毛细管电泳法对柴胡中柴胡皂甙a与d对映体的分离和测定

利用环糊精衍生物2-O-丙酮基-2-O-羟丙基-环糊精（2-AHP-β-CD）作为手性选择荆，提出了一种毛细管电泳快速分离、测定柴胡中柴胡皂甙a，d对映体的方法．考察了手性选择荆浓度、缓冲液浓度及其pH值对分离效果的影响，确定了最佳分离条件．结果表明，在214nm检测波长处，在硼砂缓冲溶液中，2-AHP-β-CD能使柴胡皂甙a，d异构体在7min内得到分离．利用该法测定了柴胡中柴胡皂甙a，d的含量，并进一步研究了方法的线性范围、检测限及精密度．     

人参皂甙-α-鼠李糖苷酶分离提纯及其酶性质

主要研究微生物sp.G9产皂甙鼠李糖苷酶的分离提纯及其酶性质。该酶能够水解人参皂甙Re的C 6位末端上的一个α 鼠李糖基,从而制备人参皂甙Rg1。该酶蛋白的分子量约为54kDa,且酶反应的最佳温度是40℃,最适pH值是5。     

RP-HPLC测定舒胸片中人参皂甙Rg1的含量

运用反相高效液相色谱对舒胸片中的有效成分人参皂甙Rg1进行了分离,并对其进行了含量测定,建立了反相HPLC测定舒胸片中人参皂甙Rg1的含量的方法.色谱柱:AlltimaC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈水(0.05%磷酸)=2575,流速:0.9mL/min,检测波长:203nm,柱温:35℃.平均回收率为96.5%,RSD为1.40%.     

上海有机所高效集成合成胆甾醇类天然产物研究获进展

<正>中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机合成化学重点实验室田伟生课题组发展的从甾体皂甙元合成甾体-16-羟基-22-酸内酯的方法以及用其合成天然甾醇化合物的新策略,为具有挑战性的天然甾醇化合物合成开启了一扇大门,为天然甾醇化合物生物活性及其构效关系的研究提供了所需样品。胆固醇是人体和动物体内的重要内源物质,在人体脑和神经组织中胆固醇含量高达百分之二,它是人体和动物体细胞膜的基本组织部分,也是人体和动物体内各种甾体激素的基本合成原料。在自然界     

大剂量丙种球蛋白联合七叶皂甙钠治疗吉兰-巴雷综合征疗效观察

目的:探讨大剂量静脉注射丙种球蛋白(intravenous immune globulin,IVIG)联合七叶皂甙钠治疗吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)的临床疗效。方法:选取2011年8月至2014年8月我院神经内科收治的GBS患者59例,随机分为联用七叶皂甙钠组30例,单药组29例,2组均给予常规治疗,单药组仅予丙种球蛋白治疗,联用七叶皂甙钠组应用丙种球蛋白和七叶皂甙钠治疗,利用Fugl-Meyer量表(Fugl-Meyer Assessment,FMA)及Bathel指数评分观察比较2组患者的临床疗效。结果:治疗前2组FMA及Bathel指数评分差异无统计学意义,治疗2、3周联用七叶皂甙钠组FMA均高于同时点单药组,治疗2、3周联用七叶皂甙钠组Barthel指数评分均高于同时点单药组,组间比较差异有统计学意义。2组反应可控。结论:丙种球蛋白联合七叶皂甙钠治疗GBS疗效显著,可缩短急性期及病程,改善临床症状。     

剑麻皂甙元生产技术进展

剑麻皂甙元是重要的激素类药物中间体,越来越引起人们的关注和重视。综述了剑麻皂甙元生产技术进展,并提出目前存在的问题和合理化建议,为进一步提高剑麻皂素收率,降低生产能耗提供参考。     

人参皂甙20(S)-protopanaxadiol的氘、氚标记及其在A549细胞内的浓度

分别用钠硼氘、钠硼氚还原人参皂甙Rh1的活性形式20(S)-protopanaxadiol（aPPD）的氧化前体aPPD=O，制备氘、氚标记的aPPD。标记物经板层析（TLC）、质谱(MS)、核磁共振（NMR）分析鉴定，结果与标准品的测量数据一致；氚标记的aPPD放化纯度为98%，放射性比活度为7.64×1011Bq/g。将3H-aPPD作用于人肺腺癌A549细胞，检测不同时间细胞浆及细胞核中氚的活度，结果提示aPPD在A549细胞浆、核内均于24 h达到最高浓度，表明aPPD作为一个与甾体类激素结构相类似的药物，可以进入细胞甚至细胞核发挥药理作用     

姜科闭鞘姜属植物根状茎中薯蓣皂甙元的分析

研究分析了6种闭鞘姜属植物根状茎中薯蓣皂甙元的分布情况,发现所有被分析的植物样品中都含有薯蓣皂甙元--一种合成甾体激素类药物的重要前体.     

两种大豆皂甙提取方法的比较

考察了大豆皂甙的有机溶剂提取方法，建立了吸附层析提取大豆皂甙的方法。通过高效液相色谱，紫外光谱及薄层层析分析，对两种方法民提取的大豆皂甙进行了比较。     

人参皂甙Rh2产品质量检验及含量测定方法

研究了酶转化法生产人参皂甙Rh2产品一般质量检验 ,确定了符合药典规定的产品质量标准。建立了高效液相色谱法测定人参皂甙Rh2含量的方法。通过对高效液相色谱系统适用性实验、稳定性实验、精密度实验、重现性实验、回收率实验的讨论 ,可以确定一个准确的色谱条件用来测定人参皂甙Rh2的含量。其测定条件为流动相甲醇∶乙腈∶水为 8∶8∶1,流速 1mL/min ,紫外检测波长2 0 3nm ,色谱柱ThemoHypersilODS2 (2 5 0mm× 4 .5mm ,5 μm) ,回收率≥ 99.74 % ,平均标准偏差(RSD) <1.83% ,达到了药典规定。在该色谱条件下 ,人参皂甙Rh2的保留时间 8～ 10min。在流动相比例 (甲醇∶乙腈∶水 )改变 ,其他条件不变的情况下测定了人参皂甙Rh2的R型和S型的含量比例为 6∶4 ,R型保留时间为 17min左右 ,S型保留时间为 16min左右 ,R型在S型后面出峰。