强碱性苯乙烯系树脂对水中笨酚的吸附研究

以201×7强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂对水中苯酚进行吸附性能研究.详细研究了吸附体系中溶液的pH值、苯酚的起始浓度、树脂的投加量对吸附的影响,并将平衡数据用Langmuir和Freundlich方程进行对比分析.结果表明,吸附量随pH增大而增大,pH≥7时吸附量趋于恒定达到最大值;吸附量随着苯酚起始浓度的增大而降低,苯酚去除率随着树脂投加量的增加而增大;吸附过程更符合Langmuir模型.     

两性壳聚糖复合絮凝剂对印染废水的絮凝性能研究

以两性壳聚糖为絮凝剂处理了丝绸印染废水,并与羧甲基壳聚糖、壳聚糖季铵盐、聚合氯化铝和聚丙烯酰胺的絮凝性能进行了比较,研究了废水的pH、絮凝剂的质量浓度、助凝剂的类型及其与两性壳聚糖的复配比对其絮凝性能的影响.结果表明,两性壳聚糖的絮凝性能优于羧甲基壳聚糖、壳聚糖季铵盐、聚合氯化铝和聚丙烯酰胺;在pH为5.0～6.0、絮凝剂两性壳聚糖的质量浓度为90 mg/L时,废水的COD去除率可达76.8%;助凝剂的加入可提高两性壳聚糖对COD的去除率.在m(助凝剂):m(絮凝剂)=40、混凝剂的加入量为2 500～3 000 mg/L时,废水COD的去除率可在80%以上.     

羟乙基纤维素接枝环氧大豆油高分子表面活性剂的合成及性能

以羟乙基纤维素(HEC)与环氧大豆油(ESO)为原料,四氯化锡(Sn Cl4)为催化剂,二甲亚砜(DMSO)为溶剂,在室温下反应制备了羟乙基纤维素接枝环氧大豆油(ESO-HEC);ESO-HEC经碱性水解后,用酸处理得到羟乙基纤维素接枝环氧大豆油水解的酸性产物(H-ESO-HEC);再通过Na OH中和H-ESO-HEC结构中的羧酸基团,得到3种HESO-HEC-Na高分子表面活性剂。通过FT-IR表征了3种表面活性剂酸性产物H-ESO-HEC的结构;热重测试表明H-ESO-HEC比HEC具有更好的热稳定性;动态表面张力测试表明当H-ESO-HEC-Na的质量浓度升高,动态表面张力下降,且质量浓度达到临界胶束浓度时,最小表面张力值可达29 m N/m;泡沫性能测试表明随着ESO接枝量的增多,H-ESO-HEC-Na高分子表面活性剂的起泡和稳泡能力逐渐增强;通过对H-ESO-HEC-Na水溶液/庚烷的界面张力进行测试,发现不同条件制备得到的H-ESO-HEC-Na水溶液/庚烷的最低界面张力值接近,为9.8 m N/m左右。     

季铵化N,O-羧甲基壳聚糖的制备及其合成条件优化

以N,O-羧甲基化度为85.6%的羧甲基壳聚糖(CM-CTS)为原料,w=0.40的NaOH水溶液为催化剂,3-氯-2-羟丙基三甲氯化铵(CTA)为接枝改性剂,在异丙醇介质中制备了具有良好水溶性的两性壳聚糖-季铵化N,O-羧甲基壳聚糖;分别以产物对模拟废水中的Cd+和Cr(Ⅵ)的絮凝去除率为基准对两性壳聚糖的合成条件进行了优化;用IR和1H NMR对产物的结构进行了表征。研究结果表明产物Cr(Ⅵ)的去除率更适宜作为合成条件的优化基准,且对应的优化条件为:季铵化反应时间为10.0 h,反应温度为60.0℃,mNaOH/mCM-CTS=0.50,mCTA/mCM-CTS=1.5;在此条件下合成产物对Cr(Ⅵ)的最大絮凝去除率为93.16%,对Cd2+的最大絮凝去除率98.52%。     

