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131.
光学纯2,3-丁二醇是重要的手性合成砌块。采用双乙酰还原酶催化还原双乙酰底物是一种合成光学纯2,3-丁二醇的绿色方法。作者在摇瓶中对产双乙酰还原酶重组大肠杆菌的发酵培养基及诱导条件进行了优化。优化后的发酵培养基组成为:甘油5 g/L,酵母浸膏10 g/L,鱼粉蛋白胨5 g/L,(NH_4)_2SO_41.5 g/L,柠檬酸钠5 g/L,KH_2PO_41 g/L,MgSO_4·7H_2O 0.5 g/L,NaCl 2 g/L;优化后的诱导条件为37℃,IPTG终浓度为0.1 mmol/L。在优化培养基中,37℃和0.1 mmol/L IPTG条件下诱导发酵6 h,单位菌体(干重)产双乙酰还原酶量达13.84 kU/g,产酶水平达33.65kU/L,分别为基础培养基的2.04和4.23倍,LB培养基的1.16和1.71倍。在此最优条件,在3 L发酵罐中进行了重组大肠杆菌产双乙酰还原酶的验证,发酵8 h时酶活最高,单位菌体产双乙酰还原酶量达14.09 kU/g,产酶水平达64.62 kU/L。本研究为高效制备可用于不对称还原合成光学纯2,3-丁二醇的双乙酰还原酶奠定了基础。 相似文献
132.
控制啤酒中双乙酰含量措施的探讨与研究 总被引:3,自引:2,他引:1
双乙酰是影响啤酒风味的重要物质,是衡量啤酒成熟与否的决定性指标.本文介绍了双乙酰形成的机理,影响其含量的主要因素,以及控制啤酒中双乙酰含量的措施. 相似文献
133.
以对氯甲苯为原料,经硝化,还原N-酰化,水解,乙酰乙酰化反应,制成有机颜料中间体N,N′-双乙酰乙酰基-2-甲基-5-氯代-1,4-苯二胺。对影响反应的诸因素进行了讨论。 相似文献
134.
135.
该研究对前期分离于锡林郭勒传统奶酪中的乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)XM-001和植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)XM-002产酸凝乳和产双乙酰能力进行评价,通过研发复合菌剂制备高脂型浩乳德。结果表明,菌株XM-001产酸凝乳能力高于商用菌剂,常温发酵24 h酸度可达(84.30±4.16)°T;菌株XM-002产酸凝乳能力略差,而发酵感官风味与商用菌剂相似,感官评分均为90分,其双乙酰含量为(23.90±4.05)μg/mL,低于商用菌剂;将菌株XM-001和XM-002按1∶1比例复配发酵后,酸度可达(88.00±4.00)°T,感官评分为90分,双乙酰含量为(24.60±0.77)μg/mL,两菌株复配后产酸凝乳能力和产香能力均有提升。将此复合菌剂用于制作浩乳德,所得产品整体得率、感官评分以及理化指标与传统浩乳德相比均有提升,其中脂肪含量(22.6±2.8)%极显著高于传统浩乳德(8.4±2.2)%(P<0.01)。 相似文献
136.
目的:研究环六亚甲基双乙酰胺(HMBA)诱导人肝癌SMMC-7721细胞分化过程中细胞核基质-中间纤维系统的构型变化.方法:应用选择性抽提整装光镜与电镜技术观察SMMC-7721细胞诱导前后其核基质-中间纤维系统的构型特征.结果:对照组SMMC-7721细胞中,核基质纤维与中间纤维具有数量较少、单丝纤维较少、分布不均匀、排列无序、核纤层较厚、与两类纤维联系不紧密等特点,其核区域内可见一至数个由少量纤维维系着的残余核仁;而在经HMBA诱导处理后的分化细胞中,两类纤维不仅数量增多、层次丰富、分布更为均匀、单丝成份增多,而且核纤层更加致密,呈现薄层均一结构并与两类纤维发生更为紧密的联系,形成较为规则的纤维网架体系,其残余核仁由更加丰富且呈放射状排列的纤维所维系.结论:HMBA诱导体外培养人肝癌SMMC-7721细胞分化过程中的核基质-中间纤维系统的构型发生了明显的变化,这种变化是癌细胞恶性表型逆转的重要形态和功能表现. 相似文献
137.
分别研究游离态酵母和固定化酵母发酵啤酒过程中总糖、还原糖、酒精度、双乙酰含量的变化,结果表明固定化酵母发酵啤酒具有发酵短、对麦汁中糖转化效率高的优势。用不同浓度海藻酸钠和氯化钙固定酵母发酵啤酒实验表明,2%海藻酸钠与4%氯化钙在本研究中固定酵母效果最好。 相似文献
138.
瓶装啤酒中双乙酰含量的变化及其控制 总被引:2,自引:0,他引:2
瓶装啤酒中双乙酰含量的变化及其控制韩波,赵忠森,方春明(佳木斯啤酒厂)(绥滨啤酒厂)(佳木斯啤酒厂)双乙酰是啤酒风味物质和啤酒成熟的重要标志,超过口味阀值会使人感到一种馊饭味,故双乙酰也是啤酒质量控制的关键项目之一。众所周知,联二酮是指双乙酰和2,3... 相似文献
139.
双乙酰控制技术的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
虽然在开发了一些新的啤酒酿造技术后解决双乙酰的问题已经变得很容易了, 但从某些方面来讲,双乙酰的控制仍然是啤酒酿造行业要研究的最大课题之一,最近由于采用了新的生物技术,发现了一些新的可行的双乙酰控制方法和酿造技术,它们是:通过使用基因工程酵母消除在贮酒过程中还原双乙酰的必要性,用外加酶法和短时间热处理法迅速分解乙酰乳酸,或直接把乙酰乳酸无氧脱羧成乙偶姻。 相似文献
140.