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以二乙二醇单甲醚(C_5H_(12)O_3)和氢氧化钠为原料、苯为带水剂,在n(NaOH):n(C_5H_(12)O_3)=1.5:1.0和不断通入N_2的条件下,合成了二乙二醇单甲醚钠。通过正溴丁烷与二乙二醇单甲醚钠的Williamson反应合成了二乙二醇甲基丁基醚(DGBME)。研究了醚化反应的温度和时间及正溴丁烷(n-C_4H_9Br)与二乙二醇单甲醚的摩尔比对DGBME收率的影响,用气相色谱法分析了产物含量,并用FT-IR和~1H NMR表征了产物结构。实验结果表明:反应温度80℃,醚化反应时间4.0h,n(正溴丁烷):n(二乙二醇单甲醚)=1.06为适宜的反应条件,在此条件下DGBME的收率为92.14%;气相色谱法分析产物中DGBME含量在99.5%以上。 相似文献
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正确进行毕业论文的选题是保证毕业论文完成质量的前提。本文介绍了毕业论文选题与学校专业培养计划、学生学习兴趣、学生学习能力和基础、教师科研项目、社会需要和企业要求、学科前沿和发展动态等结合的重要性。作者的教学实践表明,这六方面的结合对保证毕业论文教学目标的实现有重要推动作用。 相似文献
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二乙二醇甲乙醚的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以二乙二醇单乙醚(C6H14O3)和氢氧化钠为原料,在n(NaOH):n(C6H14O3)=1.5:1.0,苯为带水剂的条件下,先合成了二乙二醇单乙醚单钠盐,然后使CH3Cl与二乙二醇单乙醚单钠盐进行Williamson反应合成了二乙二醇甲乙醚(DEGMEE)。研究了反应温度、反应时间及CH3Cl/C6H14O3(摩尔比)对DEGMEE收率的影响。用气相色谱法分析了产物的纯度,用FT-IR和1HNMR的方法表征了产物结构。结果表明:在反应温度80℃,CH3Cl通入时间4.0h,n(CH3Cl):n(C6H14O3)=1.40:1的条件下,DEGMEE的收率大于90%。 相似文献
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3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTA)作为反应阳型离子醚化剂广泛用于含有活泼氢基团的高分子化合物如淀粉、纤维素、木质素等天然高分子化合物的改性,另外CHPTA还可以作为合成季铵盐离子活性剂的中间体,作为助剂用于纤维的改性,作为织物抗静电处理剂用于织物的处理,作为基本的原料用于生产乳化剂、分散剂及其它印染助剂。 相似文献
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以重质松节油(主要成分长叶烯和β-石竹烯)和马来酸酐为原料,过氧化二叔丁基为引发剂,环己酮为溶剂,合成了重质松节油-马来酸酐共聚物(HTPMA)。通过气相色谱对由重质松节油与马来酸酐本体自由基聚合所得滤液进行分析,可知β-石竹烯与马来酸酐的反应活性比长叶烯高。通过红外光谱,凝胶色谱,元素分析和热重分析对HTPMA的结构和性能进行了表征。采用2-羟基乙基丙烯酸酯对HTPMA进行改性,得到可UV固化的端乙烯基聚酯(HTMHA)。红外光谱分析表明HTPMA的酸酐基团打开,成功引入了端乙烯基团。对HTMHA紫外光固化膜的性能进行了测试,结果表明固化膜具有较好的柔韧性和耐化学品性。 相似文献
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以β-石竹烯和马来酸酐为原料,环己酮为溶剂,在过氧化二叔丁基(DTBP)的作用下,合成了β-石竹烯-马来酸酐共聚物(BCPMA)。探讨了反应温度,反应时间,单体的摩尔配比,溶剂的用量以及引发剂的用量对共聚物产率的影响,并采用FTIR,1HNMR,GPC,元素分析对聚合物的结构进行了表征,利用热重分析(TG)测定了该聚合物的热稳定性。结果表明:当反应温度145℃,反应时间1h,马来酸酐与β-石竹烯摩尔比为2:1,环己酮与β-石竹烯质量比为2:1, DTBP质量分数为4.5%(相对于β-石竹烯)时,共聚物的产率为92.9%。该共聚物的起始分解温度为370.6℃,具有较高的热稳定性能。 相似文献
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探讨了在甲苯硝化时在硝酸-硫酸中添加磷酸对甲苯硝化的影响,研究了提高硝基甲苯中对位/邻位产品比值的最佳反应条件。 相似文献
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以羟乙基壳聚糖和脱氢枞基缩水甘油醚为原料制备了非离子高分子表面活性剂(2-羟基-3-脱氢枞氧基)丙基羟乙基壳聚糖(DAGE-g-HECTS),测定了FT-IR、~1H NMR和接枝度(DG),采用表面张力法研究了DAGE-gHECTS的表面活性及其随DG的变化,以DAGE-g-HECTS为稳定剂时的苯-水乳液体系的稳定时间评价了其乳化性能。结果表明,反应成功制备了目标产物;随着DG从17.78%提高至44.31%,DAGE-g-HECTS水溶液的临界胶束浓度从1.080 6降至0.247 2 g/L,最低表面张力稳定在36.2 mN/m左右;DAGE-g-HECTS对苯-水乳液体系的稳定时间随DG的增大而延长,DG为23.16%的DAGE-g-HECTS对苯-水乳液体系的稳定时间为348 s,优于AEO-9为稳定剂时的327 s,DG为40.45%的DAGE-g-HECTS对苯-水乳液的稳定时间为712 s,优于Tween-60为乳液稳定剂时的653 s。 相似文献