纳米纤维素改性制备重金属离子吸附剂研究进展

随着化工行业的发展,重金属离子污染日益加剧,严重威胁人体健康和生态安全。纳米纤维素作为一种含量丰富的可再生纤维素材料,具有优异的机械性能、高比表面积以及化学可修饰性等优点,在吸附领域应用前景广泛。综述了纳米纤维素及其吸附剂的制备方法,主要有直接改性和接枝改性等。同时也介绍了其在重金属离子吸附方面的应用进展。指出了纳米纤维素基重金属离子吸附剂存在的问题,并展望了纳米纤维素吸附剂可行的改性方向。     

均相烷基化法合成对异丙基苯胺的研究

0.1moL苯胺用80.0mL溶剂溶解后,以无水AlCl_3为催化剂,以溶解于30mL溶剂中的氯代异丙烷为烷基化试剂,通过Friedel-Crafts反应合成了对异丙基苯胺;用元素分析、FT-IR和~1H NMR的方法对所得产品的结构进行了表征。结果表明:1,2-二氯乙烷是合适的反应溶剂;在烷基化反应温度为6～10℃、反应时间为75～105min、无水AlCl_3对苯胺物质量的比为1.1～1.2、氯代异丙烷对苯胺物质量的比为1.1～1.2时,对异丙基苯胺对苯胺的收率可达70%左右。     

蒎酮酰芳胺衍生物的合成

以α-蒎烯为原料、高锰酸钾为氧化剂合成了2-(3-乙酰基-2,2-二甲基环丁基)乙酸(即蒎酮酸).蒎酮酸与氯化亚砜反应生成酰氯,再与取代芳胺反应生成了8种可能具有生物活性的蒎酮酰芳胺衍生物,探讨了反应条件,并对产物进行了结构鉴定.     

季铵化壳聚糖及其絮凝六价铬性能的研究

以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂接枝改性了壳聚糖,制备得到了2-羟丙基三甲基壳聚糖季铵盐(CTA-CTS),用红外光谱和核磁共振表征了产物的结构;用得到的产品处理含Cr2O72-的模拟电镀废水,研究了接枝时间、废水的pH值、CTA-CTS的质量浓度对Cr(Ⅵ)去除能力的影响。结果表明:接枝反应主要发生在—NH2上,并以反应时间为10.0h的产品对Cr(Ⅵ)的去除能力较强,在pH值为5.0,CTA-CTS的质量浓度为100mg/L左右时,对Cr(Ⅵ)的去除率可达95%。     

3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的自催化合成及其合成条件优化

以盐酸三甲胺和环氧氯丙烷为原料,利用正交实验的方法合成了活性阳离子醚化剂3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTA),通过水蒸汽蒸馏和正丙醇重结晶的方法有效提高了CHPTA产品的纯度;并用元素分析、熔点测定、红外光谱分析及核磁共振分析的方法对产物进行分析和表征。正交实验的结果表明反应温度和反应时间对CHPTA的收率影响较大。优化的合成条件为反应2h。反应温度35℃,环氧氯丙烷／三甲胺盐酸盐的摩尔比为1．1,在此条件下CHPTA的收率可达96％以上。     

脱氢枞氧基聚氧乙烯缩水甘油醚接枝羟乙基壳聚糖制备及其表面活性

脱氢枞醇聚氧乙烯（5）醚(DA（EO） ₅H)在BF₃·乙醚催化下与环氧氯丙烷缩合后，再在NaOH存在下使生成的缩合产物进行分子内脱氯化氢，得到脱氢枞氧基聚氧乙烯（5）缩水甘油醚(DA（EO） ₅GE)；然后通过DA（EO） ₅GE与水溶性羟乙基壳聚糖（HECTS）间的亲核加成反应，得到以氢化菲环为主要亲油基、HECTS为主要亲水基和聚氧乙烯链为辅助亲水亲油结构的高分子表面活性剂DA（EO） ₅GE接枝HECTS(DA（EO） ₅GE-g-HECTS)。用FT-IR、¹H NMR和UV-Vis表征了接枝产物结构，元素分析法测定了其接枝度（DG），表面张力法和乳液稳定时间法分别研究了产物的表面活性和乳化能力。结果表明：利用不同原料比，可以制备得到具有不同接枝度的DA（EO） ₅GE-g-HECTS。当DA（EO） ₅GE-g-HECTS的DG从12.98 %增加至31.73%时，其临界胶束浓度...