草甘膦真空系统改造

草甘膦生产线的真空系统对生产影响较大,原有的系统存在配置不合理,易倒水,用水量大,排放的酸性水量大,现场环境差,腐蚀严重,检修频繁、不便,系统漏点多,真空度低等问题,通过改造,解决了以上问题,经济和环境效益显著。     

草甘膦的亚硝基化单扫描示波极谱法测定及其应用

草甘膦与亚硝酸钠在室温下发生亚硝基化反应,得到其亚硝基化衍生物N-亚硝基-N-膦酸甲基甘氨酸,在盐酸-醋酸钠(pH0.7)介质中该衍生物于-0.81V(vs.SCE)处产生一个灵敏的极谱波,其二阶导数峰峰电流I与草甘膦质量浓度在1.2×10-4～6.0×10-2g/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9965,n=9),检测下限为9.6×10-5g/L(S/N=3),9次测定6.0×10-3g/L草甘膦相对标准偏差(RSD)为1.7%。该法简单、快速,可用于制剂与土壤样品中草甘膦的测定。     

草甘膦活性和助剂

草甘膦是世界上增长最快的农药。本文论述了草甘膦的特性和主要剂型。较详细地讨论了助剂用来增强草甘膦的生物活性以及目前草甘膦中应用的助剂。     

草甘膦生产工艺路线比较

亚氨基二乙酸和甘氨酸都可以作为草甘膦的前身化合物,而它们又可以由2种以上前身化合物,通过多种工艺来合成.所以,草甘膦的生产路线有多种.文中比较了不同草甘膦生产路线的优缺点,详细讨论了亚氨基二乙酸和甘氨酸不同生产方法的技术经济性.     

离子色谱法同时分析水中2,4-滴、草甘膦和灭草松

采用离子色谱法对饮用水中2,4-滴、草甘膦和灭草松进行同时检测。以AS23柱分离,在20mmol/LNaOH为淋洗液、流速为1mL/min、进样量1mL、电导检测的条件下,方法检测限分别为:5.5μg/L、5.1μg/L和30.6μg/L,加标回收率为:100.4%～105.7%,相对标准偏差为1.56%～2.23%(n=7)。     

不同米曲霉降解草甘膦能力及其甘氨酸氧化酶的生物信息学分析

采用高效液相色谱法测定6株米曲霉菌株发酵液中的草甘膦降解情况,结果表明米曲霉(Aspergillus oryzae)A-FEC04的草甘膦降解率最高,为12.5%。提取6株米曲霉菌株的基因组DNA,PCR扩增后得到甘氨酸氧化酶序列,测序结果发现只有米曲霉A-FEC04发生部分基因突变。米曲霉(Aspergillus oryzae)A-FEC04的ORF DNA序列全长1 263 bp,编码一个由420个氨基酸组成的蛋白质,其理论分子量为46 965.5 Da,理论等电点为5.85,为弱酸性蛋白。对该氨基酸序列进行结构域架构分析,结果表明该序列具有明显的D-氨基酸氧化酶结构域。更多还原     

液相色谱-串联质谱法检测植物源食品中 草甘膦及其代谢物的残留量

目的建立一种高效液相色谱-串联质谱测定植物源食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量的分析方法。方法样品经水超声提取,用二氯甲烷去除脂肪,并用C18固相萃取小柱进行净化,以9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC-Cl)进行衍生,最后采用高效液相色谱-串联质谱进行测定。结果对茶叶和其他植物源食品的检出限分别为0.1 mg/kg和0.02 mg/kg,在5~100 ng/m L线性范围内线性关系良好(r20.999)。草甘膦各浓度水平的平均回收率为74.6%~96.5%,相对标准偏差为0.041%~0.553%(n=6);氨甲基膦酸的平均回收率为65.1%~79.4%,相对标准偏差为0.024%~0.338%(n=6)。结论建立的方法快速简便,灵敏度较高,精密度较好,符合国家标准对植物源食品中农药残留测定的要求,可用于食品安全监管。     

复合介孔材料的结构与催化性能

以三嵌段共聚物P123为模板剂、正硅酸乙酯为硅源,在强酸和水热条件下合成了介孔分子筛SBA-15,用胺丙基三乙氧基硅烷对分子筛进行功能化。运用X射线衍射、傅里叶红外光谱,N_2吸附-脱附以及透射电子显微镜等手段对功能化前后的介孔分子筛进行了表征。以甘氨酸法制备草甘膦工艺为模型反应进行的催化性能分析表明:该介孔分子筛对该反应具有较高的催化性能。     

NPA-Cu2+ Complex as a Fluorescent Sensing Platform for the Selective and Sensitive Detection of Glyphosate

Glyphosate is a highly effective, low-toxicity, broad-spectrum herbicide, which is extensively used in global agriculture to control weeds and vegetation. However, glyphosate has become a potential threat to human and ecosystem because of its excessive usage and its bio-concentration in soil and water. Herein, a novel turn-on fluorescent probe, N-n-butyl-4-(3-pyridin)ylmethylidenehydrazine-1,8-naphthalimide (NPA), is proposed. It efficiently detected Cu²⁺ within the limit of detection (LOD) of 0.21 μM and displayed a dramatic turn-off fluorescence response in CH₃CN. NPA-Cu²⁺ complex was employed to selectively and sensitively monitor glyphosate concentrations in real samples accompanied by a fluorescence turn-on mode. A good linear relationship between NPA and Cu²⁺ of glyphosate was found in the range of 10–100 μM with an LOD of 1.87 μM. Glyphosate exhibited a stronger chelation with Cu²⁺ than NPA and the system released free NPA through competitive coordination. The proposed method demonstrates great potential in quantitatively detecting glyphosate in tap water, local water from Songhua River, soil, rice, millet, maize, soybean, mung bean, and milk with mild conditions, and is a simple procedure with obvious consequences and no need for large instruments or pretreatment.     

合成草甘膦中间体氨基甲基膦酸的新方法

提出了两种合成草甘膦中间体氨基甲基膦酸的方法:一种是以冰醋酸为溶剂、三氯化磷为膦酰化试剂;另一种是以水为溶剂、亚磷酸为膦酰化试剂.前者优于文献报道方法,后者未见文献报道,且流程短、污染小、成本低、具有应用前景.两种方法的产物收率均可达92%.