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窄分子量分布的聚[甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷]的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
聚[甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷](PMTFPS)具有非常优越的物理化学性能,是一种有着重要应用价值的有机硅材料。研究以正丁基锂与1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3',3',3'-三氟丙基)环三硅氧烷(简称F3)反应所得硅醇锂为引发剂,在正己烷与THF的混合溶剂中,在较高的单体浓度下实现了F3的可控阴离子开环聚合,得到了窄分子量分布(1.03~1.08)的含氯苄端基的聚[甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷](PMTFPS-BzCl),聚合物得率在93%以上。结果显示,在F3的开环聚合过程中聚硅氧烷活性链的“反咬”与再分布副反应得到有效的抑制。 相似文献
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在原位条件下利用漫反射红外技术对丙烯选择氨氧化反应进行了研究.结果表明:(1)丙烯氨氧化反应的速率控制步骤是丙烯脱除α-H生成烯丙基中间物种,其吸收峰在1487 cm-1;(2)催化剂表面上氨中间物种存在四种结合方式:(i)氨解离形成NH2中间物种(1553 cm-1);(ii)Bronsted酸性位上形成NH4 中间物种(1659 cm-1和1443 cm-1);(iii)Lewis酸性位上形成配位氨中间物种(1257 cm-1),它是由丙烯醛生成丙烯腈所需的氨物种;(iv)通过估算法初步确认催化剂表面上存在Mo=NH中间物种(1029 cm-1),它是由丙烯直接生成丙烯腈所需的氨物种;(3)丙烯腈生成路线有两条:一是丙烯在钼亚氨物种作用下直接生成丙烯腈,反应机理模型为Grasselli模型;二是丙烯选择氧化生成的中间产物丙烯醛在配位氨物种作用下通过加成反应生成丙烯腈.以上结果不仅完善了丙烯氨氧化反应机理,而且对丙烯醛在反应过程中作用的认识更进了一步. 相似文献
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制备并表征了Cat600和Cat800两种CeO2催化剂,考察它们对苯甲酸加氢还原制备苯甲醛的催化性能和寿命.发现两种催化剂的性能皆随反应时间延长而下降,Cat600的性能和稳定性较好.元素分析(EA)证实催化剂表面积炭是导致失活的主要原因.热重/差热分析(TG/DTA)结果表明存在两种类型的积炭.X射线衍射(XRD)结果分析得出晶胞增大和部分CeO2晶相发生破坏也会使活性下降.分别对两催化剂进行了10次性能考评和9次再生,结果表明,失活催化剂在450 ℃下清除积炭,可使活性很好地得到恢复,Cat600具有更好的可再生性能. 相似文献
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研究了链转移剂对悬浮法聚氯乙烯(PVC)树脂颗粒特性的影响。结果表明:巯基乙醇使氯乙烯—分散剂水溶液的界面张力降低,分散剂的保胶能力减弱。以致分散剂用量少时,颗粒变粗或结块;分散剂用量多时,颗粒变细或几乎不变。这一变化与分散剂的稳定作用有关。同时发现,巯基乙醇可改善树脂内部形态而使树脂具有良好的单体脱吸性能. 相似文献
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Monte Carlo method is applied to investigate the kinetics of ammonia oxidative decomposition over the commercial propylene ammoxidation catalyst(Mo-Bi). The simulation is quite in agreement with experimental results. Monte Carlo simulation proves that the process of ammonia oxidation decomposition is a two-step reaction. 相似文献
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