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Hydrogen evolution during formaldehyde oxidation in alkaline solution has been monitored by Differential Electrochemical Mass Spectrometry on Au(111) and polycrystalline gold. The current efficiency for hydrogen evolution increases with higher concentration and is in the same range on both, polycrystalline Au and Au(111) electrode. The onset potentials and half-wave potentials are higher on Au(111). Reaction orders for the faradaic current on the bare gold electrodes have been determined as 0.21 for higher and 0.76 for lower concentrations. Reaction orders for hydrogen evolution during formaldehyde oxidation are 1.4 times higher in each case. Tafel slopes in the range of 140-160 mV are found. This signifies that the first reaction step involving the formation of adsorbed hydrogen is largely determining the overall reaction rate. In the presence of thallium adlayers hydrogen evolution from formaldehyde oxidation is largely suppressed. On the thallium modified polycrystalline Au, formaldehyde oxidation is shifted for 100 mV to higher potentials where Tl is partially desorbed and hydroxide is coadsorbed on the modified surface. On thallium modified Au(111), a similar process takes place, but in the same potential region as the onset of formaldehyde oxidation on the bare surface and therefore the formaldehyde oxidation is only slightly shifted. Tafel slopes are decreased to 80 mV/dec in the presence of thallium. In the presence of adsorbed thallium, the first reaction step is in equilibrium, the coverage with adsorbed hydrogen is smaller and its recombination to H2 is largely suppressed. 相似文献
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Polypyrrole (PPY) and PPY/SBA‐15 host–guest composite materials have been prepared using chemical synthesis route and characterized by XRD, IR, N2 adsorption–desorption isotherms, and SEM. The humidity sensitive properties (HSP) of this kind of materials have been studied by analyzing the variation curve of impedance as a function of relative humidity. It was found that the PPY/SBA‐15 host–guest composites materials exhibit better HSP than that of the corresponding pure PPY. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 102: 3301–3305, 2006 相似文献
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实验在169℃左右加热硝酸铵到熔融状态,加入防爆剂,冷却到室温,得到含防爆剂的硝酸铵。测试其摩擦感度、5 s延滞期爆发点、静电火花感度以及配成铵油炸药后的撞击感度、雷管感度。结果表明,含防爆剂硝酸铵较普通硝酸铵撞击感度从88%降到24%,摩擦感度降为0%,5 s爆发延滞期从462℃增加到474℃,静电火花感度和雷管感度无明显变化。 相似文献
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采用沉淀-焙烧法制备了室温下对NH3具有高灵敏度和高选择性的rGO-SnO2纳米复合材料。利用X射线衍射(XRD),傅里叶红外光谱(FTIR),X射线光电子能谱(XPS),扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM)和比表面积(BET)表征分析了纯SnO2与rGO(1.0%)-SnO2纳米复合物的属性。与纯SnO2相比,rGO(1.0%)-SnO2纳米复合物中SnO2晶体尺寸较小,约为6~20nm,比表面积更大,为33m2/g;rGO(1.0%)-SnO2纳米复合材料对0.01% NH3的灵敏度达到了49.6%,是相同NH3浓度下纯SnO2灵敏度的2.1倍,并且响应和恢复时间分别为21s和204s,比纯SnO2缩短了24s和10s,具有良好的重复性,选择性与稳定性;rGO(1.0%)-SnO2纳米复合材料优良的气敏性能是由rGO与SnO2产生的p-n异质结以及溶解的NH3电离出导电离子共同作用的结果。 相似文献