1:0.1的优化条件下,邻苯二酚的转化率、4-叔丁基邻苯二酚(4-TBC)的选择性分别可达41.5%和97.1%。与液体酸的催化效果接近。根据实验结果和模拟计算推测了可能的反应机理。