有机硅共聚改性聚氨酯的微相分离研究进展

有机硅改性聚氨酯是一类发展迅速的多功能高分子材料,在生物以及防污涂层等技术领域具有广泛的用途。由于硅氧烷与聚氨酯链段之间溶解度参数的巨大差距,使得此类聚合物通常能够形成不同尺度的多相结构,而其性能也在很大程度上依赖于相分离尺度。因此研究其相分离与分子结构之间的关系就变得十分必要,近年来更是受到了广大研究者的重点关注。对近期该类聚合物微相分离的研究进行了综述,从聚氨酯的结构出发,阐述了有机硅改性聚氨酯之所以产生微相分离的原因,并从其物理化学原理解释影响其相分离的各种因素,总结了软段与硬段两方面各种因素对有机硅改性聚氨酯微相分离的影响,以期对今后硅氧烷改性聚氨酯类聚合物的分子设计起到指导作用。     

链转移剂存在下PVC分子量的调节规律

本文考察了转化率、聚合温度和链转移剂对聚氯乙烯平均分子量的影响,并建立了分子量调节模型,定义了一拟链转移常数.这一模型可用于预测加有链转移剂时的聚氯乙烯平均分子量.     

不同结构烷烃催化裂解反应的研究

在固定床反应器上,分别以正庚烷、2-甲基戊烷和环己烷为模型化合物,研究了其在中国石化上海石油化工研究院提供的1^#和2^#催化剂上的裂解反应,分析不同温度下不同结构烷烃原料对催化裂解反应及机理的影响。结果表明,不同结构模型化合物在催化剂上产生不同量的主产物乙烯、丙烯,2^#催化剂反应活性高于1^#催化剂,裂化机理比率随温度的升高而增大,1^#催化剂裂化机理比率大于2^#催化剂,相同条件下裂化机理比率最大的是环己烷,最易发生单分子裂解,2-甲基戊烷裂化机理比率最小,表明有相对较多的双分子反应发生。     

ARGET ATRP制备甲基丙烯酸短全氟酯共聚物及其性能

为了研究新型环保型单体甲基丙烯酸（N-甲基全氟己烷磺酰胺基）乙酯（C6SMA）的共聚规律和产物性能,用电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合（ARGET ATRP）法制备C6SMA和甲基丙烯酸甲酯（MMA）的无规共聚物,测试共聚动力学,利用凝胶渗透色谱（GPC）、核磁共振（1H-NMR）和接触角法表征共聚物的结构等特性.结果表明,ARGET ATRP很好地调控C6SMA/MMA的共聚反应,实现共聚物分子量及其分布(PDI)的控制,共聚物组成未发生明显的漂移现象,均聚物及共聚物膜的静态接触角数据表明,可以通过共聚有效降低氟单体用量同时兼具良好的疏水疏油性能,共聚物中C6SMA的摩尔分数在19%即可超过聚四氟乙烯（PTFE）的疏水疏油性.     

开敞空间可燃气云爆燃场数值模拟

通过在Euler能量守恒方程中加入一表示能量释放速率物理意义的“开关函数”得到了Euler坐标系中描述有限能量释放速率的二维可燃气云爆燃场的数学模型,给出了初值及边界条件的取法,并做了相关的模拟算例.模拟计算得出的爆燃时间-压力曲线与实验结果吻合很好.     

醋酸乙烯酯的“活性”/可控自由基聚合研究进展

醋酸乙烯酯在聚合中容易发生链转移和链终止反应,所以实现醋酸乙烯酯的"活性"/可控自由基聚合是一个巨大的挑战。文中从不同的活性自由基聚合方法角度对醋酸乙烯酯的"活性"/可控自由基聚合研究进行了综述。在众多活性自由基聚合方法中以黄原酸酯、二硫代胺基甲酸酯为链转移剂的RAFT聚合和以乙酰丙酮钴络合物为调控剂的钴调控自由基聚合真正实现了它的"活性"/可控自由基聚合。     

中空聚合物乳胶粒子的合成与结构控制——(Ⅰ)核层乳胶粒的制备及其影响

以甲基丙烯酸/丙烯酸酯/苯乙烯为共聚单体,采用多步种子乳液聚合与碱溶胀的方法制备了中空聚合物乳液微球,通过透射电镜(TEM)和激光粒度仪表征了复合乳液的微相形态,着重研究了核层乳胶粒的制备过程及其影响规律,以及对中空聚合物微球结构的影响。结果表明,核层甲基丙烯酸(MAA)用量在10%~30%,乳化剂用量为单体用量的0.8%~1.2%,通过饥饿态进料的种子乳液聚合方法可制备粒径均一核层乳胶粒,可用于制备理想结构的中空聚合物微球。     

固体物料向高温高压反应器连续供给的研究

大量的研究表明固体废弃物(生物质资源、废旧高分子材料、生活垃圾、活性污泥等)在超／近临界介质(水、氨、甲醇等)中可分解成燃料、化工原料等．但由于固体物料向高温高压反应器连续进料这一技术难点未被攻克,阻碍了超／近临界介质中固体废弃物再资源化技术的工业化进程．本文研制了一套近中试规模的固体物料在高压下连续供给装置,通过将固体物料和水混成浆料的方法,成功地实现了固体物料的高压连续供给,压力可达40MPa。     

光引发长链正构烷烃多氯代反应机理与动力学

Based on the mechanism analysis of the polychlorination of long chain n-alkanes by photo-initiation,a kinetic model was developed. The model parameters were obtained by the method of non-linear fitting. The influences of luminous intensity and concentration of molecular chlorine on the rate of polychlorination are demonstrated by the model. If the luminous intensity is adequate, the polychlorination rate of n-alkane is only controlled by the flow rate of molecular chlorine in a wide range of temperature, and the changes of temperature and luminous intensity have less effect on the reaction rate. In addition, the predictions of chlorine content of polychlorinated n-alkane calculated with the model agree very well with experimental results.     

乙炔氢氯化制氯乙烯Pt/C催化剂的性能

以PtCl₄和PtCl₂为活性组分,活性炭为载体,采用浸渍法制备Pt/C催化剂,考察Pt/C催化剂用于乙炔氢氯化制取氯乙烯的催化性能,并采用热重分析、N₂等温吸附-脱附和H₂-TPR等方法对Pt/C催化剂进行表征。结果表明, 加入少量Pt(Ⅱ)（质量分数20%）有利于提高催化剂的初始活性,但加剧了催化剂失活。而活性组分被还原是催化剂失活的主要原因,反应过程中积炭堵塞微孔结构也是导致催化剂失活的原因。