金属配合物催化棉织物低温漂白研究进展

为深入了解金属配合物催化剂在棉织物低温漂白前处理中的应用,开发性能更加优异的金属配合物催化剂,对国内外相关研究进展进行了综述。主要介绍了以环多胺、席夫碱、吡啶、卟啉、酞菁及大环酰胺等几种典型配体与过渡金属形成的配合物催化剂在棉织物低温漂白中的应用。对金属配合物/双氧水低温漂白体系与传统棉织物氧漂体系进行了比较分析。结果表明,金属配合物是一种高效的催化剂,在双氧水低温漂白体系中的使用可有效解决传统棉织物氧漂工艺存在的能耗大、织物损伤严重等问题。最后指出了金属配合物催化剂在现阶段研究过程中存在的不足,并对未来的研究和发展进行了展望。     

高浓度活性染料溶液中分子聚集状态的分子模拟

对不同浓度活性染料在水溶液中的聚集状态进行了分子动力学模拟研究。通过分析溶液中染料分子的均方根偏差(RMSD)、均方位移(MSD)和溶剂可及表面积(SASA),从宏观上确定染液浓度对染料分子聚集的影响;通过分析溶液中染料分子中C原子的径向分布函数(RDF),定义判断染料分子间发生聚集的通用性标准,进而从微观状态解释造成宏观现象的本质。结果表明:当浓度较低时,染液中染料单体的个数较多,随着染液中染料浓度的增加,染料分子间的聚集程度增大,系统中存在多种聚集体的平衡,但仍有稳定存在的染料单体。染料分子间多以平面堆叠排列的形式存在。     

有机溶剂对液体活性染料分散和水解稳定性影响的模拟研究

为探究液体活性染料体系中有机溶剂对活性染料储存稳定性的影响机制,基于分子动力学模拟,考察了4种有机溶剂对高浓度C.I.活性蓝176聚集以及水解稳定性的影响,并进行实验验证。结果表明:不同有机溶剂对活性染料分散及水解效果影响的差异,与有机溶剂在染料分子聚集有效区域以及染料水解基团周围的分布有关,二者间相互作用的强弱决定了染料的储存稳定性;N-甲基吡咯烷酮体系中,4种有机溶剂的72个染料分子中有31个染料分子可以单分子形式存在,其对C.I.活性蓝176的分散稳定性最佳;己内酰胺在染料水解基团氯原子周围的分布更多,其对抑制液态活性染料的水解效果最好。     

热致变发射率VO2涂层织物的红外隐身性能研究

通过水解VOSO4并经二次煅烧成功制备了具有热致相变的功能型材料M相VO2,采用XRD,DSC,SEM,EDS,FHR,纳米粒度测试等检测手段对终产物的物理化学性质及其相变性能进行表征,并将其与水性聚氨酯共混在涤棉织物上涂层,测定了8 ～14 μm波段的红外发射率.结果表明:VO2在由B相到M相的转变过程中发生微观形态的变化;制备得到的M相VO2在温度升高过程中发生明显的半导体-金属相变,变为R相,其红外透过率变化最高可达15％;湿膜膜厚150 μm、粒径156 nm时,复合涂层获得最佳热致变发射率性能,最大突变量可达15％,能够有效降低军事目标因外界环境发射率变化而重新暴露的危险.     

涤/棉织物在印染加工过程中的微纤维释放研究

水体中的微塑料（MP）污染已经引起人们的广泛关注,纺织品在印染加工及洗涤过程中释放的微纤维（MF）是水体微塑料的重要组成部分。以常用的涤/棉织物作为研究对象,对织物进行前处理和染色,收集各工序的废水,分别对各工序废水中微纤维的尺寸和数目进行统计。结果表明,退煮漂一浴法前处理比退煮、漂白两浴法释放的微纤维数目少,并且在后续染色过程中产生的微纤维更少;在前处理和染色过程中释放的微纤维长度主要集中在100～500μm;减少工艺流程、降低工艺温度和缩短加工时间能显著减少微纤维的释放。     

纺织品中残留DMF与DMAC检测方法研究

近年来,纺织品中残留溶剂N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺引起了公众关注,对其残留限量值也有了要求。本文主要介绍了当前气相色谱法、高效液相色谱法以及气相色谱-质谱联用法对N,N-二甲基甲酰胺与N,N-二甲基乙酰胺两种物质检测的研究现状。这对今后研究N,N-二甲基甲酰胺与N,N-二甲基乙酰胺的检测方法提供了技术支撑。     

湿摩擦牢度提升剂ZQ-W对活性染料染色织物性能的影响

用湿摩擦牢度提升剂ZQ-W 处理活性染料染色棉织物,讨论了ZQ-W 处理对染色织物的干湿摩擦牢度、皂洗牢度、耐氯水牢度、耐水牢度、耐光牢度和耐汗渍牢度等色牢度的影响.结果发现,湿摩擦牢度提升剂ZQ-W 能显著提高活性染料染色织物的湿摩擦牢度,而对其他部分色牢度也有提高.     

纳米TiO2/SiO2复合溶胶处理棉织物的抗紫外性能

室温下二浸二轧自制纳米TiO2／SiO2复合溶胶处理白色棉府绸织物，晾干后，100℃水热处理20min，织物的紫外防护性能大大提高。粒度分析结果显示，复合溶胶颗粒的平均粒径约为33．04nm；复合溶胶对紫外线有较强的吸收。采用SEM对整理后棉织物表面进行观察，发现棉纤维表面有大量纳米颗粒生成。经复合溶胶整理后，棉织物的断裂强力有所下降。     

分散染料在超临界二氧化碳流体中的溶解性

为更好地筛选适用于超临界二氧化碳(ScCO₂)流体染色的分散染料,使用状态方程结合基团贡献法和计算化学法,得到不同工况条件及不同染料结构对分散染料在超临界CO₂流体中溶解度的影响规律,建立了分散染料在超临界CO₂流体中溶解度预测方法。结果表明:不同工况条件会影响分散蓝79染料的溶解度,其中较低的温度和较高的压力对溶解过程更有利;从分子结构来看,蒽醌染料分子平面性更好,有利于π-π堆积,故蒽醌类分散染料在超临界CO₂流体中的溶解度比偶氮染料更低;降低染料内部分子间相互作用或提高染料与ScCO₂流体间相互作用均可有效提高分散染料溶解性,故在染料分子结构中引入烷基或含C＝O的基团可提高染料在ScCO₂流体中的溶解性。     

羊毛角蛋白粗溶液的制备及用于毛织物的抗起毛起球整理

以巯基乙酸为还原剂制备角蛋白粗溶液,为了使制备的角蛋白粗溶液中含有较多大分子质量的角蛋白,使其更有利于在羊毛纤维表面成膜,以温度、时间、pH、还原剂用量设计正交实验,分析反应因素对角蛋白分子质量及羊毛分解率的影响.利用制备的角蛋白溶液处理羊毛织物,有效地减少了羊毛表面的定向摩擦效应和织物起毛起球的趋向,并且对织物没有损伤.