PHB／PET／HQ—TPQ液晶共聚酯纤维的制备及结构性能研究

对所合成的ＰＨＢ／ＰＥＴ／ＨＱ－ＴＰＡ三元液晶共共聚酯进行纺丝实验，制备了实姓纤维并对其进行热处理。利用ＤＣＳ、ＷＡＸＤ、密度、Ｓ－Ｓ曲线等方法对初生纤维及热处理后纤维的结构与性能进行了研究。结果表明：该体系的液晶具有有较好的可纺性，初生纤维在ＤＳＣ升温过程中有冷结晶峰和熔融双峰现象产生，实姓纤维经热处理后，可使基微晶尺寸有较大提高，力学性能得到一定程度改善，但未使其取向性能得到到进一步改善。     

PHB／PET／HQ－TPA液晶共聚芳酯热分解动力学研究

对所合成的ＰＨＢ／ＰＥＴ／ＨＱ－ＴＰＡ三元液晶共聚酯样品进行了热失重曲线测试。采用Ｆｒｅｅｍａｎ和Ｃａｎｒｄｌ的微商法对ＴＧ曲线所得到的主要数据进行了处理，研究了共聚芳酯样品的热分解动力学。结果表明，随着第三单体（ＨＱ－ＴＰＡ）加入量的提高，共聚芳酯的热稳定性提高。由微商法求出热分解反应级数ｎ＝１～３，反应活化能Ｅ＝１６７～２９３ｋＪ／ｍｏｌ。     

PHB/PET/HQ-TPA液晶共聚酯纤维的制备及结构性能研究

对所合成的ＰＨＢ／ＰＥＴ／ＨＱ－ＴＰＡ三元液晶共聚酯进行纺丝实验，制备了初生纤维并对其进行了热处理。利用ＤＳＣ，ＷＡＸＤ，密度，Ｓ－Ｓ曲线等方法对初生纤维及热处理后纤维的结构与性能进行了研究。结果表明：该体系的液晶共聚酯具有较好的可纺性，初生纤维在ＤＳＣ升温过程中有冷结晶峰和熔融双峰现象产生，初生纤维经热处理后，可使其微晶尺寸有较大提高，力学性能得到一定程度改善，但未使其取向性能得到进一步改善。     

聚酰胺酯—聚醚弹性纤维的结晶行为

本文合成并应用熔体纺丝法得到了(AKABKB)n型聚酰胺酯一聚醚弹性纤维。用X光衍射及差示扫描量热法研究了它的组成、拉伸、热历史等因素对其结晶行为的影响。并计算了有限长分子链体系内共聚物与均聚物比例及KA、KB。将计算值与实验结果进行了比较并结合体系内相分离情况对实验现象进行了讨论分析了双重结晶峰的成因。     

PVA/PVC共混高聚物体系流变性能的研究

本文用回转粘度计测定了不同共混比PVA/PVC共混体系在不同温度对的粘度变化。并系统地分析了各种添加剂对体系粘度的影响,计算出各共混体系的粘流活化能。文中探讨了PVA/PVC、SnO_3、H_3Bo_3共混体系的可纺性,为制订PVA/PVC共混高聚物体系的纺丝工艺条件提供了一定的理论依据。     

PBT-PA_6嵌段共聚物的合成、结晶与熔融

本文探讨通过溶剂溶解后,达到均匀混合的聚对苯二甲酸丁二酯(简称PBT)和聚己内酰胺(简称 PA_6)均聚物间,通过固相聚合反应合成 PBT-PA_6嵌段共聚物的新方法。并以 DSC、WAXD 和 TG 方法探讨了 PBT-PA_6的结晶、熔融及热稳定性。     

PEG-PET共聚酯纤维的晶体形态与熔融双峰

对聚乙二醇-对苯二甲酸乙二醇酯(PEG-PET)共聚酯纤维进行了X射线衍射分析、红外分析和DSC热分析。结果表明,PEG含量增加,晶体结构更紧密,晶粒体积加大,同时折迭链含量增加,而晶区取向度稍有下降。共聚酯纤维在DSC升温谱上的熔融双峰起因于纤维中两种不同形态的微晶。熔融峰的低温峰是不完善伸直链组成的束状微晶为主的熔融峰,高温峰相应于折迭链微晶的熔融峰,     

高收缩性DMT、DMI、SDMI/EG三元共聚酯纤维的结构与性能

制备了 DMT、DMI、SDMI/EG 共聚酯纤维的系列样品,研究其染色、热收缩和力学性能,测定了一组样品的超分子结构参数。实验表明,第三单体含量增加,纤维的染色、热收缩性能明显增加,而力学性能有所下降。当 SDMI 含量一定时,纤维的阳离子染料饱和值随 DMI 含量的增加而线性加大。共聚酯纤维的热收缩与温度、张力的关系符合 Ribnick 经验公式,但张力参数与纤维的化学结构及温度有关。共聚酯纤维的收缩率及力学强度与表征纤维的无定形取向状态的函数(1-Xc)fam 呈线性关系。     

DMT/DMS-EG共聚酯的DSC研究

使用差示扫描量热法(DSC)测量了对苯二甲酸乙二酯-癸二酸乙二酯(DMT/DMS-EG)共聚体系的玻璃化转变温度(T_g)、熔融温度(T_m)和结晶动力学参数。结果表明,随第三组份DMS的加入,T_g和T_m都明显下降。在高温结晶时的结晶速率随DMS含量的增加而减小,低温结晶时的结晶速率随之而增大。并且分析和讨论了共聚酯的组成对平衡熔融,结晶热及结晶速率的影响。