二氯乙烷裂解过程优化与集成

建立了管式裂解炉的反应传热模型，以描述二氯乙烷裂解制氯乙烯单体的工业过程，进一步，以炉膛内的分区温度为控制变量，产物氯乙烯单体的收率最大为目标函数，建立了裂解炉的操作优化模型，采用序列二次规划法求解，得到了不同的二氯乙烷进料流率下最优的炉膛分区温度操作值，并由此提出了在裂解炉炉膛采用降温序列的分区操作法，以及裂解炉炉膛高温辐射区，降温辐射区，炉顶对流传热区的优化集成方案。     

D4/APAEDMS本体共聚反应机理

通过八甲基环四硅氧烷(D4)／N-β—氨乙基-γ—氨丙基甲基二甲氧基硅烷(APAEDMS)本体共聚合成氨基改性聚硅氧烷，考察了催化剂浓度及原料单体初始配比对该共聚反应的影响。研究发现，在实验范围内，D4／APAEDMS本体共聚反应具有阴离子连锁聚合反应的一般特征，但又存在缩合聚合反应特征，其中两种单体的引发均是KOH作用下形成相应的端羟基硅醇钾，并进一步活化为活性中心。     

小气量开敞空间可燃气云爆燃实验

以乙炔－空气混合形成的非理想爆源作为实验对象，从静、动态两方面即以三种可燃气云形状点火爆燃对火焰在气云（开敞空间）中产生的压缩波进行了系统的、较为全面的模拟实验，记录了实验过程的超压－时间曲线，并对实验结果进行了比较和讨论。结果表明，从能量释放角度出发，实际所发生的开敞空间可燃气云爆炸有演变为爆轰的趋势；开敞空间可燃气云爆炸属于非理想爆源爆炸。     

铝源溶解度和铁含量对FeAlPO-5分子筛结构和形貌的影响

以异丙醇铝为铝源,通过完全溶解或部分溶解制备凝胶,利用水热合成法制备系列不同铁含量的FeAlPO-5分子筛,通过XRD、IR和SEM等手段对合成的样品进行表征,结果表明, FeAlPO-5分子筛的结构和形貌受铝源溶解度和铁含量的影响。铝源完全溶解后,添加其他试剂合成的FeAlPO-5分子筛易出现密鳞石英相。铁的过量加入也使FeAlPO-5从AFI结构部分转变为密鳞石英相。     

八甲基环四硅氧烷与氨取代基有机硅单体的共聚动力学I 聚合机理与动力学模型

基于质量作用原理 ,实验研究了八甲基环四硅氧烷与氨取代基有机硅单体的共聚反应动力学规律。提出了共聚机理 ,推导了动力学模型     

静态条件下合成纳米片层ZSM-5分子筛

采用具有双功能导向作用的长碳链双季铵盐作为模板剂,原料配比为n(Na_2O)∶n(Al_2O_3)∶n(SiO_2)∶n(C_(22-6)-6Br_2)∶n(H_2SO_4)∶n(H_2O)=30∶1∶100∶10∶18∶4 000,静态条件下合成有序纳米片层ZSM-5分子筛,并采用XRD、N2吸附-脱附、SEM和TEM等对其进行表征。研究部分晶化条件对合成过程的影响。结果表明,增大填充度至50%,可以提高晶化压强,从而提高分子筛结晶度;随着凝胶碱度的增加,纳米片层分子筛结晶度先增大后降低,多片层有序性也发生同样变化;晶化时间对合成过程的前期影响较大,晶化时间6天,分子筛达到较高结晶度,样品形貌均一,介孔孔径分布集中。     

乳化剂与进料方式对预乳化种子半连续乳液聚合的影响

本文采用预乳化种子半连续乳液聚合法对进行丙烯酸酯／苯乙烯乳液聚合，并考察了种子预乳液用量、顶底料中乳化剂用量与配比及不同类型乳化剂配伍对乳胶粒径与乳液稳定性的影响和加料方式对聚合动力学行为的影响。     

多尺度作用的D4/APAEDMS本体共聚过程仿真

引　言本体聚合过程中 ,体系黏度随单体转化率的增加急剧上升 ,从而带来一系列特殊的问题 :宏观层次上 ,黏度增加将导致搅拌功率消耗显著增加与聚合热难于移出 ,影响到聚合过程操作稳定性 ;微观层次上 ,体系黏度增加必然对聚合过程中微观混合和物系传递产生显著影响 ,直接影响聚合体系的动力学特性和分子特性 ,同时动力学特性和分子特性决定了聚合物系黏度 .因此 ,本体聚合的本征动力学参数不能直接应用于高转化率、高黏度的工业聚合过程 ,对本体聚合过程进行动力学模拟考虑本征化学反应及聚合物系扩散过程是必要的有关八甲基环四硅氧烷 (Ｄ…     

D4/APAEDMS本体开环共聚反应机理及调控基元反应

Monte Carlo方法首次用来揭示八甲基环四硅氧烷（D₄）与N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷（APAEDMS）的本体开环共聚反应机理的关键调控基元反应.基于已提出的该体系本体共聚反应机理,并兼顾模拟精度与计算经济性,Monte Carlo模拟模型采用自由体积理论简化扩散效应并与本征反应动力学方程耦合.其中,本征动力学速率常数通过模拟主要共聚基元反应得到.基于优化的动力学速率常数通过模拟从分子水平上揭示：D₄/APAEDMS本体共聚机理为一伴有逐步特征的阴离子连锁聚合.其中,链引发及其逆反应对D₄/APAEDMS的本体共聚反应没有直接调控作用,而链缩合及其逆反应是本体系反应机理不同于纯活性阴离子聚合或逐步聚合反应机理的关键原因.     

聚丙烯固相接枝丙烯酸聚合动力学及其接枝聚合速率模型

基于自由基固相接枝聚合的终止反应主要是自由基单基终止反应的假设提出了相应的聚合机理,并建立了聚合速率模型,聚合速率与引发剂浓度呈1次方、与单体浓度呈小于1次方关系,与聚合温度服从Arrhenius关系.实验考察了聚丙烯固相接枝丙烯酸体系聚合温度、引发剂浓度、单体浓度与初始接枝聚合速率的依赖关系,这一关系与上述速率模型十分吻合.采用无约束非线性优化方法得到了各参数的全局最优解：频率因子为6.868×10⁹,表观活化能为58.89 kJ•mol^-1,单体浓度的幂为0.78.