氢溴酸-浓硫酸法合成1-溴己烷

以工业废氢溴酸(48%)为原料,在浓硫酸存在下与正己醇反应,制取1-溴己烷.考察了反应条件对产率的影响,比较合适的反应条件为:n(正己醇):n(氢溴酸):n(浓硫酸)=1:1.15:1.38,反应时间3 h,反应温度110～115℃.产率达96.3%.放大及重复实验同样得到了较高的、稳定的产率,说明该方案具有很好的再现性,粗产品经气相色谱分析证明无副产物.     

固相法合成乙酰丙酮镧

以无机镧盐、固体碱、乙酰丙酮(Hacac)为原料,在室温下无溶剂固相研磨合成乙酰丙酮镧。考察了碱的种类,乙酰丙酮的量,NaOH的量,以及研磨时间对产率的影响。采用红外、热重及X射线衍射对目标产物进行了表征,结果与标准谱图基本一致。实验结果表明LaCl3.6H2O 10mmol,Hacac 40mmol,NaOH 30mmol,室温下研磨1 h所得乙酰丙酮镧的产率达97.48%,高出经典液相法8.48个百分点。     

离子液体--未来化学工业中的绿色溶剂

对于大多数使用挥发性有机化合物作为溶剂的合成过程来说 ,离子液体是挥发性有机化合物的有效替代品。本文介绍了离子液体的特点、制备方法和现阶段的应用情况     

吸附分离水体中铀的吸附材料研究新进展

铀是最危险的放射性金属之一,广泛存在于核燃料的制备、乏燃料后处理和矿石开采等生产活动所产生的含铀废水中,严重威胁水生生态系统与人类健康。吸附法处理水中的U(Ⅵ)具有便捷高效、经济和选择性好的优势。综述了近3年对水中铀吸附材料的研究新进展,介绍了无机、有机、有机无机复合和生物衍生类吸附材料的制备,结构特点,吸附性能,并对铀吸附材料的研究方向进行了展望。     

一种石油添加剂的红外差谱分析技术研究

应用红外差谱技术和计算机检索技术对一种未知石油添加剂成功地进行了分析,从而确定该添加剂是由甲苯、N,N-二乙基羟胺和壬基酚聚氧乙烯醚（NP 10）3种组分组成的.实验表明,红外差谱分析技术是油品添加剂分析的一种有效方法.     

GC/FTIR联用技术及其在化学反应研究中的应用进展

介绍气相色谱和傅立叶变换红外光谱 (GC FTIR)联用分析技术 ,讨论近年来该联用技术分别在联用系统的 4个主要组成部分———气相色谱、傅立叶变换红外光谱仪、接口系统和计算机控制及数据处理中的作用。叙述该联用技术在联用色谱系统、联用接口技术以及数据处理技术等方面的进展和成就。证明气相色谱法独特的分离能力能够与红外光谱的分子结构鉴别能力完美的结合 ,用于分离鉴定各类复杂混合物 ,其检测灵敏度相当高。另外结合研究实际 ,对联用技术在化学反应产物分析以及反应机理研究中的应用进展进行综述和展望。     

一锅法合成4-溴丁基乙酸酯

以1,4-丁二醇、氢溴酸(48%)和冰醋酸为原料,在带水剂的作用下一锅法合成了4-溴丁基乙酸酯。考察了带水剂类型及追加冰醋酸或醋酸酐量对产率的影响,并通过气质联用对粗产品进行了分析测定,推断其反应机理。结果表明,较适宜的合成条件为1,4-丁二醇0.21 mol,1,4-丁二醇∶氢溴酸(48%)∶醋酸摩尔比为1∶1∶1.3,在带水剂甲苯(21 mL)的作用下,反应2.5 h,反应结束前1 h追加0.01 mol醋酸酐,合成效果最好,产率可达到91.2%,反应主要副产1,4-二溴丁烷、4-溴-1-丁醇、四氢呋喃和1,4-丁二醇二乙酸酯。     

烯烃环氧化反应的高分子负载催化剂研究进展

烯烃环氧化反应的高分子负载催化剂研究进展姜恒宫红（抚顺石油学院应用化学系，抚顺１１３００１）ＪｉａｎｇＨｅｎｇａｎｄＧｏｎｇＨｏｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＡｐｐｌｉｅｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＦｕｓｈｕｎＰｅｔｒｏｌｅｕｍＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｌｉａｏ...     

清洁催化氧化苯甲醇合成苯甲醛新途径

以30%的双氧水为氧源,Na2WO4·H2O为催化剂,在酸性配体存在而无任何溶剂和相转移催化剂的条件下,清洁催化氧化苯甲醇合成苯甲醛。研究了不同配体及其用量对反应的影响。     

溶剂共沸脱水法合成BP04粉体

以硼酸和质量分数为85％磷酸为反应原料,环己烷做带水剂,在不同的反应时间下,利用溶剂共沸脱水法制备磷酸硼粉体。产物的XRD、FT-IR分析表明,在磷酸硼中含有少量未反应的硼酸。产物分别在120、140℃下进行热处理,每2h取样进行FT-IR、XRD测试。测试结果表明,共沸2h制得磷酸硼在120℃下热处理6h,或140℃下热处理4h,可得到纯的磷酸硼粉体。共沸5h制得磷酸硼120℃下热处理4h,或140℃下热处理2h,可得到纯的磷酸硼粉体。