埋葬土壤中阴离子含量分布特征及对金属文物的影响

金属文物在埋葬土壤环境中腐蚀情况比较复杂,使得保护金属文物方面受到一定的限制。采用离子色谱法测定墓地土壤中水浸取液的F~-、Cl~-、SO_4~(2-)和NO_3~-的含量,探讨阴离子含量随土壤深度的分布特征及对金属文物的影响。结果表明,F~-、NO_3~-含量随着深度的增加整体呈升高趋势;而SO_4~(2-)、Cl~-作为腐蚀金属文物的主要阴离子,含量整体呈现出波浪状。其中SO_4~(2-)含量在距地面3 m处达到最大,并且在5.5 m处又出现小峰值;Cl~-在距地面2 m左右出现小峰值,之后一直递增,在距地面5.5 m处含量达到最大。阴离子对金属文物的影响体现在地下环境使得金属与阴离子发生电化学反应,进而加速金属文物的腐蚀。阴离子对土质文物的影响主要表现在SO_4~(2-)、Cl~-的破环性较强,这可能是由于地下环境的复杂使得土质文物出现酥碱、霉变等盐害。     

气相色谱法检测消毒产品中的正丙醇与乙醇

使用HP-Plot Q色谱柱与FID检测器检测消毒剂中复配的正丙醇与乙醇含量,最大方法相对偏差(RSD)为2.14%,最小方法回收率为100.0%,乙醇与正丙醇的检出浓度为0.025%,是一种快速准确的一针检测法。     

HPLC法分析40%氟噻草胺·吡氟酰草胺·异丙隆悬浮剂含量

[目的]采用HPLC建立检测40%氟噻草胺·吡氟酰草胺·异丙隆悬浮剂含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,以0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,使用Extend C18柱和DAD检测器,对试样中的氟噻草胺、吡氟酰草胺和异丙隆进行测定,外标法定量。[结果]该分析方法氟噻草胺、吡氟酰草胺和异丙隆线性相关系数分别为0.9999、0.9999和0.9998,变异系数分别为0.73%、0.84%和0.57%,平均回收率分别为101.09%、100.91%和101.12%。[结论]该方法的操作简单,精密度、准确度和灵敏度均满足要求,可用于40%氟噻草胺·吡氟酰草胺·异丙隆悬浮剂含量检测。     

凝胶渗透色谱法测定聚乙烯吡咯烷酮的相对分子质量及其分布

采用两根水溶性Shodex OHpak SB-806M HQ色谱柱串联作为色谱柱组,在传统型凝胶色谱仪上研究了流动相的离子强度、pH值和甲醇比例对聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分离效果的影响.以0.1 mol/L LiNO3:甲醇=1:1(体积比)作为流动相,PEO/PEG为标样,结合普适校正方法测试了PVP K60、K85和K90的相对分子质量,研究了进样量对测试结果的影响.结果发现,增加流动相的离子强度和甲醇比例有利于减少PVP在色谱柱上的吸附,改善峰型,提升分离效果;流动相的pH值对PVP的分离影响很大,碱性条件(pH值=7.54、7.97)下,PVP容易被色谱柱吸附,分离效果很差,在中性和弱酸性条件下(pH值=6.78、3.49时)PVP分离效果较好.该方法具有良好的重复性,多次测试K60、K85、K90产品,重均相对分子质量相对标准偏差<5％,数均相对分子质量相对标准偏差<10％.     

气相色谱法同时测定普通白菜中10种有机磷类农药残留

建立了气相色谱法同时测定普通白菜中10种有机磷类农药残留的分析方法.白菜样品经乙腈提取,采用固相萃取柱净化,用火焰光度检测器(FPD)定量分析.实验结果表明,10种有机磷类农药分离效果好,在质量浓度为0.025～1.0 mg/L呈良好的线性关系,相关系数0.9991～0.9998.进行不同水平浓度的加标回收实验,10种目标分析物的加标回收率在80.4％ ～109.8％,相对标准偏差<8.6％.本方法前处理过程简单、快速、准确,适用于普通白菜中有机磷类农药残留检测.     

气相色谱法分析氯乙酸

采用带有TDC检测器和OV-101色谱柱的气相色谱仪,用酯化法对氯乙酸样品处理,分析结果用修正面积归一化法进行计算;与化学容量法相比,精确度较高,适用于氯乙酸生产的中控分析和成品质量检验.     

N-乙酰苯甘氨酸的反相高效液相色谱分析

本文同时利用反相高效液相色谱法及紫外分光光度法对N－乙酰苯甘氨酸进行了定量分折，并对两者的测定结果进行了分折比较。     

呋喃丹的薄层扫描定量分析研究（Ⅰ）

呋喃丹是一种高效、内吸、广谱性杀虫剂。本文采用双波长薄层扫描对其进行了定量分析方法的研究，结果表明该法简便、快速、可行。