环氧脂肪酸钙/锌的直接合成法及其热稳定作用

以一种简便的方法制备了环氧基保留完好的高纯度环氧脂肪酸钙/锌，并对其热稳定性进行了研究。研究表明，环氧脂肪酸钙/锌对聚氯乙烯（PVC）的热稳定作用类似于硬脂酸钙/锌，但其热稳定效能明显优于后者，环氧脂肪酸钙比硬脂酸钙具有较好的初期着色性，环氧脂肪酸锌较硬脂酸锌具有较长的“锌烧”时间。     

ITO和ZnO基底对电化学沉积氧化亚铜薄膜的形貌、结构的影响及作用机制

采用电化学恒电位沉积方法在ITO导电玻璃上和在ZnO薄膜上沉积氧化亚铜（Cu2O），并通过X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）对晶体的微观结构和表面形貌进行了分析．在ZnO基底上沉积得到了纳米级的Cu2O粒子并且具有明显择优取向，而在ITO导电玻璃上仅得到粒径为2—5胛的Cu2O粒子，没有明显的择优取向，对薄膜的生长机理进行了讨论．     

2-(5-Br-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚吸光光度法测定微量锌的研究

研究了显色剂2-(5-Br-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚(5-Br-DMPAP)吸光光度法测定Zn(Ⅱ)的新方法。在pH值为9.0时,Zn(Ⅱ)与5-Br-DMPAP和非离子表面活性剂乙二醇辛基苯醚(OP)发生高灵敏的显色反应,生成稳定的紫红色配合物。该配合物在556nm处有一最大吸收波长,Zn(Ⅱ)含量在(0～25)μg/25mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为ε=7.74×104L.mol-1.cm-1,检出限为0.2μg/25mL。方法用于奶粉中微量锌的测定,结果满意。     

原位合成甲基丙烯酸锌改性三元乙丙橡胶/聚丙烯热塑性弹性体

以过氧化二异丙苯(DCP)为交联剂,研究了ZnO与甲基丙烯酸原位合成的甲基丙烯酸锌(ZDMA)为助交联剂对动态硫化三元乙丙橡胶/聚丙烯热塑性弹性体(EPDM/PPTPV)性能的影响。结果表明,当交联剂DCP的用量为1份时,含有ZDMA的EPDM/PPTPV具有较佳的力学性能;当EPDM/PPTPV中填充5~20份ZDMA时,其力学性能较佳;随着ZDMA填充量的增加,PP的结晶度不断下降。     

氧化铝增强无机硅酸锌涂层的电化学阻抗谱研究

无机硅酸锌涂层是一种广泛使用的钢铁重防腐涂层。采用在涂料填料中加入氧化铝的方法可以得到具有更好耐磨性能的富锌涂层。本实验研究利用电化学阻抗谱法(EIS)研究了氧化铝的加入对涂层腐蚀防护性能的影响,结果表明氧化铝颗粒的加入使涂层的腐蚀防护性能略有提高。     

配合物Zn(Him)2(OAc)2的室温固相合成及表征

乙酸锌与咪唑 (Him)通过室温固相反应一步合成配合物Zn(Him) 2 (OAc) 2 ,反应不需溶剂 ,2 0min即可完成 ,产率达 96% ,并用元素分析、红外光谱、热重分析、X -射线粉末衍射和X -射线单晶衍射对产物进行了表征。     

ZnFe2O4高温煤气脱硫剂的再生

在热天平上对自制的ZnFe2O4脱硫剂进行了再生工艺研究，考察了再生温度、O2浓度对ZnFe2O4脱硫剂再生性能的影响；进行了多次硫化、再生循环实验，并与加入玻璃粉的样品进行了比较。结果表明，700℃下氧含量2.0%(vol)时再生可以获得良好的再生率和二次硫化反应活性；玻璃粉的少量加入，会改善脱硫剂长期使用的稳定性，但反应活性有所下降。     

N-氧化-2-巯基吡啶锌盐的合成及晶体结构

以2-氯吡啶为原料,在冰醋酸介质中,用双氧水氧化生成N-氧化-2-氯吡啶.N-氧化-2-氯吡啶与NaSH反应进行巯基化,再经制备钠盐,最终与ZnSO4螯合得到N-氧化-2-巯基吡啶锌盐.通过熔点、核磁氢谱及X射线单晶衍射对产物进行了表征及晶体结构分析.分析结果表明,该晶体属于单斜晶系,P21/C空间群,a=0.840 10(17)nm,b=1.018 4(2)nm,c=1.373 6(3)nm,α=90.00°,β=97.23(3)°,γ=90.00°,Dx=1.810 g/cm3,Z=4,F(000)=640,μ=2.453 mm-1.最终偏差因子分别为R=0.032 5,wR=0.072 8.     

氧化锌分散体光反应产生的自由基中间体

溶液中光诱导的电子转移反应已进行了大量的研究。而半导体粉末在水相或非水溶剂中的光化学研究也与自俱增。这种光化学与成像体系、太阳能转换以及光催化或污物的光降解有关。因此,越来越引起人们的重视。 Harbour和Hair用自旋捕捉技术研究了在ZnO-H_2O的分散体系中光合成过氧化氢,并检测到羟基自由基。他们认为氧化锌可能通过水的氧化将O_2还原成H_2O_2,从而使太阳能转换成化学能。人们自然会想到ZnO在其它溶剂中是否-也能观察到溶剂光氧化     

Au/ZnO and Au/Fe2O3 catalysts for CO oxidation at ambient temperature: comments on the effect of synthesis conditions on the preparation of high activity catalysts prepared by coprecipitation

The preparation of Au/ZnO and Au/Fe₂O₃ catalysts using two coprecipitation methods is investigated to determine the important factors that control the synthesis of high activity catalysts for the oxidation of carbon monoxide at ambient temperature. In particular, the factors involved in the preparation of catalysts that are active without the need for a calcination step are evaluated. The two preparation methods differ in the manner in which the pH is controlled during the precipitation, either constant pH throughout or variable pH in which the pH is raised from an initial low value to a defined end point. Non-calcined Au/ZnO catalysts prepared using both methods are very sensitive to pH and ageing time, and catalysts prepared at a maximum pH = 5 with a short ageing time (ca. 0–3 h) exhibit high activity. Catalysts prepared at higher pH give lower activity. However, all catalysts require a short operation period during which the oxidation activity increases. In contrast, the calcined catalysts are not particularly sensitive to the preparation conditions. Non-calcined Au/Fe₂O₃ catalysts exhibit high activity when prepared at pH ≥ 5. Calcined Au/Fe₂O₃ prepared using the controlled pH method retain high activity, whereas calcined catalysts prepared using the variable pH method are inactive. The study shows the immense sensitivity of the catalyst performance to the preparation methods. It is therefore not surprising that marked differences in the performance of supported Au catalysts for CO oxidation that are apparent in the extensive literature on this subject, particularly the effect of calcination, can be expected if the preparation parameters are not carefully controlled and reported.