低温快速成形与绿色制造

在快速成形技术中,在低温下进行成形制造的新技术、新工艺（即低温快速成形）非常有特色,明显应当属于绿色制造范畴。介绍了两种新的快速成形技术,包括低温冰型快速成形（IRP）和低温沉积生物制造（LDM）,它们均属于微滴喷射方法。都有非常好的应用前景,应当引起重视。     

生物材料快速成形设备的设计与实现

基于低温喷射堆积成形工艺开发了可成形生物活性和生物可降解性材料的快速成形设备。设备采用PMAC数控卡和伺服电动机实现X／Y平面的点位控制和轮廓扫描，集成4个喷头和低温冰箱实现分层堆积制造。所制造的样品已用于大段骨快速成形制造领域。     

浅谈如何完善医学院校二级管理

随着社会经济的发展,国家对医学院的资金投入不断加大,同时新形势下社会对就业理念的改变,大规模的扩招、多校合并已经成为医学院校发展的主趋势。为使医学院校能持续、健康、稳定发展,实施二级管理是一项重要的改革措施。管理体制是决定医学院校能否可持续发展的关键,现代社会中,管理是组织实现目标的一种手段,将各项管理活动进行系统的整合即为管理体制。对于医学院校而言,管理体制直接决定其办学效率,而本科院校体制改革的实践证明：在当前市场经济的大环境下二级管理体制是最好的选择,改善医学院的二级管理也成了一个重要的目标。     

相分离法制备PLGA微米-纳米多孔结构研究

相分离技术是近年来制备组织工程支架的一项新技术.研究了溶剂、溶液浓度、降温速率对多孔材料微孔结构的影响,确定了获得微米-纳米尺度微结构的参数.通过试验探索出了用高凝固点溶剂低温快速冷冻制备PLGA纳米结构的方法,讨论了溶剂影响微米-纳米多孔结构的因素.通过选取适当的溶剂、冷冻温度和溶液浓度,可以控制获得的多孔结构的尺寸,制备更适合细胞黏附、增殖的组织工程支架.     

聚乳酸组织工程支架表面涂覆钙磷盐的工艺研究

提出了以聚乳酸／钙磷盐／胶原的骨组织工程支架快速成形制造的材料系统，对比了两种在聚乳酸(PLA)表面涂覆钙磷盐的工艺．一种是将聚乳酸组织工程支架浸泡在模拟体液中采用平衡反应法沉积钙磷盐；另一种是在聚乳酸薄膜上采用非平衡反应法沉积钙磷盐；系统地研究了沉积时间和沉积量、钙磷摩尔比和相结构演变的关系；通过控制反应时间和调整反应物配比获得磷酸四钙(TetCP)-PLA和无定形磷酸钙(ACP)—PLA等材料组合；并对所获得的复合材料进行生物相容性试验．对比试验证明细胞在材料表面生长良好，采用两种方法涂覆钙磷盐均改进了聚乳酸的生物相容性．     

组织工程载体支架的无加热沉积制造

提出采用无加热液化过程的分层沉积制造工艺制造人体组织工程载体支架。开发了采用此工艺制造组织工程载体支架的专用快速成形设备，分析了此设备的单喷头、双喷头和三喷头沉积制造在过程在骨组织工程载体支架成形制造过程中的应用。     

改性氧化钛光催化氧化单质汞性能及其影响因素研究进展

汞是煤中普遍存在的一种剧毒非必需元素,燃煤烟气汞污染防治已成为国家重点关注和研究热点。本文系统介绍了光催化氧化单质汞的氧化钛基催化剂,包括形貌调控氧化钛基催化剂、金属改性氧化钛基催化剂、非金属改性氧化钛基催化剂、半导体复合氧化钛基催化剂以及负载型氧化钛基催化剂等。比较了不同改性措施下氧化钛基催化剂光催化氧化单质汞效率,讨论了催化剂的制备方法、光源、反应温度、烟气组成以及光催化反应器等因素对其氧化单质汞效率的影响,总结了氧化钛基催化剂光催化氧化单质汞反应机理,展望了光催化脱除燃煤烟气汞的潜在应用前景与挑战,旨在为燃煤烟气汞污染防治提供参考。完善催化剂改性方法同时开展中试规模实验将会成为燃煤烟气光催化氧化单质汞的重要研究内容与发展趋势,同时也是实现光催化氧化单质汞技术工业化应用的关键。     

适用微网故障穿越的多功能并网变换器研究EI北大核心CSCD

微网是发挥分布式电源效能的有效方式,微网的低电压穿越能力(low voltage ride through,LVRT)及保证本地负荷正常供电是需要解决的关键问题之一。电网侧故障超出低电压穿越要求时产生严重过电流,将影响并网逆变器以及关键负荷的安全运行。结合微网结构,提出了一种交直流混合型微网及其并网装置拓扑:当故障电压在LVRT要求范围内,改进谐振控制器型(modified proportional resonant,MPR)动态电压调节器(dynamic voltage restorer,DVR)能够保证本地负荷稳定运行,抑制谐波电压对并网点电压及输出功率的影响;当故障电压超出LVRT要求,通过虚拟阻抗控制抑制过电流。建立了微网及并网变换器在不同类型故障下的不同运行模式切换策略。最后,仿真结果验证了所提拓扑及控制策略的正确性。     

不同锂源制备正硅酸锂及其CO_2吸附特性

选取了3种锂源化合物LiNO_3、Li OH和Li_2CO_3与石英在固相合成法下制备正硅酸锂(Li4Si O4).采用X射线衍射仪、环境扫描电子显微镜和热重分析仪对3种锂源合成的Li_4SiO_4进行了表征,并在固定床台架上进行了CO_2循环吸附/脱附的实验研究.结果表明,相比于Li_2CO_3,LiNO_3和Li OH作为锂源降低了合成反应所需温度.在低浓度CO_2(15%)气氛下,样品吸附量与颗粒微观形貌有直接关系.LN700和LH700原样颗粒呈多孔状,由更小颗粒团聚而成,二者初始吸附量较高,而经过15次CO_2吸附/脱附循环后,LN700颗粒比表面积增大到原来的2.6倍,虽孔隙塌陷,吸附效率没有明显降低;而LH700颗粒比表面积大大降低,表面烧结,吸附量仅为初始值的20%,.LC800颗粒比表面积15次循环前后略微降低,吸附量亦稍有降低.