酸刻蚀处理对IrO2-Ta2O5/Ti阳极寿命的影响

通过改变腐蚀方法,研究了使用H₂C₂O₄和H₂SO₄进行钛基体表面刻蚀对金属氧化物钛阳极电化学性能和表面形貌的影响。采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪和光电子能谱等测试方法对样品进行了结构分析。然后利用电化学工作站测试了样品的电催化活性,利用加速寿命测试研究了样品的电化学稳定性。结果表明,通过H₂C₂O₄和H₂SO₄分步腐蚀可以获得更加均匀致密的表面形貌和更好的催化稳定性。在此基础上,进一步研究了预处理对钛阳极寿命的影响原因。IrO₂-Ta₂O₅/Ti阳极的催化活性和稳定性与酸刻蚀处理的先后顺序及表面结构密切相关,并建立了预处理方法与阳极性能之间的关系。分步腐蚀使钛表面具有合适的粗糙度,因而提升了涂层附着力。在热分解过程中,经分步腐蚀形成的氢化钛在不改变表面形貌的情况下转变为金红石结构的氧化钛,有利于电子输运,从而增强涂层附着力并延长加速寿命。     

Cr、Mn掺杂锐钛矿相TiO2的第一性原理研究

采用基于密度泛函理论的平面波超软赝势的方法,研究了纯锐钛矿相TiO2、Cr、Mn单掺杂TiO2的能带结构、电荷布居、态密度和光学性质.对电子性质分析发现:Mn掺杂引起杂质能带位于禁带中央,杂质能带最高点与导带相距大约0.6 eV,而最低点与价带相距大约0.65 eV,其中杂质能带主要由O原子的2p轨道和Mn原子的3d轨道杂化形成;Cr掺杂引起杂质能带位于导带底附近,杂质能带最高点与导带相距大约0.1 eV,而最低点与价带相距大约1.3 eV,其中杂质能带主要由O原子的2p轨道和Cr原子的3d轨道杂化形成,由于杂质能级的出现,使锐钛矿TiO2的禁带宽度变小.对光学性质分析发现:Cr、Mn单掺杂会使锐钛矿TiO2光学吸收带边红移,可见光区的光吸收系数明显增大,在低能区出现了新的吸收峰,Cr掺杂吸收峰对应能量为1.92 eV,Mn掺杂吸收峰对应能量为1.82 eV,与实验结果相符.     

代磷洗涤助剂的研究现状及展望

随着水体富营养化引发的一系列问题成为社会关注的焦点,开发新型高效的无磷洗涤助剂迫在眉睫。本文简要介绍了代磷助剂的研究历程,分析了代磷洗涤助剂研究现状,重点综述了国内外应用较广泛的几种代磷洗涤助剂的研究热点及存在的问题,展望了今后的发展趋势。     

基于OCDMA的改进型室内可见光无线局域网分析

在原有的室内可见光无线通信网络结构的基础上,提出将用户终端适配器光源改为激光。用激光通信实现系统的上行链路,采用可见光通信与激光通信相结合的方式实现室内无线局域网,并基于光码分多址(OCDMA)技术,用光正交码(OOC)作为地址码对信号进行编码。仿真结果表明,改进后的系统误码率明显降低,能较好地满足通信的需求。     

Preparation and properties of PEO/LiClO4/KH560-SiO2 composite polymer electrolyte by sol-gel composite-in-situ method

Composite polymer electrolytes based on polyethylene oxide（PEO） were prepared by using LiClO4 as doping salt and silane-modified SiO2 as filler. SiO2 was formed in-situ in （PEO）8LiClO4 matrix by the hydrolysis and condensation reaction of Si（OC4H9）4. The crystallinity,morphology and ionic conductivity of composite polymer electrolyte films were examined by differential scanning calorimetry,scanning electron microscopy,atom force microscopy and alternating current impedance spectroscopy,respectively. Compared with the crystallinity of the unmodified SiO2 as inert filler,that of composite polymer electrolytes is decreased. The results show that silane-modified SiO2 particles are uniformly dispersed in （PEO）8LiClO4 composite polymer electrolyte film and the addition of silane-modified SiO2 increases the ionic conductivity of the （PEO）8LiClO4 more noticeably. When the mass fraction of SiO2 is about 10%,the conductivity of （PEO）8LiClO4-modified SiO2 attains a maximum value of 4.8×10^-5 S·cm^-1.     

Effect of catalyst on structure of （PEO）8LiClO4-SiO2 composite polymer electrolyte films

（PEO）8LiClO4-SiO2 composite polymer electrolytes（CPEs） were prepared by in-situ reaction, in which ethyl-orthosilicate （TEOS） was catalyzed by HCl and NH3·H2O, respectively. The ionic conductivity, the contact angle and the morphology of inorganic particles in the CPEs were investigated by AC impedance spectra, contact angle method and TEM. The conductivities of acid-catalyzed CPE and alkali-catalyzed CPE are 2.2×10^-5 and 1.1×10^-5 S/cm respectively at 30 ℃. The results imply that the catalyst plays an important role in the structure of in-situ preparation of SiO2, and influences the surface energy and conductivity of CPE films directly. Meanwhile, the ionic conductivity is related to the surface energy.     

化学气相沉积TiO2薄膜的XPS研究

通过XPS分析了TiO2薄膜的结构。薄膜是通过化学气相沉积的方法生长，有机源遇热发生分解，沉积在硅衬底上形成TiO2薄膜。XPS分析表明：所得TiO2薄膜含有Ti,C,O,Al,Si元素。各元素的电子结合能与理论值并无太大的偏移，说明通过化学气相沉积法制备的TiO2薄膜，纯度高，质量好，晶型为锐钛矿。     

具有负泊松比材料的研究进展

介绍了负泊松比晶体材料的研究进展，展望了负泊松比晶体材料的应用前景。