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目的建立一种超高效液相色谱-串联质谱法同时测定槟榔中10种农药残留的快速检测方法。方法样品采用80%乙腈-水溶液进行提取,使用N-丙基乙二胺(primary secondary amine,PSA)-无水硫酸镁进行净化,0.1%的甲酸-乙腈作为梯度洗脱的流动相,多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式进行定量分析。结果 10种农药在0.5~200 ng/m L范围内呈良好线性,相关系数均大于0.995,检出限(limit of detection,LOD)为0.6~3.9μg/kg,对样品进行3个水平浓度的加标回收实验,回收率在85.6%~107.2%之间,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)在3.7%~9.6%之间。结论该方法具有操作简便,回收率高,精密度好等优点,为规范槟榔的外源性污染提供有效的测定方法。 相似文献
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研究了不同粉煤灰掺量(0%,15%,40%,60%)、不同水灰比(0.3,0.35,0.4)、不同强度等级下(C30~C50)高性能混凝土二维和三维碳化深度;应用多因子输入向量的径向基神经网络(RBF)进行二维和三维碳化深度的预测。试验表明,采用多因子输入向量的径向基神经网络能够在试验样本数量较少的情况下建立高效准确的预测网络,可以较好地预测混凝土的碳化深度,其二维和三维碳化深度预测精度比一维精度高,其一维,二维和三维碳化深度的预测值和试测值相对误差分别为10.9%,5.6%,7.1%。混凝土二维和三维碳化研究对混凝土结构耐久性和寿命预测具有现实意义。 相似文献
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针对防辐射水泥钡水泥、硼水泥防辐射效果单一化、胶凝性不高的缺点,本文拟从复掺和组分优化设计上入手,将具有防γ、X射线效应Ba元素及防中子射线效应B元素以掺杂的形式固溶至C3S相中,通过f-CaO测定及XRD、SEM测试,研究BaO、B2O3对C3S形成机制的影响.结果表明:掺量较小时,掺BaO或B2O3对C2S有明显的稳定作用,均不利于C3S的形成;掺量较大时,B2O3的助熔作用一定程度上促进C3S形成,BaO的矿化作用不利于C3S形成.采用复掺方法时,较小比例B2O3的促熔作用结合BaO的矿化作用,对C3S形成的阻碍作用影响不大. 相似文献
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混凝土二维、三维碳化的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了不同水灰比(0.3、0.35和0.4),不同粉煤灰掺量(0,15%,20%,40%,60%)下混凝土二维和三维碳化深度;建立了二维和三维碳化的测试方法;提出了二维和三维碳化的数学模型。试验表明。混凝土的二维、三维碳化深度和一维碳化相似.也服从时间t的指数函数;水灰比对二维碳化的影响最大,一维其次,三维最小;粉煤灰掺量小于15%时,其对三维的影响最大,二维其次。一维最小;粉煤灰掺量大于15%时,掺量对二维、三维碳化的影响和一维碳化影响相近。混凝土二维和三维碳化研究对混凝土结构耐久性和寿命预测具有现实意义。 相似文献
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借助显微硬度计、光学显微镜、扫描电镜、X射线衍射分析、腐蚀实验和拉伸测试等手段,研究了锆、锶复合微合金化铸态镍铝青铜的硬度、组织、耐蚀性能和力学性能。结果表明:与未微合金化铸态镍铝青铜(Cu-8.87Al-5.22Fe-4.48Ni-1.08Mn-0.53Zn)相比,锆、锶复合微合金化铸态镍铝青铜(Cu-9.86Al-5.84Fe-4.46Ni-1.03Mn-0.6Zn-0.048Zr-0.03Sr)的相组成没有显著变化,都由α相、β相、γ2相和κ相组成。但是微合金化镍铝青铜的α相和κIV相显著细化,共析组织(α相+κIII相)也大幅细化,合金硬度从212.1 HV提高到216 HV。由于腐蚀优先发生在共析区域内,而共析组织的细化降低了其产生连续腐蚀通道的概率,促进了合金的均匀腐蚀性能和电化学腐蚀性能的全面提高(在3.5%Na Cl水溶液中均匀腐蚀速率和电化学腐蚀速率分别降低2.9%和49.6%);晶粒细化和颗粒弥散强化提高了微合金化镍铝青铜的力学性能,其抗拉强度和屈服强度分别提高到676.6 MPa和260.3 MPa(分别提高4.06%和4.07%)。 相似文献
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建立了同时测定植物饮料中7种绿原酸单体含量的高效液相色谱法。样品经甲醇溶液超声提取,离心后过滤。经十八烷基键合硅胶柱和梯度洗脱程序分离,二极管阵列检测器进行检测。7种绿原酸在给定的范围内呈良好线性,相关系数R~2均大于0.999 3。仪器检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.20~0.35 mg/L和0.80~1.20 mg/L。对样品进行三个水平浓度的加标回收实验,回收率在85.8%~95.7%之间,相对标准偏差(RSD)为5.24%~8.82%。说明方法均有操作简便,回收率高,精密度好等优点,适用于植物饮料中7种绿原酸单体含量的日常分析测定。 相似文献