重组大肠杆菌共表达D-海因酶和N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶

通过PCR分别扩增得到N-carbamoylase基因和上游带有RBS区的D-hydantoinase基因,并将其依次克隆入pBAD/His A质粒中,得到呈多顺反子结构的双酶表达质粒pBAD-CRH,转化E. coli Top10F￠得到重组菌TaraCRH. 实验证明,E. coli TaraCRH对外源蛋白的表达控制严紧,而加入阿拉伯糖诱导后可以成功表达两酶基因. 诱导条件优化结果表明,诱导温度采用29℃,培养基中阿拉伯糖浓度0.05 g/L可达到最高酶活. 进一步尝试采用玉米浆培养基代替LB培养基,在经过优化的玉米浆培养基中培养TaraCRH菌株,经阿拉伯糖诱导,海因酶和水解酶酶活分别达到3.52和4.21 U/mL.     

海因连续水解生成海因酸及其动力学研究

在碱性条件下,以海因法连续水解生成甘氨酸的方法是目前最环保的工艺。实验探究海因法的第一步反应,采用的反应器为管式反应器,以海因、氢氧化钠和水为原料,进行试验,得到最适反应条件为温度110℃,氢氧化钠与海因摩尔比为1. 6∶1,停留时间25 min,使得海因转化率达到了99. 7%。同时本文建立了海因水解的动力学模型,确定该水解反应为一级反应,并求得反应活化能E为2. 9307×10~4J·mol~(-1),指前因子A_0为7. 92×10~2。     

二卤海因参与的(取代苯基)-(吡啶-2-基)-甲酮类化合物的卤化反应

以(取代苯基)-(吡啶-2-基)-甲酮类化合物为原料,二溴海因和二氯海因为溴源和氯源,1,2-二氯乙烷为溶剂,通过醋酸钯催化的卤化反应,实现了该类化合物的邻位溴代和氯代,得到18种(卤代苯基)-(吡啶-2-基)-甲酮类化合物,并采用1HNMR、13CNMR对产物进行了结构鉴定。从底物普适性研究可知,对不同取代基的苯基-(吡啶-2-基)-甲酮类化合物进行邻位溴代或氯代,得到中等或良好的产率。研究发现,二溴海因的反应活性比二氯海因高。控制实验表明该反应为碳氢活化卤代反应,并提出了一种可能的反应机理。     

乙醛酸主要衍生物的合成及应用

简述了乙醛酸的主要衍生物包括尿囊素、对羟基苯乙酸、2-羟基膦乙酸、对羟基苯海因及对羟基苯甘氨酸等几种产品的主要物性，介绍了它们的主要合成方法及应用领域，着重讲述了乙醛酸法生产上述产品的工艺过程及优点。     

固载型手性海因催化合成(S)-α-氰基-3-苯氧基苯甲醇

以混合溶剂法由D 氨基酸和异氰酸酯制备一系列3,5 二取代手性海因,用大孔吸附树脂作载体,制成固载型手性催化剂,并考察了不同结构手性海因化合物在3 苯氧基苯甲醛氰醇化反应中的催化活性。结果表明,所采用的手性海因制备方法简便,在(S) α 氰基 3 苯氧基苯甲醇的不对称合成中表现了较好的对映选择性,其氰醇ee值约为20%～35.5%。     

对羟基苯海因生产废水的处理

采用盐析／树脂吸附处理对羟基苯海因生产废水。在温度为40℃、芒硝投量为54％、搅拌0．5h至溶解、静置1h后进行油水分层的盐析条件下，对母液挥发酚和COD的去除率分别达到83．40％和87．50％。盐析后母液与洗涤废水按一定比例混合，采用NDA99树脂进行吸附处理，吸附流量为1BV／h，可进一步去除COD和挥发酚，处理效率〉99％，处理床体积为20BV左右。实际工程运行结果表明，采用该技术处理对羟基苯海因生产废水可获得较好的效果。     

恶臭假单胞菌Pseudomonas JS—01的发酵动力学

利用自动控制发酵设备，首先进行分批发酵实验摸索恶臭假单胞菌PseudomonasJS-01的生长与代谢的基本规律，然后采用补料分批发酵的发制生长基质的浓度，测定了一系列（Ci,μi），（μj，qij）数据,，获得了Kc, μmax、α、β等参数的值，并且推导出了细胞生长与产物合成的动力学公式，从面证明了用Monod方程描述恶臭假单胞菌PseudomonasJS-01生长速率与基质浓度关系的合理性，并推导出此菌产酶的类型属于生长关联型。     

α-酮苯丙氨酸钙的合成

介绍和比较了α-酮苯丙氨酸钙的2种合成方法。分别以海因、α-乙酰氨基肉桂酸为起始原料,反应得到α-酮苯丙氨酸后成钙盐,经波谱分析目标化合物结构得到确证。以海因为起始原料的合成路线原料成本低,转化率高,更适合工业化生产。     

航天技术应用于制造超高效家用真空吸尘器

先进的航天技术几乎可用于社会生产和生活的各个方面.无论是在火星大气探测方面,还是在沙发下卫生死角的清洁方面,其都能发挥作用.例如,利用奥地利科学家海因里奇·伊格塞德发明的一项太空尘埃探测技术,研究人员开发出了真正高效的家用真空吸尘器,为净化人类家园作出了贡献.     

端羧基液体丁腈橡胶改性海因环氧树脂性能研究

目的 采用端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)对海因环氧树脂进行增韧改性。方法 通过热熔法将不同份数的CTBN添加到海因环氧树脂中，以4,4''–二氨基二苯甲烷为固化剂制备了改性环氧树脂，通过固化动力学研究确定了其固化工艺，考察CTBN用量对改性树脂体系的反应活性、力学性能、热性能以及断面微观形貌的影响。结果 随着CTBN的加入，改性树脂的固化放热峰向高温方向偏移。CTBN可显著提高树脂体系的断裂伸长率和冲击强度，其热性能基本保持不变。改性树脂的断面呈现两相“海岛”结构。结论 CTBN对海因环氧树脂有明显的增韧作用，制备的改性树脂体系可用于金属防腐涂料和胶黏剂等材料。